公共文化服务平台

搜索到1404篇“ 恶性肿瘤细胞“的相关文章

TTK基因在眼睑基底细胞癌中的表达及其对恶性肿瘤细胞生物学行为的影响: 2025年; 目的探索苏氨酸和酪氨酸激酶(TTK)基因与眼睑基底细胞癌(BCC)的相关性。方法本研究基于GEO数据库,利用生物信息学方法筛选出与BCC肿瘤发生发展相关的核心基因TTK。收集资阳市中心医院手术切除的眼睑BCC组织标本(随着BCC恶性程度加重,将BCC细胞分为BCC Grade I组、BCC Grade II组及BCC Grade III组)与眼睑良性肿瘤组织标本(设为Control组)进行后续实验比较。采用细胞免疫荧光法(CIA)检测TTK基因在眼睑良性肿瘤细胞和BCC细胞中的表达;慢病毒转染BCC细胞敲低TTK后[分别转染LV-TTK-shRNA(设为TTK-shRNA组)和阴性对照序列LV-BCC-shRNA(设为BCC阴性对照组)],采用CIA检测各组细胞中凋亡信号通路中关键蛋白Bcl-2和Bax蛋白表达情况。结果生物信息学方法筛选出与BCC肿瘤发生和发展相关的核心基因为TTK。CIA检测结果显示,Control组、BCC Grade I组、BCC Grade II组及BCC Grade III组肿瘤细胞质中荧光强度分别为1.03±0.07、1.28±0.11、1.58±0.13及1.92±0.17,荧光强度逐渐增强,各组间细胞荧光强度比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Control组、BCC阴性对照组及TTK-shRNA组细胞荧光强度分别为1.02±0.05、1.74±0.12及1.31±0.09。与Control组比较,BCC阴性对照组细胞荧光强度增强,TTK-shRNA组细胞荧光强度降低,三组间互相比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Control组、BCC阴性对照组及TTK-shRNA组细胞中,抗凋亡蛋白BcL-2荧光强度分别为1.04±0.12、2.12±0.23及1.43±0.15;促凋亡蛋白Bax荧光强度分别为1.02±0.08、0.64±0.11及1.47±0.16。TTK敲低后,BCC细胞中BcL-2表达水平降低,Bax表达水平升高,三组间BcL-2及Bax荧光强度组间互相比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论TTK基因参与了眼睑BCC细胞的增殖调控,并且这种作用与PI3K-AKT-Bcl-2/Bax信号通路密切相关。; 李涛漆星张丹张宇茹张婷婷郑玲玲戴传强唐娟; 关键词：眼睑基底细胞癌生物医学信息 BAX

TRPV2激活对恶性肿瘤细胞生长调控机制的研究进展: 2025年; 瞬时受体电位香草酸通道2(transient receptor potential proteins vanilloid subtype 2,TRPV2)是一种对二价阳离子具有较高选择通透性的阳离子通道,在神经组织和非神经组织广泛分布,且在不同组织中发挥多样化的功能。作为一种多觉感受器,TRPV2通道在疼痛、神经轴突生长与发育、机械感受、心脏结构与功能维持、胰岛素分泌、促炎反应、肿瘤发生与转移及免疫应答等多种生理病理过程中发挥重要作用。TRPV2与恶性肿瘤密切相关,如TRPV2基因在乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、白血病、神经胶质瘤等恶性肿瘤中表达明显增高。进一步的研究有助于深入理解TRPV2的功能机制,且有望成为有效的肿瘤生物标志物和未来的主要治疗靶点。本文对TRPV2在恶性肿瘤疾病中的研究进展做一综述。; 郭晓阳曾凡郑楷李标; 关键词：恶性肿瘤阳离子通道

一种与ATP转位酶抑制剂联合促进恶性肿瘤细胞凋亡的基因线路及其应用: 本发明公开了一种与ATP转位酶抑制剂联合促进恶性肿瘤细胞凋亡的基因线路及其应用。属于生物医学技术领域。TP53是著名的抑癌基因，该基因在约50％的肿瘤患者中都有存在功能缺失性突变，更在约80％的恶性肿瘤患者中存在该基因的...; 张伯清余裕华莹

荧光ROSE在肺恶性肿瘤细胞学诊断中的应用分析: 2024年; 目的探讨在CT引导经皮肺活检(PTLB)联合荧光细胞学现场快速评估(F-rose)在肺恶性肿瘤细胞学诊断中的应用价值。方法收集在我院进行的微创CT引导下经皮肺穿刺活检的住院患者120例。在CT引导定位下对病变区域细针穿刺取材,将穿刺针残留液涂至两张载玻片上,并分别用另两张清洁载玻片叠放、轻压,反向匀速拉开,制成4张涂片,迅速放置于95%酒精中固定后取出干燥。通过荧光ROSE染色和ROSE染色来评估两种染色方法在肺部占位性病变中的差异性。根据组织病理学结果明确病理诊断筛选出94例患者,其中确诊恶性肿瘤66例,非肿瘤性病变28例。患者以真菌和抗酸分枝杆菌阳性为非肿瘤性病变患者。以病理组织学结果为金标准,分析两种方法对肺恶性肿瘤细胞学诊断的灵敏度及特异度,并评估两种方法对肺恶性肿瘤的细胞学诊断价值差异性。结果荧光ROSE和ROSE组的总确诊率分别为60.64%和48.94%(P<0.05);诊断肺部恶性肿瘤的灵敏度两组均为68.18%(P>0.05);荧光ROSE和ROSE组的特异度分别为42.86%、3.57%(P<0.05)。结论荧光ROSE联合PTLB可提高肺部占位性病变的确诊率,尤其可提高肺部恶性肿瘤细胞学诊断的特异度,在肺部占位性病变细胞学诊断中具有一定临床应用价值。; 刘加夫张宏英陈晓红林清华陈友轩吴联平林玉琼黄小红; 关键词：细胞学

lncRNA FAM230B在促进恶性肿瘤细胞铁死亡中的应用: 本发明公开了lncRNA FAM230B在促进恶性肿瘤细胞铁死亡中的应用，涉及药物新用途的技术领域。本发明研究发现，FAM230B的敲低会促进GC细胞中的铁死亡，而其过表达则会减少erastin触发的铁死亡。本发明将FA...; 崔业佳蒲荣赖秀红

