搜索到1033篇“ 慢性肺源性心脏病心力衰竭“的相关文章
- 呼吸康复运动对慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床应用价值
- 2025年
- 研究呼吸康复运动对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的临床疗效。方法 在2022年1月至2023年12月期间,选取了100名患有慢性肺源性心脏病并发心力衰竭的患者作为研究对象,采用随机数字表法将这些患者分为两组。其中,对照组(共50人)接受了标准的治疗方法,而观察组(也是50人)则采用了呼吸康复运动疗法。两组患者在HR、SpO2、LVEF、FEV1等指标,以及心力衰竭控制时长和住院时长上进行了对比。研究结果 显示,经过治疗,观察组的各项指标均显著优于对照组(P<0.05),并且观察组的心力衰竭控制时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论 采用呼吸康复运动疗法治疗慢性肺源性心脏病并发心力衰竭,能有效提升患者治疗指标,加快疾病恢复进程,具有推广价值。
- 靳兵科
- 关键词：慢性肺源性心脏病心力衰竭
- 老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的相关因素分析及临床治疗
- 2025年
- 对老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的相关因素进行全面的分析,并探讨该疾病的主要治疗方式及治疗效果。方法 将2022年10月确定为本研究的主要起始时间截点,将2024年10月确定为本研究的主要终止时间截点,对于本研究确定的50例老年慢性肺源性心脏病心力衰竭病例及50例老年慢性肺源性心脏病病例需要从上述时间截点阶段内进行选取,按照顺序将两组病例作为观察组与对照组,在获得两组研究对象的基本资料后,采取单因素分析法与多因素Logistic回归分析法分析导致老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的相关因素;完成分析后采取相应的方式对观察组患者实施治疗。结果 通过对单因素分析的结果进行总结发现,有不良嗜好、年龄≥70岁、体重指数≥25kg/m2、病程≥10年、有冠心病、血钾<3.5mmol/L等是主要的致病因素;通过对Logistic回归分析的结果进行总结发现,年龄≥70岁、体重指数≥25kg/m2、有烟酒等不良嗜好、病程≥10年、血钾<3.5mmol/L为独立危险因素(P<0.05)。通过对观察组患者实施治疗后的结果进行统计可知,完全治愈的患者例数共为47例,转院治疗的患者例数共为2例,放弃治疗的患者例数共为1例。结论 年龄≥70岁、体重指数≥25kg/m2、有烟酒等不良嗜好、病程≥10年、血钾<3.5mmol/L为老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的独立危险因素,需要对患者实施良好的治疗。
- 王艳玲
- 关键词：老年慢性肺源性心脏病心力衰竭
- 苏子化痰复元汤治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及对血清hs-CRP、NT-proBNP水平的影响
- 2025年
- 目的:探究苏子化痰复元汤联合常规西医治疗老年慢性肺源性心脏病(CPHD)心力衰竭(HF)的疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N-末端B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)水平的影响。方法:回顾性分析2021年1月—2023年1月我院收治的280例老年CPHD合并HF病人的临床资料。根据治疗方式分为常规治疗组(130例)和中西联合组(150例)。常规治疗组进行常规支气管扩张、吸氧、强心与利尿治疗;中西联合组在常规治疗基础上加用苏子化痰复元汤。比较两组临床疗效、中医证候积分、心功能疗效、肺功能[肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼吸流速(PEF)和FEV1/FVC]及血清hs-CRP、NT-pro BNP水平的差异。结果:治疗后,中西联合组临床总有效率为87.33%,高于常规治疗组的76.15%(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均有所下降,且中西联合组低于常规治疗组(P<0.05);治疗后,两组血清hs-CRP、NT-pro BNP水平降低,且中西联合组低于常规治疗组(P<0.05);治疗后,中西联合组心功能改善情况优于常规治疗组(P<0.05);治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、PEF升高,且中西联合组高于常规治疗组(P<0.05)。结论:苏子化痰复元汤联合常规西医治疗老年CPHD合并HF病人,能够缓解病人临床症状,降低血清hs-CRP、NT-pro BNP水平,改善病人心肺功能。
- 黄迎春聂玮张明霞王建霞贾金
- 关键词：心力衰竭
- 呼吸康复运动对慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效观察
- 2024年
