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- 卫生行业标准WS/T 489-2024《尿液标本临床微生物实验室检验操作指南》解读及应用
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- 2024年5月卫生行业标准WS/T 489-2024《尿液标本临床微生物实验室检验操作指南》正式发布。本标准主要考虑到目前国内临床微生物实验室对于尿路感染实验室诊断流程、结果报告等方面存在不足,结合国内外医疗机构的实际操作规范,调研了实验室的现状,制订出更符合中国实际情况的操作规范。标准更新了尿培养实验室检测标准操作程序,完善了检测及报告流程,为促进该标准的推广应用,本文主要对上述关键改变进行详细解读,以帮助相关工作人员更好地掌握和应用这一新标准。
- 朱晓雁张丽徐英春单斌
- 关键词:尿液标本尿液干化学分析尿培养尿路感染
- 基于MALDI-TOF MS快速鉴定临床尿液标本中病原菌的方法比较
- 2025年
- 目的本研究旨在通过对比分析基于离心法的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)与短时细菌培养法结合MALDI-TOF MS这两种技术,评估其在直接鉴定尿液标本中病原菌的效能,以期找到一种快速、准确且可靠的替代传统尿液培养的方法。方法选取2023年1月至3月在苏州市第九人民医院收集的947份来自疑似尿路感染(UTI)患者的尿液标本,并采用了两种方法进行病原菌的鉴定:一是直接基于离心处理的尿液样本使用MALDI-TOF MS进行鉴定;二是先将尿液进行短时细菌培养,随后利用MALDI-TOF MS进行鉴定。同时,以常规尿液培养作为参照标准,对两种方法的结果进行了比较。结果在常规培养阳性211例中,革兰氏阴性菌占80.6%,阳性菌占19.4%,主要病原菌为大肠杆菌和肺炎克雷伯菌。离心MALDI-TOF MS与短期培养联合MALDI-TOF MS检测准确率分别为82.4%/46.3%和91.2%/65.9%,三者间差异无统计意义(P>0.05)。两种MALDI-TOF方法总体识别得分的差异有统计学意义(P<0.05)。菌落计数与MALDI-TOF MS检出率相关性分析显示,革兰氏阴性菌鉴定差异显著,低菌落计数时短期培养结合MALDI-TOF MS检测能力更高。结论MALDI-TOF MS技术,无论是单独基于离心法还是与短时细菌培养相结合都各有优势,未来可根据临床实际需求灵活选择,以优化尿路感染病原菌的快速鉴定流程。
- 吴志妹陆静芬王淑玲
- 尿液标本留存装置
- 本实用新型公开了一种尿液标本留存装置,涉及医疗器械技术领域,它包括尿杯、试管、密封贴和牵引绳;尿杯为上端大下端小的漏斗形状,其上端的侧面设置有手柄,尿杯的底部为平面,尿杯的底部的中间设置有贯通的底孔;密封贴粘贴于尿杯的底...
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- 一种尿液标本离心装置
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- 一种尿液标本采集装置
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