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尿毒清颗粒联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的疗效: 2025年; 目的观察尿毒清颗粒联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取2021年1月—2022年12月厦门市第三医院收治的早期DN患者100例为研究对象,按照入组顺序分为尿毒清联合组和坎地沙坦酯组。尿毒清联合组(n=50)给予尿毒清颗粒联合坎地沙坦酯治疗,坎地沙坦酯组(n=50)给予坎地沙坦酯治疗,2组均治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 hUP)]、欧洲五维健康量表(EQ-5D)评分、肾动脉血流动力学指标[收缩期峰值血流速度(V_(max))、舒张末期血流速度(V_(min))、阻力指数(RI)]及血清指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、丙二醛(MDA)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、血管内皮生长因子(VEGF)]。结果尿毒清联合组总有效率高于坎地沙坦酯组(94.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.332,P=0.037)。治疗12周后,2组SCr、BUN水平及24 hUP低于治疗前,且尿毒清联合组低于坎地沙坦酯组(P<0.01);2组EQ-5D指数、EQ-VAS评分高于治疗前,且尿毒清联合组高于坎地沙坦酯组(P<0.01);2组V max、V min较治疗前增加,RI较治疗前降低,且尿毒清联合组变化幅度大于坎地沙坦酯组(P<0.05或P<0.01);2组MMP-9水平较治疗前增加,MDA、TGF-β_(1)及VEGF水平较治疗前降低,且尿毒清联合组变化幅度大于坎地沙坦酯组(P<0.01)。结论尿毒清颗粒联合坎地沙坦酯治疗早期DN的效果较好,可改善其肾功能及生活质量,其机制可能与调节肾脏血流动力学及血清指标有关。; 陈加茂; 关键词：尿毒清颗粒坎地沙坦酯肾功能

尿毒清颗粒结合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床效果分析: 2025年; 探究尿毒清颗粒结合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床效果。方法收录2023.1——2023.12期间于我院接受治疗的尿毒症皮肤瘙痒患者,合计收录样本量为60例,将其应用摸球法进行分组并开展不同临床治疗手段,比较组间效果差异。纳入对照组、观察组样本量均有30例,所对应的治疗方案为高通量血液透析治疗、尿毒清颗粒结合高通量血液透析治疗。结果疗效评价值观察组96.67%高于对照组80.00%,P<0.05入组时组间血生化指标、瘙痒程度、肾功能指标未见明显差异,治疗后血生化(血磷、血钙、iPTH)指标、瘙痒程度(5-D)评分、肾功能(β2-MG、SCr、BUN)指标均以观察组更低,P<0.05。观察组、对照组用药不良反应统计值10.00%、6.67%差异较小,用药安全性相当,P>0.05。结论尿毒症皮肤瘙痒患者在高通量血液透析治疗基础上,联用尿毒清颗粒,对于提升患者疗效及促进其血生化指标、瘙痒程度、肾功能指标改善的价值显著,且能一定程度上保障患者的用药安全性。; 甘兰岚; 关键词：尿毒症皮肤瘙痒高通量血液透析尿毒清颗粒血生化指标肾功能指标

尿毒清颗粒联合包醛氧淀粉胶囊治疗老年糖尿病肾病的效果观察: 2025年; 目的:探讨老年糖尿病肾病(DN)患者采用尿毒清颗粒联合包醛氧淀粉胶囊治疗的效果。方法:选取2022年7月—2023年7月我院收治的60例老年DN患者,以随机数表法分成研究组(n=30)与对照组(n=30),对照组给予包醛氧淀粉胶囊治疗,研究组给予尿毒清颗粒联合包醛氧淀粉胶囊治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、肾功能、氧化应激指标以及血管内皮生长因子(VEGF)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05);治疗后两组中医证候积分下降,其中研究组较对照组更低(P<0.05);治疗后两组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平下降,其中研究组较对照组更低(P<0.05);治疗后两组活性氧(ROS)水平下降,超氧化物歧化酶(SOD)水平升高,其中研究组ROS水平较对照组更低,SOD水平较对照组更高(P<0.05);治疗后两组VEGF、HMGB1、IGF-1水平下降,其中研究组较对照组更低(P<0.05)。结论:尿毒清颗粒联合包醛氧淀粉胶囊用于治疗老年DN,可提高临床疗效,缓解临床症状及氧化应激反应,改善VEGF、HMGB1、IGF-1水平,促进肾功能恢复。; 邓超樊烨; 关键词：老年糖尿病肾病尿毒清颗粒氧化应激

