公共文化服务平台

搜索到836篇“ 成牙骨质细胞“的相关文章

雷奈酸锶介导Hedgehog信号通路调控成牙骨质细胞矿化: 目的:牙根吸收后的修复中,成牙骨质细胞的分泌和再矿化起到重要作用。因此,促进成牙骨质细胞的矿化功能是解决牙根吸收的一种有效方法。雷奈酸锶(strontium ranelate,Sr R)可以促进成骨细胞的骨形成作用,也可...; 王绍泰; 关键词：雷奈酸锶成牙骨质细胞 HEDGEHOG信号通路牙根吸收

正畸力影响牙槽骨改建及通过成牙骨质细胞OSR2调控自噬/凋亡影响牙根吸收的机制研究: 目的:本研究拟探索正畸力值在正畸牙移动(OTM)过程中对牙槽骨改建和牙根吸收的影响以及永生化成牙骨质细胞(OCCM-30)中奇数跳跃转录因子2(OSR2)在牙根吸收发挥的作用及机制,为防治OTM过程中可能导致的牙根吸收提...; 郑文皓; 关键词：正畸牙移动牙槽骨改建牙根吸收成牙骨质细胞 OSR2

SOD3改善低氧环境下FoxO3介导的成牙骨质细胞焦亡: 背景:成牙骨质细胞作为牙根周围的第一道屏障,其功能变化与正畸牙移动时的牙根吸收息息相关,而在正畸牙移动过程中,压力侧环境呈现为缺氧状态,因此,研究成牙骨质细胞在低氧状态下的变化至关重要。正畸炎性牙根吸收为一无菌性炎症过程...; 符婷婷; 关键词：成牙骨质细胞

Chemerin/ChemR23/Sirt1轴调控成牙骨质细胞衰老和牙根吸收: 王彬

成牙骨质细胞分化调控分子的研究进展: 2023年; 牙骨质是包绕在牙根表面的骨样矿化结构,是牙周组织的重要组成部分,具有维持牙齿稳定、补偿与修复、保护牙本质等功能,牙骨质的形成和再附着是牙周组织再生的成功标志。成牙骨质细胞(CM)是牙骨质形成的功能细胞,成牙骨质细胞的分化调控机制对于认识牙骨质形成和牙周功能维护具有重要意义。本文对影响成牙骨质细胞分化的信号通路及调控分子进行综述。; 朱禛禛夏海斌王敏; 关键词：牙骨质成牙骨质细胞分化

重组人成纤维细胞生长因子21调节成牙骨质细胞矿化作用及其机制研究被引量：2: 2023年; 目的探讨重组人成纤维细胞生长因子21(rhFGF21)对成牙骨质细胞增殖和矿化的作用及其机制。方法采用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色和免疫荧光法检测成纤维细胞生长因子21(FGF21)在大鼠牙周组织和成牙骨质细胞OCCM-30中的表达和分布;采用CCK-8法检测经不同浓度rhFGF21处理OCCM-30的增殖情况;采用碱性磷酸酶染色和茜素红染色分别检测OCCM-30矿化诱导3、7 d后的矿化状态;通过实时定量聚合酶链反应(PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测成骨相关基因Runx2和Osterix的转录及蛋白表达情况;通过PCR阵列分析评估OCCM-30内转化生长因子β(TGFβ)/骨形态发生蛋白(BMP)信号通路基因的表达变化。结果FGF21在大鼠牙周组织和OCCM-30中存在表达;rhFGF21对OCCM-30的增殖能力无明显影响,但50 ng/mL rhFGF21能促进OCCM-30矿化能力增强(P<0.001);实时定量PCR结果显示Runx2和Osterix的转录水平在50 ng/mL rhFGF21矿化诱导3 d时上升,5 d时下降;Western blot结果显示,Runx2及Osterix的蛋白表达水平在矿化诱导过程中增强,rhFGF21上调细胞内Bmpr1b的表达。结论rhFGF21能够促进OCCM-30矿化,这与TGFβ/BMP信号通路的激活有关。; 邬浩李莹王玉琢王玉琢包幸福胡敏; 关键词：成纤维细胞生长因子21 成牙骨质细胞

