公共文化服务平台

搜索到85篇“ 山夫登堡沙门菌“的相关文章

鸡源山夫登堡沙门菌分离鉴定及耐药性和毒力基因检测被引量：2: 2024年; 【目的】确定广东某肉鸡养殖场疑似沙门菌感染病例的病原及其药物敏感性,为制定有效的防控和净化措施及合理的用药方案提供科学依据。【方法】本研究对广东省某规模化鸡场若干份病鸡的肝脏和肠道样品进行沙门菌的分离培养、革兰染色、生化试验、invA特异性基因PCR鉴定、16S rRNA鉴定、血清学分型,采用K-B纸片法检测菌株对20种抗菌药物的敏感性,并通过PCR方法检测菌株的耐药基因和毒力基因。【结果】细菌分离培养可见无色透明、呈细小的露珠样菌落或光滑圆整、透明湿润、中心为黑色的菌落,疑似菌落革兰染色呈粉红色、散在分布、两端稍圆的短杆菌,无荚膜,无芽孢;分离菌生化试验呈产气、底层产酸、产硫化氢呈黑色且斜面产碱变红现象;对疑似菌落DNA进行PCR扩增,invA特异性基因扩增出大小约为285 bp的条带,16S rRNA基因扩增出大小约为1500 bp的条带,本研究共分离鉴定出8株山夫登堡沙门菌。药物敏感性试验结果显示,8株菌对头孢他啶、庆大霉素、阿米卡星、卡那霉素、米诺环素、强力霉素、多黏菌素B均无耐药性,但对青霉素、头孢氨苄、万古霉素、红霉素、林可霉素、氨苄西林、哌拉西林、头孢唑林、头孢呋辛钠、头孢曲松、头孢哌酮、链霉素、四环素的耐药率较高,介于87.5%~100%,且分离株均为多重耐药菌;有7株菌均检出qnrS和stcM耐药基因,有1株未检出任何耐药基因;毒力基因检测结果显示,毒力基因invA、hilA、sipA、sipC、ssrA、stnP 1的检出率均为100%,sopB和ssaR基因检出率分别为50.0%和62.5%。【结论】本研究分离的鸡源山夫登堡沙门菌均具有多重耐药性,对头孢他啶、阿米卡星等7种药物敏感,invA、hilA、sipA、sipC、ssrA、stnP 16种毒力基因的携带率均为100%。本研究结果补充了鸡源沙门菌病的流行病学资料,为临床沙门菌的防控和净化提供了理论参�; 刘春红吕志航张玉倩廉春杨郑煦灿严常燕张雪莲; 关键词：山夫登堡沙门菌耐药性毒力基因

东海县2起山夫登堡沙门菌食物中毒溯源调查被引量：1: 2024年; 目的对东海县2乡镇同一天内发生由山夫登堡沙门菌引起的食物中毒事件开展溯源调查,为该类事件处置及预防提供参考。方法对2起食物中毒20例患者进行现场流行病学调查,采集可疑剩余食品、相关人员肛拭子、容器涂抹样等进行检测;对检出的9株沙门菌进行血清分型,用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术进行分子分型。结果2起食物中毒所食用的猪耳朵为某农贸市场同一摊位生产,9株沙门菌血清分型显示同为山夫登堡沙门菌,PFGE分型显示带型相似度100%。结论该2起食物中毒事件均为食品加工烹饪环节受山夫登堡沙门菌污染所引起,经溯源调查是1起食物中毒事件,与某农贸市场某摊位所销售的肉制品污染有关。; 尹川程冲王会兴王欣然; 关键词：沙门菌食物中毒脉冲场凝胶电泳

一起山夫登堡沙门菌引起的食源性疾病事件分析: 2023年; 目的对一起食源性疾病事件进行病原检测及溯源分析,为事件处置提供依据。方法依据有关食品安全国家检测标准,对患者肛拭子(5份)、酒店食品(21份)、酒店餐具涂抹物(2份)、酒店服务员以及厨师肛拭子(7份)等35份样本进行细菌分离。通过平板划线分离、生化反应、质谱鉴定及沙门菌血清学凝集实验进行致病菌种鉴定,用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型技术对沙门菌分离菌进行同源性分析。结果5份肛拭子、3份食品、3份酒店服务员及厨师肛拭子共11份样本检出山夫登堡沙门菌,且11株不同标本来源分离菌株PFGE分子分型相似度达100.0%。结论该起群体性发热、腹痛、腹泻事件是由山夫登堡沙门菌引起的食物中毒。应加强酒店餐饮行业及从业人员的食品安全风险意识教育和监管。; 王会兴王欣然程冲朱晓露徐大叶; 关键词：食源性疾病山夫登堡沙门菌脉冲场凝胶电泳