高效液相色谱指纹图谱联合一测多评法评价尿毒清颗粒的质量: 2025年; 目的建立尿毒清颗粒高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并采用一测多评法测定其中5种成分的含量。方法以高效液相色谱法建立尿毒清颗粒的指纹图谱;以芍药苷为内标,确定原儿茶酸、咖啡酸、甘草素、芦荟大黄素的相对校正因子并进行含量计算;同时采用外标法测定5种成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果指认了26个共有峰,10批样品相似度均在0.99以上。一测多评法和外标法计算的5种化合物的含量无显著差异,相对误差小于5.0%。结论建立的HPLC指纹图谱和一测多评法可用于尿毒清颗粒的质量评价。; 赵晓强袁波张雨萌王淼赵旻; 关键词：尿毒清颗粒高效液相色谱指纹图谱

肾康栓联合尿毒清颗粒治疗对慢性肾功能衰竭患者Scr、Ccr、24hUpm指标的影响: 2025年; 目的探究对慢性肾功能衰竭患者实施肾康栓与尿毒清颗粒联合治疗后,患者Scr、Ccr、24hUpm等指标的改善情况.方法选取2023年7月-2024年7月在我院进行治疗的60例慢性肾功能衰竭患者,通过随机数字抽签法将其分为观察组(30例)与对照组(30例),观察组采取肾康栓与尿毒清颗粒联合治疗,对照组仅采取肾康栓治疗,对比两组治疗后的肾功能指标水平、免疫功能指标、心理状态及并发症发生率.结果实施不同治疗方式后,观察组的Scr等肾功能指标均优于对照组,免疫功能指标中T细胞群、辅助性T细胞群高于对照组,细胞毒性T细胞低于对照组,观察组的焦虑抑郁情绪评分低于对照组,出现感染、电解质紊乱等并发症发生率低于对照组,两组治疗指标数据均有统计学意义(P<0.05).结论通过联合药物治疗可有效改善患者肾功能,优化免疫功能,改善不良情绪,减少并发症风险,具有一定实际价值,值得临床推广应用.; 罗兵芳; 关键词：尿毒清颗粒慢性肾功能衰竭 SCR CCR

尿毒清颗粒对于老年慢性肾功能不全患者微炎症状态及肾功能影响的临床研究: 2025年; 目的:研究尿毒清颗粒治疗老年慢性肾功能不全患者微炎症状态及肾功能的影响。方法:选取2024年1月至6月于中山市东升医院内科病房住院的老年肾功能不全患者90例,将其平均分为观察组和对照组,每组患者45例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以尿毒清颗粒治疗,共治疗4周。检测两组患者炎症指标及肾功能指标,对比其治疗效果。结果:治疗后,观察组肾功能指标、炎症指标均低于对照组(P<0.05)。结论:用尿毒清颗粒对老年肾功能不全患者进行治疗,可改善其肾功能,降低炎症指标水平。; 袁马恒韩雪卢浩锋; 关键词：肾功能不全尿毒清颗粒微炎症状态肾功能

尿毒清颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗非透析慢性肾脏病的临床研究: 2025年; 探讨尿毒清颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗非透析慢性肾脏病的可行性及其相关机制。方法选取2021年10月至2023年6月在浦北县人民医院住院或门诊治疗的慢性肾脏病2~5期患者,随机分为对照组(40例)、治疗组(39例)。对照组予尿毒清颗粒温水冲服治疗,每日4次,6、12、18时各服5g,22时服10g;治疗组予尿毒清颗粒温水冲服治疗,每日4次,6、12、18时各服5g,22时服10g,同时予双歧杆菌三联活菌胶囊口服,630mg/次,2次/天,两组患者均治疗8周。治疗前及治疗8周,分别采集患者空腹肘正中静脉血,检测白细胞、红细胞、血红蛋白、肌酐、尿素、尿酸、同型半胱氨酸、血钙、血磷、C反应蛋白、血沉。对比分析两组实验室指标。结果治疗8周后,两组白细胞、红细胞、血红蛋白、钙无显著差异(P>0.05);治疗组肌酐、尿素、尿酸、同型半胱氨酸、磷、C反应蛋白、血沉水平均低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论尿毒清颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊能降低非透析慢性肾脏病患者尿毒症毒素,改善患者微炎症状态,纠正磷失衡。; 刘万喜高小英邓小珍; 关键词：双歧杆菌三联活菌肠道菌群慢性肾脏病

