搜索到128篇“ 成键性质“的相关文章
- 饱和碳配体铀化合物的结构及成键性质研究
- 2024年
- 铀化物的合成已成为金属有机化学领域的研究热点之一。相比于过渡金属化合物,铀化物的合成与分离极具挑战性,尤其是包含铀碳键化合物。碳卡宾具有孤对电子易与铀的空轨道成键,而苄基或烷基中的碳无孤对电子,难以与铀结合,所以饱和碳配体铀化合物的研究较少。随着人们对铀独特的电子结构与成键性质的研究,基于饱和碳配体铀化合物研究取得了一些进展。本综述系统总结了饱和碳配体与不同价态的铀(+3、+4、+5和+6)形成化合物的结构以及成键性质。
- 刘瑞颖吴群燕李程鹏任熠柴之芳石伟群
- 关键词：成键性质
- 典型化合物中金属与氧族元素成键性质的理论研究
- 吴昌雨
- 双金属掺杂硼团簇的结构计算与成键性质理论研究
- 硼的缺电子特性使硼团簇易被富电子金属掺杂，用来平衡电子分布、维持体系稳定性。不同种类的金属和不同的掺杂方式丰富了体系的几何构型、电子结构和成键特点的多样性。基于此，本论文系统研究了不同种类的双金属掺杂（过渡金属和主族金属...
- 耿琳
- 关键词：金属掺杂成键特性光电子能谱
- 团簇NiCo_(2)S_(4)极性及成键性质
- 2023年
- 依据密度泛函理论(DFT)在B3LYP/Lan12dz水平下对团簇NiCo_(2)S_(4)进行优化计算,确定11种优化构型,分析其极性和成键性质,结果表明:构型1^((3))极性最大,构型4^((3))极性最小。键长分析中,Ni-Co和Co-Co键存在拮抗作用,Ni-S、Co-S和S-S键存在协同作用,同种金属原子成键效果最佳,同种非金属原子最差。键级分析中,构型4^((1))和构型6^((1))的各键键级全为正值,成键强度强。态密度图分析得到主要存在的化学键杂化方式:三重态构型中,NI-Co键和Co-Co键存在d-d杂化、p-p杂化,NI-S键和Co-S键存在p-d杂化,S-S键存在p-p杂化;单重态构型中,NI-Co键、NI-S键、Co-S键、Co-Co键和S-S键存在d-d杂化,且NI-Co键和Co-Co键还存在p-p杂化。
- 曾鑫渔方志刚井润田王倩毛智龙朱依文
- 关键词：成键性质密度泛函理论
- 插入型稀有气体有机物的结构与成键性质的理论研究
- 稀有气体的最外层由充满电子的ns和np轨道构成,具有独特的化学性质,Xe+[PtF6]-的制备揭开了稀有气体化学研究的序幕,随后越来越多的稀有气体化合物陆续被实验合成或理论预测,目前插入型稀有气体化合物是稀有气体化学研究...
- 熊科全
- 关键词：稀有气体
- 铀酰大环配体化合物电子结构和成键性质的理论研究
- 核能具有清洁、低碳和能量密度大等优点，它被人们认为是一种前景广阔的可替代性能源。乏燃料的后处理问题是制约核能可持续发展的一个关键因素。为了实现乏燃料的回收和处理，锕系配位化学逐渐走进人们的视野。目前，锕系大环配体化合物是...
