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莲子心中具有心肌细胞保护活性的化学成分研究: 2024年; 为了寻找莲子心(Nelumbinis Plumula)具有心肌细胞保护活性的化学成分,本研究采用多种柱色谱技术分离和纯化莲子心的80%乙醇提取物,运用^(1)H NMR、^(13)C NMR等波谱技术和文献数据比对鉴定化合物结构,并对化合物进行心肌细胞保护活性筛选。从莲子心80%乙醇提取物分离纯化得到14个化合物,分别鉴定为柚皮苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(2)、芹菜素-6-C-β-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(3)、木犀草素-7-O-β-D-新橙皮苷(4)、木犀草素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(5)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、橙皮苷(7)、异夏佛塔苷(8)、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(9)、对香豆酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(10)、对香豆酸(11)、苯乙基6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-葡萄糖苷(12)、淫羊藿次苷D1(13)、淫羊藿次苷F2(14)。化合物1~6、9、11~14均为首次从莲子心中分离得到。黄酮类化合物1~8对缺氧/复氧损伤下的小鼠HL-1心肌细胞具有明显的保护作用,对小鼠HL-1-STAT3-Luc细胞中STAT3的表达也具有促进作用,且均具有剂量依赖性。; 李佳东高晗李英哲张贵兰吴弢; 关键词：莲子心黄酮苷心肌细胞保护作用

重组含有氧化还原酶样结构域1蛋白-OXLD1蛋白药物对心肌细胞保护制剂制备及其应用: 本发明公开了重组含有氧化还原酶样结构域1蛋白‑OXLD1蛋白药物对心肌细胞保护制剂制备及其应用，OXLD1蛋白表达增加的心肌细胞，可以减少缺氧诱导的心肌细胞的损伤作用，减少心肌细胞线粒体损害，提高心肌细胞的存活率，并且O...; 闫妍姚咏明赵晓静崔赛嘉陈卉宁

抑制叉头框蛋白O1通过调控Janus激酶/信号转导与转录激活子3信号通路对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞保护作用的研究: 2024年; 目的探讨叉头框蛋白O1(Fox O1)通过Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活子3(STAT3)通路,对糖尿病心肌病(DCM)大鼠心肌细胞的保护作用。方法 60只大鼠分为正常对照(NC)组、模型组(Mod组)、Fox O1激动剂组(Res组)、Fox O1抑制剂组(AS1842856组)、Fox O1抑制剂+AG490组(AS1842856+AG490组),每组12只。除NC组外,其它组大鼠均构建DCM模型,造模成功后进行给药处理,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平;HE、Masson染色检测心肌组织病理损伤;TUNEL染色观察心肌细胞凋亡;Western blot检测Fox O1、Bim、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、p-JAK1、p-JAK2、p-STAT3、JAK1、JAK2、STAT3蛋白表达。结果与NC组比较,Mod组FBG、MDA、心肌细胞凋亡率及Fox O1、Bax、Bim蛋白表达升高(P<0.05),HR、LVEF、LVFS、GSH-PX、SOD及p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达降低(P<0.05)。与Mod组比较,Res组FBG、MDA、心肌细胞凋亡率及Fox O1、Bax、Bim蛋白表达升高(P<0.05),HR、LVEF、LVFS、GSH-PX、SOD及p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3的蛋白表达降低(P<0.05),AS1842856组HR、LVEF、LVFS、GSH-PX、SOD及p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达升高(P<0.05),FBG、MDA、心肌细胞凋亡率及Fox O1、Bax、Bim蛋白表达降低(P<0.05)。与AS1842856组比较,AS1842856+AG490组FBG、MDA、心肌细胞凋亡率及Fox O1、Bax、Bim蛋白表达升高(P<0.05),HR、LVEF、LVFS、GSH-PX、SOD及p-JAK1/JAK1、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达降低(P<0.05)。结论抑制Fox O1可能通过激活JAK2/STAT3通路对DCM大鼠心肌细胞发挥保护作用。; 罗会林吴志林杨芸芸; 关键词：糖尿病心肌病

