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探讨rt-PA静脉溶栓联合必存治疗急性脑梗死患者的临床疗效被引量：2: 2016年; 目的探讨重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓联合依达拉奉注射液(必存)治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 98例急性脑梗死患者,采用随机数字表法对照组和观察组,各49例。对照组患者采用单一rt-PA静脉溶栓治疗,观察组患者采用rt-PA静脉溶栓联合必存治疗。对比两组临床疗效。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)及日常生活能力评分(BI)分别为(3.24±0.21)、(89.43±7.86)分;对照组分别为(8.75±1.65)、(71.23±6.46)分。治疗后两组NIHSS及BI评分对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 rt-PA静脉溶栓联合必存治疗急性脑梗死患者具有显著的临床疗效,可有效改善患者的神经缺损症状,提高患者的日常生活能力,值得推广及采纳。; 于志扬; 关键词：静脉溶栓依达拉奉注射液急性脑梗死

小剂量尿激酶联合必存静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效观察被引量：2: 2015年; 目的探究分析小剂量尿激酶联合必存静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取68例急性脑梗死患者,将其随机分成对照组与观察组,每组34例。对照组采取常规治疗方式,而观察组在对照组的基础上,应用小剂量尿激酶联合必存注射液静脉溶栓进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组的总有效率94.12%高于对照组82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的神经功能缺损评分显著降低,治疗前后的评分差值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合必存静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,且无明显的不良反应,临床应用价值较高。; 周琼; 关键词：小剂量尿激酶必存静脉溶栓急性脑梗死

rt-PA联合必存静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：3: 2014年; 目的:探讨rt-PA静脉溶栓联合必存治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法:选取2010年1月-2013年12月笔者所在医院收治的200例急性期脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为A、B、C、D组各50例。其中A组给予rt-PA静脉溶栓联合必存治疗,B组给予rt-PA静脉溶栓加常规治疗,C组给予必存加常规治疗,D组仅给予常规治疗,14 d为一疗程,观察比较四组患者的临床疗效。结果:经治疗后,A组的总有效率为96.0%(48/50),明显高于其他三组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组和C组的总有效率分别为84.0%(42/50)和66.0%(33/50),均明显高于D组的46.0%(23/50),且B组的总有效率明显高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:早期急性脑梗死患者应用rt-PA静脉溶栓联合必存治疗具有安全性和有效性,能最大限度改善患者预后,值得临床应用和推广。; 陈春燕张燕陆学胜; 关键词：急性脑梗死 RT-PA 必存静脉溶栓

rt-PA联合必存静脉溶栓治疗急性期脑梗死92例被引量：5: 2012年; 目的研究rt-PA联合必存静脉溶栓治疗发病<6h的急性期脑梗死患者的治疗效果。方法回顾分析2008年5月～2011年6月92例笔者所在医院收治的急性期脑梗死患者,其中45例给予rt-PA静脉溶栓治疗,并与对照组比较分析。结果发病<6h的急性期脑梗死患者应用静脉溶栓治疗率为38.6%,治疗无并发脑出血,但仍需一段时间恢复神经系统功能。60.0%溶栓患者20d基本治愈,26.7%效果显著,8.9%效果较好,2.2%无效果,2.2%恶化。结论给予发病<6小时的急性期脑梗死患者rt-PA静脉溶栓治疗是安全、有效的,同时临床工作者必须提高对脑梗死的认识,尽早进行溶栓治疗,最大程度提高其预后。; 张千超赵丽宏; 关键词：脑梗死 RT-PA 必存静脉溶栓

依达拉奉(必存)治疗急性脑出血60例的临床观察: 2011年; 目的:探讨依达拉奉(必存)对急性脑出血的治疗效果。方法:将60例急性脑出血患者随机分为两组,即治疗组和对照组,每组30例,治疗组在常规治疗基础上,予以依达拉奉30mg+生理盐水100ml ivgtt Bid,14天一疗程,观察治疗组和对照组在治疗2周后神经功能缺损评分(ESS)增分率。结果:治疗组在治疗2周后较对照组神经功能缺损评分(ESS)显著增加。结论:依达拉奉是临床值得推广治疗脑出血有效安全的药。; 邓歆波周爱民; 关键词：脑出血

rt-PA联合必存静脉溶栓治疗急性期脑梗死42例被引量：22: 2011年; 目的:探讨rt-PA联合必存对发病<6h的急性期脑梗死患者采用静脉溶栓治疗的临床疗效及并发症。方法:收集我科2008年1月至2010年8月对住院收治发病<6h的急性期脑梗死患者42例给予rt-PA(0.9mg/kg,最大70mg)静脉溶栓治疗。结果:急性期脑梗死6h内静脉溶栓率为37.8%,未发生脑出血现象,但神经系统功能完全恢复仍需一段时间。溶栓患者20d基本治愈61.9%,显著进步26.2%,进步7.1%,无变化2.4%,恶化2.4%。结论:6h内给予rt-PA(0.9mg/kg,最大70mg)静脉溶栓治疗是安全有效的,由于溶栓时间窗狭窄及其适应证和禁忌证的限制,溶栓治疗的比例很小,我们必须提高对脑梗死的认识,一旦出现脑梗死症状,早期诊断,早期溶栓治疗,最大限度提高脑梗死患者的预后。; 胡汉楚许康陈小奇; 关键词：脑梗死必存静脉溶栓

依达拉奉（必存）治疗血管性痴呆的临床研究: 目的：通过对依达拉奉(必存)治疗血管性痴呆临床疗效的研究,为血管性痴呆的临床治疗提供一条有效的途径。方法：实验分为治疗组和对照两组,两组基础用药相同,治疗组加用依达拉奉,治疗组与对照组各40例患者,疗程为2周。结果：...; 杨萍; 关键词：依达拉奉血管性痴呆; 文献传递

必存联合阿加曲班对进展性卒中治疗临床研究被引量：5: 2010年; 目的评价必存联合阿加曲班注射液治疗进展性卒中临床疗效。方法选择发病在72h内的进展性卒中患者102例,随机分成治疗组48例和对照组54例。治疗组给予必存30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,2次/d,连用7d;给予阿加曲班注射液60mg,24h内泵入,24h后给予10mg,2次/d静点;对照组仅用同剂量、同疗程的阿加曲班。将两组病例进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(B I)评分。结果治疗组与对照组NIHSS评分和B I评分在治疗后14d、1个月均有统计学差异(P<0.05)。结论治疗进展性卒中应用必存和阿加曲班联合优于仅用阿加曲班治疗进展性卒中的疗效。; 魏微张微微王娟; 关键词：进展性卒中必存阿加曲班

降纤酶与必存注射液联用治疗脑梗死56例疗效观察: 2010年; 目的观察必存与降纤酶联合应用治疗脑梗死的临床疗效。方法已确诊急性脑梗死100例患者随机分成两组,用必存与降纤酶联合治疗56例,设定对照组44例,单用降纤酶治疗。两组患者年龄、性别、功能缺损,伴发疾病评分中差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。结果采用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准进行评定。必存与降纤酶联合应用临床疗效优于对照组χ2=7.88,P<0.05,差异有统计学意义。结论必存与降纤酶联合治疗急性脑梗死有良好的疗效。; 李润梅; 关键词：必存降纤酶脑梗死临床疗效

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