公共文化服务平台

搜索到1026篇“ 广州管圆线虫“的相关文章

广州管圆线虫感染合并白癜风1例: 2025年; 患者男,31岁,面部、躯干、手部多发白斑6个月。皮肤科情况:额部、耳前、下颌、腹部、手背可见散在白斑。伍德灯检查示:色素脱失区域见蓝白色荧光,边界较清晰。血常规示:嗜酸性粒细胞明显增高,进一步查广州管圆线虫抗体阳性。诊断:广州管圆线虫感染合并白癜风。治疗:予阿苯达唑片驱虫,皮损区外用他克莫司软膏联合308 nm准分子光治疗。; 黄晓慧魏璐陈嘉莹杨琛儿吴瑕黄海艳; 关键词：白癜风广州管圆线虫嗜酸性粒细胞增多

云南省淡水螺广州管圆线虫感染情况调查分析: 2025年; 为了查明云南省淡水螺广州管圆线虫感染情况和分布特点,从野外和农贸市场采集5种螺共4502份,取其肌肉用组织压片法镜检广州管圆线虫幼虫,再提取组织DNA,采用PCR扩增广州管圆线虫ITS基因。镜检发现,在福寿螺中发现广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫;PCR扩增显示:5份样品为广州管圆线虫阳性,总阳性率为0.111%(5/4502);不同地区间,昆明市阳性率最高(0.231%,4/1734),德宏州(0.221%,1/453)次之;不同淡水螺种类中,福寿螺阳性率为0.192%(4/2081),环棱螺阳性率为0.160%(1/624),其余3种螺未检出;不同采样环境下,农贸市场阳性率为0.192%(4/2083),野外环境阳性率为0.041%(1/2419)。不同螺种类和采样环境感染率有统计学意义(P<0.05)。研究结果获悉了云南省部分淡水螺广州管圆线虫的感染情况,为云南省广州管圆线虫病的防控提供了重要基础数据。; 董路段博芳杨建发杨红梅李坤马洲董星和李永华邹丰才; 关键词：广州管圆线虫 ITS基因

波形蛋白在制备广州管圆线虫病治疗药物中的应用: 本发明公开了波形蛋白在制备广州管圆线虫病治疗药物中的应用。本发明通过构建广州管圆线虫病小鼠感染模型，发现小鼠感染后期脑组织波形蛋白水平及其磷酸化水平显著升高，血脑屏障通透性显著增加。利用Vimentin‑knockout...; 吕志跃韦航覃秋华胡玥黄慧张钟元周旻昱杨修桢

基于广州管圆线虫感染导致Balb/c小鼠大脑脱髓鞘的非靶向代谢组学分析: 2025年; 【目的】观察广州管圆线虫(AC)感染导致Balb/c小鼠大脑脱髓鞘症状并分析胼胝体非靶向代谢组的变化,探讨造成脱髓鞘的机制。【方法】将Balb/c小鼠随机分为对照组(6只)和感染组(6只),感染组每只经灌胃感染30条ACⅢ期幼虫,对照组灌胃等体积生理盐水。感染后第3、6、9、12、15、18、21天检测体质量、视觉及行为学评分评估小鼠神经功能学变化;取感染21 d后脑组织,免疫荧光染色、HE染色及透射电镜观察小鼠大脑髓鞘和视网膜形态学变化;代谢组学检测后,采用火山图和热图分析差异代谢物,倍数变化分布图和条形图分析表征主要代谢物成分,选取差异代谢物进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析和调控网络分析。【结果】Balb/c小鼠在AC感染后第9天出现神经行为学评分下降(P<0.05),第15天出现视觉评分下降(P<0.05),第21天时出现明显的体质量下降(P<0.001)和死亡;同时,透射电镜和免疫荧光染色观察到大脑胼胝体区域髓鞘出现明显损伤,少突胶质细胞明显减少(P<0.001),HE病理染色观察到视网膜节细胞出现明显破坏。代谢组学分析表明,所有差异代谢物中,甘油磷脂(GP)类代谢物占比最高,类固醇(ST)类和鞘脂(SP)类代谢物占比相对较少,其中胆固醇酯CE(20:2)表现为显著上调(P<0.001),而磷脂酰甲醇PMeOH(18:0_18:1)表现为显著下调(P<0.01);KEGG富集分析和调控网络分析表明,差异代谢物主要富集于类固醇生物合成、胆汁分泌、胆固醇代谢等代谢通路,参与鞘脂代谢、神经信号调控、甘油磷脂代谢等关键代谢通路。【结论】AC感染通过多途径影响小鼠的代谢状态,改变了与髓鞘形成和稳定密切相关的代谢物水平。脱髓鞘可能与这些关键代谢通路的紊乱密切相关,尤其是胆固醇代谢和鞘脂代谢的紊乱,可能在脱髓鞘的发生中发挥了核心作用。此外,磷脂代谢的改变和神经信号的异常�; 牛珍吴小杰杨亮马芷璇杨君雄冯英; 关键词：广州管圆线虫代谢组学脱髓鞘

