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搜索到656篇“ 尘螨过敏“的相关文章

尘螨过敏患者室内环境控制最佳证据总结: 2025年; 目的通过循证护理学方法,检索、评价并总结尘螨过敏人群的室内环境控制最佳证据,为室内尘螨防控和环境控制提供依据。方法检索BMJ Best Practice、UpToDate、BMJ Clinical Evidence等决策支持系统,国际和国家级指南库,以及Cochrane、PubMed、Embase等数据库。检索关于室内尘螨防控的临床实践指南、证据总结、专家共识、系统评价、Meta分析,检索时限为建库至2023年12月24日。由2名研究者进行文献质量评价和资料提取。结果共纳入17篇文献,包括3篇临床决策、3篇指南、1篇证据总结、1篇专家共识、7篇系统评价和2篇Meta分析,归纳总结了25条最佳证据,主要涵盖以下内容:(1)人群干预:对于尘螨过敏原检测阳性或出现过敏症状的患者,建议采取多种联合措施控制尘螨过敏原;(2)湿度控制:通过除湿机、空调等设备控制室内相对湿度为35%~50%,结合使用湿度计监测;(3)家具和生活用品:建议移除地毯、毛绒玩具等易积尘物品,选择防螨床罩、枕套等过敏原屏障;(4)控螨措施:物理杀螨法(如加热、冷冻)及使用杀螨剂有效降低过敏原浓度;(5)定期使用HEPA吸尘器清洁室内环境;(6)家访与宣教:定期家访和过敏原管理教育可显著降低过敏原暴露并减少过敏症状。结论该研究总结的尘螨过敏性疾病患者室内环境控制最佳证据较为科学、全面,医护人员应根据环境实际、家庭情境对证据进行选择,为患者制订安全、科学、个体化的环境控制计划,以促进患者康复。; 周琪琳张赫康宁周敏罗新伍桐熊国威粟静粟静黄雪琨黄雪琨张雅娜周宇麒张萍萍黎雅婷陶金张萍萍戴敏黎雅婷陈壮桂陶金; 关键词：过敏性疾病尘螨环境控制循证护理学

探讨益生菌联合特异性免疫疗法治疗小儿尘螨过敏性哮喘的临床疗效: 2025年; 深入探寻益生菌联合特异性免疫疗法针对小儿尘螨过敏性哮喘的临床治疗效果,致力于为该疾病的治疗提供更为有效的干预举措,推动儿科医学在这一病症治疗领域迈向新的高度。方法将 200 名符合标准的儿童患者,依据随机原则,科学地划分成实验组与对照组。其中,实验组在常规治疗的根基上,接受益生菌与特异性免疫疗法的协同干预;对照组仅开展常规治疗。如此分组旨在遵循循证医学原则,保障两组在各方面因素上具有均衡性与可比性。结果从多个层面的指标分析可知,实验组的成效可谓斐然,明显优于对照组。在临床症状方面,随着治疗工作的持续推进,实验组的哮喘发作频率、严重程度、夜间症状以及生活质量评分均不断朝着良好方向发展,至第 6 个月时,与对照组的差异达到了极为显著的程度(P<0.01)。在肺功能评估方面,实验组的 FEV1 和 PEF 值始终保持着领先态势(P<0.01)。从免疫学角度来看,实验组的过敏原特异性 IgE 水平显著降低,Th1 细胞比例显著攀升、Th2 细胞比例显著下降、Treg 细胞比例显著增多(P<0.01)。就临床治疗反应而言,实验组的急性发作次数和药物使用频率明显减少,症状缓解率显著提高(P<0.01)。在副作用方面,实验组的总副作用发生率相对较低(12% vs.22%,P=0.022)。结论益生菌联合特异性免疫疗法能够切实有效地改善小儿尘螨过敏性哮喘患者的临床症状与肺功能,精准地调节免疫反应,显著减少药物使用频率,具备良好的安全性,在儿科临床治疗中展现出广阔的应用前景。; 刘佳吴丹; 关键词：临床疗效

舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨过敏成人变应性鼻炎的短期疗效与远期预后分析: 2025年; 分析在尘螨过敏成人变应性鼻炎患者治疗期间使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗这一方法对于患者短期与远期疗效的作用。方法在2022年1月~2024年1月期间选取84例变应性鼻炎患者分别采用氯雷他定(对照组)和舌下含服粉尘螨滴剂(研究组)治疗,记录患者的临床指标并进行分析。结果研究组短期治疗有效率,且研究组患者治疗后的临床症状改善幅度更大,生活质量与治疗满意度更高(P<0.05);两组患者发生不良反应的几率无统计价值(P>0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨过敏成人变应性鼻炎的短期疗效与远期预后均更为优异,其对于患者身心健康的优化与生活质量的提升具有良好的导向作用。; 朱蓉娜; 关键词：短期疗效

尘螨过敏原Der p 1重组蛋白、制备方法、试剂盒及应用: 本发明公开了一种尘螨过敏原Der p 1重组蛋白、制备方法、试剂盒及应用，涉及生物技术领域，解决使用粗提物进行过敏原检测导致检测结果不够精准的技术问题；通过设计一对扩增Der p 1的特异性引物，通过PCR进行扩增，回收...; 孙宝清黄惠敏罗文婷郑佩燕程章恺黄志锋张嘉乐黎明

尘螨过敏的分子诊断策略及管理被引量：12: 2024年; 尘螨是主要的过敏原之一,广泛分布于全球各地,尤其是在家庭环境中,屋尘螨、粉尘螨和热带无爪螨是最常见的种类。已知的尘螨致敏组分超过35种,其中Der p 1、Der p 2和Der p 23是主要组分。目前,临床主要采用粗提物进行皮肤点刺试验和血清特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobulin E,sIgE)检测进行尘螨过敏的初步诊断,不能精确识别具体的致敏组分。考虑到不同地区和人群对尘螨的致敏蛋白存在显著差异,尘螨过敏原组分诊断在精确确定致敏组分方面显得尤为重要。这不仅对于过敏原的回避有指导意义,也对确定尘螨免疫治疗方案至关重要。为加强对尘螨分子诊断的认识并促进我国变态反应学科与国际接轨,本文对近期欧洲过敏与临床免疫学会发布的《过敏原组分诊断指导建议2.0》进行内容解读与阐释。; 甘辉吴丽婷孙宝清; 关键词：尘螨过敏哮喘

粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎(尘螨过敏)的效果分析: 2024年; 目的:分析粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎(尘螨过敏)的效果。方法:研究时间为2020年6月至2023年6月,选取变应性鼻炎(尘螨过敏)患儿300例为样本。所有患儿均采用粉尘螨滴剂治疗,观察治疗效果。结果:治疗后,300例变应性鼻炎患儿的鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏积分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,300例变应性鼻炎患儿的临床总有效率为98.00%。结论:粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎(尘螨过敏)可有效改善患儿的症状,提高临床疗效。; 卢刚马娅梅; 关键词：儿童变应性鼻炎粉尘螨滴剂尘螨过敏舌下免疫治疗

尘螨过敏相关因素分析和发病机制的生物信息研究: 目的:通过病例对照研究探讨尘螨过敏与人群生活方式、幽门螺杆菌（Hp）感染等因素的相关性。同时,通过尘螨过敏人群的呼吸道上皮细胞基因芯片进行生物信息学分析研究尘螨过敏的发病机制并进行实验验证,为尘螨过敏的防治奠定基础。方法...; 陈明明; 关键词：尘螨过敏生物信息学 CAGA

