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微小核糖核酸miR-126-3p及其应用: 本发明涉及一种微小核糖核酸miR‑126‑3p及其应用。本发明从miRNA的角度提出准确预测PBC患者UDCA治疗疗效的新标准，实现在PBC患者进行初次UDCA治疗前，通过检测微小核糖核酸miR‑126‑3p即可准确知道...; 潘仕达孟繁平

抗微小核糖核酸-21治疗对糖尿病肾病模型小鼠肾脏损伤作用的实验研究: 2025年; 目的探讨抗微小核糖核酸-21 (microRNA-21,miR-21)治疗对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)模型小鼠肾脏损伤的作用。方法 8周龄C57BL/6小鼠随机分为对照组、DN组、DN+miR-21反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASO)组(DN+miR-21-ASO组)、DN+miR-21反义寡核苷酸错配碱基对(MM-ASO)组(DN+miR-21-MM-ASO组)。通过腹腔注射链脲佐菌素构建DN小鼠模型。全自动生化分析仪检测小鼠24 h尿蛋白(urine protein,Upro)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)和血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)含量。PAS染色观察小鼠肾脏糖原沉积,苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肾脏病理学变化,TUNEL染色观察小鼠肾脏组织细胞凋亡情况。实时定量PCR检测小鼠肾脏组织miR-21的相对表达水平。蛋白质印迹(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)蛋白的表达水平。结果与对照组比较,DN组小鼠肾脏组织miR-21表达显著上调[(3.23±0.24)比(1.00±0.11),P<0.01],24 h Upro、Scr和BUN[(53.87±5.87)mg比(13.83±1.80)mg、(89.35±3.34)μmol/L比(28.27±2.91)μmol/L、(25.79±2.15)mmol/L比(7.36±0.50)mmol/L,P<0.01]水平均显著增高;与DN+miR-21-MM-ASO组比较,DN+miR-21-ASO组小鼠肾脏组织miR-21的表达受到抑制[(0.77±0.11)比(3.52±0.27),P<0.01],小鼠24 h Upro、Scr和BUN[(29.92±6.06)mg比(50.69±6.93)mg、(68.39±3.75)μmol/L比(87.84±6.63)μmol/L、(17.66±1.04)mmol/L比(23.80±3.16)mmol/L,P<0.01]水平明显降低。PAS染色显示,与对照组比较,DN组小鼠肾脏组织系膜和基底膜区PAS染色阳性物质增多,颜色深;与DN+miR-21-MM-ASO比较,DN+miR-21-ASO组小鼠肾脏组织系膜和基底膜区PAS染色阳性物质明显减少且红染区域较少。HE染色表明,与对照组比较,DN组小鼠出现肾小球体积增大和肾小管刷状缘脱离等肾脏损伤表现;与DN+miR-21-MM-ASO组比较,DN+miR-21-ASO组小鼠肾脏损伤显著改善。TUNEL染色表明,与�; 孙佳沈军; 关键词：小鼠糖尿病肾病肾脏损伤细胞凋亡

非小细胞肺癌患者血清微小核糖核酸-1180、微小核糖核酸-1246与病理特征的关系及对肺癌根治术预后的影响: 2025年; 目的:探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清微小核糖核酸-1180(miR-1180)、微小核糖核酸-1246(miR-1246)与病理特征的关系及对肺癌根治术预后的影响。方法:选取180例择期行肺癌根治术治疗的NSCLC患者作为研究组,同年龄段90例良性肺结节患者作为良性对照组,90例健康体检者作为健康对照组。比较三组血清miR-1180、miR-1246、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原153(CA153)]水平,并比较研究组不同病理特征患者血清miR-1180、miR-1246水平,分析研究组血清miR-1180、miR-1246水平与肿瘤标志物、病理特征的相关性。研究组肺癌根治术后均随访24个月,根据预后情况分为预后不良亚组、预后良好亚组,比较两亚组术前血清miR-1180、miR-1246、肿瘤标志物水平,分析血清miR-1180、miR-1246对NSCLC患者肺癌根治术预后的影响及预测预后不良的价值。结果:研究组术前血清miR-1180、AFP、CA153水平高于良性对照组、健康对照组,良性对照组高于健康对照组,miR-1246水平低于良性对照组、健康对照组,良性对照组低于健康对照组(均P<0.05);研究组术前临床分期Ⅲ期、分化程度低分化、肿瘤直径≥3 cm、淋巴结转移患者血清miR-1180水平分别高于Ⅰ-Ⅱ期、中高分化、<3 cm、无淋巴结转移患者,miR-1246水平分别低于Ⅰ-Ⅱ期、中高分化、<3 cm、无淋巴结转移患者(均P<0.05);研究组术前血清miR-1180水平与血清AFP、CA153水平、淋巴结转移、肿瘤直径、临床分期呈正相关,与分化程度呈负相关,miR-1246水平与血清CA153、AFP水平、淋巴结转移、肿瘤直径、临床分期呈负相关,与分化程度呈正相关(均P<0.05);研究组肺癌根治术后随访期间失访6例,完成随访的患者预后不良率为18.39%;与预后良好亚组比较,预后不良亚组术前血清CA153、AFP、miR-1180水平较高,miR-1246水平较低(均P<0.05);独立危险因素非条件Logistic二元回归分析显示,术前高miR-1180水�; 李懿邓皓月唐晟杰; 关键词：非小细胞肺癌病理特征预后