上海市浦东新区福寿螺及携带广州管圆线虫风险研究: 2025年; 目的掌握上海市浦东新区福寿螺孳生情况,为福寿螺的防控提供科学依据。方法采用自然行走法对福寿螺监测点进行环境监测,采集的福寿螺及卵样本进行实验室检测。采用肺检法初筛,组织匀浆法复检检测福寿螺广州管圆线虫。通过调查问卷收集居民对福寿螺信息知晓情况。采用卡方检验分析问卷调查结果。结果2023年上海市浦东新区共有111个监测点,福寿螺生存环境类型多为河流(72.97%)。本研究共检测48个螺样本,雌性33个(68.75%),平均螺长(4.83±1.39)cm,雄性15个(31.25%),平均螺长(4.69±0.83)cm;共检测56个卵样本,平均卵块长(3.72±1.16)cm,平均卵粒数(252.59±95.53)粒。实验室检测48个螺样本检测均未发现广州管圆线虫。收集有效问卷430份,其中26.74%的居民无法辨别福寿螺,31.86%的居民无法辨别福寿螺卵,41.16%的居民不清楚福寿螺及卵是否会传播疾病。不同性别(χ^(2)=8.879,P<0.05)、不同文化程度(χ^(2)=8.207,P<0.05)福寿螺信息知晓率差异有统计学意义。结论上海市浦东新区暂未发现感染广州管圆线虫的福寿螺,但福寿螺孳生较严重,居民有捕食螺行为且对福寿螺知晓率较低。因此,需做好查螺灭螺工作,并加强居民宣传。; 王洁蕊陆奇陆馨晨于思雨刘汉昭; 关键词：福寿螺广州管圆线虫孳生知晓率卵块

广州管圆线虫感染大鼠脑组织转录组分析: 2024年; 目的了解广州管圆线虫感染后大鼠脑组织转录组的表达水平。方法将32只SD大鼠随机分为对照组(12只)和感染组(20只),感染组每只大鼠经灌胃感染40条广州管圆线虫Ⅲ期幼虫,对照组灌胃等体积生理盐水。感染后1、7、14、21 d,对照组、感染组分别随机解剖3、5只,取脑组织制备石蜡切片,苏木精-伊红(HE)染色后观察脑组织病理变化。TRIzol法提取感染后14 d大鼠脑组织RNA,逆转录为cDNA后测序。选取差异表达mRNA进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析,采用STRING数据库预测差异表达mRNA靶蛋白之间的蛋白质互作(PPI)关系。利用生物信息学方法构建差异表达基因的竞争性内源性RNA(ceRNA)调控网络。采用qPCR验证表达差异的lncRNA。结果HE染色结果显示,感染广州管圆线虫后14 d,感染组大鼠脑组织出现病理变化,脑海马区神经元胞浆固缩;感染后21 d,脑膜处可见寄生虫样组织。RNA测序结果显示,感染广州管圆线虫后14 d,大鼠脑组织中差异表达mRNA的数量为955个(890个上调、65个下调);差异表达lncRNA的数量为193个(122个上调、71个下调)。GO富集分析结果显示,差异表达mRNA主要富集在炎症反应、免疫应答等生物过程,细胞成分主要为质膜外侧的胞外空间、细胞表面等,分子功能主要为趋化因子活性、趋化因子受体结合等;KEGG代谢通路分析结果显示,差异表达mRNA主要参与细胞因子-细胞因子受体相互作用、趋化因子等信号通路。PPI分析结果显示,差异表达基因主要的靶点为趋化因子配体11、RT1-Da、丝氨酸家族E成员1等,均与免疫应答相关。ceRNA结果显示,显著富集的miRNA如mir-466b-3p、mir-1956、mir-207和mir-328a-5p等与免疫应答、细胞凋亡、血管生成等过程有关。qPCR结果显示,感染广州管圆线虫后,感染组大鼠H19的相对转录水平逐渐升高,在感染后21 d达到峰值,为15.07; 程东慧蒋天哥景一丹杨丽敏郭云海方圆李中秋张仪; 关键词：广州管圆线虫长链非编码RNA 转录组学