- 探讨呼吸康复运动对于慢性肺源性心脏病心力衰竭的应用效果。方法 以20221年1月至12月为时间节点,纳入我院73例慢性肺源性心脏病伴心力衰竭患者参与课题研究,以随机分组的方式分为对照组及实验组,对照组患者接受常规护理措施,实验组在此基础上联合呼吸康复运动,比较不同干预措施的临床效果。结果 实验组患者干预后的心功能指标明显优于对照组,LVEF、LVDD、肺动脉平均压以及6MWT分别是(51.92±4.56)(49.32±3.16)(29.87±2.61)(508.44±43.28),而对照组LVEF、LVDD、肺动脉平均压以及6MWT指标分别是(45.13±3.35)(54.41±3.25)(36.34±3.16)(411.67±39.04),数据对比结果为(P<0.05);实验组患者联合呼吸康复运动进行干预后,肺功能指标分别是VC(69.75±3.14)、PEF(58.71±4.43)、FEV1(60.31±6.46),对照组患者干预后肺功能指标为VC(60.07±4.15)、PEF(51.36±4.37)、FEV1(52.27±5.52)对比结果符合统计学标准(P<0.05);经过不同康复模式干预后,实验组临床症状积分别是咳嗽咳痰(0.35±0.12)、气喘气促(0.51±0.17),胸闷心悸(0.36±0.19),对照组咳嗽咳痰、气喘气促以及胸闷心悸等症状积分分别是(0.65±0.14)(0.82±0.25)(0.68±0.13)。结论 慢性肺源性心脏病心力衰竭通过呼吸康复运动,能够改善心、肺功能,减轻临床症状。
- 王美北
- 关键词：慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察
- 四君子汤合血府逐瘀汤加减治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭
- 2024年
- 文章主要针对慢性肺源性心脏病右心衰竭疾病的治疗工作进行了分析,选取该疾病患者作为研究对象,实施四君子汤合血府逐瘀汤加减方法对疾病进行治疗。该研究通过细致记录并对比治疗前后患者的治疗效果及多项关键生理指标,旨在全面评估该疗法的有效性与安全性。除此之外,还深入探讨了四君子汤合血府逐瘀汤加减方法所起到的具体作用及其影响因素,希望能为同类疾病的治疗策略提供帮助。方法 选择了在我院接受治疗的108名慢性肺源性心脏病右心衰竭患者作为本实验的研究对象,并将这些患者平均分组为对照组和治疗组。两组患者在治疗期间,都对饮食以及生活习惯等进行了控制和调节。对照组患者在常规治疗的基础上结合西药治疗,治疗组患者在对照组的基础上实施中药免煎剂治疗。两组患者的治疗时间为4周,在此期间要对治疗前后的心脏功能、BNP水平,以及相关指标进行记录和分析,且记录的数据要使用专业的软件进行统计和整理。结果 两组患者在接受治疗之后,相应的指标和评分都有了明显的改善,而治疗组的相关指标与对照组相比,具备优越性(P<0.05)。结论 四君子汤合血府逐瘀汤加减措施在应用过程中对患者的疾病状况展现出了卓越的改善效果,患者的心功能能够得到明显的缓解,这种治疗方法与单纯的西药治疗相比,具备优越性。
- 杜丽华
- 关键词：慢性肺源性心脏病心力衰竭
- 复方丹参注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效的Meta分析被引量：2
- 2024年
- 目的:系统评价复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭的有效性和安全性。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、the Cochrane Library、EMbase等数据库建库至2022年10月1日有关复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭的随机对照试验(RCT)。依据纳入及排除标准筛选得到相关文献,使用RevMan 5.4和Stata 14.0对纳入研究进行Meta分析。结果:共纳入29篇文献,涉及2879例病人,其中试验组1456例,对照组1423例。试验组总有效率高于对照组[RR=1.29,95%CI(1.25,1.34),P<0.001];试验组心率减慢时间[WMD=-3.08,95%CI(-3.66,-2.51),P<0.00001]、发绀缓解时间[WMD=-2.00,95%CI(-2.72,-1.28),P<0.00001]、水肿消退时间[WMD=-2.23,95%CI(-2.51,-1.96),P<0.00001]短于对照组;试验组血流动力学指标血细胞比容[WMD=-17.36,95%CI(-29.33,-5.39),P=0.004]、全血高切黏度[WMD=-1.55,95%CI(-2.03,-1.07),P<0.00001]、全血低切黏度[WMD=-3.04,95%CI(-3.91,-2.17),P<0.001]、血浆黏度[WMD=-0.21,95%CI(-0.23,-0.19),P<0.00001]、纤维蛋白原[WMD=-0.71,95%CI(-1.03,-0.39),P<0.001]低于对照组。结论:现有证据表明,复方丹参注射液联合西医治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效显著且安全性较好。
- 张赤道吴文俊邢作英卫靖靖朱明军王永霞
- 关键词：肺源性心脏病心力衰竭复方丹参注射液疗效META分析
- 强心补肺定喘汤联合西药治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭阳虚水泛证的研究
- 2024年
- 目的:观察强心补肺定喘汤联合西药治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭阳虚水泛证的临床疗效。方法:将70例慢性肺源性心脏病心力衰竭阳虚水泛证患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组35例。对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0 g,加入50 g/L葡萄糖注射液100 mL中,静脉滴注,2次/d;注射用盐酸溴己新4 mg,加入50 g/L葡萄糖注射液100 mL中,静脉滴注,1次/d;呋塞米片,20 mg/次,1次/d,口服;酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,1次/d,口服;氨茶碱注射液0.25 g,加入50 g/L葡萄糖注射液100 mL中,静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予强心补肺定喘汤(药物组成:黄芪、茯苓、麦冬、熟地黄、泽泻、丹参、葶苈子、桔梗、紫苏子、杏仁、五味子、人参、淡附片),1 d 1剂,水煎至200 mL,早晚各温服100 mL。