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艾滋病抗病毒治疗药物使用情况分析——以B市为例: 2025年; 目的本研究以B市为例,对HIV/AIDS患者的cART药物的使用情况进行分析,探讨cART药物使用情况变迁。方法采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)分析方法,分别对B市2016-2021年门诊患者艾滋病国家免费药物、医保谈判药物、自费药物的日均费用(DDC)、用药频度(DDDs)、药物支出进行描述性分析。结果国家免费药物拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯片的DDC仅有0.30元,恩曲他滨替诺福韦片在集采政策后,2021年DDC降为22.00元;在DDDs方面,医保谈判药物从0.08万DDD增长到58.19万DDD,自费药物从0.30万DDD增长到5.94万DDD。药物支出方面,国家免费药物2020-2021年从1 291.01万元降至1 143.57万元,医保谈判药物2016-2021年从5.33万元增长到2 497.08万元,自费药物2016-2021年从20.28万元增长到227.59万元。2021年,国家免费药物的药物支出占比29.56%、医保谈判药物为64.55%、自费药物为5.88%。结论 B市的国家免费药物的DDC普遍低于医保谈判药物与自费药物,保障了众多患者的基本治疗需求;从用药频度来看,B市的国家免费药物总DDDs先升后降,医保谈判药物和自费药物的总DDDs逐年升高,患者对药物的选择更加多元化,药物可及性大幅提高。; 朱正韩润之张佳伟杨莉; 关键词：艾滋病抗病毒治疗药物使用

献血者使用HIV抗病毒治疗药物对血液安全的影响被引量：1: 2024年; 目的分析深圳市无偿献血者中使用抗病毒治疗(ART)药物对血液安全的潜在风险。方法应用液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS/MS),检测定期献血者(阴性对照组n=86)、抗-HIV阳性检出者(实验组n=98,检出于2019—2023年约44万献血者)血浆中ART药物,探明阴性对照组ART药物血浆基线浓度,分析使用ART药物对血液安全的影响。结果86例阴性对照组血浆标本未检测到基线浓度的ART药物;98例实验组1∶2人份混合血浆标本中,经拆分确证检出4例ART药物标本,ART药物检出率为4.08%。其中,3例检出ART药物替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦,1例检出拉米夫定、洛匹那韦、利托那韦、齐多夫定。结论深圳地区抗-HIV阳性检出者中存在使用ART药物情况,需要进一步探究此类人群献血动机,识别高危人群,保障血液安全。; 王立林赵方杨峥嵘朱蕊刘宜仲邬林枫李彤陈婷婷曾劲峰; 关键词：无偿献血者抗病毒治疗药物 HIV 检出率血液安全

抗-TP阳性献血者中抗病毒治疗药物使用情况分析: 2024年; 目的了解深圳市梅毒螺旋体(TP)抗体(抗-TP)阳性献血者中抗逆转录病毒治疗(ART)药物使用情况,评估人类免疫缺陷病毒(HIV)诊疗新趋势带来的血液安全风险。方法采用分层随机抽样方法选取2019年3月至2023年1月深圳地区血液筛查合格的重复献血者60例(阴性对照组),规律服用已知ART药物人群3例(阳性对照组),抗-TP阳性/抗-HIV阴性献血者353例(实验1组),抗-TP阳性/抗-HIV阳性献血者25例(实验2组),应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法检测各组血浆样本中8种ART药物浓度,分析ART药物使用情况。结果阳性对照组血浆采用1∶6稀释混样后ART药物仍可检出,实验1组和实验2组1∶6人份混合血浆阳性样本经拆分确证,实验2组检出1例ART药物阳性样本,该样本抗-HIV、蛋白免疫印迹、HIV RNA阳性,抗TP阳性献血者ART药物检出率为0.26%,实验1组ART药物检出率为0.00%,实验2组ART药物检出率为4.00%。结论深圳地区抗-TP阳性献血者中发现使用ART药物情况,合并HIV感染及高危性行为人群更可能使用ART药物。; 许晓绚朱蕊张爱佳刘宜仲戚陈英李彤陈婷婷曾劲峰王立林; 关键词：无偿献血者梅毒螺旋体血液安全

