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促成骨细胞增殖、分化的多肽及其应用: 本发明公开了促成骨细胞增殖、分化的多肽及其应用，涉及生物技术领域。本发明以罗非鱼鱼鳞和鱼皮的明胶为原料，通过蛋白酶酶切技术、LC‑MS/MS肽段鉴定、计算机模拟筛选结合分子对接辅助筛选等手段，提供了三种具有促成骨细胞增殖...; 侯雅坤桑亚新怀向前高洁张雪娇

核桃蛋白和酶解产物促成骨细胞增殖作用研究: 2025年; 以核桃粕为原料,采用碱提酸沉法制备核桃蛋白,利用碱性蛋白酶制备酶解产物。分别配制3种不同质量浓度(0.4、2.0、10.0 mg/mL)的核桃蛋白溶液和酶解产物溶液,与MC3T3-E1成骨细胞共同培养24、48、72 h后,对其进行形态学观察,并通过四唑盐比色法测定成骨细胞的增殖率,比较核桃蛋白和酶解产物的促成骨细胞增殖作用。结果表明:核桃蛋白和酶解产物均能显著促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖。在不同时间点(24、48 h)的核桃蛋白和酶解产物随质量浓度的增加,细胞增殖率均逐渐升高。当核桃酶解产物质量浓度为10 mg/mL时,与核桃蛋白相比,核桃酶解产物在3个不同时间点均对MC3T3-E1成骨细胞增殖的促进效果更好,其中以培养24 h的核桃酶解产物的效果最好。; 刘猛洪金明冯彩平樊凤娇章检明; 关键词：核桃粕碱提酸沉核桃蛋白成骨细胞增殖

软骨胶原蛋白肽的制备、特性及其成骨细胞增殖活性研究: 2025年; 为充分利用鲨鱼软骨资源,本研究以成骨细胞增殖率为指标,在优化促成骨细胞增殖胶原蛋白肽酶解工艺的基础上,分析酶解物的相对分子质量、氨基酸组成及稳定性等。结果表明,酸性蛋白酶为最优蛋白酶,且在酶添加量5 100 U·g^(-1)、料液比1∶50(g·mL^(-1))、酶解时间4.14 h和温度55℃条件下,得率为91.23%。所制酶解物促成骨细胞增殖率与水解度分别为141.23%与25.03%;鲨鱼软骨胶原蛋白肽具有一定的稳定性且对紫外光不敏感,适当加热可以提升其促成骨细胞增殖率,但温度过高会使增殖率显著下降;经胃肠模拟消化后,酶解物促成骨细胞增殖率显著下降;所制酶解物以疏水氨基酸为主,其蛋白肽分子量一般小于3 kDa,具有促进成骨细胞增殖、分化及矿化作用,以浓度1.0 mg·mL^(-1)时效果较佳。本研究可为鲨鱼资源精深加工和高值化利用提供一定理论依据。; 张武陈天一应顺莉刘合生杨华曹少谦戚向阳; 关键词：鲨鱼软骨胶原蛋白肽

miR-338-3p靶向核因子κB受体活化因子配体影响牙槽骨成骨细胞增殖及凋亡: 2025年; 背景:miR-338-3p能够抑制破骨细胞分化,下调核因子κB受体活化因子配体水平能够促进骨形成。然而miR-338-3p是否通过调控核因子κB受体活化因子配体表达影响牙槽骨成骨细胞增殖、凋亡尚不清楚。目的:探究miR-338-3p靶向核因子κB受体活化因子配体对牙槽骨成骨细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法:分离人牙槽骨成骨细胞,对其进行细胞转染及Wnt-C59(Wnt/β-catenin通路抑制剂)处理,分为转染对照组、miR-338-3p组、miR-338-3p+对照组、miR-338-3p+核因子κB受体活化因子配体组和miR-338-3p+Wnt-C59组。双荧光素酶实验验证miR-338-3p对核因子κB受体活化因子配体的调控作用;CCK-8、EdU染色检测细胞增殖水平;流式细胞术检测细胞周期和凋亡水平;RT-qPCR检测细胞miR-338-3p、核因子κB受体活化因子配体、Wnt-3a、β-catenin、糖原合酶激酶3βmRNA表达水平;Western Blot检测细胞核因子κB受体活化因子配体、增殖细胞核抗原、Ki67、细胞周期蛋白D1、Bcl-2、Bax、天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶3、Wnt-3a、β-catenin、糖原合酶激酶3β蛋白表达水平。结果与结论:①miR-338-3p靶向调控核因子κB受体活化因子配体;②过表达miR-338-3p后,细胞存活率、EdU阳性细胞率、S期细胞比例升高,细胞凋亡率降低,miR-338-3p、增殖细胞核抗原、Ki67、细胞周期蛋白D1、Bcl-2、Wnt-3a、β-catenin mRNA和蛋白水平升高,Bax、天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶3、核因子κB受体活化因子配体、糖原合酶激酶3βmRNA和蛋白水平降低(均P<0.05);③过表达核因子κB受体活化因子配体或Wnt-C59处理能够减弱过表达miR-338-3p对细胞增殖、凋亡的影响(均P<0.05);④结果表明,miR-338-3p靶向核因子κB受体活化因子配体表达可促进牙槽骨成骨细胞增殖,并抑制细胞凋亡,其可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路发挥作用。; 朗么磋张义林汪莉; 关键词：核因子ΚB受体活化因子配体 WNT/Β-CATENIN信号通路

