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维吾尔族与汉族假性剥脱综合征性白内障患者房水蛋白质组学分析: 2025年; 目的:分析维吾尔族与汉族假性剥脱综合征性白内障(PXEC)患者房水蛋白质表达差异。方法:分别收取2020年6月至2021年1月在和田地区人民医院拟手术治疗的新疆维吾尔族PXEC患者(U组)与天津医科大学眼科医院拟手术治疗的汉族PXEC患者(H组)房水样本各6例,采用非标记定量蛋白质组学技术对两组房水中的蛋白进行鉴定和定量分析,筛选出差异蛋白并通过基因本体(GO)功能分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析两组患者房水中差异蛋白的功能及调控的信号通路。利用STRING数据库建立蛋白-蛋白互作(PPI)网络,使用Cytoscape软件中MCODE插件识别PPI中的枢纽蛋白。结果:本次研究共鉴定出629个蛋白。以差异倍数>2且P<0.05为标准共筛选出123种差异表达蛋白,与H组相比,U组下调蛋白92种,上调蛋白31种。GO分析和KEGG分析发现,这些差异蛋白主要集中在补体及凝血级联通路、细胞外基质受体相互作用通路、系统性红斑狼疮通路、焦点黏附通路、阿米巴病通路、血小板激活通路、溶酶体通路、胆固醇代谢通路和多种类型的N-聚糖生物合成等通路。通过PPI筛选出17种枢纽蛋白,其中包括纤维连接蛋白(FN1)、载脂蛋白E(ApoE)、淀粉样β蛋白前体(APP)、玻连蛋白(VTN)、簇集蛋白(CLU)、载脂蛋白A-Ⅳ(ApoA4)、补体C4A(C4A)、补体C4B(C4B)、凝血因子12(F12)、纤维蛋白原α链(FGA)、纤维蛋白原β链(FGB)、纤维蛋白原γ链(FGG)、激肽原-1(KING1)、富组氨酸糖蛋白(HRG)、补体C8A(C8A)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)与肝素辅因子2(SERPIND1),MCODE分数为12.375。结论:ApoA4、FGA、FGB、FGG等17种枢纽蛋白主要涉及补体及凝血级联通路与胆固醇代谢通路,提示两民族在胆固醇代谢与炎症调节方面存在生物学差异。; 殷轲徐钊冯强张丹丹阿依古再丽·图尔迪麦麦提李欣怡东莉洁刘爱华; 关键词：房水蛋白质组学维吾尔族汉族

剥脱综合征患者房水蛋白质组学分析: 2024年; 目的分析剥脱综合征(XFS)患者房水蛋白质的表达差异。方法收集2020年6月至2021年1月在和田地区人民医院拟行手术治疗的维吾尔族年龄相关性白内障患者和XFS伴白内障患者各10例,分别作为白内障组和XFS组。术中借助超声乳化手术通道吸取前房中部50~100μl房水。通过非标记定量蛋白质组学质谱分析技术对房水中提取的蛋白进行分析,以白内障组作为对照组,并根据P<0.05、差异倍数>1.5的标准筛选得到XFS组的差异表达蛋白。通过基因本体论(GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析来探讨XFS组差异表达蛋白的功能及调控信号通路。结果与白内障组相比,XFS组共鉴定出25个差异表达蛋白,这些蛋白主要涉及细胞黏附、受体、水解酶、分子运输等。表达下调的蛋白有14个,包括补体H因子相关蛋白1(CFHR1)、内质网分子伴侣BiP(HSPA5)、双糖链蛋白多糖(BGN)、FRAS1相关的细胞外基质蛋白2(FREM2)、血红蛋白亚基δ(HBD)、血红蛋白亚单位γ1(HBG1)、棕榈酰蛋白水解酶2(PPT2)等。表达上调的蛋白有11个,包括转化生长因子结合蛋白2(LTBP2)、极低密度脂蛋白受体、层粘连蛋白亚基α2(LAMA2)、凝血因子Ⅸ(F9)等。其中,FREM2为XFS组差异表达最显著的蛋白,其在XFS组个体样本中表达水平基本一致。GO分析显示,这些差异蛋白主要定位于胶原蛋白的细胞外基质、结合珠蛋白-血红蛋白复合物、血浆脂蛋白颗粒和溶酶体腔;分子功能和生物学过程显示,HBD和HBG1参与细胞解毒过程,PPT2参与水解酶活性,BGN和LTBP2参与糖胺聚糖结合。KEGG信号通路分析显示,CFHR1和F9参与补体和凝血级联通路;FREM2和LAMA2参与细胞外基质相互作用通路。结论XFS的进展可能与细胞外基质蛋白的改变、血-房水屏障破坏以及潜在的炎症反应有关。显著下调的FREM2可能作为XFS潜在的生物学标志物。; 徐钊王礼明冯强张丹丹阿依古再丽郭如如东莉洁魏瑞华刘爱华; 关键词：剥脱综合征房水蛋白质组学

