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高效液相色谱法测定复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量被引量：1
2021年
目的:建立高效液相色谱法测定复方尿囊素乳膏中尿囊素含量的方法。方法:Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠0.87 g、磷酸氢二钠1.35 g,加水使溶解成1000 mL);流速为0.4 mL/min;柱温:20℃;检测波长为210 nm。结果:尿囊素在0.06428~0.64280μg进样量范围内线性关系良好(r=0.99995);检出限为0.117 ng;平均加样回收率为101.95%,RSD为0.40%(n=7)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方尿囊素乳膏的质量控制。
丁志军李小兰付志媛
关键词：高效液相色谱法软膏尿囊素
HPLC法测定维生素E尿囊素乳膏(Ⅱ)中维生素E和尿囊素的含量被引量：3
2020年
目的建立同时测定维生素E尿囊素乳膏(Ⅱ)中维生素E和尿囊素含量的HPLC法。方法色谱柱为ACE Excel 5 C 18-AR(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱(0~4min,5%A;4~6min,100%A,6~20min,100%A),流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长224nm。结果维生素E、尿囊素分别在5.86~117.1μg·mL^-1(r=1.000)和10.34~206.8μg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%)和100.2%(RSD=1.2%)(n=6)。结论本法操作简便、准确度高、专属性强,可同时测定维生素E尿囊素乳膏(Ⅱ)中维生素E和尿囊素含量。
王琤帅戴拥燕舒展郑篮君应斌斌金芩
关键词：HPLC维生素E尿囊素
尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定被引量：1
2016年
目的建立尿囊素乳膏含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法。采用Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,柱温：30℃,流动相为甲醇：水=2∶98,流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm。结果尿囊素在0.002 32-0.034 8 mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为99.42%,RSD为0.17%。结论本法准确可靠,可用于尿囊素乳膏的质量控制。
黄久遂蔡素芬黎丽欣
关键词：尿囊素乳膏尿囊素HPLC
中药外洗联合地奈德乳膏及维E尿囊素乳膏治疗婴儿湿疹的疗效观察被引量：4
2013年
目的观察中药外洗联合地奈德乳膏及维E尿囊素乳膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组(40例)采用中药外洗及外用地奈德乳膏、维E尿囊素乳膏,对照组(40例)单用地奈德乳膏。结果治疗组EASI评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后EASI评分均较治疗前降低(P<0.01),但治疗组的降幅较大(P<0.01),治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。3个月后治疗组的复发率(12.5%)低于对照组(32.5%)(P<0.05)。结论中药外洗联合地奈德乳膏及维E尿囊素乳膏对婴儿湿疹的疗效满意,安全性高。
黎娟黄志雄李清华
关键词：婴儿湿疹中药外洗地奈德乳膏
尿囊素乳膏的质量控制被引量：1
2012年
目的建立尿囊素乳膏的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定其中主药尿囊素的含量,建立pH值、微生物学、鉴别反应等质控方法。结果尿囊素在0.025～0.2 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.7%(n=9,RSD=1.33%),pH值为6.0～7.0,微生物学检查符合规定,乳膏稳定无变化,无刺激性。结论本方法操作简便、快速准确,可用于尿囊素乳膏的质量控制。
刘丹李志平吴磊明何皎
关键词：尿囊素高效液相色谱法
离子对高效液相色谱法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量被引量：5
2012年
目的:改进尿囊素乳膏中尿囊素含量的测定方法,为产品质量控制提供依据。方法:采用离子对高效液相色谱法测定,色谱柱为ODS-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.005 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(100:1)(内含0.038%的庚烷磺酸钠);流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长为210 nm。结果:尿囊素在10.08～40.32μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD=1.12%,n=9)。结论:该方法准确易行,便于质量控制。
乔立业岩林苹苏华任海祥王曙东
关键词：尿囊素
尿囊素乳膏处方改进及稳定性考察被引量：2
2011年
目的:改进尿囊素乳膏处方,建立质量控制标准,并对稳定性进行初步考察。方法:采用高效液相色谱法测定尿囊素含量;对尿囊素乳膏处方进行调整,提高乳膏稳定性。结果:尿囊素在0.005～0.100 mg·ml^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),高、中、低浓度平均回收率分别为101.22%、100.89%、103.10%,RSD分别为1.62%、1.96%、2.08%。处方调整后,常温贮存6个月尿囊素乳膏含量基本不变,稳定性显著增强。结论:调整所得尿囊素乳膏处方合理稳定,生产工艺简便,含量测定方法准确,适于质控。
苏华乔立业冷静任海祥王曙东
关键词：尿囊素乳膏稳定性
倍他米松尿囊素乳膏中倍他米松的含量测定被引量：2
2010年
目的建立高效液相色谱法测定倍他米松尿囊素乳膏中倍他米松含量。方法采用Inertsil ODS3 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(60:40),流速1.2mL·min-1,检测波长240nm,柱温20℃,进样量20μL。结果倍他米松浓度在0.5～5.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);平均回收率100.08%(RSD=0.15%)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。
张青唐跃年
RP-HPLC法测定尿囊素乳膏的含量被引量：2
2008年
目的 建立尿囊素乳膏的含量测定方法。方法以XTerraRP18（4.6mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（0.02∶0.78）为流动相,流速为0.8ml·min^-1,检测波长为217nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量。结果 尿囊素浓度在12.78-68.16μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）;平均回收率为99.9%;RSD为0.61%（n=9）。结论 本方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。
邵珠民吕冬梅韩强王涛
关键词：尿囊素乳膏反相高效液相色谱法
复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定被引量：4
2008年
目的建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxNH2柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL/min,检测波长为224nm。结果尿囊素质量浓度线性范围为187.68～938.40μg/mL,r=0.99995,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9)。结论该方法专属性强,结果准确可靠,能很好地控制制剂质量。
汤晟凌兰海娟邹慧龙
关键词：尿囊素高效液相色谱法
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王曙东
作品数：187被引量：1,238H指数：17
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