淫羊藿苷对成牙骨质细胞体外增殖及成骨分化能力的影响: 2023年; 目的:探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对成牙骨质细胞(OCCM-30)体外增殖及成骨分化能力的影响。方法:通过体外培养OCCM-30细胞,加入不同浓度(10、20、40μmol/L)ICA,倒置显微镜下观察细胞形态。设置10μmol/L ICA实验组与空白对照组处理,MTT法连续7 d检测OCCM-30细胞增殖率。通过Real-time PCR研究10μmol/L ICA作用于OCCM-30细胞后(1、4、7 d)成骨相关因子OCN和Runx-2的表达。结果:与对照组相比,加入ICA后OCCM-30细胞形态无显著变化,MTT结果显示10μmol/L ICA明显促进OCCM-30细胞增殖(P<0.05)。Real-time PCR结果显示实验组中成骨相关因子OCN和Runx-2的表达显著增高,与对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:适宜浓度的ICA可有效促进OCCM-30的体外增殖及向成骨分化。; 常秋芳刘焱姚雅男梁宏雁许凤王靖宇; 关键词：淫羊藿苷成牙骨质细胞体外增殖成骨分化

熊果酸对成牙骨质细胞迁移和矿化的影响及分子机制的研究: 成牙骨质细胞在牙齿正畸过程中作为主要功能细胞与破牙骨质细胞同时进行成骨和破骨的过程，这一过程的平衡是达到牙齿移动的前提。不当的机械力或炎症诱发下无法及时成骨将导致正畸病理性吸收，如何促进成骨是正畸临床亟待解决的难题。　　...; 刘悦; 关键词：熊果酸成牙骨质细胞正畸治疗骨形成 MAPK信号通路

“Sirt1-自噬”在低氧诱导小鼠成牙骨质细胞凋亡中的作用: 2023年; 目的:初步研究“Sirt1-自噬”在低氧诱导小鼠成牙骨质细胞OCCM-30凋亡中的作用。方法:体外培养小鼠成牙骨质细胞,随机分为对照组、低氧组、低氧+Sirt1激活剂白藜芦醇组、低氧+自噬抑制剂3-MA组、低氧+白藜芦醇+Sirt1抑制剂ex527组、低氧+白藜芦醇+3-MA组,MDC染色观察自噬溶酶体变化;LC3Ⅱ免疫荧光检测自噬体变化;透射电镜观察自噬体;Western blot检测Sirt1、LC3Ⅱ、p62等蛋白表达;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;不同组间结果数据采用单因素方差分析,组间采用LSD-t分析。结果:低氧组较对照组自噬溶酶体含量(P=0.000)及自噬体数量(P=0.000)明显增加,LC3Ⅱ蛋白表达明显增加(P=0.001),p62蛋白表达明显减少(P=0.000),细胞凋亡率增加(P=0.000);低氧+白藜芦醇组较低氧组自噬溶酶体(P=0.019)及自噬体数量(P=0.000)、LC3Ⅱ蛋白表达(P=0.049)、Sirt1蛋白表达(P=0.000)明显增加,p62蛋白表达明显减少(P=0.000),细胞凋亡率减少(P=0.021);低氧+白藜芦醇+ex527组较低氧+白藜芦醇组自噬溶酶体(P=0.000)及自噬体数量(P=0.000)、LC3Ⅱ蛋白表达(P=0.000)、Sirt1蛋白表达(P=0.000)明显减少,p62蛋白表达明显增加(P=0.000),细胞凋亡率增加(P=0.000);低氧+白藜芦醇+3-MA组较低氧+白藜芦醇组自噬溶酶体(P=0.000)及自噬体数量(P=0.000)、LC3Ⅱ蛋白表达明显减少(P=0.000),p62蛋白表达明显增加(P=0.000),细胞凋亡率增加(P=0.000),Sirt1蛋白表达减少(P=0.146),差异无统计学意义。结论:自噬相关分子可能是低氧环境下Sirt1的下游作用分子,自噬在低氧诱导小鼠成牙骨质细胞(OCCM-30)凋亡中起保护作用。; 谭玺罗虹武红彦黄兰; 关键词：成牙骨质细胞 SIRT1 自噬低氧凋亡

低氧环境下FoxO3通过ROS诱导成牙骨质细胞线粒体功能障碍及氧化损伤: 背景:成牙骨质细胞线粒体功能障碍及氧化损伤可能与正畸牙齿移动时牙根吸收相关。本课题组的转录组测序数据表明,低氧环境中成牙骨质细胞FoxO3表达水平明显增高,并且已有研究证明FoxO3对细胞氧化应激和线粒体功能的调控机制发...; 蒋薇; 关键词：ROS 线粒体功能障碍成牙骨质细胞

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