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腹部巨淋巴结增生症患者CT影像学特征及诊断价值被引量：1: 2023年; 目的探究腹部巨淋巴结增生症(CD)患者计算机断层扫描(CT)的影像学特征及诊断价值。方法回顾性分析延安市人民医院经手术或穿刺活检证实为腹部CD的80例患者的CT影像学表现,与病理结果进行对比,分析其表现特征。结果80例患者中男性12例,女性68例,年龄18~60岁,平均(37.15±3.01)岁;48例(60.00%)肿瘤位于腹膜后腔,16例(20.00%)位于上腹腔内,10例(12.50%)位于肝门与腔静脉之间;6例(7.50%)位于腹盆腔交界区域,平均肿瘤大小为47.5 mm×38.6 mm。本组病例有透明血管型60例,浆细胞型13例,混合型7例;所有患者肿块均边界清晰,形态相对较为规则,其中豌豆形40例,椭圆形32例,多发小结节型8例,3例显示均匀强化,14例伴有钙化。CT平扫结果显示72例患者表现为单发肿块,主要是局灶肿块型;8例患者表现为多发小结节,主要为多发结节型;57例密度均匀,23例密度不均匀,病灶内可见点状、弧形、分支状或放射状钙化影。结论腹部巨淋巴结增生症较为少见,以局灶型CD为主,常见为单发强化肿块,肿块边缘光滑,密度均匀,肿块内可见各类型钙化,有一定影像学特征;发现腹部单发强化肿块应考虑该疾病,避免误诊、漏诊。; 刘涛杨鹏刘鹏; 关键词：巨淋巴结增生症腹部体层摄影术病理学

多层螺旋CT及MRI对透明血管型巨淋巴结增生症的诊断价值: 2023年; 目的:分析多层螺旋CT(MSCT)和磁共振成像(MRI)应用于透明血管型巨淋巴结增生症的诊断价值,为临床治疗提供诊断依据。方法:选取2016年6月—2019年9月新乡医学院第一附属医院收治的10例透明血管型巨淋巴结增生症患者作为研究对象,患者均行MSCT、MRI检查,比较两种检查方式的诊断价值。结果:以手术病理结果为金标准,MSCT检出率为90%,MRI检出率为90%,两种检查手段的检出率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.456,P>0.05)。结论:MRI和MSCT对透明血管型巨淋巴结增生症具有很高的诊断价值,均可作为该病的检查手段。; 付义彬李晨光刘儒鹏窦文广岳军艳; 关键词：巨淋巴结增生症多层螺旋CT 磁共振成像

临床诊断巨淋巴结增生症1例: 2022年; 巨淋巴结增生症,又被称为Castleman病[1],是由Castleman在1954年时通过病理现象首先报道。巨淋巴细胞增生症是慢性淋巴组织增生性疾病,在临床极少见,现报告1例。1临床资料患者男性,19岁,既往体健,平素无任何不适。征兵体检时胸X线检查示:右侧肺门软组织影,肺门及纵隔阴影增宽,向两侧突出,边界清楚,密度均匀。入院后查体:一般情况可,生命体征平稳,全身浅表淋巴结未触及肿大。; 毛茂于丰洋; 关键词：淋巴结增生症

巨淋巴结增生症的临床研究进展及影像学特点分析: 2022年; 巨淋巴结增生症(CD)又称为血管滤泡性淋巴组织增生、Castleman病,是淋巴细胞增生性疾病,比较罕见。首次被报道的时间是1956年,报道者是Castleman等人,分型主要有单中心型(UCD)和多中心型(MCD)。两种分型之间差异比较打,MCD大多出现发热、腹水、乏力、胸腔积液等全身症状,受累及的淋巴结比较多,同时肝脾也会肿大。目前临床关于该疾病的研究仍然在不断深入,为此,文章综述了CD的临床研究进展,结合影像学特点表现,进行综合分析,旨在为临床提供相关参考依据以减少错漏误诊。; 韦理达黄新珠何乃知谢林洪尹凤日; 关键词：巨淋巴结增生症影像特点