45例尘螨过敏患者冲击免疫治疗的临床安全性分析: 2024年; 目的对45例尘螨过敏患者进行冲击免疫治疗的临床安全性分析,为冲击免疫治疗的临床应用积累临床经验。方法共纳入2021年1月到2022年8月在变态反应门诊采用4日剂量递增方案行冲击免疫治疗的尘螨过敏患者45例,统计分析其人群特征及不良反应发生情况,并比较不同特征人群间(分别根据性别、年龄、总IgE、是否单一尘螨过敏及是否单一呼吸系统过敏进行分组)不良反应发生情况的差异。结果45例患者中男女比例约为1∶1,年龄中位数为9(7.0,17.5)岁,97.8%的患者为过敏性鼻炎,其中75%合并支气管哮喘,绝大多数(86.7%)患者有过敏家族史。95.1%存在血清总IgE的升高(>60 KU/L),其中大部分患者尘螨sIgE均在3级以上(户尘螨80.5%,粉尘螨85.4%),88.9%的患者尘螨皮内试验均为4+。不良反应发生方面,35.6%(16/45)患者出现局部反应,剂量递增阶段次均局部不良反应发生率为7.5%(27/360);其中大部分(12例,占75%)在4天剂量递增过程中仅出现1次局部反应。出现速发型局部反应(主要表现为注射部位风团)发生率为20%(9/45),迟发型局部反应(主要表现为注射部位红肿、硬结)发生率为26.7%(12/45)。8例(17.8%)出现全身不良反应,剂量递增阶段次均全身不良反应发生率为3.3%(12/360);全身反应均为轻中度,其中绝大部分为Ⅰ级(轻度)不良反应(7例,占87.5%),仅1例为Ⅱ级(中度)不良反应,占12.5%,未发生Ⅲ级~Ⅳ级严重全身不良反应。绝大部分全身反应为迟发型(7例,占87.5%),仅出现1例速发型全身反应,考虑不除外与过敏原注入小血管相关。大部分(6例,占75%)在4天剂量递增过程中仅出现1次全身反应。组间不良反应比较结果提示,各组间局部不良反应及全身不良反应的发生率未见明显差异,≥18岁组比18岁以下组发生局部不良反应的风险接近有统计学差异(χ^(2)=3.519,P=0.061)。结论本研究纳入45例接受尘螨变应原冲击免疫治疗的�; 李晓关里徐静月张雁林徐松江; 关键词：尘螨过敏过敏性鼻炎哮喘

尘螨过敏哮喘儿童皮下特异性免疫治疗疗效及预测因素分析: 目的: 本研究旨在评估以尘螨（house dust mite,HDM）为主要致敏变应原的哮喘儿童接受标准化皮下注射特异性免疫治疗（subcutaneous immunotherapy,SCIT）的早期疗效,并回顾性分析...; 吴瑶; 关键词：过敏性哮喘尘螨疗效

尘螨过敏哮喘儿童皮下特异性免疫治疗效果的影响因素分析被引量：1: 2024年; 目的分析以尘螨过敏为主的哮喘儿童皮下特异性免疫治疗(subcutaneous immunotherapy,SCIT)效果的影响因素。方法回顾性分析2018年7月至2022年5月在扬州大学附属医院儿童呼吸专科门诊接受标准化SCIT≥1年、以尘螨过敏为主的42例过敏性哮喘儿童的临床资料。按照治疗12个月后吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)的每日使用剂量分为ICS停用组[丙酸氟替卡松(fluticasone propionate,FP)=0µg]与ICS维持组(FP>0µg)。ICS停用组中男14例,女1例,年龄(8.7±2.9)岁;ICS维持组中男20例,女7例,年龄(9.7±2.2)岁。于治疗初始、治疗6个月以及12个月时比较两组标准化SCIT前后ICS每日使用剂量的变化、治疗效果,并探讨影响SCIT疗效的相关因素。采用独立样本t检验、Z检验、χ^(2)检验、多因素logistic回归分析。结果治疗12个月后,42例患儿中共15例(35.7%)患儿可退出ICS的使用(ICS停用组),剩余27例(64.3%)患儿仅需低剂量的FP来维持哮喘症状的控制(ICS维持组)。治疗6个月及12个月时,ICS停用组、ICS维持组的FP每日使用剂量均较治疗初始下降(均P<0.05),同治疗时间点ICS停用组与ICS维持组比较[50(0,100)µg比100(75,100)µg,0(0,0)µg比50(50,100)µg],差异均有统计学意义(Z=-3.54、-5.51,均P<0.001)。ICS维持组的超重、合并变应性鼻炎、同居室有吸烟成员及多重过敏患儿比例均高于ICS停用组(均P<0.05);logistic回归分析结果显示,同居室有吸烟成员(OR=6.179,95%CI 1.029~37.118,P=0.047)、多重过敏(OR=7.772,95%CI 1.077~56.085,P=0.042)均是治疗12个月后ICS无法完全退出使用的独立危险因素。结论SCIT在保证哮喘症状控制的同时,可显著减少过敏性哮喘患儿糖皮质激素的每日使用剂量,同居室有吸烟成员、多重过敏患儿的糖皮质激素维持使用风险更高。; 吴瑶吕翔; 关键词：过敏性哮喘尘螨疗效影响因素儿童

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