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分析在首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片的临床效果: 2025年; 目的分析在首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片的临床效果。方法选择186例首发精神分裂症患者,依据患者入院时间的先后分为对照组和实验组,每组93例。对照组应用利培酮治疗,实验组应用帕利哌酮缓释片治疗。比较两组治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、髓鞘碱性蛋白(MBP)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分,不良反应发生情况,治疗效果。结果治疗后,两组精神病理症状评分、阳性症状评分、阴性症状评分及总分均下降,且实验组精神病理症状评分(22.46±1.17)分、阳性症状评分(8.34±1.23)分、阴性症状评分(10.12±2.35)分及总分(42.62±7.33)分低于对照组的(25.79±2.09)、(13.06±2.07)、(15.65±2.15)、(54.61±8.83)分,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MBP和IL-1β水平均下降,且实验组MBP(13.75±3.22)μg/L和IL-1β(44.76±9.24)ng/L低于对照组的(24.87±5.18)μg/L、(58.97±11.26)ng/L,有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周后,实验组SDSS评分分别为(8.20±1.87)、(5.15±1.23)分,低于对照组的(10.34±2.03)、(9.03±1.78)分,有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率8.60%低于对照组的21.51%,有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率96.77%高于对照组的84.95%,有统计学意义(P<0.05)。结论首发精神分裂症的临床治疗中应用帕利哌酮缓释片安全性高且效果显著,能帮助患者改善症状和社会功能。; 贾赛; 关键词：首发精神分裂症帕利哌酮缓释片利培酮

帕利哌酮缓释片的制备: 2024年; 目的制备骨架膜控型帕利哌酮缓释片,针对制剂处方和制备工艺进行筛选,并考察其体外释放特性。方法通过检索原研制剂处方和其他仿制药等相关信息,选择以海藻酸钠(SA)、羟丙甲纤维素(HPMC)和聚氧乙烯(PEO)等缓释材料作为凝胶骨架片芯进行研究,筛选不同种类缓释材料及不同比例用量,以确定片芯处方;筛选包衣材料和用量以确定包衣处方;通过考察包衣老化温度和老化时间等,确定缓释片的制备工艺。结果经过优化,确定片芯以SA和HPMC K100LV CR质量比为1∶1作为亲水凝胶骨架,以无水乳糖作为填充剂,硬脂酸镁作为润滑剂;缓释衣膜以乙基纤维素水分散体Surelease、HPMC SH-E3和枸橼酸三乙酯(TEC)作为包衣材料,包衣体系中主要成分乙基纤维素(EC)、HPMC、TEC质量比为80∶20∶15,确定老化工艺:采用包衣锅设备,于55~60℃条件下老化3 h。结论成功制备骨架膜控型帕利哌酮缓释片,制剂处方和制备工艺合理,且体外溶出曲线介于参比制剂(RLD)和对照制剂溶出曲线之间,通过一致性评价的可能性更高。; 张美玲朱佳滨王路苑州凯贺敦伟; 关键词：缓释片体外释放

帕利哌酮缓释片及其制备方法: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种帕利哌酮缓释片及其制备方法。该帕利哌酮缓释片包括片芯以及包覆在所述片芯外的半渗透包衣层，所述片芯包括位于两端的第一含药层和第二含药层，以及位于所述第一含药层和所述第二含药层之间的推...; 王迪

一种帕利哌酮缓释片及其制备方法: 本发明提供了一种帕利哌酮缓释片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。帕利哌酮缓释片，按各组分占片剂的重量百分含量计包括如下组分：帕利哌酮1‑9%，填充剂15‑25%，片芯缓释材料42‑52%，酸度调节剂10‑19%，抗氧剂...; 梁俊英姚燕施斌

一种帕利哌酮缓释片及其制备方法: 本发明提供了一种帕利哌酮缓释片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。帕利哌酮缓释片，按各组分占片剂的重量百分含量计包括如下组分：帕利哌酮1‑9%，填充剂15‑25%，片芯缓释材料42‑52%，酸度调节剂10‑19%，抗氧剂...; 梁俊英姚燕施斌

一种帕利哌酮缓释片剂及其制备方法: 本发明涉及一种帕利哌酮缓释片剂，所述缓释片剂包含缓释微丸和药学上可接受的辅料，所述缓释微丸包含：(a)空白丸芯，(b)包裹在空白丸芯外的药物包衣层；(c)包裹在药物包衣层外的释放调节层；(d)包裹在释放调节层外的缓释包衣...; 陈艳吴小娟刘见见

