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儿童急性小脑性共济失调1例报告: 2024年; 回顾性分析1例新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染后急性小脑性共济失调患儿的临床资料和诊治过程,并进行相关文献复习。患儿,女,4岁11个月,因“咳嗽2周,发热3天”入院。入院第2天出现吟诗样语言,独坐不稳,走路不稳。予静脉人免疫球蛋白注射液总量2 g/kg(分4天)及静脉甲基强的松龙2 mg·kg^(-1)·d^(-1)治疗,病情明显好转后予醋酸泼尼松片口服(1 mg·kg^(-1)·d^(-1))并出院。出院11天电话随访患儿已基本恢复正常,遂停醋酸泼尼松治疗。文献报道3例患儿,均为男性,年龄分别为5岁、13岁、15岁;均为SARS-CoV-2感染后1~2周发病;临床表现均有共济失调步态;2例予静脉甲基强的松龙治疗,1例未予特殊治疗,3例均在2月内恢复正常。SARS-CoV-2感染所致急性小脑性共济失调一般为感染后1~2周出现,临床多表现为共济失调步态,多为感染后免疫反应所致,预后良好。; 张琰王彩红王金辉俞蕙林彩梅; 关键词：新型冠状病毒急性小脑性共济失调儿童

儿童小脑性共济失调的病因及胃肠道术后感染后急性小脑性共济失调的临床特征分析: 2024年; 目的探讨儿童小脑性共济失调(cerebellar ataxia, CA)的病因及胃肠道术后感染后急性小脑性共济失调(acute post-infectious cerebellar ataxia, APCA)的临床特征。方法选取2007年1月至2023年1月首都儿科研究所附属儿童医院神经内科CA患儿428例,分析CA的病因及胃肠道术后APCA的临床特征。结果 428例患儿中,男251例,女177例,年龄0.8~13岁,平均(4.3±2.1)岁。主要病因为APCA(349例,81.54%)、急性小脑炎(15例,3.50%)、遗传代谢性CA(13例,3.04%)等。349例APCA患儿中,存在胃肠道手术史的患儿181例,其他病因的CA无手术史。有胃肠道手术史的APCA患儿发病时间与手术间隔时间为0.8~2.6年。与无胃肠道手术史的APCA患儿相比,有胃肠道手术史的APCA患儿男性占比较高、年龄较小、共济失调持续天数较短、免疫治疗占比较低、复发率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。APCA患儿存在1~3次复发者56例(13.08%),其中42例(75.00%,42/56)有胃肠道手术史。结论 CA病因较多,临床诊疗过程中应做好鉴别诊断。APCA为最常见病因,有胃肠道手术史的APCA患儿容易出现病情复发,但预后良好。; 张建昭孙静李冬青刘钊马才惠李冠男杨健; 关键词：小脑性共济失调儿童病因

青年男性亚急性小脑性共济失调的罕见病因: 2021年; 亚急性小脑性共济失调多见于非典型感染、自身免疫性疾病和副肿瘤性小脑变性。本文报道1例表现为亚急性小脑性共济失调患者,其病因罕见。该患者男性,31岁,亚急性起病,临床表现为小脑性共济失调,严重免疫抑制状态,经筛查发现人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体及核酸均阳性、脑脊液JC病毒DNA阳性,临床诊断为JC病毒小脑颗粒细胞神经元病,经抗逆转录病毒治疗后共济失调症状好转,3个月后随访症状稳定。JC病毒小脑颗粒细胞神经元病是一种JC病毒感染引起的新型临床症候,目前报道较少,本例为国内首次报道。本病例提示HIV感染免疫抑制患者出现共济失调时需筛查JC病毒,免疫功能的恢复有助于控制JC病毒小脑颗粒细胞神经元病症状进展。; 敖冬慧刘昕超彭斌朱以诚崔丽英姚明; 关键词：小脑性共济失调 JC病毒

张仁以“枕五针”为主治疗急性小脑性共济失调案: 2021年; 急性小脑性共济失调是以急性小脑功能异常为主要特征的综合征,临床发病率低,且预后一般良好。但本案患者病程迁延日久,张仁教授以"枕五针"为基础,配合其余对症穴,共奏调神通络、行气化瘀祛风、通利头目之功,临床疗效显著。; 胡艳美朱博畅张仁; 关键词：小脑性共济失调共济失调中医药疗法医案