原发性闭角型青光眼房水蛋白质组学研究被引量：2: 2023年; 目的分析原发性闭角型青光眼(PACG)患者房水蛋白质组表达,探寻PACG潜在生物标志物、分子机制与治疗靶点,为临床诊疗提供思路。方法采用病例对照回顾性研究策略,纳入2020年6—12月在电子科技大学附属医院·四川省人民医院进行手术治疗的10例PACG合并白内障患者和10例单纯白内障患者进入研究。抽取患者术中房水,基于高分辨质谱非数据依赖型采集(DIA)模式分析并鉴定PACG合并白内障组与白内障组房水中蛋白质组,比较两组间房水蛋白质组差异表达,并通过基因本体富集(GO富集)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集方法进一步分析差异蛋白质的功能。结果在PACG合并白内障组与白内障组房水样本中,共鉴定出449个蛋白质,其中53个蛋白质差异有统计学意义(P<0.05),包含49个下调蛋白质及4个上调蛋白质。GO富集结果发现,差异蛋白主要来自中间丝细胞骨架、中间丝、聚合细胞骨架纤维等部位;差异蛋白的分子功能主要集中在细胞骨架组成及结构分子活性;主要参与了细胞角化、角质细胞分化、表皮细胞分化和表皮细胞发育等生物过程。使用KEGG富集方法将差异蛋白富集到了包括补体及凝血级联、过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、胆固醇代谢等20条不同通路中,其中补体凝血级联是KEEG通路富集最明显的一条通路。结论本研究在PACG患者房水中发现,角质形成细胞激活标志蛋白(KRT17/KRT6/KRT16)明显下调,提示角质细胞激活及分化能力下调,与高眼压患者的角膜变薄存在潜在关联性,而补体级联效应的激活与青光眼视神经损伤息息相关。因此,角蛋白(KRT)家族蛋白有作为评估PACG患者角膜分化更新能力的标志物的潜力,抑制补体激活是PACG的潜在治疗靶点。; 张婷李科成李霖宋天歌任芝霖付春燕兰宇蒋黎; 关键词：原发性闭角型青光眼房水

原发性急性闭角型青光眼患者房水蛋白质组学分析: 2023年; 目的:探究不同眼压的原发性急性闭角型青光眼(PAACG)患者房水蛋白的差异性表达,寻找青光眼性视神经损伤的可能机制,为青光眼性视神经保护的可能作用靶点提供实验依据。方法:病例对照研究。通过简单随机抽样选取2019年3月至2020年9月期间于吉林大学第二医院眼科中心入院治疗的PAACG患者共88例(88眼)。根据PAACG患者的眼压将88个选定的样本分为2组:A组36个样本,眼压≥50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);B组52个样本,眼压≤21 mmHg。以上样本被分为2个队列:发现队列(A组26个样本;B组37个样本)和验证队列(A组10个样本;B组15个样本)。分别通过数据独立采集(DIA)方法和平行反应监测(PRM)方法分析房水蛋白。采用独立样本t检验分析蛋白表达差异。结果:本研究从发现队列的A、B组中63个房水样本中共检测出636个蛋白,去除默认蛋白后得到506个蛋白用于后续分析,其中51个蛋白在发现队列A、B组间差异有统计学意义(P=0.020)。在这51个差异蛋白中,A组存在17个蛋白表达上调,B组存在34个蛋白表达上调。抽取上述51个差异蛋白中APOA2、TIMP1、LRP2和VASN进行PRM验证,结果显示这4个差异蛋白在发现队列及验证队列中保持一致。结论:PAACG患者房水中差异蛋白的表达与炎症反应以及小梁网细胞外基质重塑、神经损伤相关,可能是导致青光眼患者眼压升高以及视神经损伤的重要原因。; 李君一袁福杰刘科琳王英; 关键词：原发性急性闭角型青光眼房水差异蛋白眼内压