急性心肌梗死患者并发心力衰竭的高危因素及其与Toll样受体4/核因子-κB信号通路和微小核糖核酸-210信号通路和微小核糖核酸-210、微小核糖核酸-211的关系研究: 2025年; 目的:研究急性心肌梗死患者并发心力衰竭的高危因素及其与Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路和微小核糖核酸-210(miR-210)、微小核糖核酸-211(miR-221)的关系。方法:回顾性104例急性心肌梗死并发心力衰竭患者的临床资料作为心衰组,按照1∶1选取同期收治的104例急性心肌梗死未并发心力衰竭患者的临床资料作为无心衰组,统计两组一般资料,比较两组血清TLR4/NF-κB信号通路指标和miR-210、miR-221水平,分析急性心肌梗死患者并发心力衰竭的影响因素及血清TLR4/NF-κB信号通路指标和miR-210、miR-221对急性心肌梗死患者并发心力衰竭的诊断价值。结果:心衰组纽约心脏学会(NYHA)心功能分级Ⅲ/Ⅳ级患者占比及血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平高于无心衰组,左室射血分数(LVEF)低于无心衰组(均P<0.05)。实时荧光定量聚合酶链式反应检测结果表明,心衰组血清TLR4 miRNA、NF-κB mRNA、miR-210、miR-221水平高于无心衰组(均P<0.05)。NYHA心功能分级Ⅲ/Ⅳ级、LVEF较低及血清NT-proBNP、CK-MB、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、miR-210、miR-221水平较高均为急性心肌梗死患者并发心力衰竭的危险因素(OR=1.694、1.857、1.624、1.863、2.098、1.914、1.788、1.891,均P<0.05)。血清TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、miR-210、miR-221联合诊断急性心肌梗死患者并发心力衰竭的曲线下面积(AUC)高于四者单独检测(均P<0.05)。结论:急性心肌梗死患者并发心力衰竭的危险因素包括NYHA心功能分级Ⅲ/Ⅳ级、LVEF较低及血清NT-proBNP、CK-MB、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、miR-210、miR-221水平较高,其中血清TLR4/NF-κB信号通路指标和miR-210、miR-221联合可有效提高对急性心肌梗死患者并发心力衰竭的诊断价值。; 程松建刘思洋蔡宏宇; 关键词：心力衰竭高危因素 TOLL样受体4 信号通路

痕量微小核糖核酸的电化学检测方法: 本发明公开了一种痕量微小核糖核酸的电化学检测方法，包括以下步骤：1)在电极表面修饰Probe A；2)将电极置于样品中；3)向步骤2)的样品中再加入Probe B和Probe C；4)将电极浸泡到表面修饰有DNA探针Pr...; 缪鹏柴华

微小核糖核酸-223在宫颈癌中的表达及意义被引量：1: 2024年; 目的探讨微小核糖核酸-223(miR-223)在宫颈癌患者中的表达及其临床意义。方法选取45例宫颈癌患者的宫颈癌组织为宫颈癌组,癌旁组织为对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测miR-223的表达水平,用SPSS 22.0软件对结果进行统计学分析。结果宫颈癌组miR-223的表达量(1.848±0.630)显著高于对照组(1.027±0.359),差异有统计学意义(t=-7.591,P<0.05)。miR-223在Ⅲ~Ⅳ期患者的表达水平(2.370±0.341)显著高于Ⅰ~Ⅱ期患者的表达水平(1.301±0.311),低分化患者的表达水平(2.346±0.444)显著高于中分化和高分化患者的表达水平(1.598±0.560),有淋巴结转移患者的表达水平(2.125±0.567)显著高于无淋巴结转移组的表达水平(1.530±0.554),差异均有统计学意义(t=10.971、-4.508、3.558,均P<0.05)。miR-223对宫颈癌诊断的曲线下面积为0.825,具有较高的诊断效能。Kaplan-Meier生存曲线表明,与高表达组相比,miR-223低表达组患者的生存率明显提高(P<0.05)。结论miR-223在宫颈癌患者中表达升高,可作为宫颈癌诊断的分子生物学标志物。; 李康康叶丽君蒋亚萍; 关键词：宫颈癌

一种微小核糖核酸抑制剂治疗IDD患者的测试方法: 本发明公开了医疗和生物技术领域中的一种微小核糖核酸抑制剂治疗IDD患者的测试方法。首先预先采集非IDD患者的椎间盘髓核细胞作为对照组，其次，根据IDD患者的Pfirrmann 分级进行实验组的分组。接着，将IDD患者不同...; 江华

一种微小核糖核酸抑制剂治疗IDD患者的测试方法: 本发明公开了医疗和生物技术领域中的一种微小核糖核酸抑制剂治疗IDD患者的测试方法。首先预先采集非IDD患者的椎间盘髓核细胞作为对照组，其次，根据IDD患者的Pfirrmann分级进行实验组的分组。接着，将IDD患者不同P...; 江华

微小核糖核酸在脓毒症中的作用机制研究进展: 2024年; 脓毒症是由感染引起的全身性炎性反应综合征,是创伤、烧伤、术后感染和危重病的常见并发症,可导致脓毒性休克和多器官功能障碍综合征,具有发病急、病死率高的特点。微小核糖核酸(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的内源性非编码RNA,参与调节免疫、代谢、分化、增殖和癌变等多种生物学过程,在脓毒症的发生发展中发挥重要作用。该文介绍了miRNA的生物学特性,以及与脓毒症相关的miRNA在脓毒症的发生、发展过程中的调控机制,以期为脓毒症的预防和治疗提供参考。; 费成芳赵杰; 关键词：脓毒症微小核糖核酸生物学特性

一种微小核糖核酸检测探针及基于该探针的检测方法: 本发明涉及一种微小核糖核酸检测探针及基于该探针的检测方法。将特异性探针引入到存在待测微小核糖核酸的溶液中后，经过一段时间的孵育，探针中特异性识别靶标分子的序列会与待测微小核糖核酸的序列发生碱基互补配对，形成双链结构。溶液...; 张璐刘勖霆

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