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基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应法的A1/A2牛奶鉴别试剂盒的开发及应用被引量：1: 2024年; 目的基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应(amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术,开发A1A2牛奶鉴别试剂盒,并对市场上A2牛奶产品进行检测应用,实现对A2牛奶的鉴别检测。方法本研究先利用D-loop基因片段设计了牛内参基因引物探针组(标记FAM荧光)。随后,在β-酪蛋白基因突变位点分别设计了A1基因引物探针组和A2基因引物探针组(均标记VIC荧光)。基于ARMS-PCR技术构建了双通道ARMS-PCR反应体系与程序,进而成功开发了A1A2牛奶实时荧光ARMS-PCR试剂盒。为进一步验证试剂盒性能,将其应用于市场上A2牛奶的检测,并将检测结果与DNA测序法结果对比。结果本试剂盒特异性强,检测DNA灵敏度为0.1 ng/L;10份市售实际样品的应用检测结果与测序结果一致。结论本试剂盒特异性好,灵敏度高、准度度高,适用于A2牛奶的真实性鉴别。; 张娟于文杰王楠陈爱亮; 关键词：Β-酪蛋白试剂盒

一种荧光引物扩增阻滞突变系统及其应用: 本发明公开了一种荧光引物扩增阻滞突变系统及其应用。本发明提供了检测核酸的待测突变位点的成套引物，由通用荧光引物和等位基因特异性荧光引物组成，所述通用荧光引物与待测核酸结合，且所述通用荧光引物的3’末端靠近且不为突变位点，...; 王升启韩勇军刘丽艳荣振周喆

一种荧光引物扩增阻滞突变系统及其应用: 本发明公开了一种荧光引物扩增阻滞突变系统及其应用。本发明提供了检测核酸的待测突变位点的成套引物，由通用荧光引物和等位基因特异性荧光引物组成，所述通用荧光引物与待测核酸结合，且所述通用荧光引物的3’末端靠近且不为突变位点，...; 王升启韩勇军刘丽艳荣振周喆

基于双重扩增阻滞突变系统PCR检测PML-RARA基因突变的引物、探针及应用: 本发明公开了基于双重阻滞扩增突变系统PCR检测PML‑RARA融合基因点突变的方法及其引物和探针。本发明提供了一种检测白血病样本中PML‑RARA基因的A216V点突变的成套DNA分子，由PCR检测引物对、探针和阻断序列...; 牛铭山徐开林刘雪娇姚瑶沈洋灵齐家磊

基于双重扩增阻滞突变系统PCR检测PML‑RARA基因突变的引物、探针及应用: 本发明公开了基于双重阻滞扩增突变系统PCR检测PML‑RARA融合基因点突变的方法及其引物和探针。本发明提供了一种检测白血病样本中PML‑RARA基因的A216V点突变的成套DNA分子，由PCR检测引物对、探针和阻断序列...; 牛铭山徐开林刘雪娇姚瑶沈洋灵齐家磊

扩增阻滞突变系统检测晚期非小细胞肺癌患者外周血游离DNA中EGFR基因突变被引量：3: 2016年; 目的探究外周血游离DNA(cf DNA)检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的可行性。方法收集2013年7月-2014年1月湖北省肿瘤医院收治50例确诊为晚期NSCLC患者的肿瘤组织及配对的外周血样本,分别提取肿瘤组织DNA及cf DNA,采用基于实时荧光定量PCR的扩增阻滞突变系统(ARMS)检测两类样本中EGFR基因突变。结果以肿瘤组织的结果为准,cf DNA中检出突变的特异性为97.2%(35/36),敏感度为78.6%(11/14),一致性为92.0%(46/50),且具有和肿瘤组织相同的EGFR基因突变类型。结论 cf DNA和肿瘤组织的EGFR基因突变类型相同,一致性、特异性和敏感度较高,对于晚期难以获得组织的NSCLC患者,外周血可代替肿瘤组织应用于临床EGFR基因突变检测。; 朱毅裴锋; 关键词：表皮生长因子受体基因突变扩增阻滞突变系统

