搜索到270篇“ 幕上原始神经外胚叶肿瘤“的相关文章
- 原始神经外胚叶肿瘤被引量：21
- 1999年
- 原始神经外胚叶肿瘤（ｐｒｉｍｉｔｉｖｅｎｅｕｒｏｅｃｔｏｄｅｒｍａｌｔｕｍｏｒｓ，ＰＮＥＴｓ）的研究资料已经不少。但对原始神经外胚叶肿瘤是不是一个独立的类型，它在中枢神经系统肿瘤的组织学分类中有什么特别的意义，各家意见不一。原始神经外胚叶肿瘤有中枢型...
- 徐庆中
- 关键词：尤文肉瘤
- 卵巢原始神经外胚叶肿瘤1例
- 2022年
- 原始神经外胚叶肿瘤是一种罕见的高度恶性神经系统肿瘤,好发于躯干及四肢,发生于女性生殖系统的病例少见。现报道南京鼓楼医院集团宿迁医院妇科2021年11月8日收治的1例卵巢原始神经外胚叶肿瘤病例,该患者主诉盆腔包块,住院手术,经病理确诊高度恶性神经系统肿瘤,术后病情进展迅速,生存时间为5个月。现回顾性分析该病例特点,以进一步帮助临床医师提高对该疾病的认识。
- 杜佳丽方月兰
- 关键词：卵巢肿瘤原始神经外胚叶肿瘤病例报告
- 肾脏原始神经外胚叶肿瘤一例报告
- 2020年
- 1病例摘要作者单位临沂市人民医院泌尿外科收治肾脏原始神经外胚叶肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)患者1例,现报告如下.患者,女,60岁.因"腰腹部疼痛不适伴左肩以及后背部放射痛2周"入院.查体:右侧肾区肿胀,有压痛.双肾CT示:右肾占位并肾周筋膜增厚,考虑肾癌累及肾窦、肾周筋膜并右肾静脉栓子形成,右肾局部灌注不良(图1a-c),建议MRI检查.双肾MRI:考虑右肾占位,倾向于恶性肿瘤,侵及肾窦并右肾静脉栓子形成(图2a-b).
- 高义胜王健明何相飞郭丰富
- 关键词：病例摘要MRI检查肾窦右肾静脉
- 儿童外周性原始神经外胚叶肿瘤/Ewing’s肉瘤的声像图特征分析被引量：1
- 2019年
- 目的分析儿童外周性原始神经外胚叶肿瘤/Ewing’s肉瘤(pPNET/EWS)的声像图特点,探讨超声对其的诊断价值。方法选取41例pPNET/EWS患儿,总结分析其声像图特征,并与病理结果进行对照分析。结果41例pPNET/EWS患儿肿瘤发生于骨组织19例,软组织22例;均呈单发巨块状,超声测量肿瘤最大径(10.10±4.48)cm;肿块形态不规则,边界清晰;20例为不均质中等回声,18例为中等偏低回声,3例为不均质低回声;28例见混杂细点状“针尖样”,24例见簇状强回声,16例见条带状强回声,19例见混杂散在小片状无回声区呈“蜂窝状”,CDFI于其内可探及短条状血流信号,19例可伴骨皮质破坏。病理显示4例见大片坏死组织。结论pPNET/EWS的声像图特征具有一定特异性,超声可用于其诊断及随访,具有较好临床应用价值。
- 朱丽容唐毅陈镜宇
- 关键词：超声检查儿童
- 子宫原始神经外胚叶肿瘤一例及相关文献回顾被引量：1
- 2018年
- 子宫原始神经外胚叶肿瘤(PNET)是小圆细胞恶性肿瘤,分化程度差,恶性程度高,病情进展快,放化疗治疗效果差,是一种极其罕见的肿瘤。依其生长部位的不同,可分为中央型原始神经外胚叶肿瘤(cPNET)和外周型原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)。此类肿瘤成年人少见,而原发于子宫者极其罕见'浙江省丽水市中心医院2016年收治子宫PNET1例,现报告如下。
- 武晓敏朱庆峰周淑君
- 关键词：原始神经外胚叶肿瘤子宫小圆细胞恶性肿瘤分化程度恶性程度病情进展
- 肾脏原始神经外胚叶肿瘤3例报告及文献复习被引量：1
- 2017年
- 原始神经外胚叶肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)是起源于神经嵴胚胎残留组织的恶性小圆细胞肿瘤,具有多向分化潜能,分为中枢型和外周型。中枢型PNET主要发生于颅内,如小脑髓母细胞瘤;外周型PNET通常发生于四肢、胸壁和脊柱旁软组织,少数可发生于内脏器官^([1-2])。原发性肾外周型PNET十分罕见,国内仅见极少数个案报道。
- 朱晓蔚张继蒋小芹焦霞戴桂红刘福兴于鸿王朝夫
- 关键词：原始神经外胚叶肿瘤肾脏免疫组织化学