丁型肝炎抗病毒治疗药物的研究进展被引量：1: 2023年; 丁型肝炎病毒(HDV)是一种乙型肝炎病毒(HBV)的卫星病毒,需借助HBV包膜蛋白完成自身的组装和复制,进而建立新的感染。慢性HDV感染是病毒性肝炎最严重的形式,可加速疾病进展,提高肝癌的发生风险,HDV感染者迫切需要有效的抗病毒治疗以缓解疾病进展,但能够用于抗HDV感染的治疗药物仅包括2020年7月欧洲药品管理局有条件批准的Bulevirtide以及之前推荐使用的干扰素。目前,针对病毒复制周期的几种靶向抗病毒药物正在研究中,且前期临床试验结果表现良好。这意味着HDV的抗病毒药物研发取得了重要突破,为丁型肝炎的治疗带来了希望。本文就目前丁型肝炎抗病毒药物进行简要综述,并对相关的治疗方案进行了讨论,为丁型肝炎的治疗提供参考。; 王彦张福杰; 关键词：病毒复制抗病毒药药物疗法

HIV/AIDS患者更换二线抗病毒治疗药物效果评价被引量：2: 2023年; 目的探讨艾滋病病毒感染者/艾滋病(HIV/AIDS)患者更换二线抗病毒治疗药物治疗的效果。方法按照纳入标准,选取2006至2021年中国疾病预防控制信息系统中的数据,分析潍坊市HIV/AIDS患者更换二线药物治疗前后CD4^(+)、CD8^(+)细胞计数、CD4^(+)/CD8^(+)比值、HIV病毒载量变化情况及相关性。结果接受更换二线药物患者共116例。与换药前比,换药1年、2年后,CD4^(+)细胞计数中位数由244.50个/μL上升到360.50个/μL、409.50个/μL (P<0.05);CD8^(+)细胞计数由875.00个/μL上升到981.00个/μL、900.50个/μL,但差异无统计学意义(P>0.05);CD4^(+)/CD8^(+)比值由0.28上升到0.35、0.41 (P<0.01);病毒载量从3 592拷贝/mL降为0(P<0.01)。结论艾滋病抗病毒治疗更换二线药物后治疗效果显著,能够促进CD4^(+)细胞的增长和CD4^(+)/CD8^(+)比值的恢复,能够获得较好的免疫恢复和病毒应答。; 宋明明宋明明张晓刘冬莹张娜娜张娜娜王国颖; 关键词：病毒载量

推荐用于乙肝肝硬化失代偿期病例抗病毒治疗药物的临床应用现状被引量：9: 2023年; 乙肝肝硬化失代偿期(hepatitis B virus-related decompensated cirrhosis,HBV-DC)是肝硬化中晚期阶段,HBV-DC病例5年生存率不容乐观,此类病例肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生率较高。国内外相关指南及共识意见认为:对HBV-DC病例,应长期抗病毒治疗,并推荐了3种首选药物,即恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯及富马酸丙酚替诺福韦。目前针对HBV-DC病例抗病毒治疗的临床研究有限,尤其是有关3种推荐抗病毒药物的疗效和安全性比较,以及对HCC发生的影响等方面研究更少见。本文拟对目前国内外推荐的3种抗病毒药物治疗HBV-DC病例的疗效及安全性进行综述,旨在为HBV-DC病例抗病毒治疗提供指导和依据。; 其七姚欣杨国栋秦建平; 关键词：乙肝肝硬化失代偿期抗病毒药物

