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初免-强化免疫接种方案: 本发明涉及一种免疫接种方法。具体地，本发明涉及一种用于保护目标动物免受由病毒引起的感染或疾病的初免‑强化免疫接种方案，其中所述免疫接种方案包括向所述目标动物施用包含所述病毒的活减毒形式的疫苗，然后向所述目标动物施用包含编...; E·斯特雷特M·A·莫勒P·基蒂坤R·P·A·M·西格斯E·范登博恩

分析强化免疫在麻疹预防控制中的应用: 2024年; 强化免疫可以提高麻疹疫苗的保护效果,本研究分别对普通免疫组和强化免疫组进行对比,评估强化免疫在麻疹预防控制中的应用价值。方法选择200名7岁儿童随机分为两组,每组100人。普通免疫组接种一剂麻疹疫苗,强化免疫组接种一剂麻疹疫苗,并在1年后加强接种一剂。检测并比较两组在接种后1周、6个月、1年和2年时的抗麻疹病毒IgG抗体水平。结果与普通免疫组比较,强化免疫组在各时间点抗体水平、抗体阳转率和抗体几何平均滴度均显著更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化免疫可以有效提高疫苗接种人群的抗体水平和抗体持续时间,增强疫苗保护效果。强烈建议在疫苗免疫程序中加入强化免疫接种,有助于提高群体免疫水平,更好地预防和控制麻疹疫情。; 师艳侠; 关键词：麻疹疫苗免疫接种强化免疫

麻腮风疫苗强化免疫策略的有效性和安全性的Meta分析: 2024年; 目的分析探讨麻腮风疫苗强化免疫策略的有效性和安全性,为进一步提升麻腮风疫苗的临床免疫效果提供依据。方法以麻疹、腮腺炎和风疹疫苗为关键词检索中国知网、万方、维普数据库和PubMed、Willey Library、Web of Science,搜集关于麻腮风疫苗强化免疫策略的有效性和安全性的文献,2023年6月10日为检索截止日期,用于Egger检验评估文献发表偏倚,根据Cochrane协作网专用软件Rev Man 4.2.1对数据进行Meta分析。结果本文最终共纳入符合条件的文献7篇,共有1550个病例被纳入研究,Meta分析结果显示:强化免疫后机体麻疹抗体的平均滴度升高[均数差(MD)=1779.96,95%CI:1090.55~2469.37];腮腺炎抗体的平均滴度升高(MD=2296.11,95%CI:813.97~3778.24]);风疹抗体平均滴度升高(MD=84.82,95%CI:59.96~109.68)(均P<0.05);发热的发生率并未升高[风险比(RR)=0.97,95%CI:0.27~3.49];红肿的发生率并未升高(RR=0.84,95%CI:0.11~6.16);皮疹的发生率并未升高(RR=1.27,95%CI:0.28~5.80),差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论强化免疫策略下儿童体内的麻疹、腮腺炎和风疹抗体平均滴度出现显著升高,免疫有效性提高,同时发热、红肿和皮疹反应的发生率并没有显著增加,安全性良好。; 火成效周锋沈谊清许晚汪张建张芹陈浩; 关键词：麻腮风疫苗强化免疫有效性安全性 META分析

强化免疫检验质量干预对临床免疫检验准确性的影响分析: 2023年; 探讨实施强化免疫检验质量干预对临床免疫检验准确性是否可以起到提升作用。方法研究样本共选择108例,全部是在2020.1-2023.1期间于本院接受临床免疫检验的病例,以随机数字表法为分组的基本参照原则,输入至对照组的病例54例,本组的质量管控以常规免疫检验质量干预来进行,输入试验组的病例54例,本组的质量管控以强化免疫检验质量干预来进行,对比两组在临床免疫检验准确性方面表现出的不同,以判断不同模式的差异。结果 (1)通过进行维生素B12、甲胎蛋白、铁蛋白、促甲状腺激素等相关指标的统计对比,所得结果为试验组同对照组间有显著性差异存在,P<0.05;(2)两组之间予以HBsAg、HBsAb、HBeAg、HbeAb、HBcAb等免疫检验结果的评比,试验组高,并且全部高于对照组,P值在0.05以下;(3)试验组检验结果可靠性vs对照组,P值不足0.05;其检验误诊率、免疫检验问题发生率vs对照组,两项P值同样不足0.05。结论:免疫检测的质量控制是免疫检测的重要环节,它不仅能确保检测结果的准确性和可靠性,而且具有诸多的优越性,值得在临床上大力推广。; 王亮刘春梅胡小娟; 关键词：临床免疫检验