一种促进成骨细胞增殖的乳源多肽FPPQSVL及其应用: 本发明公开了一种促进成骨细胞增殖的乳源多肽FPPQSVL及其应用，生物活性肽领域。本发明提供的乳源生物活性多肽FPPQSVL具有促进成骨细胞增殖的作用，并能促进成骨细胞矿化，有望用于制备促进成骨细胞增殖和预防骨质疏松的药...; 赵建新刘小鸣夏傲喃杨波陈卫

一种促进成骨细胞增殖的乳源多肽FPPQSVL及其应用: 本发明公开了一种促进成骨细胞增殖的乳源多肽FPPQSVL及其应用，生物活性肽领域。本发明提供的乳源生物活性多肽FPPQSVL具有促进成骨细胞增殖的作用，并能促进成骨细胞矿化，有望用于制备促进成骨细胞增殖和预防骨质疏松的药...; 赵建新刘小鸣夏傲喃杨波陈卫

一种促成骨细胞增殖的金枪鱼多肽DG-10及其应用: 本发明涉及一种促成骨细胞增殖的金枪鱼多肽DG‑10及其应用。本发明提供的促成骨细胞增殖的金枪鱼多肽DG‑10由10个氨基酸组成，分子量为859.341Da，氨基酸序列中含有一个羟脯氨酸，具有水溶性好、长度短、易合成、成骨...; 何志刚林晓姿陈秉彦梁璋成黄知几林丽娟林晓婕李维新

生物活性玻璃对大鼠成骨细胞增殖及YAP/TAZ表达的影响: 2024年; 目的:探讨生物活性玻璃(BG)对大鼠成骨细胞增殖及Yes相关蛋白(YAP)/PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ)表达的影响。方法:构建高密度聚乙烯(HDPE)、羟基磷灰石(HA)+HDPE复合物和BG+HDPE复合物3种生物材料,通过扫描电子显微镜(SEM)和宽角X射线衍射观察3种材料高分子相的晶体形态和结构;3种材料紫外消毒后固定于细胞培养皿底部,将大鼠成骨细胞接种至培养皿中培养7 d,利用相差显微镜和激光共聚焦显微镜观察细胞结构,CCK-8与流式细胞仪分别检测各组细胞增殖和凋亡情况,采用Western blot检测各组成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)、骨桥蛋白(OPN)、Runt相关转录因子2(Runx2)、YAP和TAZ蛋白表达。结果:3种材料中HDPE基体相为典型取向结构,HA和BG分散于基体相内。3组成骨细胞为长梭状,细胞形态完整,细胞骨架连续完整无断裂无缺失,细胞核圆润立体细胞呈现有丝分裂状;BG+HDPE组成骨细胞增殖活性高于其他两组细胞(P<0.05),3组细胞凋亡率均低于5%;BG+HDPE组成骨细胞ALP、COL-1、OPN、Runx2、YAP、TAZ蛋白表达高于其他两组(P<0.05)。结论:BG可促进大鼠成骨细胞增殖,其机制可能与上调YAP/TAZ及Runx2表达有关。; 张高龙王青宁赵柏松; 关键词：生物活性玻璃成骨细胞颌骨缺损增殖

一种促成骨细胞增殖的金枪鱼低聚肽VS-6及其应用: 本发明涉及一种促成骨细胞增殖的金枪鱼低聚肽VS‑6及其应用。本发明提供的促成骨细胞增殖的金枪鱼低聚肽VS‑6由6个氨基酸组成，分子量为785.335Da，氨基酸序列中含有一个羟脯氨酸，具有水溶性好、长度短、易合成、成骨细...; 陈秉彦林晓姿何志刚梁璋成林丽娟黄知几林晓婕李维新

SOX5对大鼠成骨细胞增殖及核因子-κB信号通路的影响被引量：1: 2024年; 目的:探究Y-box蛋白5(SOX5)对大鼠成骨细胞(OB)增殖及核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法:取新生24 h SPF级SD乳鼠,应用酶消化法分离大鼠颅骨OB。形态学观察和ALP染色鉴定成骨细胞;取生长良好的第4代OB,分为空白对照组、pcDNA3.1组、pcDNA-SOX5组、si-NC组、siRNA-SOX5组。转染48 h后qRT-PCR检测细胞中SOX5 mRNA的表达;MTT法检测细胞增殖活力;ALP活性检测试剂盒测量ALP活性;茜素红染色观察钙结节的形成情况;Western blotting检测OB分化及NF-κB信号通路相关蛋白Runt相关转录因子2(Runx2)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、NF-κB p65及其磷酸化蛋白、KB抑制蛋白激酶α(IκBα)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达。结果:与空白对照组相比,pcDNA-SOX5组大鼠OB中SOX5 mRNA水平、p-NF-κB p65/NF-κB p65、TNF-α蛋白表达显著升高(P<0.05),OB增殖活力、ALP活性、钙化结节数量和面积、Runx2、CollagenⅠ、IκBα表达显著降低(P<0.05);siRNA-SOX5组大鼠OB中SOX5 mRNA水平、p-NF-κB p65/NF-κB p65、TNF-α蛋白表达明显降低(P<0.05),OB增殖活力、ALP活性、钙化结节数量和面积、Runx2、CollagenⅠ、IκBα表达明显升高(P<0.05)。结论:SOX5具有调控OB增殖、分化的作用,其作用机制可能与调控NF-κB信号通路有关。; 冷冬月李旭峰方兴刚; 关键词：骨质疏松成骨细胞核因子-ΚB

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