Comparative analysis of structural characteristics and cardiomyocyte protective effects of glucomannan extracted from Bletilla striata using varied methods: 2024年; Doxorubicin(DOX)is a widely employed tumor therapy,yet its substantial toxic side effects pose a considerable challenge.Bletilla striata has demonstrated efficacy in preventing and treating these toxic side effects in clinical practice,with polysaccharides identified as the principal active component.In the present study,16 fractions of B.striata polysaccharides(BsPs)were extracted using diverse methods,including hot-water extraction(HWE),ultrasonic-assisted extraction(UAE),enzyme-assisted extraction(EAE),dilute acid-water extraction(ACWE),and dilute alkali-water extraction(ALWE).These extractions were subsequently precipitated at final ethanol concentrations of 80%and 95%,respectively.The investigation encompassed yields,total carbohydrate content(TCC),total protein content(TPC),preliminary structural properties,and anti-DOX myocardial cytotoxic activity.Results indicated that the extraction method significantly influenced the physicochemical properties,associated functional properties,and anti-DOX myocardial cytotoxic activity of BsPs.HWE and UAE yielded higher BsPs quantities.The relative molecular weight(RMW)distribution of BsPs differed notably between HWE or UAE,EAE,ACWE,and ALWE.The RMW of primary BsPs obtained from HWE and UAE(1.9×10^(7)-1.7×10^(7) Da)exceeded that from EAE(7.5×10^(3)-2.8×10^(4) Da)and ALWE(5.1×10^(4)-1.7×10^(4) Da),with smaller molecular weights primarily precipitated by higher ethanol concentrations.BsPs were composed of Man and Glu,with partial fractions containing small amounts of Gal or Ara,displaying varying molar ratios.Notably,BsPs from ACWE exhibited the most significant structural differences,lacking 1,4-α-D-Glcp and a triple-helical structure.Furthermore,BsPs obtained from HWE,UAE,and EAE demonstrated heightened anti-DOX myocardial cytotoxic activity compared to other methods.This study underscored the influence of extraction methods on BsPs’structure and myocardial protective activity,offering a foundation for exploring structural diversity and employing specific extr; Feng PanNan YangGuoyong RuanChangyan YuJianbo YangDongxue SuoYing QinYun Liu; 关键词：POLYSACCHARIDE

甘蔗叶多糖提取工艺的优化及其心肌细胞保护作用的研究被引量：3: 2023年; 目的优化甘蔗叶多糖碱性预处理高温提取工艺,分析其单糖组成与分子量,研究其心肌细胞保护作用。方法通过单因素实验和正交试验优化提取工艺。采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析单糖组成;高效凝胶色谱法检测分子量。采用MTS法检测细胞活力。结果最优提取工艺为:3 mol·L^(-1)碱性溶液预处理30 min,160℃高温提取30 min,提取2次。单糖组成包括甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、无水葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖,分子量约30 kD。药效研究发现:甘蔗叶多糖对高糖损伤的心肌细胞具有一定的保护作用。结论碱性预处理高温提取的甘蔗叶多糖含量可达76%;单糖组成分析方法快速稳定、准确简便;甘蔗叶多糖对高糖损伤心肌细胞具有一定的保护作用。; 王星圆张帆黄建朝邓轩静郝二伟杜正彩李政廖耀文张健侯小涛邓家刚; 关键词：甘蔗叶多糖心肌保护单糖组成 H9C2心肌细胞

白藜芦醇通过Zn^(2+)促进自噬发挥心肌细胞保护作用被引量：4: 2023年; 目的探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)是否通过锌离子(Zinc,Zn^(2+))促进自噬,抑制内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS),发挥心肌细胞保护作用及可能的信号机制。方法常规培养H9c2细胞,2-脱氧葡萄糖(2-deoxyglucose,2-DG)建立ERS模型。随机分为Control组、2-DG组、Res+2-DG组、锌离子螯合剂TPEN+Res+2-DG组、自噬抑制剂3-MA+Res+2-DG组。MTT和CCK-8法检测细胞活性;Western blot法检测ERS分子伴侣蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、葡萄糖调节蛋白94(GRP94)和自噬蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、p62、p-AMPK的表达水平;免疫荧光检测LC3蛋白的表达;激光扫描共聚焦显微镜检测线粒体通透性转换孔(mitochondrial permeability transition pore,mPTP)和细胞内Zn^(2+)水平。结果与Control组相比,2-DG使细胞活性降低,Res抑制2-DG引起的变化,此作用被TPEN所逆转;2-DG使GRP78、GRP94表达明显增多,Res抑制2-DG引起的变化,此作用被TPEN逆转;2-DG使LC3Ⅱ/Ⅰ、p-AMPK表达增多,p62表达减少,Res促进2-DG引起的变化,此作用被TPEN逆转;2-DG使LC3的荧光强度升高,Res增强2-DG的作用,此作用被TPEN和3-MA所逆转;2-DG使线粒体TMRE红色荧光及细胞内Zn^(2+)的绿色荧光强度明显降低,Res抑制2-DG引起的荧光强度变化,这些作用同样被TPEN和3-MA所逆转。以上结果差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论Res通过增加细胞内Zn^(2+)促进自噬,抑制ERS进而阻止mPTP的开放,发挥心肌细胞保护作用。; 王培马虎杨颖刘天宇郭佳宝胡友成贺永贵习瑾昆; 关键词：白藜芦醇 2-脱氧葡萄糖锌离子自噬心肌保护

GDF6及其过表达试剂在制备心肌细胞保护剂中的应用: 本发明涉及生物医药领域，本发明公开了GDF6及其过表达试剂在制备心肌细胞保护剂中的应用。本发明首次提出GDF6过表达能减少心肌缺血后心肌细胞的凋亡和铁死亡，促进心肌存活，有望为心肌损伤修复提供新的理论依据和潜在干预靶点。; 吴蓉蓉王建安胡新央施贝晟