两组均连续治疗4周判定疗效。对比两组临床疗效、N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen in arterial blood,PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、血氧饱和度(oxyhemoglobinsaturation,SaO_(2))、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、中医证候积分、六分钟步行试验(6 minute walking test,6MWT)和Lee氏心衰积分。结果:治疗组显效19例,有效14例,无效2例,有效率为94.29%(33/35);对照组显效16例,有效11例,无效8例,有效率为77.14%(27/35)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NT-proBNP、cTnI、PaCO_(2)、CRP、IL-6、TNF-α、中医证候积分和Lee氏心衰积分较治疗前降低(P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01);PaO_(2)和SaO_(2)较治疗前升高(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01);6MWT距离较治疗前远(P<0.01),且治疗组远于对照组(P<0.01)。结论
- 代升平庞志勇
- 关键词：慢性肺源性心脏病心力衰竭阳虚水泛证N末端脑钠肽前体动脉血氧分压
- 益气活血方辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭气虚血瘀型患者58例随机对照临床研究被引量：1
- 2024年
- 目的探讨益气活血方辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭气虚血瘀型患者的临床疗效和安全性。方法将120例慢性肺源性心脏病心力衰竭气虚血瘀型患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予常规西医基础治疗,治疗组在对照组基础上加用益气活血方配方颗粒口服,每日1剂。两组疗程均为8周。比较两组患者治疗前后中医症状积分、明尼苏达生活质量量表(MLHF-Q)评分、超声心动图指标[包括右室舒张末期内径(RVEDD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左房舒张末期内径(LAEDD)、肺动脉平均压(PAMP)]、六分钟步行距离(6MWD)、血浆N-末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)水平。治疗后比较两组患者心功能疗效及中医证候疗效,并观察不良事件发生情况。结果治疗组和对照组各脱落2例,两组各58例纳入分析。治疗组心功能疗效及中医证候疗效总有效率分别为91.38%(53/58)及96.55%(56/58),均高于对照组的70.69%(41/58)、48.27%(28/58)(P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗组患者治疗后中医症状积分、RVEDD水平明显降低,两组治疗后MLHF-Q评分、血浆NT-ProBNP水平、PAMP降低,6MWD升高(P<0.01)。治疗后组间比较,治疗组中医症状积分、MLHF-Q评分、血浆NT-ProBNP水平、PAMP水平低于对照组,6MWD高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗后血、尿、便常规及肝肾功能指标均未出现明显异常,治疗过程两组各发生不良反应1例,发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在西医常规治疗基础上口服益气活血方可以显著提高慢性肺源性心脏病心力衰竭气虚血瘀型患者临床疗效,改善临床症状和心功能,提升患者生活质量和运动耐量,且安全性较好。
- 陈伟涛曾燕鹏苏连华张红王惠欣张娟娟
- 关键词：慢性肺源性心脏病心力衰竭气虚血瘀益气活血方运动耐量
- 益气活血方辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭气虚血瘀型患者68例随机对照临床研究
- 目的：探讨慢性肺源性心脏病心力衰竭气虚血瘀型应用益气活血方辅助治疗效果.
方法：2022年11月-2023年11月136例气虚血瘀型慢性肺源性心脏病心力衰竭患者,随机分为两组,各68例,对照组采用常规对症治疗,观察组...
- 张志明
- 关键词：慢性肺源性心脏病心力衰竭气虚血瘀型益气活血方临床药理
- 芪苈强心胶囊联合参附注射液对慢性肺源性心脏病心力衰竭患者心肺功能及炎症因子的影响
- 2024年
- 目的探讨芪苈强心胶囊联合参附注射液在慢性肺源性心脏病心力衰竭(简称肺心病心衰)患者中的应用价值及其对患者心肺功能及炎症因子的影响。方法选取2021年1月—2023年12月白银市第一人民医院收治的92例慢性肺心病心衰患者为研究对象,按治疗方法不同分为两组,各46例。对照组行常规治疗,观察组加用芪苈强心胶囊、参附注射液,比较两组心肺功能、炎症指标、治疗总有效率、不良反应总发生率。结果观察组治疗总有效率为95.65%(44/46),高于对照组的80.43%(37/46),差异有统计学意义(χ^(2)=5.059,P<0.05)。治疗后,观察组心排出量、左心室射血分数、第1秒用力肺活量检测百分比均高于对照组,白细胞介素-4、白细胞介素-6、超敏C反应蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪苈强心胶囊及参附注射液与常规用药方案联合治疗肺心病心衰可提高整体疗效,改善心肺功能及炎症指标,且用药安全性较好。
- 高美珠蒿振明刘伟学张富宝赵志源
- 关键词：肺源性心脏病芪苈强心胶囊参附注射液心肺功能炎症因子
