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搜索到8139篇“ 抑制血管生成“的相关文章

灵芝子实体中粗多糖的制备及其抑制血管生成活性初步评价: 2025年; 本研究以甘蔗渣栽培的灵芝GL0102子实体为材料,采用微波-超声波协同提取粗多糖,经Sevag法去蛋白,透析后获得一灵芝多糖GL-P,并分析GL-P组分的理化特征、抗氧化活性及对斑马鱼腹腔静脉血管生成进行评价。研究表明,GL-P得率为(22.51±1.29)g/kg,其多糖含量为(65.41±2.08)%,蛋白质含量高达(31.46±0.34)%,分子量为(1.27±0.09)×10^(4)g/mol。单糖组成主要为木糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其中木糖和阿拉伯糖含量占一半以上。红外光谱分析表明,GL-P属β-型葡聚糖构型的多糖-蛋白质复合物。体外抗氧化活性评价显示,GL-P具有一定的抗氧化活性,2 mg/mL GL-P抗氧化效果与0.06–0.08 mg/mL VC相当。GL-P对斑马鱼鱼胚的安全浓度范围应小于4.0 mg/mL,GL-P对斑马鱼胚胎肠下静脉血管具有显著的抑制作用。本研究可为灵芝多糖开发为新型高效低毒的潜在抗肿瘤产品提供参考。; 王庆福黄清铧王丽宁胡彪平兆华孟飞; 关键词：灵芝多糖单糖组成血管生成

一种抑制血管生成的抗肝癌九肽及其应用: 一种抑制血管生成的抗肝癌九肽，属于生物制药领域，具体方案如下：一种抑制血管生成的抗肝癌九肽序列为由Tyr‑Gly‑Arg‑Asp‑Glu‑Ile‑Ser‑Val‑Phe组成的肽，分子量为1085.20。所述抗肝癌九肽用于...; 魏连会董艳姬妍茹石杰

一种酸枣仁皂苷B在制备抑制血管生成药物中的应用: 本发明涉及一种酸枣仁皂苷B在制备抑制血管生成药物中的应用。所述的血管生成包括肿瘤血管新生，还包括白血病、淋巴瘤或骨髓瘤血液癌症的血管新生。所述的酸枣仁皂苷B作为单一成分或与其它药学上可接受的成分构成组合物应用在制备抑制血...; 赵梅方超张攀

新型VEGFR2抑制剂CPD-002通过VEGFR2/PI3K/AKT信号通路抑制血管生成缓解类风湿关节炎的机制研究: 滑膜血管生成是类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis;RA)发展的关键因素,抗血管生成治疗被认为是治疗RA的一种有前途的方法。CPD-002作为血管内皮细胞生长因子受体2(Vascular endothe...; 江飞; 关键词：类风湿关节炎血管生成

一种高活性抑制血管生成素样蛋白3表达的微小RNA的用途: 本发明公开了一种人的内源性非编码微小RNA或其生物活性功能片段或前体或变体在制备诊断、预防和/或治疗与血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）升高相关的疾病药物中的应用，所述微小RNA为miR‑374c‑5p。本发明首次公开...; 谭树华朱英丽任爽武佳乐

用于抑制血管生成素-样3(ANGPTL3)的表达的RNAi剂和组合物以及使用方法: 本公开内容涉及能够抑制血管生成素‑样3(亦称为ANGPTL3、ANGPL3、血管生成素‑样蛋白3)基因表达的RNAi剂，例如双链RNAi剂，和包含ANGPTL3 RNAi剂的组合物。还公开了使用ANGPTL3 RNAi剂...; 李珍朱锐S.黄

miR-205-5p靶向ERBB3调控PI3K/AKT/mTOR通路抑制血管生成在痔疮中的分子机制: 2024年; 目的探讨miR-205-5p靶向ERBB3调控PI3K/AKT/mTOR通路抑制血管生成在痔疮中的分子机制。方法收集2021年07月至2022年06月临床12例患者的痔核和正常肛周组织,通过qRT-PCR检测临床病理样本中miR-205-5p和ERBB3的表达情况,双荧光素酶报告基因实验验证miR-205-5p与ERBB3的靶向关系。将miR-205-5p mimic、pcDNA-ERBB3、miR-205-5p inhibitor、sh-ERBB3、oe-ERBB3及阴性对照质粒分别或共同转染至痔疮模型大鼠和HUVEC细胞。HE、TUNEL染色观察组织病理和细胞凋亡情况,免疫组化检测ERBB3、VEGFR2蛋白定位及表达水平,Western blot检测ERBB3、VEGFR2、Cyclin D1、Cleaved-caspase 3、Bax、Bcl-2和PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白的表达水平。MTT、划痕愈合、Transwell实验、流式细胞术、血管形成实验检测各组HUVEC细胞增殖、迁移、侵袭能力、凋亡率和血管生成量。结果痔疮临床样本中miR-205-5p呈低表达,ERBB3呈高表达(P <0.001),miR-205-5p与ERBB3(WT)的3'UTR靶向结合(P <0.001)。miR-205-5p mimic组痔疮大鼠和HUVEC细胞中ERBB3表达量显著降低(P <0.01,P <0.001),VEGFR2(P <0.001)、Cyclin D1(P <0.01)、Bcl-2(P <0.001)、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR(P <0.001)水平显著下调,Cleaved-caspase 3和Bax水平显著上调(P <0.01),大鼠肛周组织病理状况改善,HUVEC细胞增殖、迁移和侵袭力均降低(P <0.001),凋亡率升高(P <0.001),血管生成数量及分支减少(P <0.001),pcDNAERBB3逆转了这一效应(P <0.001)。结论 miR-205-5p能通过靶向抑制ERBB3表达,下调PI3K/AKT/mTOR通路活性,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,减少血管生成,从而缓解痔疮进展。; 李志霄郑霞李春玲刘庆圣张衡; 关键词：痔疮 ERBB3 血管生成

pH/ROS双响应型抗菌水凝胶通过增强自噬和抑制血管生成在治疗椎间盘退变中的研究: 研究背景和研究目的椎间盘作为全身最大的无血管组织,其退变过程是多机制共同作用的复杂过程。既往报道的机制主要包括以下:新生血管从终板软骨侵入椎间盘,破坏纤维环及髓核细胞外环境,同时带来炎性细胞,导致无菌性炎症和氧化应激,产...; 张荣程; 关键词：椎间盘退行性改变髓核细胞自噬

抑制血管生成素样蛋白8基因表达的siRNA、其缀合物和药物组合物及用途: 本发明涉及抑制血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)基因表达的siRNA、siRNA缀合物、包含其的药物组合物、及其用途。所述siRNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸，该siRNA含有正义链和反义链。所述s...; 车玲玉黄河王书成王岩林国良产运霞耿玉先汪小君

用于抑制血管生成的肽及其用途: 本发明涉及一种具有血管生成抑制活性的新的肽，并且涉及所述肽在治疗或预防过度血管生成相关疾病中的用途。特别地，根据本发明的新的肽与血管内皮生长因子(VEGF)竞争结合VEGF受体，并且可以显著抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和...; 郑镕池金银美李应智

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