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扩展莫尼茨绦虫vasa基因的原核表达及多克隆抗体的制备被引量:1
2020年
试验旨在表达、纯化扩展莫尼茨绦虫VASA蛋白,并制备兔抗VASA多克隆抗体。根据扩展莫尼茨绦虫全基因核苷酸序列设计特异性引物,利用PCR方法扩增vasa基因片段;将扩增产物与原核表达载体pET-22b(+)连接,获得重组质粒pET-22b-VASA;经Amp抗性筛选阳性菌,双酶切、PCR测序鉴定后,将其转化大肠杆菌(DE3)感受态细胞中,并进行IPTG诱导表达;重组融合蛋白经镍柱纯化后,进行Western blot鉴定;将融合蛋白免疫兔,制备多克隆抗体。结果显示,重组质粒pET-22b-VASA构建正确,通过IPTG诱导获得大小约32200的VASA重组融合蛋白;Western blot分析表明其与鼠抗His单克隆抗体呈阳性反应。纯化的VASA蛋白免疫兔获得了多克隆抗体,ELISA检测其效价为1∶128000。本试验成功制备了具有免疫原性的VASA蛋白及其兔源多克隆抗体,为VASA蛋白生物学功能及该蛋白在绦虫体内的分布等研究奠定基础。
钱凌霄王正荣李红欢刘乙张艳艳王炜烨薄新文马勋
关键词:扩展莫尼茨绦虫VASA原核表达多克隆抗体ELISA
基于ITS基因分析扩展莫尼茨绦虫种系发育关系被引量:3
2019年
为研究扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列的遗传变异情况,并利用ITS序列探讨扩展莫尼茨绦虫与其它带科绦虫的种群发育关系,本研究利用PCR对扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列进行扩增、测序及分析。结果表明:16株扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列长度一致,为1462~1473bP,且分离株与基因库扩展莫尼茨绦虫位于同一大分支,可以与其它带科绦虫有效鉴别。说明ITS序列种内较为保守,种间差异较大,可以作为扩展莫尼茨绦虫的种间遗传变异研究的分子标记。
侯强红李进军
关键词:扩展莫尼茨绦虫核糖体DNAITS基因
扩展莫尼茨绦虫wnt基因在虫体不同发育体节的差异表达被引量:4
2016年
研究扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)wnt基因家族wnt1、wnt2、wnt4、wnt5和wnt11B5个基因在虫体不同发育体节的差异表达及组织分布规律,为进一步揭示Wnt信号通路在扩展莫尼茨绦虫发育中的作用奠定基础。作者采用SYBR GreenⅠqRT-PCR方法分析了wnt1、wnt2、wnt4、wnt5和wnt11B在虫体头颈节、幼节、成节和孕节的mRNA相对转录情况;采用核酸原位杂交方法分析上述5个基因在虫体头颈节、幼节、成节和孕节的mRNA分布情况。结果显示,wnt基因家族成员在虫体各发育体节均有表达,wnt1、wnt4、wnt5和wnt11B基因在虫体头颈节的mRNA转录水平相对较高,而在虫体孕节的mRNA转录水平最低;与之相反,wnt2基因在虫体头颈节的mRNA转录水平最低,而在虫体幼节的转录水平较高。原位杂交的结果表明,在虫体的头颈节,wnt基因主要表达于虫体的吸盘部位;在幼节和孕节,主要表达于虫体的节间腺,而在成节,wnt基因在虫体的雌雄生殖系统(如卵巢、睾丸)均有表达,并且在虫体的节间腺以及表皮也有一定的表达。综上,扩展莫尼茨绦虫5个wnt基因在虫体头颈节以及幼节的mRNA转录水平较高,且在虫体的吸盘、节间腺以及雌雄生殖细胞均有分布,因此初步推测Wnt信号通路可能参与扩展莫尼茨绦虫体节以及生殖细胞的发育过程,当然这一假说还有待进一步验证。
王正荣张艳艳薄新文徐雪平徐春生
关键词:扩展莫尼茨绦虫
扩展莫尼茨绦虫感染对成年牦牛小肠不同部位黏膜固有免疫细胞的影响被引量:1
2015年