房水蛋白变化与青光眼发病机制的研究进展被引量：1: 2023年; 青光眼位于世界不可逆致盲性眼病的首位,控制其主要危险因素—眼压,并不能完全阻止青光眼病程的进一步进展。房水作为反映眼内微环境的优质选择,其内各种蛋白含量的变化为我们了解青光眼发病提供重要线索。本文回顾近年来青光眼房水蛋白的相关研究,为青光眼领域的研究提供参考。; 李君一袁福杰刘科琳胡萍王英; 关键词：房水小梁网细胞外基质

超声乳化结合IOL植入对葡萄膜炎并发白内障患者房水蛋白水平及血—房水屏障功能的影响: 2023年; 目的分析超声乳化结合人工晶状体(intraocular lens, IOL)植入对葡萄膜炎并发白内障患者房水蛋白水平、血-房水屏障功能的影响。方法回顾性分析2018年1月—2021年1月期间南阳市第二人民医院收治的葡萄膜炎并发白内障患者70例(78眼),按治疗方式分为常规组(36例40眼)和研究组(34例38眼),常规组采用小切口白内障囊外摘除术联合IOL植入治疗,研究组采用超声乳化联合IOL植入治疗,比较两组手术前、术后1周及3个月视力水平、眼压、房水蛋白水平、前房深度变化情况以及术后并发症发生情况。结果两组患者手术前后视力、眼压、房水蛋白水平、前房深度比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且研究组除前房深度外的其他指标均明显优于常规组(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声乳化联合IOL植入治疗葡萄膜炎并发白内障疗效明确,可改善患者视力,降低眼压,有效维持房水蛋白水平,保障血-房水屏障功能,并发症发生较少,有利于患者术后恢复。; 陈欣蕾王世娟宋文利; 关键词：超声乳化吸出术人工晶体植入术葡萄膜炎白内障

急性闭角型青光眼中视神经损伤的房水蛋白质组学研究: 背景:急性闭角型青光眼是一种发生在数小时或数天内的眼科急症,如果不立即治疗,可能导致不可逆的失明。在大多数情况下,视神经损伤是导致急性闭角型青光眼视野缺失的原因。目前,还没有发现可靠的生物标志物来评估视神经损伤。房水蛋白...; 徐吉余; 关键词：房水蛋白质组学急性闭角型青光眼

原发性急性闭角型青光眼患者房水蛋白质组学分析: 目的：　　青光眼是世界第二大致盲性眼病，在我国，原发性急性闭角型青光眼(primary acute angle closure glaucoma，PAACG)是原发性青光眼最常见的类型。目前关于青光眼病理机制尚未明确，临...; 李君一; 关键词：原发性急性闭角型青光眼房水病理损伤蛋白质组学

人类房水蛋白质组数据库的建立及其在青光眼中的应用: 背景：房水(AH)作为眼部循环、免疫和光学结构的重要组成部分，还远未被人们从分子水平上理解。在过去的几年里，质谱仪器、蛋白质组学方法学和生物信息学的重大进展极大地改变了眼科学和视觉科学。利用蛋白质组工具为我们提供的大量房...; 于梦溪; 关键词：青光眼; 文献传递

湿性年龄相关性黄斑变性患者房水蛋白质组学特征及影响因素研究: 目的年龄相关性黄斑变性是发达国家老年人中排在首位的致盲性眼病,作为该疾病晚期的一种类型,湿性年龄相关性黄斑变性仅占该疾病总数的10%,但因其致盲的患者数却占据了该疾病致盲总人数的90%。由于目前的研究尚未彻底明确湿性年...; 杨帆; 关键词：湿性年龄相关性黄斑变性房水蛋白蛋白质组学

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