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左旋卡尼丁治疗慢性充血性心力衰竭的效果: 2022年; 慢性充血性心力衰竭的临床诊治工作尤为关键,探究治疗期间应用左旋卡尼丁治疗产生的临床价值。方法:对近两年来我院进行治疗的患者中抽取80例展开研究,将2020年4月作为初选时间,2022年4月作为截止时间,所有患者均由临床证实未慢性充血性心力衰竭,通过抽签法进行分组,各组有40例,参照组(常规疗法),研究组(左旋卡尼丁)对比获取的疗效总有效率以及各项指标。结果:同研究组治疗后的总有效率数据进行对比,参照组数据更低,组间有明显差异(P<0.05)。从治疗后的心功能指标结果来看,研究组NYHA心功能分级、LVEF和LVEDD等指标更优,验证后与参照组有明显差异,P<0.05。治疗前两组的血压和心率指标结果比较,研究组心率、收缩压和舒张压等水平与参照组无显著差异,P>0.05;治疗后较比参照组的心率、收缩压和舒张压等水平,研究组水平更低,差异显著,P<0.05。结论:慢性充血性心力衰竭在常规治疗基础上给予左旋卡尼丁治疗效果理想,不仅可将患者的心功能最大程度改善,同时可将心肌耗氧量减轻,具有较高的可行性。; 徐丽李国龙沈静丽范炜郭洪彬; 关键词：左旋卡尼丁慢性充血性心力衰竭

左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察: 2015年; 目的观察左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效,并探讨其作用的可能机制。方法 30例维持性血液透析的终末期肾病患者,随机分为观察组和对照组,各15例。对照组给予促红细胞生成素,观察组在给予促红细胞生成素的同时,联合给予左旋卡尼丁,治疗时间12周,观察并比较治疗前后两组患者的外周血红蛋白浓度及红细胞压积。结果治疗后观察组较对照组外周血红蛋白浓度及红细胞压积显著升高(P<0.05);血透中高血压发生显著减少(P<0.05);血透中胃肠道不良反应发生显著减少(P<0.01)。结论左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血有效。; 张建东张晓辉; 关键词：左旋卡尼丁促红细胞生成素肾性贫血

左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗尿毒症贫血的效果分析: 2014年; 目的：分析左旋卡尼丁联合促红细胞生成素（EPO）治疗尿毒症贫血的临床效果。方法资料随机选自2011年2月~2014年2月在本院接受维持性血液透析治疗的尿毒症贫血患者60例，按照完全随机法1：1分成两组，均予以常规内科对症支持治疗与血液透析治疗（3次/周），在此基础上，对照组透析结束后行EPO皮下注射，研究组在对照组基础上加用左旋卡尼丁静脉滴注，分析两组患者治疗后的贫血指标、临床症状改善情况、临床效果与不良反应。结果研究组患者的高血压、总不良反应发生率分别为3.33%、16.67%，均低于对照组的20.00%、43.33%（P〈0.05）；与治疗前、同期对照组比较，研究组治疗4、8、12周时的Hb、Hct浓度均有所上升、ERI均有所下降（P〈0.05）；研究组治疗4、8周与达到目标浓度的EPO用量均明显少于对照组（P〈0.05）；研究组的典型临床表现改善情况明显优于对照组、贫血改善与达到Hb目标浓度所用时间短于对照组（P〈0.05）。结论左旋卡尼丁联合EPO治疗尿毒症贫血的临床效果显著，具有临床推广应用与研究价值。; 孙保党; 关键词：左旋卡尼丁促红细胞生成素尿毒症贫血血红蛋白

左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效被引量：1: 2011年; 目地观察左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法将36例肾性贫血患者随机分为观察组与对照组,每组18例。2组均给予促红细胞生成素(重组人促红素)10 000U皮下注射,每周1次,观察组在上述基础上加用左旋卡尼丁2.0g静脉注射,每周2次,疗程12周。2组患者均常规补充铁剂、叶酸、维生素B12等造血原料。结果治疗后2组的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)水平较治疗前均明显升高(P<0.05);观察组较对照组升高更为明显(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(22.2%vs 50.0%,P<0.05)。结论联合应用左旋卡尼丁及促红细胞生成素治疗肾性贫血非血液透析患者具有较好的疗效。; 林中柱; 关键词：左旋卡尼丁促红细胞生成素肾性贫血

左旋卡尼丁联合低温可调钠对血液透析患者相关并发症的影响: 2011年; 目的探讨左旋卡尼丁联合低温可调钠对维持性血液透析(MHD)患者预防透析相关开发症的疗效。方法收集符合条件的44例MHD患者,22例对照组以低温可调钠透析,22例观察组低温可调钠加每次透析结束后静推左旋卡尼丁1g,每组共观察12周。记录观察前后临床症状及贫血营养指标的变化。结果观察组低血压、肌肉痉挛、头痛头晕、恶心呕吐、疲倦乏力等发生率均有明显下降(P<0.05),差异有统计学意义。观察组加用左旋卡尼丁后血红蛋白、白蛋白、转铁蛋白、血浆肉碱浓度水平均有升高。结论左旋卡尼丁联合低温可调钠透析可以减少透析相关并发症,提高MHD患者的透析耐受性。; 陶春梅白小洁王美; 关键词：血液透析左旋卡尼丁低温可调钠