为研究扩展莫尼茨绦虫对成年牦牛小肠黏膜固有免疫细胞的影响,采用组织学、组织化学染色与细胞数量检测以及统计分析的方法对感染组和对照组牦牛小肠不同部位黏膜固有免疫细胞进行了详细观察、分析,并做了比较。结果显示,感染组牦牛十二指肠、空肠和回肠黏膜中的黏膜固有免疫细胞即上皮内淋巴细胞、杯状细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和肥大细胞数量均远远多于对照组牦牛的相应部位,差异都极显著(P<0.01)。但感染组和对照组从十二指肠到回肠,上述5种细胞的分布趋势一致:上皮内淋巴细胞和肥大细胞的数量逐渐减少,在小肠各段的数量分布均差异显著(P<0.05);杯状细胞、嗜酸性粒细胞从前至后呈增多趋势且差异显著(P<0.05);浆细胞呈增多趋势,然而空肠和回肠浆细胞数量差异不显著(P>0.05)。研究结果表明,扩展莫尼茨绦虫感染时,成年牦牛感染部位小肠黏膜固有免疫细胞大量增生,但其分布趋势没有发生改变。
曹婷婷王雯慧祁珊珊李淑娴张学锋
关键词:扩展莫尼茨绦虫上皮内淋巴细胞杯状细胞嗜酸性粒细胞浆细胞肥大细胞
10个生殖发育相关基因在扩展莫尼茨绦虫不同发育节片的mRNA转录水平分析被引量:1
2015年
根据扩展莫尼茨绦虫转录组测序结果,选取在虫体不同发育节片(即头颈节、幼节、成节和孕节)差异表达的10个基因KIFC1、Kif17、Smad D、β转录生长因子、β转录生长因子受体、HSD5、嘌啉毒素胺基肽酶、甲硫氨酸胺基肽酶2,以及转录因子fork和Sox,利用实时定量PCR技术验证上述基因在扩展莫尼茨绦虫各发育阶段节片中m RNA转录情况。结果表明,与靶标基因在虫体头颈节的转录水平相比,KIFC1,Kif17基因在幼节的表达呈明显的上调趋势(P<0.01)。KIFC1、Kif17、β转录生长因子受体和嘌啉毒素胺基肽酶基因在成节的表达呈上调趋势(P<0.01)。HSD5、β转录生长因子受体和甲硫氨酸胺基肽酶2基因在孕节的表达呈上调趋势(P<0.01)。
王正荣薄新文张艳艳马勋
关键词:扩展莫尼茨绦虫实时定量PCR
扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂基因serpin部分片段克隆及不同体节mRNA转录水平分析被引量:1
2015年
旨在初步了解丝氨酸蛋白酶抑制剂基因在扩展莫尼茨绦虫生长发育中的作用。采用分子克隆获得扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂serpin基因部分片段,应用MEGA软件对其进行进化分析。同时以beta-Tubulin基因作为内参基因,采用SYBR Green real-time RT-PCR技术检测该基因在扩展莫尼茨绦虫4个不同发育阶段即头节、幼节、成节、孕节中的表达差异,最终克隆获得749bp的serpin基因片段。进化分析表明,扩展莫尼茨绦虫serpin基因与多方棘球蚴serpin基因有较近的亲缘关系。标准曲线分析显示,serpin和beta-Tubulin基因的Ct值与阳性质粒的浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,具有较高的特异性。同时试验结果显示,serpin基因在虫体各发育阶段中的表达丰度存在差异,从高到低依次为孕节、头节、成节、幼节。由此初步推测,此基因可能在扩展莫尼茨绦虫虫卵发育为六钩蚴的过程中发挥一定作用。
叶倩马勋薄新文王正荣张艳艳
关键词:SERPIN扩展莫尼茨绦虫RT-PCR
小尾寒羊扩展莫尼茨绦虫病的诊断定型及防治措施
2014年
2013年8月笔者接诊一例小尾寒羊感染扩展莫尼茨绦虫病例,病死羊4月龄,尸体极度消瘦,可视黏膜苍白,死前拉稀,肛门污染严重,粪便表面有乳白色节片状附着物,笔者初步认定该羊感染绦虫.经剖检发现小肠内有乳白色团状、带状绦虫阻塞肠管,虫体节片宽约1.2~1.4 cm,小心拉出虫体,体长约5m左右.根据剖检所见结合临床症状和流行病学调查初诊为羊的扩展莫尼茨绦虫感染.经用驱绦虫药驱虫并对体弱的重症病例对症补液强心治疗,该养殖户除2只重症羊死亡外,其余12只病羊均治愈.现就诊治过程总结报告如下:
甄辉欣
关键词:莫尼茨绦虫病小尾寒羊绦虫感染流行病学调查临床症状
扩展莫尼茨绦虫不同体节CREB和PICK基因mRNA转录水平研究
2013年
为研究CREB和PICK在扩展莫尼茨绦虫不同体节的mRNA转录水平,以beta-Tubulin基因作为内参基因,采用SYBR Green real-time RT-PCR方法检测该基因在扩展莫尼茨绦虫4个不同发育阶段即头节、幼节、成节、孕节中的表达差异。标准曲线分析显示,CREB、PICK基因和beta-Tubulin基因标准质粒实时定量扩增Ct值与标准质粒的质量浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,具有较高的特异性。同时结果还显示,CREB以及PICK基因在虫体各发育阶段中的表达丰度存在差异。CREB基因在扩展莫尼茨绦虫头颈节、幼节、成节和孕节的表达水平依次呈上升趋势,而PICK基因在扩展莫尼茨绦虫成节以及孕节的表达水平较高。
王正荣薄新文赵文娟何延华康立超王新华
关键词:CREBPICK扩展莫尼茨绦虫
扩展莫尼茨绦虫RNA结合蛋白基因的克隆及不同体节mRNA转录水平的分析
2013年
为研究RNA结合蛋白在扩展莫尼茨绦虫生长发育中的功能,克隆了该基因的全长序列;同时以beta-Tubulin基因作为内参基因,采用SYBR Green real-time RT-PCR方法检测了该基因在扩展莫尼茨绦虫4个不同发育阶段,即头节、幼节、成节、孕节中的mRNA转录水平。结果显示,扩展莫尼茨绦虫RNA结合蛋白基因全长为1 905bp,编码562个氨基酸。进化分析表明,该基因与人类DAZ基因有一定的同源性;mRNA转录水平分析显示,目的基因和beta-Tubulin基因的Ct值与阳性质粒的浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99。熔解曲线分析表明,产物为特异的单峰,具有较高的特异性。结果表明,此RNA结合蛋白在虫体各发育阶段中的表达丰度存在明显差异,在虫体成节的表达水平最高,其次为幼节、孕节和头节,初步推测该基因可能与人类DAZ基因有相似的功能,对扩展莫尼茨绦虫生殖细胞的发育具有一定的调控作用。
王正荣薄新文赵文娟何延华康立超
关键词:扩展莫尼茨绦虫RNA结合蛋白克隆
扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂基因serpin部分片段克隆及不同体节mRNA转录水平分析
究旨在初步了解丝氨酸蛋白酶抑制剂基因在扩展莫尼茨绦虫生长发育中的作用.试验采用分子克隆获得扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂serpin基因部分片段,应用MEGA软件对其进行了进化分析.同时以beta-Tubulin基因作...
王正荣薄新文张艳艳蒋业慧
关键词:扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂

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薄新文
作品数:217被引量:595H指数:12
供职机构:新疆农垦科学院
研究主题:细粒棘球绦虫 扩展莫尼茨绦虫 绵羊 捻转血矛线虫 原核表达
赵文娟
作品数:49被引量:39H指数:3
供职机构:新疆农垦科学院
研究主题:扩展莫尼茨绦虫 牲畜 多杀性巴氏杆菌 牦牛 体节
王正荣
作品数:111被引量:227H指数:9
供职机构:新疆农垦科学院
研究主题:细粒棘球绦虫 扩展莫尼茨绦虫 生物信息学分析 原头蚴 原核表达
王新华
作品数:243被引量:778H指数:14
供职机构:石河子大学
研究主题:绵羊 牛病毒性腹泻病毒 牛病毒性腹泻 捻转血矛线虫 阿勒泰羊
康立超
作品数:118被引量:314H指数:9
供职机构:新疆农垦科学院
研究主题:单增李斯特菌 食源性 多杀性巴氏杆菌 奶牛 扩展莫尼茨绦虫