尿毒清颗粒辅助治疗糖尿病肾病的效果被引量：3: 2024年; 目的观察尿毒清颗粒辅助治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法选取成都医学院第二附属医院2021年3月至2022年12月收治的96例DN患者,按随机数字表法将其分为西医组(给予常规治疗及利格列汀)和中西医结合组(西医组基础上给予尿毒清颗粒治疗),各48例。评价两组临床疗效。比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))],肾功能指标[血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿微量白蛋白、尿液中微量白蛋白与肌酐比值(UA/CR)水平],炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、γ干扰素(IFN-γ)]和血清磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、Akt激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)水平。比较不良反应发生率。结果中西医结合组临床疗效优于西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FBG、2h PBG和HbA_(1c)较治疗前降低,且中西医结合组低于西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Cr、BUN、24 h微量白蛋白尿和UA/CR水平较治疗前降低,GFR水平较治疗前升高,且中西医结合组Cr、BUN、24 h微量白蛋白尿和UA/CR水平低于西医组,GFR水平高于西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、ICAM-1、IFN-γ、PI3K、Akt、mTOR水平均较治疗前降低,且中西医结合组低于西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良发应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿毒清颗粒辅助治疗DN患者效果确切,能有效改善患者肾功能,减轻炎症反应和调节PI3K、Akt、mTOR水平,值得应用。; 尧鹏谢嘉平卿山林骆强曾莉; 关键词：尿毒清颗粒糖尿病肾病磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

1例尿毒清颗粒致肝功能损伤的病例分析: 2024年; 药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)是指由化学药品、生物制品、中成药等按处方药或非处方药管理的药品,以及中药材、天然药物、保健品、膳食补充剂等产品,或其代谢产物乃至其辅料、污染物、杂质等所导致的肝损伤[1]。DILI是最常见和最严重的药品不良反应之一,重者可致急性肝衰竭甚至死亡[2]。随着中药、中成药在全球的广泛应用,相关报道呈升高趋势并越来越受到关注[3]。本文对1例尿毒清颗粒导致肝损伤的病例进行讨论,旨在为临床安全用药提供参考。; 梅玲周后凤; 关键词：尿毒清颗粒肝功能损伤病例分析药物不良反应

尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的快速卫生技术评估: 2024年; 目的:通过快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病(CKD)的有效性、安全性和经济性,为临床提供循证依据。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和维普数据库等数据库(检索时限至2024年2月1日),纳入有关尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的HTA报告、系统评价、Meta分析和药物经济学研究,评价纳入文献的质量,定性分析结果。结果:13篇Meta分析被纳入研究,未检索到HTA报告和药物经济学研究。结果显示,联合应用尿毒清颗粒治疗CKD,其临床有效率优于其他治疗方案(其中病例数最多的研究结果显示,RR=1.37,95%CI=1.24~1.51,P<0.001),可提高内生肌酐清除率、肾小球滤过率、血红蛋白水平,并在降低血清肌酐、血清尿素氮、尿白蛋白排泄率、24 h尿蛋白、血清总胆固醇、血清三酰甘油、胱抑素C等指标水平方面有优势,同时,安全性较好,不良反应发生率低。结论:联合应用尿毒清颗粒在CKD的治疗中具有较好的有效性和安全性,未来有必要进一步开展药物经济学研究,补充其治疗CKD的经济学评价证据。; 陈世祺段银银王洁张晶晶朱建国顾冰杭永付; 关键词：尿毒清颗粒慢性肾脏病有效性安全性

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