2021年新乡市一起山夫登堡沙门菌食物中毒分离株的病原特征分析被引量：1: 2023年; 目的分析2021年新乡市一起山夫登堡沙门菌食物中毒分离株的病原特征。方法对食物中毒事件进行流行病学调查;对采集的11份样本进行致病菌分离鉴定;对分离出的10株沙门菌进行血清学分型、药敏试验、5种毒力岛(SPIs)特征基因片段(mogA、sseL、mgtC、bcfA、araB)检测及脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型分析。结果10株沙门菌血清抗原式均为1,3,19;g,s,t,即山夫登堡沙门菌。10株沙门菌对头孢唑啉、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星的耐药率为100%,其中从患者粪便中分离出的2株对氨苄西林、四环素、多西环素、氯霉素、复方新诺明的耐药率为100%。PFGE图谱聚类分析显示,10株菌(2株病例株,5株食品株,3株环境株)之间条带无差异,高度同源。10株菌中5种毒力岛特征基因片段均检出。结论本起食物中毒事件致病因子为山夫登堡沙门菌,该菌携带5种毒力岛特征基因片段,2株病例株沙门菌具有多重耐药性,建议相关部门高度关注。; 史晓娟周宇鑫陈玉莲栾旭波刘君珂魏红霞吴玲玲; 关键词：食物中毒山夫登堡沙门菌血清型脉冲场凝胶电泳毒力基因

一起由山夫登堡沙门菌引起食源性聚集性病例的耐药性与病原学溯源分析被引量：2: 2021年; 目的明确一起食源性聚集性病例的病原菌,并确认病原菌分离株的同源性。方法依据GB 4789和WS 271-2007进行病原菌分离鉴定,对分离鉴定的山夫登堡沙门菌采用脉冲场凝胶电泳(Pulsed Field Gel Electrophoresis, PFGE)技术进行分子分型。结果 1份食物样品和2份肛拭子样品共检出3株山夫登堡沙门菌。3株分离菌均对头孢唑啉耐药,对四环素、红霉素和萘啶酸中介敏感,对其余11种抗生素敏感。3株分离菌经PFGE得到同一种带型,PFGE图谱相似度为100%。结论根据临床与流行病学调查资料,结合实验室检测结果,确认此次食源性聚集性病例是由同一克隆山夫登堡沙门菌污染导致。PFGE在食源性致病菌的追踪溯源中发挥着重要作用。; 张伟许海燕赵哲茅丽婷熊海平; 关键词：食源性疾病山夫登堡沙门菌脉冲场凝胶电泳

一起山夫登堡沙门菌食物中毒的检测与溯源被引量：10: 2016年; 目的查明一起食物中毒事件的病原,并对其进行溯源分析。方法对4份患者样本和8份食品留样进行病原菌的分离、培养和鉴定,对分离株进行药敏实验和脉冲场凝胶电泳分子分型。结果 4份患者样本和1份食品留样中检出山夫登堡沙门菌,5株分离菌株均对磺胺甲恶唑耐药,其PFGE图谱相似性系数为100.0%。结论本起食源性疾病暴发疫情是由进食被山夫登堡沙门菌污染的食品所致。; 程冲庞惠勇陈萍赵慧芳孔筱筱董晨; 关键词：食物中毒山夫登堡沙门菌药敏实验脉冲场凝胶电泳

多个地区不同来源山夫登堡沙门菌分子分型研究被引量：2: 2014年; 目的研究不同地区、不同来源山夫登堡沙门菌之间的传播关系,并分析其耐药情况。方法对分离的70株山夫登堡沙门菌采用K-B纸片扩散法分析其耐药性,并通过脉冲场凝胶电泳(Pulsed Field Gel Electrophoresis,PFGE)分子分型技术进行山夫登堡沙门菌的聚类分析。结果 70株山夫登堡沙门菌对于大多数抗生素耐药性较低,但是对于磺胺异噁唑,耐药和中介耐药的菌株达到了60%以上。同时还出现了3株对头孢噻呋耐药的菌株。PFGE结果分析显示70株山夫登堡沙门菌可分为42个不同的PFGE带型。北京市、上海市、南京市的部分菌株,有人、食品和环境3种不同来源,表现出完全相同的PFGE带型,亲缘关系十分密切。结论山夫登堡沙门菌具有遗传多态性,可能在环境、食品和人之间相互传播,应该加强监测,防止其进一步扩散。; 易胜杰许学斌李浩梁蓓蓓杨超杰王建邱少富宋宏彬; 关键词：耐药性脉冲场凝胶电泳分子分型