铁死亡相关途径改善胃肠道恶性肿瘤细胞耐药性的研究进展被引量：1: 2024年; 目前,临床上对胃肠道恶性肿瘤的治疗仍然以放化疗为主,但是患者对放化疗药物易产生耐药性,严重影响患者的生活质量。研究发现,肿瘤化疗药物的耐药性是由铁的累积和氧化还原稳态失调所造成,也许调控铁死亡途径可以为胃肠道恶性肿瘤耐药的治疗带来新的机遇。本文对铁死亡的特征、调控机制进行了系统的总结与分析,同时概述了铁死亡不同途径对改善胃肠道恶性肿瘤细胞耐药性的研究进展,旨在为胃肠道恶性肿瘤耐药患者的治疗提供新的思路和方向。; 陈鑫源唐梅文吴成挺熊常州王婷崔引航谢家诚; 关键词：胃肠道恶性肿瘤耐药氨基酸代谢铁代谢

UPF3B促进上消化道恶性肿瘤细胞增殖: 2024年; 目的探讨UPF3B对上消化道恶性肿瘤细胞增殖的影响。方法通过qRT-PCR和Western Blot技术验证胃癌和食管癌细胞中UPF3B的敲低和过表达效率;CCK-8、EdU、平板克隆形成实验评估细胞的增殖能力。结果在胃癌和食管癌细胞中通过siRNA敲低UPF3B的表达水平,UPF3B的mRNA和蛋白表达水平显著降低,且有统计学意义(P<0.001),CCK8、EdU、平板克隆形成实验结果表明敲低UPF3B抑制胃癌和食管癌细胞的增殖;在胃癌和食管癌细胞中转染UPF3B过表达质粒上调UPF3B的表达水平,UPF3B的mRNA和蛋白表达水平显著升高,且有统计学意义(P<0.001),CCK8、EdU、平板克隆形成实验结果表明过表达UPF3B促进胃癌和食管癌细胞的增殖。结论UPF3B促进上消化道恶性肿瘤细胞增殖。; 侯卜文舒敏刘程豪杜云峰黎广姜慧娇吴向未; 关键词：上消化道恶性肿瘤食管癌胃癌增殖

河蚌多糖水提取物对多种恶性肿瘤细胞增殖和迁移的影响: 2024年; 目的探讨河蚌多糖水提取物体外抗肿瘤活性。方法通过离心、浓缩和冷冻干燥的方法制备出可溶性的河蚌多糖水提物,分别采用CCK-8实验、细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测河蚌多糖水提取物对肝癌细胞Hep3B、恶性黑色素瘤细胞A375和肺癌细胞PC9增殖、迁移能力的抑制作用。结果CCK-8实验表明,河蚌多糖水提取物具有时间-浓度依赖性抑制上述3种恶性肿瘤细胞的增殖;划痕实验和Transwell迁移实验结果表明,与对照组相比,河蚌多糖水提取物能够有效抑制上述3种恶性肿瘤细胞的迁移(P均<0.05)。结论河蚌多糖水提取物可以有效抑制多种恶性肿瘤细胞增殖和迁移,为其后续开发和应用提供一定的参考价值。; 何泓一赵子越李炎坤李晶; 关键词：肝癌恶性黑色素瘤增殖迁移

一种同时识别多种恶性肿瘤细胞的核酸适体及其应用: 本发明公开了一种同时识别多种恶性肿瘤细胞的核酸适体及其应用，所述核酸适体PT‑2筛选自人甲状腺未分化癌CAL‑62和甲状腺乳头状腺癌TPC‑1，PT‑2核酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示。本发明是通过活细胞筛选得...; 蒲颖印明柱陈翔

紫草素对乳腺恶性肿瘤细胞凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响被引量：6: 2023年; 目的:探讨紫草素对乳腺恶性肿瘤MDA-MB-231和MCF-7细胞凋亡以及PI3K/AKT信号通路表达的影响。方法:将MDA-MB-231及MCF-7细胞系用含不同浓度紫草素的完全培养基(分组为0、0.2、0.4、0.8、1.0 mg/mL)进行培养,CCK-8法检测细胞活性,Annexin V-FTIC/PI染色后流式细胞仪检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法测定细胞内PI3K/AKT表达情况。结果:与空白对照组(0 mg/mL)比较,紫草素浓度为0.8 mg/mL以上时对乳腺癌MDA-MB-231及MCF-7细胞生长具有显著抑制作用,最佳作用浓度为1.0 mg/mL;与空白对照组比较,MDA-MB-231及MCF-7细胞的凋亡水平随紫草素浓度增加而增加,且差异有统计学意义(P<0.05);与空白对照组比较,经紫草素处理的MDA-MB-231及MCF-7细胞PI3K表达均出现不同程度下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫草素具有针对MDA-MB-231及MCF-7乳腺癌细胞系的抗肿瘤作用,其机制可能与其抑制PI3K/AKT信号通路有关。; 赖瑞史晓光左禧萌汪唐顺刘洁丽杨臻瑞冯雪王玉坤高爽孙萍; 关键词：紫草素乳腺恶性肿瘤细胞凋亡磷脂酰肌醇3激酶

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