急性小脑性共济失调患儿血清抗GM1抗体水平检测及临床意义: 2021年; 目的探讨急性小脑性共济失调患儿血清抗神经节苷脂M1(GM1)抗体水平检测的临床意义,为临床诊治提供参考依据。方法对江西省儿童医院2017年5月-2019年12月收治的39例临床诊断为急性共济失调患儿的临床资料展开回顾性分析并记为A组,另回顾性分析同时间段医院体检中心接收的40例与A组同年龄段的健康儿童的体检资料记为B组。对比两组血清抗GM1抗体水平,绘制受试者工作特征曲线(ROC)探讨血清抗GM1抗体水平诊断该病的价值;对A组采用共济失调等级量表(SARA)评价病情,分析血清抗GM1抗体水平与A组患儿病情的相关性。结果A组儿童血清抗GM1抗体水平为(132.85±29.74)ng/ml,显著高于B组儿童的(40.30±8.75)ng/ml,差异有统计学意义(t=18.865,P=0.000)。血清抗GM1抗体水平诊断该病的最佳节段点为116.50 ng/ml,灵敏度、特异度、准确度及AUC分别为92.31%、90.00%、91.14%及0.859。A组患儿SARA中步态、站姿、坐姿、构音不良、手指追踪实验、指鼻试验、快速轮替试验、跟膝胫试验评分及SARA总分与血清抗GM1抗体水平均呈正相关(P<0.05)。结论急性小脑性共济失调患儿血清抗GM1抗体水平相较于健康儿童普遍偏高,对该病的诊断效能理想,且与病情严重程度密切相关。; 王蕊艳陈辉付丽琴李文娟; 关键词：急性小脑性共济失调

传染性单核细胞增多症致急性小脑性共济失调1例报道被引量：1: 2018年; 传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis，IM）是一种由EB病毒感染引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性疾病，临床三联征为发热、咽峡炎及淋巴结肿大，特征性表现为外周血淋巴细胞计数及异型淋巴细胞比例增高，其异型淋巴细胞多为细胞毒性T淋巴细胞。该病可导致多脏器受损，其中以肝脏、淋巴系统、血液系统、心血管系统受累最常见，也可累及神经系统，出现脑炎、脑膜脑炎、吉兰-巴雷综合征、脊髓炎等并发症，临床表现复杂多样，以急性小脑性共济失调（acute cerebellar ataxia，ACA）为主要表现者少见。现将我院新近诊断的1例伴有ACA的IM患者报道如下：; 许月光杨宇张微观刘赵晶张海宁崔俐; 关键词：急性小脑性共济失调传染性单核细胞增多症单核-巨噬细胞系统外周血淋巴细胞计数细胞毒性T淋巴细胞异型淋巴细胞

儿童急性小脑性共济失调12例临床分析被引量：1: 2013年; 目的探讨儿童急性小脑性共济失调的早期诊断方法及临床效果。方法回顾性分析12例儿童急性小脑性共济失调患儿的临床资料。结果12例患儿治疗4～15d症状减轻、消失，住院时间9～21d，平均15d，出院时9例患儿痊愈，3例症状体征基本消失。随访3个月～1年，1例患儿出院4个月后复发，再次治愈后无复发，其余患儿未见复发及后遗症出现。结论儿童急性小脑性共济失调为多病因综合征，及早发现共济失调并进行神经系统检查有助于早期诊断和治疗，一般预后良好，极少留有后遗症。; 陈骧; 关键词：儿童急性小脑性共济失调

小儿急性小脑性共济失调12例临床分析被引量：6: 2013年; 目的探讨小儿急性小脑性共济失调的早期诊治方法及临床疗效。方法回顾性分析2008年5月至2012年10月间收治的12例小儿急性小脑性共济失调患者临床资料,常规阿昔洛韦等药物抗感染同时对症治疗;排除结核后轻者口服强的松片1～2周,病情好转后逐渐停药;共济失调严重者甲基强的松龙15～20mg/(kg·d)冲击治疗3d后,改强的松片序贯治疗;2例病情严重者加用丙种球蛋1～2g/kg,分1～2d静脉滴注。结果 12例患儿治疗3～14d后症状消失,其中5例1周内症状消失,均痊愈出院。随访半年患儿症状无复发,未见明显后遗症出现。结论小儿急性共济失调预后良好,部分治疗较晚者病程延长,极少数患儿可复发或有后遗症出现。临床应提高早期诊断率,及时治疗,可提高治疗效果。; 黄程普; 关键词：小儿

儿童急性小脑性共济失调145例病因分析: 目的总结儿童急性小脑性共济失调的临床特征与病因。方法总结我院2002-2011年间收治的145例急性小脑性共济失调为主要症状的患儿临床资料,包括临床表现、辅助检查、治疗,分析病因。结果病因包括感染后急性小脑共济失调90例...; 刘晓军张玉琴; 关键词：小脑性共济失调病因分析

Miller-Fisher综合征误诊为急性小脑性共济失调一例: 病例资料患儿,男,1岁9个月,住院号:682071。因'行走不稳一周余'于2011年9月15日收入我科。患儿在入院前一周始行走不稳,乏力,蹲下后不能自行站立,无发热,不咳,不吐泻,亦无肢体抖动,大小便正常。患儿病前40天...; 熊学琴刘智胜胡家胜吴格菲吴舒华王芳玲; 关键词：小脑性共济失调综合征

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