山东省输入性广州管圆线虫病1例: 2024年; 患者,男,34岁,山东青岛人,保险行业职员。头痛1月余,因“头痛加重”于2023年5月31日至山东大学齐鲁医院青岛院区就诊,以颅内感染收治入院并给予阿昔洛韦、地塞米松、甘露醇等药物治疗(具体剂量不详),6月18日转诊至山东第一医科大学附属消化病医院。患者自诉曾于2023年5月1日赴云南大理旅游,期间食用螺肉,返回原籍后开始出现头痛并伴周身不适及胸闷症状。入院查体,神志清楚,站立位时头疼明显,饮食、二便正常。血常规提示外周血嗜酸粒细胞数升高(0.86×10^(9)/L),嗜酸粒细胞百分数升高(10.70%)。患者颅脑CT平扫结果显示,脑实质密度正常,未见异常密度影及占位病变。脑脊液及血样酶联免疫吸附试验检测结果示广州管圆线虫抗体IgG弱阳性,其余寄生虫抗体均阴性。诊断为广州管圆线虫病,给予阿苯达唑[20 mg/(kg•d),3次/d,连续口服7 d]和地塞米松[0.15 mg/(kg•d),静滴3 d]治疗。6月28日,患者头痛症状消失,嗜酸粒细胞数和百分数转归正常值,遂出院。2个月后复查,血液指标正常,广州管圆线虫IgG抗体检查呈阴性,无其他不适。; 李曰进闫燕申艳梅魏艳彬许艳王龙江闫歌郭云海王用斌; 关键词：广州管圆线虫病嗜酸粒细胞增多输入性病例

广州管圆线虫感染小鼠导致脱髓鞘性视神经炎模型的研究: 2024年; 目的构建脱髓鞘性视神经炎(demyelinating optic neuritis,DON)动物模型,为DON的研究提供参考。方法首先通过灌胃广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)幼虫的方法感染Balb/c小鼠;接着用神经行为学和视觉评分来评估小鼠神经功能学变化,视觉动作电位和视网膜电图检测小鼠视觉通路的变化,组织病理学染色和透射电镜观察小鼠视网膜和视神经髓鞘形态功能性变化,RT-qPCR和Western Blot来检测视网膜节细胞标志物Brn-3a和视神经髓鞘标志物髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)的变化。结果与对照组相比,Balb/c小鼠在广州管圆线虫感染后第21天,其体质量明显下降,神经行为学评分和视觉评分均显著降低;同时,视觉动作电位和视网膜电图检测结果表明视神经和视网膜的视路传导功能受损;另外,苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、固蓝(luxol fast blue,LFB)染色和透射电镜观察到视网膜节细胞和视神经髓鞘出现明显损伤;最后,RT-qPCR和Western Blot结果显示视网膜神经节细胞标志物Brn-3a和髓鞘少突胶质细胞标记物MBP的蛋白水平和mRNA水平均显著降低。结论广州管圆线虫感染Balb/c小鼠可损伤其视网膜和视神经,进而导致脱髓鞘性视神经炎发生,其可作为一种新的DON动物模型。; 杨亮牛珍马芷璇吴小杰孙希孙希; 关键词：广州管圆线虫 BALB/C小鼠动物模型