芹菜素对化学法氧糖剥夺/复氧复糖损伤大鼠心肌细胞保护作用研究被引量：2: 2023年; 目的:研究芹菜素(API)对化学法氧糖剥夺/复氧复糖(OGD/R)大鼠H9c2心肌细胞损伤的保护作用及分子机制。方法:首先给予H9c2细胞不同浓度的氯化钴(CoCl_(2))或1%O2处理24 h,通过测定细胞活力和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达水平,确定模拟1%O2的等效CoCl_(2)浓度;然后给予H9c2细胞CoCl_(2)或1%O_(2)处理合并无糖培养16 h,再正常培养(复氧复糖)4 h,测定细胞活力和HIF-1α的表达水平,确定OGD/R模型等效CoCl_(2)浓度。MTT法测定不同浓度API对OGD/R大鼠H9c2细胞活力的影响;ELISA法检测细胞Caspase-3含量;超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定细胞SOD和LDH含量;采用Western印迹方法检测细胞Bcl-2、Bax、SIRT1、p62和LC3Ⅱ/Ⅰ表达水平。结果:筛选1%O_(2)的等效CoCl_(2)浓度结果显示,与对照组相比,CoCl_(2)(0.8 mmol/L)组细胞活力明显降低(P<0.05),HIF-1α表达明显上调(P<0.05)且与1%O_(2)组无显著差异(P>0.05),因此选取CoCl_(2)(0.8 mmol/L)用于OGD/R模型。与对照组相比,OGD/R组的细胞活力及SOD含量明显下降(P<0.05),LDH漏出量和Caspase-3含量明显提高(P<0.05),SIRT1、LC3Ⅱ/Ⅰ及Bcl-2表达量均明显下降(均P<0.05),Bax及p62的表达量明显增加(P<0.05);与OGD/R组相比,API(0.01~10μmol/L)组细胞活力有显著提高(P<0.05);10μmmol/L API能显著提高细胞SOD含量(P<0.05),显著降低LDH漏出量和Caspase-3含量(均P<0.05),明显提高SIRT1、LC3Ⅱ/Ⅰ及Bcl-2的表达量(均P<0.05),降低Bax及p62的表达量(均P<0.05)。结论:0.8 mmol/L CoCl_(2)合并剥糖16 h后恢复4 h可构建稳定的H9c2细胞OGD/R损伤模型,API可通过调节SIRT1增强自噬以抵抗H9c2细胞OGD/R损伤和凋亡。; 禹博祁琳金鑫曹清文田晨李佳颖王越周建妹陈康寅; 关键词：芹菜素氯化钴心肌细胞

千里光化学成分及其心肌细胞保护活性被引量：1: 2023年; 目的研究千里光Senecionis Scandentis Hebra化学成分及其心肌细胞保护活性。方法千里光95%乙醇提取物采用硅胶、Sephedex LH⁃20、MCI、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。检测各化合物对心肌细胞H9c2的保护活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为(R)⁃千里光萜醇(1)、(1S,10S),(4S,5S)⁃germacrone⁃1(10),4⁃diepoxide(2)、12⁃羟基⁃莎草酮(3)、urcumenone(4)、isopterchiayione(5)、curcumadione(6)、gibberodione(7)。化合物2~3、5的H9c2细胞存活率分别为(75􀆰2±0􀆰54)%、(66􀆰4±0􀆰79)%、(59􀆰7±0􀆰91)%。结论化合物1为新化合物,化合物2~7首次从该植物中分离得到。化合物2~3、5对心肌细胞具有保护作用。; 刘平吴凯赵生文; 关键词：千里光化学成分 H9C2细胞

荔枝草二萜类成分及其心肌细胞保护活性被引量：1: 2023年; 目的研究荔枝草Salvia plebeia R.Br.二萜类成分及其心肌细胞保护活性。方法荔枝草95%乙醇提取物采用正反相硅胶柱色谱、Sephedex LH-20、MCI、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。检测分离鉴定的化合物对心肌细胞H9c2的保护活性。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为荔枝草素A(1)、(3-rac)-4,12-epoxy-14-chloro-3,11-cyclo-4,5-seco-20(10→5)-abeo-abieta-5(10),6,8,11,13-pentaene(2)、microstegiol(3)、1-oxomicrostegiol(4)、salvilenone(5)、salvilimbinol(6)、12-deoxyroyleanone(7)、16,17-dinorpisferal A(8)、sugiol(9)、丹参酮ⅡA(10)、隐丹参酮(11)、ferruginol(12)。化合物1~2、4、6~10对H9c2细胞的保护率分别为64.35%、45.31%、51.28%、34.27%、21.37%、31.22%、89.54%、71.94%。结论化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,化合物3~9、12为首次从该植物中分离得到。化合物1~2、4、6~10对心肌细胞H9c2具有一定的保护作用。; 王小娟虞道锐赵浙琼黄卫红; 关键词：荔枝草二萜 H9C2细胞

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