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杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用: 本发明公开了杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明利用从海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑311中分离纯化得到的杂萜类化合物I处理由阿霉素或冠状动脉左前降支结扎诱导的小鼠心衰模型发现，所...; 刘中秋崔辉程媛媛何诗婷

基于心脏磁共振探究扩张型心肌病患者经标准化抗心力衰竭药物治疗后左心室逆重构的预测因素: 2025年; 目的基于心脏磁共振(CMR)定量评价心肌纤维化,探索扩张型心肌病(DCM)患者经标准化抗心力衰竭(心衰)药物治疗后左心室逆重构(LVRR)的CMR预测指标。方法临床回顾性研究。连续纳入2020年9月至2023年7月昆明医科大学第一附属医院DCM患者48例,其中男性32例(66.7%);并选取同期年龄、性别相匹配的健康成人40名作为对照组,其中男性27名(67.5%)。所有DCM患者接受标准化抗心衰药物治疗,并于基线行CMR检查,于基线和随访时行超声心动图检查。CMR检查:(1)电影序列,评价心功能,包括左心室舒张末期容积指数(LVEDVi)、左心室收缩末期容积指数(LVESVi)、左心室心肌质量指数(LVMMi)、左心室射血分数(LVEF)、左心室整体纵向应变(GLS)、整体径向应变(GRS)和整体周向应变(GCS);(2)T1 mapping技术,评价心肌弥漫性纤维化,包括native T1值、细胞外容积分数(ECV);(3)钆延迟强化(LGE)技术,评价心肌替代性纤维化,以LGE占左心室心肌质量百分比(%LV)表示。超声心动图检查指标包括LVEF和左心室舒张末期内径指数(LVEDDi)。根据基线和随访时的LVEF和LVEDDi,将DCM患者分为LVRR(+)组和LVRR(-)组。采用单因素和多因素logistic回归分析筛选DCM患者发生LVRR的预测因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CMR参数对LVRR的预测效能。结果中位随访时间为10.5(6,15.8)个月。DCM患者14例(29.2%)发生LVRR。与对照组相比,DCM组患者的体质指数和心率较高,吸烟、酗酒和高血脂病史比例较高,LVEDVi、LVESVi、LVMMi、native T1值和ECV明显升高,GLS、GRS、GCS和LVEF明显降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与LVRR(-)组比较,LVRR(+)组的基线LVEF无统计学差异(P=0.526),随访时LVEF明显升高、LVEDD明显降低(均为P<0.001)。DCM患者基线时CMR检查均存在左心室心肌LGE。与LVRR(-)组比较,LVRR(+)组的基线B型利钠肽[384.4(76.7,536.5)pg/ml比760.6(310.7,1067.6)pg/ml]、LVEDVi[145.8(110.9,157.3)ml; 刘涛高晓坤范茜寒郭沛宏吴灵教杞天付赵卫王钰陈伟; 关键词：扩张型心肌病心力衰竭心肌纤维化

夏佛塔苷在制备抗心力衰竭药物中的应用: 本发明涉及药物应用领域，具体来说是夏佛塔苷在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明通过实验首次验证夏佛塔苷能明显改善心脏舒张功能障碍、心脏肥大和心肌纤维化，降低心肌细胞氧化应激水平，并激活自噬作用。对AngⅡ诱导的小鼠心肌肥...; 刘艳郭悦平张海莹高亚男

夏佛塔苷在制备抗心力衰竭药物中的应用: 本发明涉及药物应用领域，具体来说是夏佛塔苷在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明通过实验首次验证夏佛塔苷能明显改善心脏舒张功能障碍、心脏肥大和心肌纤维化，降低心肌细胞氧化应激水平，并激活自噬作用。对AngⅡ诱导的小鼠心肌肥...; 刘艳郭悦平张海莹高亚男