一种单层包衣的帕利哌酮缓释片及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种单层包衣的帕利哌酮缓释片及其制备方法，所述帕利哌酮缓释片，包括片芯和缓释衣膜，所述片芯，包括以下重量份的组分：活性成分9‑12份、亲水凝胶骨架材料40‑45份、填充剂50‑70份和润...; 胡愈璋张美玲

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效研究: 2024年; 目的:探索急性精神分裂症患者使用帕利哌酮缓释片的治疗效果。方法:研究以收治的急性精神分裂症患者作为研究样本,筛选样本量102例,时间点截取2022年1月—2023年9月,按照数据1∶1随机抽取方式将患者抽取两组,对照组开展利培酮片治疗,观察组开展帕利哌酮缓释片治疗,观察患者各项指标变化。结果:治疗前评估PANSS评分未见组间对比差值(P>0.05);观察组(治疗后4周、治疗后8周)PANSS评分治疗后属于改善更明显组别,组间可见差异(P<0.05)。有效率结果评估显示观察组比值属于更优组别(P<0.05)。患者SDSS、TESS评分未见组间治疗前差异(P>0.05),观察组患者NPI-Q各项评分治疗后改善更明显,组间可见对比差(P<0.05)。治疗前评估显示未见维度差值(P>0.05);观察组各项分值均为治疗后改善更优组别(P<0.05)。不良反应评估观察组比值更优(P<0.05)。结论:急性精神分裂症开展帕利哌酮缓释片治疗效果显著,可以有效地改善患者病情,为患者营造良好的康复环境,改善患者生理机能,降低对患者产生的副作用,促使患者尽早恢复健康,应用价值良好。; 田会凤; 关键词：急性精神分裂症帕利哌酮缓释片

帕利哌酮缓释片联合团体心理治疗对精神分裂症的临床疗效被引量：1: 2024年; 目的探究帕利哌酮缓释片联合团体心理治疗对精神分裂症患者的临床治疗效果。方法选取2021年1月—2022年4月本院收治的58名精神分裂症住院患者作为研究对象,随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。对照组口服帕利哌酮缓释片进行治疗,观察组在对照组基础上,以2个月为一个疗程周期进行团体心理治疗。接受治疗后,两组均采用阳、阴性症状量表(PANSS)评估患者的精神疾病严重程度,采用个人和社会功能量表(PSP)评估患者的社会功能,采用GQOLI-74调查问卷评估患者的生活质量。结果治疗后,观察组阳性量表评分、阴性量表评分、PANSS总分较对照组有较大幅度的下降(P<0.05);观察组的PSP评分比同时期的对照组有明显的提高(P<0.05)。两组的GQOLI-74比较分析结果显示,治疗前两组在躯体功能、心理功能和社会功能三个维度上的差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述各维度的评分较对照组都有了更显著的提高(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片联合团体心理治疗较单一帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果更好,对患者认知功能、社交功能、服药依从性等都有较好的改善。; 黄海燕于凤玲周欣欣; 关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片团体心理治疗疗效社会功能

国产帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症的疗效与安全性: 2024年; 目的分析国产帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症的疗效与安全性。方法采用随机数字表法将驻马店市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的108例稳定期精神分裂症患者分为对照组(服用原研帕利哌酮缓释片)与观察组(服用国产帕利哌酮缓释片),每组各54例,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评分变化为疗效衡量指标,以不良反应发生率及药物副反应量表(TESS)评分变化为安全性衡量指标。结果治疗后,两组PANSS评分均比治疗前降低,组内不同时间点评分差异有统计学意义(t=22.147、4.513、3.431、21.369、3.927、3.601,P值分别为<0.001、<0.001、0.001、<0.001、<0.001、<0.001),但组间不同时间点评分比较差异无统计学意义(t=0.281、0.043、0.150,P=0.779、0.966、0.881);观察组不良反应发生率(14.81%)与对照组(12.96%)比较差异无统计学意义(χ~2=0.090,P=0.765);两组TESS评分接近,不良反应皆轻微(t=0.185,P=0.856)。结论国产帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症患者可促进症状改善,且不良反应轻微,疗效及安全性与原研制剂相当。; 李幸付裕陈坤玲车珍孟祥宇; 关键词：疗效安全性

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