腹部巨淋巴结增生症的MRI特征: 2021年; 目的探讨腹部巨淋巴结增生症(CD)的常规MRI表现及扩散加权成像(DWI)特征。方法回顾性分析经手术病理证实的14例CD患者的MRI资料。MRI图像分析包括病灶位置、大小、形状、边缘、平扫信号强度、增强特征。分析CD病灶和脾脏的DWI信号,在ADC图上测量CD病灶和脾脏的ADC值,采用独立样本t检验分析CD病灶与脾脏的ADC值有无差异。结果 14例患者中9例为透明血管型,病灶平均最大径为(5.1±2.4) cm, 5例为浆细胞型,病灶平均最大径为(4.5±1.9) cm;9例病灶呈类圆形,5例病灶外观似肾形,可见脐凹样结构;7例病灶边缘模糊,7例病灶边缘光整;所有14例病灶T1WI呈等或稍低信号,T2WI主要呈高或稍高信号,T2WI有7例病灶内见少许低信号灶。9例透明血管型CD增强动脉期均明显强化,强化程度接近主动脉,5例浆细胞型CD动脉期强化程度弱于透明血管型CD,肝静脉期及延迟期14例病灶均持续强化。DWI序列14例CD均为高信号,与脾脏信号相近;浆细胞型CD病灶的ADC值为(1.21±0.25)×10^(-3)mm^(2)/s,透明血管型CD病灶的ADC值为(1.18±0.24)×10^(-3)mm^(2)/s,与相应脾脏的ADC值分别为(1.16±0.18)×10^(-3)mm^(2)/s和(1.13±0.15)×10^(-3)mm^(2)/s,差异均无统计学意义(P>0.05);14例CD病灶的ADC值为(1.19±0.23)×10^(-3)mm^(2)/s,脾脏的ADC值为(1.13±0.15)×10^(-3)mm^(2)/s,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论腹部CD的MRI表现有一定特征性,其DWI信号及ADC值与脾脏相近,有助于疾病诊断。; 邓丽珠王明亮曾蒙苏陈财忠; 关键词：巨淋巴结增生症腹部磁共振成像弥散加权成像脾脏

纵隔巨淋巴结增生症的临床及MRI特征分析: 2021年; 目的探讨纵隔巨淋巴结增生症(GLNH)的临床及MRI特征,以提高对该病的认识。方法回顾性分析15例纵隔GLNH患者的临床及MRI影像资料,其中男8例,女7例,平均年龄42岁。所有病例均经组织病理及免疫组织化学分型,分析其常规MRI表现(主要包括数量、大小、均匀性、强化程度、肿瘤包膜、瘤内T_(2)WI低信号、瘤旁滋养血管及淋巴结"卫星灶"等)及表观扩散系数(ADC)值。结果组织病理学亚型:透明血管型11例(73.3%),浆细胞型2例(13.3%),人类疱疹病毒8(HHV-8)相关型1例(6.7%),特发性多中心型1例(6.7%);透明血管型为单发型,其余均为多发型。肿瘤大小3.3~10.7 cm,平均6.7 cm;边界清楚14例(93.3%);信号均匀/大致均匀13例(86.7%);10例行MRI增强扫描均呈显著强化。5例(33.3%)纵隔GLNH可见完整肿瘤包膜,4例(26.7%)可见瘤内T_(2)WI低信号,8例(53.3%)可见瘤旁滋养血管,6例(40.0%)可见增大淋巴结"卫星灶";纵隔多发型GLNH无肿瘤包膜、瘤内T_(2)WI低信号、瘤旁滋养血管及淋巴结"卫星灶"。肿瘤实性成分ADC平均值1.24×10^(-3)mm^(2)/s。结论纵隔GLNH的MRI特征与病理亚型密切相关。单发透明血管型MRI表现具有一定特征性;多发型主要表现为多发纵隔淋巴结肿大,缺乏特异性,确诊需要依靠病理学检查。; 井勇屈晓艳余美王敏阳肖刚; 关键词：纵隔巨淋巴结增生症磁共振成像