脉冲场凝胶电泳技术用于两起山夫登堡沙门菌疫情溯源被引量：6: 2013年; 目的:用脉冲场凝胶电泳技术对北京市两起沙门菌暴发疫情进行病原菌菌株之间的相关性分析。方法:对两起食物中毒事件中分离到的菌株进行PFGE实验,将得到的图谱利用BioNumerics软件UPGMA方法进行聚类分析。结果:两起食物中毒事件中分离到的9株山夫登堡沙门菌经过XbaI酶切后,得到同一种带型。结论:两起食物中毒均为同一带型山夫登堡沙门菌引起,提示可能有共同的传染源。; 黄瑛张新曲梅王小莉刘桂荣刘园李锡太王全意; 关键词：脉冲场凝胶电泳山夫登堡沙门菌

89株山夫登堡沙门菌脉冲场凝胶电泳分子分型及耐药性分析研究被引量：8: 2012年; 目的分析2005-2011年杭州市下城区89株山夫登堡沙门菌的脉冲场凝胶电泳(pulse-field gel electrophoresis,PFGE)分子型别和耐药性,建立杭州市沙门菌指纹图谱数据库。方法 89株山夫登堡沙门菌用XbaⅠ酶切、PFGE获得电泳图谱,使用BioNumerisc统计软件聚类分析比较同源性。采用K-B法测定菌株对抗生素敏感性。结果以相似度≥85%为判定标准,89株山夫登堡沙门菌可分为10个PFGE带型,其中68株集中在一个PFGE基因型内。不同年份基因型无明显规律性。89株山夫登堡沙门菌对所选11种抗生素敏感性≥85.19%。结论杭州市下城区2005-2011年分离的89株山夫登堡沙门菌有明显的克隆株优势带型存在,对抗生素敏感性较高。; 周晓红商晓春帅慧群赵雪琴; 关键词：山夫登堡沙门菌耐药性脉冲场凝胶电泳分子分型

沙门菌毒力岛1缺失山夫登堡沙门菌的特性被引量：3: 2011年; 目的研究沙门菌毒力岛1（SPI-1）缺失山夫登堡沙门菌的特性。方法于2006年从上海10例腹泻患者粪便中分离得到10株山夫登堡沙门菌，运用脉冲场凝胶电泳（PFGE）、PCR、毒力基因测序及细胞侵袭试验对其进行分子分型、侵袭基因及细胞侵袭能力检测，并与2002年深圳分离株（C02013）进行比较。结果10株山夫登堡沙门菌分离株编号依次为S09007～S09012、S09014～S09017，分为3种PFGE条带型，与深圳株存在明显差异，为不同来源。PCR扩增结果显示，10株菌株SPI．1上的侵袭蛋白基因（invA）、效应蛋白基因（sipA）及基因段．fhlA—hilA、hilA—spaP、spaP—invH扩增阴性。测序结果显示，10株分离株均为SPI-1基因大部分缺失菌株，orgA至invH基因缺失，orga基因部分缺失。与2002年深圳菌株相比，sprB—orgC基因存在。2002年深圳菌株和2006年上海菌株在基因缺失位置均多出1段约1000bp的基因片段，为1个简单的插入序列。10株菌（S09007～S09012、S09014～S09017）对Hela细胞的侵袭率分别为（0．0053±0．0014）％、（0．0046±0．0006）％、（0．0047±0．0003）％、（0．0064±0．0012）％、（0．0065±0．0011）％、（0．0070±0．0020）％、（0．0115±0．0030）％、（0．0099±0．0039）％、（0．0180±0．0035）％和（0．0031±0．0012）％，低于invA阳性对照株STM1344的（5．0800±0．6333）％；低于或接近invA基因缺失人工突变株STMinvA-的（0．0193±0．0045）％。结论SPI-1基因不是山夫登堡沙门菌引起人体腹泻所必需的基因。; 李迎慧许学斌扈庆华石晓路林一曼邱亚群; 关键词：沙门菌属毒力细菌分型技术基因细菌

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