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一种表皮微核实验药物复合溶剂及其应用: 本发明提供了一种表皮微核实验药物复合溶剂以及一种表皮细胞微核检测方法，属于微核实验技术领域。本发明将橄榄油、乙醇和丙酮进行复配，组成了一种表皮微核实验药物复合溶剂，能够用于以表皮细胞为实验材料、有效准确地测试化合物性能的...; 岑小波杨容刘斌安宁晨张瑶彭雪梅

一种表皮微核实验药物复合溶剂以及一种表皮细胞微核检测方法: 本发明提供了一种表皮微核实验药物复合溶剂以及一种表皮细胞微核检测方法，属于微核实验技术领域。本发明将橄榄油、乙醇和丙酮进行复配，组成了一种表皮微核实验药物复合溶剂，能够用于以表皮细胞为实验材料、有效准确地测试化合物性能的...; 岑小波杨容刘斌安宁晨张瑶彭雪梅

基于4%中性甲醛固定肝组织的大鼠肝微核实验方法的建立与验证被引量：1: 2024年; 目的建立并验证基于4%中性甲醛固定肝组织制备肝细胞的大鼠肝微核实验(LMNT)方法(甲醛固定-LMNT法)。方法(1)SD大鼠分为雌性和雄性组,然后分别随机分为溶剂对照组和肝微核阳性化合物N-亚硝基二乙胺(DEN)12.5 mg·kg^(-1)组,每组5只,分别ig给予生理盐水和DEN,每天1次,连续14 d后取肝组织,同时用胶原酶消化-LMNT法和甲醛固定-LMNT法检测微核化肝细胞数量和处于有丝分裂期肝细胞数,分别计算肝细胞微核率和有丝分裂指数,肝细胞微核率>0.07%判定为阳性结果。(2)雄性SD大鼠分为喹啉(30,60和120 mg·kg^(-1))组、N-亚硝基吡咯烷(NPYR,25,50和100 mg·kg^(-1))组、各自溶剂对照组(NPYR,去离子水;喹啉,玉米油)及阳性对照DEN(12.5 mg·kg^(-1))组,每组5~6只,连续ig 15 d。每日记录体重,实验结束取肝记录肝总重,计算肝系数。自动生化分析仪检测肝功能相关血清生化指标谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)活性和血清总胆红素(T-BIL)、直接胆红素(D-BIL)的水平。采用胶原酶消化-LMNT法和甲醛固定-LMNT法测定肝细胞微核率,用外周血微核实验和肝彗星实验评价喹啉和NPYR遗传毒性。结果(1)与各自溶剂对照组的肝细胞微核率(0.069%和0.030%)相比,甲醛固定-LMNT法测得的DEN组雄性大鼠肝细胞微核率为1.10%,雌性大鼠为0.82%,均显著升高(P<0.05);与各自溶剂对照组(0.060%和0.030%)相比,胶原酶消化法-LMNT法测得的DEN组雄性大鼠肝细胞微核率为1.45%,雌性大鼠为0.46%,均显著升高(P<0.05),判定为阳性。2种方法中雄性大鼠的肝细胞微核率均显著高于雌性(P<0.05)。与各自溶剂对照组相比,2种方法测得的DEN组雄性和雌性大鼠肝细胞有丝分裂指数均无明显差异。(2)与溶剂对照组相比,NPYR 50和100 mg·kg^(-1)组大鼠体重在ig第7~14天显著降低(P<0.01),DEN组在ig第8~14天显著降低(P<0.01);喹啉120 mg·kg^(-1)组大鼠在ig第4~14天显著降低(P<0.01),DEN组在ig第10~; 赵田田何伟伟周长慧赵泽浩杨紫轩常艳; 关键词：甲醛固定

8-羟基喹啉对小鼠肝脏氧化损伤及微核实验研究: 2024年; 研究8-羟基喹啉(8-HQ)对小鼠肝脏氧化损伤及微核实验。方法:设低中高剂量8-HQ组、溶剂对照组、阳性对照组、空白组共六个组,连续灌胃给药7 d后,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶活性(AST),解剖小鼠检测肝脏脏器系数、小鼠肝组织内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量以及抗氧化指标过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。结果:与对照组比较,溶剂组雌雄小鼠肝脏脏器系数、ALT、AST活力、MDA含量及抗氧化指标无显著差异;8-羟基喹啉各剂量染毒组的小鼠明显比空白组小鼠的SOD酶、CAT酶、GSH-PX酶活性显著降低(p<0.05)、高浓度组的差异极显著(p<0.01);高剂量组的8-羟基喹啉致雌雄小鼠骨髓细胞微核形成率较显著(p<0.05))。结论:17.5~70 mg/kg 8-羟基喹啉对小鼠的肝脏具有氧化损伤作用,70 mg/kg 8-羟基喹啉对小鼠具有致突变影响。; 廖凤姚飞虹马邵荣姚晴张凡谭丽蓉刘伊欢徐剑辉; 关键词：8-羟基喹啉肝功能微核