左西孟旦辅助常规抗心力衰竭药物治疗对慢性心力衰竭急性加重期患者心功能及预后的影响被引量：1: 2024年; 目的探讨左西孟旦辅助常规抗心力衰竭药物治疗对慢性心力衰竭急性加重期患者临床疗效、血清学指标水平、心功能、不良反应的影响。方法选取2021年1月至2023年1月于华中科技大学同济医学院附属协和医院就诊的120例慢性心力衰竭急性加重期患者,依据随机数字表法分为对照组(给予血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂等常规药物治疗,60例)和观察组(给予常规药物治疗与左西孟旦治疗,60例)。两组患者均治疗1周后观察疗效。比较两组患者治疗1周后临床疗效,治疗前和治疗1周后血清学指标和心功能指标,以及治疗期间不良发应发生情况。结果两组患者临床总有效率比较,观察组更高;与治疗前比,治疗1周后两组患者血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平均降低,且观察组均低于对照组;两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)均降低,观察组较对照组更低;两组患者心指数(CI)、每搏心输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)均升高,观察组较对照组更高;两组患者6 min步行试验(6 MWT)距离均延长,观察组较对照组更长(均P<0.05);比较两组患者不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对慢性心力衰竭急性加重期患者在常规治疗的同时辅以左西孟旦治疗,可有效提升临床疗效,保护心肌细胞,改善患者心功能,不会明显增加不良反应的发生。; 宰文欣黎明; 关键词：慢性心力衰竭左西孟旦抗心力衰竭药物心功能

左西孟旦联合常规抗心力衰竭药物治疗顽固性心力衰竭疗效评价: 2024年; 探索可作为顽固性心衰治疗的药物治疗措施,有效分析药物治疗措施左西孟旦的具体作用,以更好改善患者病情,同时确保治疗措施的安全。方法 2023年9月-12月,将60名顽固性心衰患者分为两组,均行常规治疗,观察组联用左西孟旦治疗,对治疗情况进行分析。结果观察组采取相应措施治疗后心肌损伤程度较对照组得到更加显著的改善,心功能也较对照组得到更大幅度的提升,进而较对照组具有更加显著的治疗效果,相应对比均差异显著(P<0.05),同时与对照组相比并没有增加不良反应发生率(P>0.05)。结论左西孟旦作为一种辅助药物运用到顽固性心衰原有药物治疗措施当中,既可以更好的确保患者疗效,同时不会增加用药风险,值得临床应用。; 王蕊代东艳王鹏; 关键词：左西孟旦顽固性心力衰竭心功能心肌损伤标志物

TEAD1抑制剂在制备抗心力衰竭药物中的应用: 本发明公开了TEAD1抑制剂在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明通过特异性敲除成纤细胞TEAD1和TEAD1特异性抑制剂VT103抑制心脏成纤维细胞中的TEAD1活性，抑制TEAD1能够抑制wnt信号通路和成纤维细胞向肌...; 葛均波孙爱军宋帅张晓凯黄子航曾琳淇

FOXM1抑制剂在制备抗心力衰竭药物中的应用: 本发明公开了FOXM1抑制剂在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明通过使用FOXM1特异性抑制剂FDI‑6抑制心脏成纤维细胞中的FOXM1活性，发现抑制FOXM1能够抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，减轻心肌纤维化和心肌...; 葛均波孙爱军宋帅张晓凯黄子航曾琳淇

忧遁草总黄酮在制备抗心力衰竭药物中的应用: 本发明涉及药物应用领域，具体来说是忧遁草总黄酮在制备抗心力衰竭药物中的应用。忧遁草总黄酮的制备是用乙醇回流提取，大孔吸附树脂分离、收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩、干燥而得。本发明首次发现忧遁草总黄酮能明显改善心肌肥厚及提高心...; 高亚男刘艳张海莹郭悦平

忧遁草总黄酮在制备抗心力衰竭药物中的应用: 本发明涉及药物应用领域，具体来说是忧遁草总黄酮在制备抗心力衰竭药物中的应用。忧遁草总黄酮的制备是用乙醇回流提取，大孔吸附树脂分离、收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩、干燥而得。本发明首次发现忧遁草总黄酮能明显改善心肌肥厚及提高心...; 高亚男刘艳张海莹郭悦平

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