盐酸米多君联合左旋卡尼丁治疗透析相关性低血压的疗效观察被引量：1: 2010年; 目的观察盐酸米多君和左旋卡尼丁联用治疗血液透析相关性低血压(IDH)的疗效。方法 162例IDH患者随机分为对照组、米多君组及联合治疗组(米多君+左旋卡尼丁),观察各组患者的疗效、血压及生化指标变化。结果联合治疗组的疗效及血压稳定最好,白蛋白、前白蛋白、C反应蛋白含量比对照组和米多君组显著改善(P<0.01或0.05)。结论联用盐酸米多君和左旋卡尼丁是治疗IDH的安全、有效方法。; 邵洁莹卢叶明梁荣钧; 关键词：盐酸米多君左旋卡尼丁透析相关性低血压

左旋卡尼丁联合促红细胞生成素对维持性血液透析患者贫血的疗效观察被引量：7: 2010年; 目的观察左旋卡尼丁(L-CN)联合促红细胞生成素(r-HuEPO)治疗维持性血液透析(HD)患者肾性贫血的效果。方法将60例HD患者随机分成两组,每组30例。两组HD后予以r-HuEPO 100～150 U.kg-1.W-1皮下注射,待红细胞压积(HCT)≥30%后减量,维持HCT在30%～35%之间,治疗组同时于每次HD结束前5 min静脉推注L-CN 20 mg/kg。结果用药12周后,治疗组血红蛋白(HGB)浓度、HCT水平显著高于对照组(P<0.05),r-HuEPO相关高血压发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗组r-HuEPO维持量为治疗前的1/3～1/2,而对照组剂量无明显改变。结论 L-CN能显著提高r-HuEPO的疗效,减轻r-HuEPO的抵抗,减少r-HuEPO用量,从而降低r-HuEPO相关高血压的发生率。; 边宝娟林宏初; 关键词：左旋卡尼丁促红细胞生成素血液透析肾性贫血

左旋卡尼丁对慢性心力衰竭患者脑钠肽的影响被引量：3: 2009年; 目的观察左旋卡尼丁对慢性心力衰竭患者脑钠肽的影响。方法选择慢性心力衰竭患者68例,随机分成两组,对照组(34例)给予利尿剂,血管紧张素转换酶抑制剂,β受体阻滞剂,地高辛等常规治疗;治疗组(34例)在常规治疗的基础上加用国产左旋卡尼丁3g静脉滴注,1次/d,连续用药14d,观察两组治疗前,治疗后1周、2周脑钠肽的变化。结果治疗组治疗后1周,脑钠肽有所下降(P<0.05),2周后明显下降(P<0.01),与对照组同期相比均有差异(P<0.05)。结论左旋卡尼丁可以作为慢性心力衰竭的辅助治疗用药。; 罗康华谷翔叶兴文; 关键词：心力衰竭左旋卡尼丁脑钠肽

左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察被引量：8: 2008年; 目的观察左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及不良反应。方法选择36例非血液透析患者随机分为治疗组18例,给予左旋卡尼丁及促红细胞生成素治疗,对照组18例,仅给予促红细胞生成素治疗,疗程12周,治疗前后观察患者外周血血红蛋白和红细胞压积。结果治疗组血红蛋白和红细胞压积升高明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组高血压发生率及胃肠道反应发生率低于对照组。结论左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血,可提高促红细胞生成素疗效并降低其不良反应发生率。; 谭仕碧熊刚; 关键词：左旋卡尼丁促红细胞生成素肾性贫血

左旋卡尼丁对急性心肌梗死患者肌钙蛋白T和C-反应蛋白的影响及意义被引量：3: 2007年; 目的探讨左旋卡尼丁（L—CN）对急性心肌梗死患者肌钙蛋白T（cTnT）和C-反应蛋白（CRP）含量的影响。方法2004年1～12月在沈阳医学院附属沈洲医院住院治疗的急性心肌梗死（AMI）患者25例，为试验组，给予L-CN4．0g／d，共用7d；另选AMI患者25例作为对照组。所有患者于用药前、用药第3天后，用药结束后检测cTnT和CRP。并于用药前和用药结束后行超声心动图检查及心肌灌注显像分析。结果用药前cTnT和CRP含量两组间差异无显著性意义（P〉0．05）。用药第3天后试验组cTnT和CRP较对照组下降但差异无显著性意义；用药结束后试验组cTnT和CRP较对照组显著减低（P〈0．05）。试验组在用药后左心室射血分数（LVEF）较对照组明显改善（P〈0．05），心肌缺损面积缩小（P〈0．05）。结论心肌梗死时给予L-CN治疗可降低血循环中cTnT和CRP含量，有利于心肌修复，缩小梗死面积。; 孙晓李潞赵红丽刘丽敏王宇张利; 关键词：心肌梗死左旋卡尼丁肌钙蛋白 C-反应蛋白

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