HDAC6选择性抑制剂在制备慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗药物中的应用: 本发明公开了一种HDAC6选择性抑制剂在制备慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗药物中的应用，该HDAC6选择性抑制剂为除干扰素治疗以外的其他的免疫调节的新靶点药物，该药物要优于干扰素，且副作用小，具备较好的推广应用前景，相比干...; 高志良吴丽丽林炳亮邓洪赵绮毅

我国艾滋病抗病毒治疗药物变迁及进展被引量：7: 2023年; 随着我国抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)的开展和推广应用,艾滋病已经从“世纪绝症”变成可防、可控的慢性传染病。近年来,随着不同作用机制药物的推陈出新,药物的有效性、耐药屏障、安全性和耐受性等不断提高,使得临床制定ART方案时可选择的药物极大增加。本文对我国艾滋病抗病毒药物30余年的变迁及最新进展进行综述。; 何耀祖陈晓婷陈景良郭朋乐李凌华; 关键词：艾滋病抗逆转录病毒治疗有效性耐受性

艾滋病抗病毒治疗药物不良反应研究进展被引量：8: 2023年; 自第一种艾滋病治疗药物齐多夫定(AZT)问世以来,许多作用于HIV复制过程中不同靶点的逆转录酶、蛋白酶、整合酶制剂等被纳入到抗反转录病毒疗法(ART)体系中。艾滋病不能治愈,因为可用的抗HIV药物都不能有效地清除HIV储存库。艾滋病为一种可防可控的慢性疾病,仍然需要患者终身服药。药物引起的不良反应给HIV感染者带来了极大疾病负担,包括药物性皮疹、消化系统不良反应、药物性肝损伤、肾毒性、骨髓抑制、腹泻、代谢紊乱等,是导致ART中断的主要原因,严重影响HIV感染者身心健康和生活质量。为了解艾滋病抗病毒治疗药物不良反应发生的原因及临床表现,本文对HIV感染者ART后出现药物不良反应及其发生机制进行综述,旨在提高艾滋病抗病毒治疗医务人员对药物不良反应的认识及处置能力。; 韦玉素董文逸谢志满韦黎娟; 关键词：人类免疫缺陷病毒药物性肝损伤逆转录酶

2017-2019年我国西部三省部分地区HIV感染孕产妇抗病毒治疗药物耐药性发生及其相关因素分析被引量：1: 2023年; 目的分析2017—2019年我国西部三省部分地区HIV感染孕产妇耐药发生率和相关因素。方法于2017年4月至2019年4月在新疆、云南、广西三个省/自治区的7个预防艾滋病母婴传播项目地区所有提供孕产期保健及助产服务的医疗保健机构开展面对面问卷调查和血样本检测,完成孕期、分娩前和产后相关情况的信息收集和不同时期病毒载量、CD4+T淋巴细胞、耐药基因的检测。采用多因素logistic回归模型分析不同因素与HIV感染孕产妇发生耐药的关系。结果本研究共纳入655例HIV感染孕产妇,耐药发生率为3.4%(22/655),均为交叉耐药,低度耐药率为2.1%(14/655),中度耐药率1.2%(8/655),高度耐药率为0.8%(5/655),既往应用过抗病毒药物的人群中耐药率为1.9%(8/418),未应用过药物的人群为5.9%(14/237),NNRTI类耐药占2.8%(18/655),NRTI类耐药2.5%(16/655)。多因素logistic回归模型显示,既往应用过抗病毒药物的孕产妇发生HIV耐药的风险更低(OR=0.32,95%CI:0.11~0.76)。结论加强抗病毒药物使用的管理,重点关注既往未应用抗病毒药物的孕产妇,有助于降低耐药突变的发生,临床上应考虑个性化的抗病毒治疗方案实现病毒抑制的效果。; 孙贺王爱玲姚均郑佳瑞覃清华沙吾力王潇滟高雅李珍黄东旭王前; 关键词：人类免疫缺陷病毒孕妇耐药

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