胸腹部巨淋巴结增生症的多层螺旋CT诊断: 2020年; 目的探讨胸腹部巨淋巴结增生症的多层螺旋CT特征,以提高对该病的认识。方法回顾性分析6例经病理证实的胸腹部巨大淋巴结增生的多层螺旋CT表现并复习相关文献。结果 6例中,男性5例,女性1例,年龄50~86岁,中位年龄69岁。4例病例行CT平扫及增强扫描,2例仅行平扫。病灶单发4例,其中前纵隔2例,后纵隔1例,腋下1例;多发2例,广泛累及腹膜后及肠系膜。病灶大小1.3~5.7cm。所有病灶边界较清,密度均匀,形态较规则。平扫CT值30~45 Hu,增强后72~98 Hu,病灶均匀强化,部分病灶周围可见血管密度影。结论典型的巨淋巴结增生CT影像学表现具有一定的特征性改变,多层螺旋CT对其具有较高诊断价值。; 谈瑞生王小仁蔡顺达; 关键词：巨淋巴结增生

巨淋巴结增生症的影像学表现及病理分析被引量：3: 2020年; 目的:探讨巨淋巴结增生症的影像学及病理表现,旨在提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析2015-06-01~2019-07-01于我院诊治的10例巨淋巴结增生症患者的临床及影像学资料,所有病例均经手术病理证实,术前均行CT、MR平扫及增强扫描。结果:10例患者中病灶位于纵隔、腹部各3例,颈部4例。病理结果显示9例为透明血管型,1例为浆细胞型。所有病灶在CT及MR上均表现为边界清楚、密度或信号均匀的圆形或类圆形肿块,其中1例CT平扫病灶中心见钙化。10例患者MR平扫均表现为T1等低信号,T2稍高信号,其中4例病灶中心见裂隙样低信号影,2例病灶周围可见迂曲走行的流空血管影。增强扫描后,9例患者增强早期均表现为明显强化,仅1例为轻度强化,延迟期均持续强化。结论:巨淋巴结增生症以透明血管型为主,影像学表现具有特征性,其持续强化的增强模式和病理特征相关联,对该病的诊断与鉴别诊断具有重要价值。; 贾雄刘晓红贺亚萍; 关键词：磁共振成像巨淋巴结增生症透明血管型计算机体层成像

腹腔巨淋巴结增生症的CT诊断——2020年读片窗(6)被引量：2: 2020年; 1病史摘要患者,女性,65岁。左上腹部及上腹部疼痛1年余。1年前开始无明显诱因下出现左上腹及上腹部疼痛,有压痛,程度一般,呈压迫样疼痛,无反跳痛,伴头晕眼花,程度一般,疼痛程度逐渐加重。病程中,患者无明显发热,大便正常,小便较多,无尿频尿急尿痛,近期体质量无明显改变。体检:体温36.3℃,脉搏69次/分,呼吸20次/分,血压104/64 mmHg,神清,精神可,颈软,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心律齐,未闻及病理性杂音,腹软,上腹部及左上腹有压痛,无反跳痛,肝脾肋下未及,无压痛及反跳痛,左肾区有叩击痛,双下肢不肿。; 王龙胜; 关键词：腹腔 CT诊断

巨淋巴结增生症11例多排螺旋CT影像学表现分析被引量：3: 2019年; 巨淋巴结增生症又称为Castleman病(简称为CD),是一种比较少见的淋巴结增殖性疾病[1].该病最早于1954年由研究者在1例长期发热、虚弱及干咳患者的X线片中发现了一个巨大的纵隔肿块,手术切除后病理证实为不寻常的淋巴组织增生,并伴有滤泡形成;随后又在其他患者中发现了这种病的存在,最终将此类型疾病命名为CD病[2].目前有关CD的发病原因及机制仍不明确,有报道称与机体的免疫有关,免疫缺陷导致淋巴组织中B细胞与浆细胞过度增殖所致,也有研究报道与病毒感染相关[3].; 刘东明; 关键词：巨淋巴结增生症多排螺旋CT 影像学表现 CASTLEMAN病淋巴组织增生长期发热

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