- 成人幕上原始神经外胚叶肿瘤8例临床病理分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨成人幕上原始神经外胚叶肿瘤（AS-PNET）的临床病理学特征及鉴别诊断要点。方法收集8例AS-PNET的临床及影像学资料,观察其病理学形态及免疫表型,并复习相关文献,探讨该肿瘤的病理诊断和鉴别诊断要点。结果患者男性3例,女性5例,发生部位以颞叶、额叶、顶叶为主。临床表现主要为颅内压增高、头痛、恶心呕吐,意识障碍。CT表现为等密度或高密度影,增强后可强化,肿瘤内可见钙化或微出血。MRI显示肿块界限不清楚或清楚,异质信号,增强后不同程度强化,瘤周出现不同程度水肿。镜下肿瘤组织与周围脑组织边界不清。瘤细胞主要由未分化的小细胞构成,细胞圆形、短梭形,胞质少,核浆比高,核深染,核仁不明显,核分裂象易见。1例可见瘤巨细胞,微血管增生明显,肾小球样血管;2例黏液背景下部分区域可见微囊结构形成,局部可见菊形团;2例局部区域出现少突细胞瘤样分化;2例局部区域出现胶质分化。免疫组化：CD56、Syn、β-tublin、MAP-2、INI-1、Fli-1（4/8）和Olig-2（2/8）（＋）,CD99（3/8）弱（＋）,nestin（7/8）部分细胞（＋）,Neu N（1/8）局灶（＋）;胶质分化区域GFAP（2/8）（＋）,未分化小细胞区域（-）;Cg A、EMA、C-myc（-）;p53（4/8）核弥漫（＋）,Ki-67阳性指数30%～80%。结论 AS-PNET罕见,其确诊需结合临床、影像学、组织病理学及免疫组化等进行综合分析。
- 曾英肖华亮杜娟马瑜钟鹏林俐马强罗清雅赵连花牟江洪
- 关键词：中枢神经系统肿瘤幕上原始神经外胚叶肿瘤免疫组化临床病理特征
- 骨外成釉细胞瘤样变异型尤文肉瘤/原始神经外胚叶肿瘤的临床病理特征被引量：3
- 2016年
- 目的探讨骨外成釉细胞瘤样变异型尤文肉瘤(AES)/原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例发生在头皮下的AES/PNET进行HE、免疫组化染色及分子遗传学检测,并结合文献进行复习。结果大体观察肿物边界尚清,无包膜,切面灰红色、质软。镜下:肿瘤细胞被多少不等、宽窄不一的纤维结缔组织分隔,呈大小不等的巢状、条索状、小叶状、腺样、等结构排列。其中肿瘤细胞巢呈上皮样生长方式是其最具特征的形态学表现,部分细胞巢的外周细胞核呈明显栅栏状排列。瘤细胞形态多样,体积小、核深染、胞质少的"暗细胞",与周围体积大、染色质空泡状、胞质相对丰富的"亮细胞"混杂相间,并可见梭形细胞样或鳞状上皮样瘤细胞。免疫表型:肿瘤细胞CD99、FLI1、CKpan、低分子量CK弥漫阳性,Vimentin、Villin、高分子量CK、CD56、EMA局灶阳性,Ki-67增殖指数为85%;特殊染色PAS(+)/D-PAS(-),证实胞质内含丰富的糖原。分子遗传学:EWS-FLI1融合基因断裂。结论 AES是1种罕见的尤文肉瘤(Ewing's Sarcoma,ES)/PNET变异亚型,需与多种小圆细胞肿瘤进行鉴别,预后很差。
- 张惠斌余英豪叶显宗武一曼曲利娟
- 宫颈原始神经外胚叶肿瘤被引量：1
- 2015年
- 原始神经外胚叶肿瘤(PNET)是一类罕见的高度恶性肿瘤,多发生于儿童和青少年。世界卫生组织(WHO)将其分为中枢型PNET(cPNET)和外周型PNET(pPNET)。pPNET多发生于软组织、骨、腹膜后等部位,发生于宫颈的PNET十分罕见。目前文献报道的宫颈PNET病例很少,笔者拟通过复习文献,探讨宫颈PNET的临床病理学特点及其治疗与预后。宫颈PNET的临床诊治不同于宫颈鳞癌(SCC)和宫颈腺癌,目前对其主要采用化疗、手术和放疗结合的综合治疗措施。
- 雷呈志
- 关键词：神经外胚瘤原始神经外胚叶肿瘤宫颈癌肿瘤治疗方案
- 儿童幕上原始神经外胚叶肿瘤5例临床分析
- 2015年
- 幕上原始神经外胚叶肿瘤（sPNET）是一种较为罕见的高度恶性神经系统肿瘤,来源于原始神经上皮细胞,具有多向分化潜能,约占整个脑肿瘤的0.1%,多见于儿童,呈侵袭性生长、易播散和复发、预后很差。现回顾性分析我院2008年1月-2014年1月收治的5例儿童sPNET临床资料,总结其临床表现、影像学特征,并结合文献探讨其病理学诊断、治疗及预后。
- 李剑杨柳陈建国周非倪兰春顾志恺陈建
- 关键词：外胚叶侵袭性生长小脑髓母细胞瘤瘤周水肿PNET
