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HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中4种有效成分的含量: 2024年; 探究HPLC(高效液相色谱)波长切换法同时测定香砂平胃丸中4种有效成分的含量。方法使用SyncronisC18色谱柱,检测波长分别为:40~60min时335nm检测苍术素、0~19min时283nm检测橙皮苷、19~29min时250nm检测甘草酸、29~40min时294nm检测和厚朴酚, 柱温为35℃。结果苍术素、橙皮苷、和厚朴酚以及甘草酸质量浓度分别为5.135-82.001g/L(r=0.9991,n=6)、19.65-319.76g/L(r=0.9995,n=6)、12.69-200.54g/L(r=0.9999,n=6)、15.46-240.85g/L(r=0.9999,n=6),平均加样回收率均高于95.00%。结论针对香砂平胃丸使用HPLC波长切换法能够实现质量评估与质量控制,为该药物的广泛推广提供有力支撑。; 沈立茹高翠雪佟丽裴璐张爱兵; 关键词：平均加样回收率

加味玉屏风合剂的质量标准探究: 2018年; 目的探讨加味玉屏风合剂的质量标准.方法：使用薄层色谱鉴别黄芪、防风;通过高效液相色谱2 蒸发光散射器法检测加味玉屏风合剂的黄芪甲苷含量.结果：加味玉屏风合剂内黄芪、防风供试品与对照品色谱相对应的位置,薄层色谱中展示同一颜色的斑点;黄芪甲苷对照品的平均加样回收率高达 99.08%,RDS 则为 0.89%.加味玉屏风合剂.结论：这种质控方式具有操作简便、灵敏度高等优点,用在加味玉屏风合剂质量控制效果显著。; 董杨; 关键词：合剂薄层色谱鉴别平均加样回收率黄芪甲苷高效液相色谱

使用紫外可见分光光度法检测甜蜜素中芒硝的方法: 本发明提供了一种使用紫外可见分光光度法检测甜蜜素中芒硝的方法，采用紫外可见分光光度法在420nm波长处测定芒硝系列标准溶液的吸光度，其标准曲线线性关系良好。精密度试验中RSD为5.1%，加样回收试验中平均加样回收率为97...; 关荣发吕飞伍义行王彦波徐贵华张进杰

一种高效液相色谱法测定硫酸奎宁片中硫酸奎宁的含量: 本发明公开了一种高效液相色谱法测定硫酸奎宁片中硫酸奎宁含量的方法。色谱条件：色谱柱色谱柱选用十八烷基键合硅胶为填充剂的反相色谱柱。流动相为乙腈∶磷酸缓冲液(6.8g磷酸二氢钾，用1000ml水溶解，磷酸调pH至4.0。)...; 张梅彭学东赵金召祁亚楠

不同产地的骆驼蓬总生物碱类化合物含量变化研究: 2012年; 目的:建立骆驼蓬中去氢骆驼蓬碱的含量测定方法,并对不同产地骆驼蓬药材进行含量测定。方法:采用紫外分光光度法测定总生物碱类化合物的含量,以去氢骆驼蓬碱为对照品,检测波长为252nm。结果:去氢骆驼蓬碱检测浓度的线性范围为0.00192～0.01008mg.mL-(1r=0.998);平均加样回收率为99.6%,RSD=0.80%(n=9)。不同地区的骆驼蓬中总生物碱类化合物含量有一定差异。结论:本法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为骆驼蓬的质量控制方法。结果表明昌吉人工种植区、乌市水墨沟公园外东侧野生药材中生物碱含量较高。本试验可为骆驼蓬的种植和采收的研究奠定基础。; 葛朝伦张刚徐晓琴; 关键词：去氢骆驼蓬碱生物碱类化合物紫外分光光度法平均加样回收率

一种简便快速测定茶叶中γ-氨基丁酸的方法: 本发明涉及一种简便快速测定茶叶中γ-氨基丁酸的方法，利用不溶性聚乙烯吡咯烷酮去除茶样中的茶多酚类物质，然后基于Berthelot反应的分光光度法测定茶叶中r-氨基丁酸含量。本发明通过与纸电泳法的比较实验、α-氨基酸的干扰...; 毛清黎刘仲华毛雅慧杨新河龚雨顺施玲李顺文

HPLC法同时测定葛根芩连片中黄芩苷和葛根素的含量被引量：6: 2012年; 目的建立HPLC法同时测定葛根芩连片中黄芩苷和葛根素的含量。方法用Agilent Eclipse XDB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相A为甲醇,流动相B为0.2%磷酸溶液,二元梯度洗脱,检测波长:277 nm;流速:1 ml.min-1;柱温:30℃。结果黄芩苷进样量在0.179 4～3.587 0μg范围内,葛根素进样量在0.1783～3.5650μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.7%和98.8%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于葛根芩连片质量控制。; 刘利敏胡译方; 关键词：葛根芩连片 HPLC法葛根素黄芩苷平均加样回收率梯度洗脱

一种简便快速测定茶叶中γ-氨基丁酸的方法: 本发明涉及一种简便快速测定茶叶中γ-氨基丁酸的方法，利用不溶性聚乙烯吡咯烷酮去除茶样中的茶多酚类物质，然后基于Berthelot反应的分光光度法测定茶叶中r-氨基丁酸含量。本发明通过与纸电泳法的比较实验、α-氨基酸的干扰...; 毛清黎刘仲华毛雅慧杨新河龚雨顺施玲李顺文

乌梅酸枣仁口服液的质量标准研究被引量：6: 2010年; 目的建立乌梅酸枣仁口服液的定性鉴别和含量测定的方法,为乌梅酸枣仁口服液制定质量标准提供参考依据。方法用薄层色谱(Thin Layer Chromatography)法鉴别乌梅酸枣仁口服液中熊果酸、柠檬酸以及酸枣仁皂苷A;高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography)测定乌梅酸枣仁口服液中的有效成分柠檬酸、酸枣仁皂苷A的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好。HPLC法测定结果表明柠檬酸、酸枣仁皂苷A分别在0.2～2.4 mg/ml,50～250μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8,r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.53%、99.88%,RSD分别为0.76%,0.71%。结论建立的特征图谱能够准确、快速进行定性、定量检测,可有效的监测该制剂的质量。; 李树梅李应超张发明欧长波陈慧何诚; 关键词：乌梅酸枣仁 CHROMATOGRAPHY CHROMATOGRAPHY 薄层色谱平均加样回收率皂苷

葡萄糖酸钠检测技术和电化学制备法的研究: 高盐饮食易引起高血压等诸多心血管疾病，葡萄糖酸钠是满足低盐要求且风味较好的一种食盐代替品。一般制备葡萄糖酸钠的方法有生物发酵法、催化氧化法和电化学法。本论文在分析现有葡萄糖酸钠制备方法存在问题的基础上，研究一种利用电化学...; 李艳; 关键词：葡萄糖酸钠三维电极法催化氧化法蒸发光散射检测法自然对数平均加样回收率

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