《广州管圆线虫病诊断标准》(WS/T 321—2010)在福建省和云南省实施情况的跟踪评价被引量：1: 2024年; 目的了解《广州管圆线虫病诊断标准》(WS/T 321—2010)(简称《标准》)的实施情况,为《标准》的推广和进一步修订、完善提供科学依据。方法通过分层抽样的方式抽取福建省和云南省的省、市、县和乡镇4级的疾病预防控制机构(简称疾控机构)和医疗机构的专业技术人员作为调查对象,采用调查对象自填问卷的方式开展《标准》实施情况调查。结果共调查工作人员308人,回收有效问卷308份。《标准》知晓率为71.10%(219/308),不同特征调查对象中,≥50岁(81.40%,35/43)、市级单位(79.76%,67/84)、疾控机构(88.24%,105/119)、从事寄生虫病防治工作(85.71%,114/133)、高级职称(82.86%,58/70)、本科文化程度(77.09%,138/179)、公共卫生专业(86.21%,75/87)等人群的《标准》知晓率较高,且随着年龄增加和职称升高,《标准》知晓率呈上升趋势(χ^(2)_(趋势)=8.272、8.258,P均<0.01);知晓途径主要是业务培训(65.30%,143/219)和自主查阅(60.73%,133/219)。在《标准》的使用情况方面,知晓《标准》的调查对象中,有75.34%(165/219)会在工作中使用,15.98%(35/219)会经常使用。不同宣贯方式中,宣传资料的普及率最高(58.77%,181/308);75.32%(232/308)的调查对象认为专题讲座的宣贯效果好。能正确且完整掌握诊断原则、感染方式、临床表现、实验室检查方法和诊断类型等知识的调查对象人数分别为292人(占94.81%)、102人(占33.12%)、130人(占42.21%)、117人(占37.99%)和152人(占49.35%)。绝大多数调查对象(占89.61%,276/308)认为标准的可操作性好或较好。宣贯力度对标准实施的影响最大(占80.84%,249/308)。91.88%(283/308)的调查对象认为现行标准不需要修订。结论《标准》仍适用于当前阶段的诊断需求,应继续加大对专业人员的宣贯力度,提高其认知和应用水平。; 黄春燕刘榆华谢汉国俞铖航; 关键词：广州管圆线虫病问卷调查

入侵软体动物感染广州管圆线虫的特性及检测研究进展: 2024年; 广州管圆线虫有复杂的生活史及繁多的宿主,具较强的感染性和致病性,存在严重健康威胁。外来软体动物的入侵已成为广州管圆线虫扩散的重要途径。对入侵软体动物感染广州管圆线虫的研究日渐增多,宿主体内线虫的检测技术也在逐步完善。然而,国内外学者对广州管圆线虫感染入侵软体动物的文献研究仍较分散,在入侵软体动物的易感特性和检测技术方面仍缺乏系统探讨。因此,文章综述了近20年来广州管圆线虫感染全球入侵软体动物的研究,系统分析了广州管圆线虫感染入侵软体动物的种类、易感性、地理分布、基因特征、寄主响应和检测方法等方面的研究进展。目前报道的易感广州管圆线虫的全球入侵软体动物至少涉及15种。福寿螺、褐云玛瑙螺、中国圆田螺、河蚬可被L1—L3幼虫寄生,感染后氮代谢和氧化代谢增强。入侵软体动物对广州管圆线虫的易感性与宿主种类、发育期、孳生环境、感染剂量及感染时长有关。广州管圆线虫检测包括形态学和分子生物学方法,后者灵敏度和准确度更高。广州管圆线虫可“搭乘”入侵软体动物在全球扩散。同步阐明入侵软体动物的扩散规律和广州管圆线虫的寄生习性,可为广州管圆线虫的发生、防控及管理提供有益参考。; 刘金苓陈慧莹刘仟惠潘广娜赵本良; 关键词：广州管圆线虫地理分布易感性

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