强化免疫检验质量管理对临床免疫检验准确性的作用探讨: 2023年; 目的探讨强化免疫检验质量管理对临床免疫检验准确性的作用。方法选取2022年5月—2023年5月罗田县人民医院检验科在职的20名免疫检验工作人员进行研究,2022年5—10月行常规管理设为对照组,2022年11月—2023年5月实行强化免疫检验质量管理设为干预组,比较两组的检验质量评分、管理总满意率以及管理效果评分、敬业度评分。结果与对照组比较,干预组的检验质量评分、总管理满意率更高,差异有统计学意义(P<0.05);干预组科室管理、患者服务与患者安全、急诊检验质量控制与持续改进、临床检验质量控制与持续改进、实验室质量控制与持续改进、生物安全与医院感染防控以及专科医疗质量与改进评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预组基本需求、管理者支持、团队合作、自我成长评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化免疫检验质量管理能有效提升检验质量,获得更高的管理满意度。; 陈钰张静芝; 关键词：质量管理临床免疫检验

强化免疫检验质量管理对临床免疫检验准确性的影响: 2023年; 目的研究强化免疫检验质量管理对临床免疫检验准确性的影响。方法选取2017年1月至2019年12月于厦门大学附属第一医院进行临床免疫检验的102例患者作为研究对象,其中2017年1月至2018年6月实施常规免疫检验质控的患者51例作为对照组,2018年7月至2019年12月在常规免疫检验质控基础上强化免疫检验质量管理的患者51例作为观察组。比较两组临床免疫检验结果、不良事件发生率及满意度。结果观察组乙肝表面抗原(HBsAg)、核心抗原(HBeAg)、表面抗体(HBsAb)、核心抗体(HBcAB)检验准确率分别为100.00%、100.00%、100.00%、98.04%,均高于对照组的92.16%、90.20%、92.16%、86.27%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平为(32.20±3.51)μg/L、(42.33±4.20)μg/L、(26.60±3.75)kU/L、(29.86±3.11)U/ml均低于对照组的(58.34±6.39)μg/L、(63.05±7.13)μg/L、(55.47±5.34)kU/L、(59.94±5.72)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为7.84%,低于对照组的27.45%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总满意度为98.04%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强化免疫检验质量管理有助于提升临床免疫检验准确性,降低不良事件发生率。; 侯娟聂力平; 关键词：临床免疫检验质量管理

短期强化免疫吸附治疗重型系统性红斑狼疮的临床疗效: 2023年; 目的探讨短期强化免疫吸附治疗重型系统性红斑狼疮(SLE)患者的有效性和安全性。方法对18例重型SLE患者进行短期强化免疫吸附联合常规治疗。观察治疗后抗双链DNA(dsDNA)抗体、24-h尿蛋白、补体C3和C4水平以及SLE疾病活动指数(SLEDAI),并记录1年随访期间相关临床指标变化。结果与单次免疫吸附相比,短期强化免疫吸附能更有效地清除抗dsDNA抗体(P<0.01)。短期强化免疫吸附后1 d时C3和C4水平高于免疫吸附前,而24-h尿蛋白水平和SLEDAI评分低于免疫吸附前(P<0.01)。与免疫吸附前相比,短期强化免疫吸附后1年随访期间内C3和白蛋白水平增加,SLEDAI评分和24-h尿蛋白水平降低(P<0.05或P<0.01),而WBC、RBC、Plt以及Hb、SCr和BUN水平均无明显变化(P>0.05)。免疫吸附治疗过程中无一例患者发生不良反应。结论短期强化免疫吸附治疗可安全、有效地清除重型SLE患者抗dsDNA抗体,减轻蛋白尿,提高补体水平,快速改善病情。; 谢静贾捷婷吴琴魏华; 关键词：系统性红斑狼疮免疫吸附