扩增阻滞突变系统快速检测H型高血压患者MTHFR C677T基因型的应用研究被引量：5: 2015年; 目的通过扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)检测H型高血压患者5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因型,以期建立一种低成本、简单快速的MTHFR C677T基因分型方法。方法基于湖南省H型高血压危险因素研究的大型流行病调查的人群基础,采用单纯随机方法,选取94例H型高血压患者作为研究对象。设计阻滞度递减的系列错配引物,采用ARMS-PCR对94例患者外周血样本的MTHFR C677T基因型进行鉴定,并抽取不同基因型进行测序验证。结果 ARMS-PCR产物电泳后条带清晰,易于判读MTHFR C677T基因型。94例H型高血压患者共检出CC基因型42例、CT基因型24例和TT基因型28例。ARMS-PCR与DNA测序结果一致。结论 ARMS-PCR经阻滞度递减的系列错配引物能有效对MTHFR C677T基因型进行鉴定,此法具有成本低、操作简单、用时短的优点。适用于各类基因的多态性分析。; 王佳王淑玲周文胜洪秀琴; 关键词：扩增阻滞突变系统 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 H型高血压

扩增阻滞突变系统用于ABO血型基因分型研究被引量：1: 2014年; 目的建立一种快速、低成本的ABO血型基因分型方法。方法设计6对引物,建立扩增阻滞突变系统(ARMS),对30例中国汉族无关个体外周血样本的ABO基因型进行鉴定,并与血清学方法和直接测序结果进行比较。结果 ARMS技术检测30例样本结果同血清学方法、直接测序结果吻合率达到100%。结论该研究建立的ABO血型基因型鉴定方法可快速检测出28种ABO基因型,具有一定的临床应用价值。; 张朝朱娟莉杨江存马婷惠文利崔亚丽; 关键词：扩增阻滞突变系统 ABO血型基因分型

扩增阻滞突变系统法检测非小细胞肺癌患者外周血EGFR突变的研究: 目的:　　本实验旨在探讨我院非小细胞肺癌患者的外周血与肿瘤组织采用AMRS法检测EGFR的突变情况，比较两者的一致性，证明非小细胞肺癌患者使用外周血替代肿瘤组织进行EGFR突变检测的可行性。　　方法:　　收集南昌大学第一...; 吴海凤; 关键词：肺癌表皮生长因子受体基因突变

TaqMan-扩增阻滞突变系统法检测非小细胞肺癌组织EGFR基因突变的价值被引量：2: 2013年; 目的探讨TaqMan扩增阻滞突变系统（ARMS）法检测非小细胞肺癌（NSCLC）组织表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的价值。方法收集2008年1月至2011年3月，北京4家三级甲等医院的199例NSCLC患者外科手术切除的肺部肿瘤组织预留石蜡样本，比较TaqMan．ARMS法和DNA测序法检测EGFR外显子19和21（EGFRl9和EGFR21）的突变情况。结果TaqMan-ARMS法检测的EGFRl9和EGFR21总突变率为19．1％（38／199），按不同病理类型分：腺癌35．0％（36／103），鳞癌2．2％（2／93），腺鳞癌0；而DNA测序法检测的EGFRl9和EGFR21总突变率为19．6％（39／199），按不同病理类型分：腺癌35．9％（37／103），鳞癌2．2％（2／93），腺鳞癌0。两种方法检测的NSCLC患者EGFR基因突变率差异无统计学意义，具有高度一致性（P=1．000，K=0．984）。两种方法检测的腺癌组织EGFR基因的突变率均高于鳞癌和腺鳞癌。结论TaqMan-ARMS法与DNA测序法在检测NSCLC组织的EGFR基因突变上具有较好的一致性。; 窦亚玲祁晓莉辛论陈东张海青崔全才; 关键词：基因 ERBB-1 突变 DNA探针

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