- 王聪
- 关键词：铀酰离子成键性质电子结构
- AuFe(CO)_(5)^(-)的结构计算与成键性质研究
- 2022年
- 采用ABCluster软件对实验发现的AuFe(CO)_(5)^(-)物种所有可能几何进行搜索,随后对其最低能量结构在B3LYP/Lanl2DZ对Fe和Au,6-311++G(d,p)对C和O水平下进行了全参数优化和振动分析,从而获得其结构参数和振动频率。理论计算表明,AuFe(CO)_(5)^(-)的最低能量为C_(1)对称性,有较大的HOMO与LUMO能级差预示其较高的稳定性。AuFe(CO)_(5)^(-)校正后的振动光谱与实验测量的振动光谱吻合较好,表明计算获得的结构合理。成键性质分析表明,该簇合物是典型的金属羰基配离子,具有典型的σ-π授受键,配位后C-O伸缩振动频率从自由态的2143 cm^(-1)降低到1896~2040 cm^(-1)。
- 耿琳叶藤刘斌王志银许琼黄文登
- 关键词：密度泛函理论几何构型振动光谱成键特性
- 非晶合金Fe_(3)Ni_(3)的轨道杂化及成键性质研究
- 2022年
- 为探究团簇Fe_(3)Ni_(3)优化构型内的轨道杂化及成键情况,在密度泛函理论中的B3LYP/Lanl2dz水平下,利用Gaussian软件对构型进行全参数优化计算后,得到9种稳定的优化构型,发现三重态构型均较单重态构型稳定。进一步分析各优化构型的态密度发现,团簇Fe_(3)Ni_(3)各优化构型内部主要存在4s-4s、4p-4p、4p-3d与3d-3d 4种轨道杂化方式,其中4s-4s轨道杂化贡献最弱,3d-3d轨道杂化的贡献最强。从键长、键级与键级贡献比3个角度探究成键性质发现,Fe—Fe键与Fe—Ni键的存在对构型稳定性均具有促进作用,其中三重态中Fe—Ni键起主要贡献作用,而单重态中Fe—Fe键贡献作用最大,说明自旋多重度对构型内成键具有选择性,进而影响其稳定性。
- 郑新喜方志刚曾鑫渔侯欠欠刘立娥
- 关键词：密度泛函理论态密度轨道杂化
- Xe成键性质的理论研究
- 化学键是基础化学的研究核心,其存在于两原子核等势面间的一个区域,该区域体系总能量最低,两原子间相互作用最强。传统的化学键包括离子键,共价键,金属键等。随着理论研究不断深入,许多新型的化学键不断涌现出来,如含硫多重键(S=...
- 赵芮
- 关键词：多重键成键性质
- 团簇Ni_(4)P的成键性质
- 2021年
- 采用密度泛函理论,在B3LYP/Lanl2dz水平下对团簇Ni_(4)P的初始构型进行优化及频率计算,得到其稳定构型.从键长、键级以及原子间轨道杂化的角度对稳定构型的成键进行分析后得到以下结论:各构型Ni—Ni键与Ni—P键之间具有拮抗作用,Ni—Ni成键键级受空间构型的影响,而Ni—P成键键级不受空间构型及自旋多重度的影响.整体来看,Ni—P键为各构型稳定性的主要贡献者,且各构型的成键贡献不受自旋多重度的影响,Ni原子对轨道杂化的贡献大于P原子;各构型的Ni,P原子之间均存在d-p杂化和p-p杂化,此外,构型1^((4))~2^((2))的Ni,P原子之间还存在s-p-p杂化,构型3(4)和3(2)的Ni,P原子之间存在p-p-d杂化.
- 吕孟娜方志刚廖薇
- 关键词：成键性质稳定性密度泛函理论
相关作者
- 方志刚
- 作品数：369被引量：575H指数：17
- 供职机构：辽宁科技大学化学工程学院
- 研究主题：团簇 密度泛函理论 电子性质 非晶态合金 NI
- 武海顺
- 作品数：184被引量：447H指数：11
- 供职机构：山西师范大学化学与材料科学学院
- 研究主题：团簇 N 密度泛函理论 稳定性 几何构型
- 许小红
- 作品数：170被引量：278H指数：10
- 供职机构：山西师范大学
- 研究主题：N 矫顽力 氮化铝薄膜 团簇 几何构型
- 田安民
- 作品数：231被引量：579H指数：11
- 供职机构：四川大学化学工程学院
- 研究主题：量子化学研究 反应机理 从头算 过渡态 密度泛函理论
- 张聪杰
- 作品数：61被引量：123H指数：6
- 供职机构：陕西师范大学化学化工学院
- 研究主题：N 稳定性 密度泛函理论 团簇 氮化铝薄膜