基于流式细胞术的大鼠骨髓网织红细胞微核实验方法的建立被引量：1: 2020年; 目的建立并验证大鼠骨髓网织红细胞(reticulocytes,RETs)微核的流式细胞术检测方法。方法选用CD71-异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记骨髓网织红细胞,CD45-藻红蛋白(phycoerythrin,PE)标记白细胞,核酸染料DRAQ5标记DNA,建立骨髓微核的流式细胞术检测方法。SD大鼠随机分为甲基磺酸乙酯(ethyl methanesulfonate,EMS)、环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)、N-乙基-N-亚硝基脲(ethyl nitrosourea,ENU)和秋水仙素(colchicine,COL)染毒组,各组大鼠按染毒剂量不同再分为4亚组,每亚组5只。以染毒剂量为0,作为各组溶剂对照。染毒方案为间隔24 h两次经口给药。末次给药后24 h采集双侧股骨骨髓,采用本研究建立的基于流式细胞术的骨髓微核检测方法测定骨髓中的RETs微核率和RETs比例,并同时使用人工显微镜下计数方法进行检测。结果成功建立基于流式细胞术的骨髓微核检测方法。采用该方法检测20只溶剂对照大鼠骨髓微核率(背景微核率)为0.83‰±0.12‰,采用人工显微镜下计数微核的方法检测的溶剂对照大鼠背景微核率为1.43‰±0.44‰,基于流式细胞术计数骨髓微核的方法背景微核率更低,且更为稳定。两种方法均可检测到EMS、CP、ENU、COL染毒后RETs微核率呈染毒剂量依赖性上升趋势,RETs比例呈染毒剂量依赖性下降。两种方法检测4种受试物诱导的RETs微核率相关性良好(相关系数为0.834 3~0.913 7)。结论本实验建立的基于流式细胞术的骨髓微核检测方法具有操作简便、灵敏快捷、背景微核率较低等优势,是人工微核计数方法的良好替代,可应用于化学物的遗传毒性评价。; 曾珠朱雪娇霍娇刘运杰彭子豪陈锦瑶张立实; 关键词：微核实验流式细胞术骨髓遗传毒性

钕水杨酸硫代脯氨酸配合物对小鼠的LD50和骨髓细胞微核实验研究被引量：1: 2020年; 目的检测钕水杨酸硫代脯氨酸配合物对小鼠的急性毒性LD50和致突变性。方法采用经口灌胃小鼠急性毒性试验,设置5个剂量组、阳性对照(环磷酰胺)、阴性对照(食用植物油),根据寇氏法获取LD50;设置低、中、高三个配合物浓度组,观察小鼠骨髓细胞微核率形成情况。结果该配合物LD50为339.4 mg/kg,95%可信限:315.4~365.3 mg/kg,钕水杨酸硫代脯氨酸的PCE微核率与阳性对照组之间显著性差异(P<0.05),配合物浓度为169.72 mg/kg时与阳性组比较微核率小且差异极显著差异(P<0.01)。结论:实验提示钕水杨酸硫代脯氨酸配合物经口灌胃对小鼠具有一定的毒性,微核实验表明在169.72 mg/kg浓度时该配合物对小鼠有致突变作用。; 张林章亮肖圣雄姚飞虹张辉; 关键词：急性毒性微核试验

遗传学实验的自主性设计与教学效果——以蚕豆微核实验为例被引量：2: 2019年; 以蚕豆微核实验为例,从师生互动、实验设计、实验内容、指导环节和实验效果等方面介绍了遗传学自主性设计实验,在取得很好的教学效果的同时,对学生进行了日常生活的科普教育。; 颜芳李海明谭艳平刘新琼王春台; 关键词：遗传学科普教育

紫露草微核实验结果的评价方法研究被引量：1: 2016年; 紫露草微核实验是采用生物技术监测环境污染的一种方法,对该实验的结果统计评定采用两总体均值之差等于一已知值的两总体方差未知但相等t检验法统计检验,如实验组和对照组之间存在显著性差异,说明实验组的紫微露草受到环境污染影响。否则说明环境对实验组的紫微露草不产生影响。使计算过程更加科学准确。; 赵永哲; 关键词：紫露草数据处理

应用微核实验和彗星电泳实验评价氯化镧90d喂养对小鼠遗传毒性作用被引量：4: 2015年; [目的]应用微核实验和彗星电泳实验评价氯化镧亚慢性染毒致小鼠遗传毒性作用。[方法]将100只SPF级ICR小鼠随机分为5组:4个氯化镧染毒组和1个对照组,每组20只,雌雄各半。5个剂量组分别以灌胃的方式给予不同浓度的氯化镧溶液(0、10、20、50和100 mg/kg)。每周染毒6次,连续染毒13周后,取小鼠外周血进行彗星实验及镧含量的测定,取小鼠骨髓观察骨髓细胞微核率。[结果]镧染毒剂量达50 mg/kg时,彗星细胞的尾长及尾部DNA含量与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),小鼠骨髓细胞微核率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。4个氯化镧染毒组血液中均有不同程度的镧的蓄积,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]稀土镧元素可以在血液中蓄积,具有一定的遗传毒性。; 杨飞玉王丽高艳荣耿敏杰米亚柯张永明隋洋洋李雪; 关键词：氯化镧微核实验彗星实验蓄积量小鼠

体内Pig-a基因突变试验联合微核实验和彗星实验检测化合物的遗传毒性研究: 【目的】:考察体内Pig-a基因突变试验高通量方法联合微核实验和彗星实验检测化合物遗传毒性的可行性,并且结合短期或长期的一般毒性研究,探讨将基因突变、染色体断裂和DNA损伤三个不同遗传终点结合到大鼠短期或长期重复给药毒性...; 陈高峰文海若宋捷王伟凡杨莹齐乃松毛志慧黄芝瑛王雪; 关键词：PIG-A 微核实验彗星实验长期毒性遗传毒性

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