艾曲泊帕联合强化免疫抑制治疗再生障碍性贫血患者的效果被引量：1: 2023年; 目的:观察艾曲泊帕联合强化免疫抑制治疗再生障碍性贫血(AA)患者的效果。方法:选取2018年12月至2020年12月该院收治的90例AA患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用强化免疫抑制治疗,观察组在对照组基础上采用艾曲泊帕治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血常规指标(中性粒细胞计数、血红蛋白和血小板计数)水平、外周血T细胞指标[调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)]水平、炎性因子[白细胞介素-10(IL-10)、IL-6、IL-17]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的82.22%(7/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中性粒细胞计数、血红蛋白水平、血小板计数均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Treg、IL-10水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组Th17、IL-6、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾曲泊帕联合强化免疫抑制治疗AA患者可提高治疗总有效率,改善血常规指标、外周血T细胞和炎性因子水平,效果优于单纯强化免疫抑制治疗。; 方敏; 关键词：再生障碍性贫血血常规 T细胞炎性因子

艾曲泊帕联合强化免疫抑制治疗再生障碍性贫血患者的效果研究: 2023年; 观察针对再生障碍性贫血患者实施艾曲泊帕联合强化免疫抑制治疗的临床效果。方法选择我院2019年3月至2022年3月收治的再生障碍性贫血患者临床资料100例进行回顾性分析,以治疗方式差异均分2组,50例/组,对照组行强化免疫抑制治疗,观察组增加艾曲泊帕治疗,对比疗效差异。结果接受治疗后,观察组疾病治疗有效率高于对照,数据差异显著(P<0.05);治疗前,两组血常规中性粒细胞计数、血红蛋白和血小板计数指标无统计学差异(P>0.05)、治疗后观察组上述指标表现均优于对照组(P<0.05);治疗前两组炎性因子指标IL-10、IL-6、IL-17差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组各项指标数据表现优于对照组;两组治疗过程中不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用艾曲泊帕联合强化免疫抑制方法进行再生障碍性贫血的治疗相比单一方法治疗效果更显著,值得应用。; 刘晓燕刘文超尹婷婷; 关键词：再生障碍性贫血治疗有效率血液指标炎性指标

补肾生血汤联合强化免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效及对外周血Treg/Th17变化的影响: 2023年; 目的:观察补肾生血汤联合强化免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)的疗效及对血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、骨髓增生程度、调节性T细胞(Treg)/辅助性T淋巴细胞17(Th17)水平的影响。方法:将66例SAA患儿按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组33例。对照组给予兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白按照每日3 mg/kg标准用药,加入9 g/L氯化钠注射液500 mL中,静脉滴注,1次/d,连续治疗5 d后改为1次/周;环孢素A按照每日5~8 mg/kg标准用药,2次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予补肾生血汤(药物组成:生晒参、当归、山药、山萸肉、白术、黄芪、茯苓、巴戟天、女贞子、牛膝、墨旱莲、熟地黄、菟丝子、枸杞子、阿胶)治疗,1 d 1剂,视患儿年龄分2~3次口服,连服5 d,暂停2 d。两组均连续治疗24周后判定疗效。结果:治疗组基本治愈6例,缓解14例,进步8例,无效5例,有效率为84.85%(28/55);对照组基本治愈3例,缓解9例,进步9例,无效12例,有效率为63.64%(21/55)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后,Hb、WBC、PLT均高于治疗前,且治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组骨髓增生程度均优于治疗前,非造血细胞百分率均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组Treg细胞、Treg/Th17水平均高于治疗前,Th17细胞水平均低于治疗前,且治疗组Treg细胞、Treg/Th17水平均高于对照组,Th17细胞水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:补肾生血汤联合强化免疫抑制治疗儿童SAA疗效显著,能改善外周血象、骨髓增生程度,调整外周血Treg/Th17水平。; 张会吴铭辉任红玲熊媛媛; 关键词：儿童重型再生障碍性贫血调节性T细胞辅助性T淋巴细胞17

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