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藏药裂叶独活的小鼠急性毒性实验研究: 2025年; 目的:研究药食同源裂叶独活的总提取物进行小鼠急性毒性实验,以初步评价其安全性。方法:通过预实验的给药组数与剂量,对裂叶独活总提取物进行LD 50和MTD的测试;实验组分别以80.80 g/kg、68.68 g/kg、58.38 g/kg、49.62 g/kg、42.18 g/kg的剂量进行灌胃给药,空白组以双蒸水灌胃。结果:得出裂叶独活的总提取物在不引起死亡的最大耐受量(MTD)为42.18 g/kg,半数致死量为LD 50=61.30 g/kg,发现95%置信区间为56.54~66.46 g/kg(通过改进寇氏法计算)。结论:此实验得出裂叶独活的总提取物属于微毒或无毒物质,在试验剂量范围内有较高的安全性,为国家药食同源安全使用及发展提供科学依据。; 索朗欧珠占堆魏荣锐靳贵林; 关键词：急性毒性半数致死量最大耐受量

枳术精油化学成分GC-MS分析及其对小鼠急性毒性实验研究: 2025年; 目的分析枳术精油化学成分、含量,探讨不同剂量的枳术精油对小鼠的急性毒性。方法采用气相色谱-质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定,分别给予荷荷巴油和枳术精油灌胃给药后,观察小鼠的活动、饮食、饮水、体质量、死亡等情况,用加权回归法(Weighted regression method,Bliss)计算半数致死量(Median lethal dose,LD_(50))及95%置信区间。结果经GC-MS检测,共鉴定出枳术精油化学成分主要有10种,其相对百分含量占总精油量的46.41%,分别为苍术酮、D-柠檬烯、β-蒎烯、γ-揽香烯、白术内酯Ⅱ、β-elinene、trans-Caryophyllene。枳术精油对小鼠的毒性实验结果表明枳术精油对存活小鼠饮食、饮水及体质量无明显影响。通过Bliss法计算得枳术精油的LD_(50)为1.681 mL/kg,表现出一定的毒性,LD_(50)的95%置信区间为3.367~7.417 mL/kg;回归方程为Y(Probit)=-1.228+7.612 lgD。结论苍术酮、D-柠檬烯等为枳术精油的主要成分,枳术精油具有一定的毒性,且脏器指数与病理观察显示毒性主要表现在血液血管方面,主要作用在肝、脾和肾脏,其毒性与给药剂量相关,在一定剂量范围内可安全使用。; 叶祖文林巧红徐焕华白英炎杨明王芳; 关键词：枳实精油急性毒性 GC-MS

竹节参总皂苷对小鼠急性毒性实验的研究: 2025年; 目的观察竹节参总皂苷对小鼠的急性毒性,为竹节参的后续研究提供基础的实验数据,为临床用药剂量选择和剂型开发等相关研究提供参考。方法通过测定最大耐受量,初步判断竹节参总皂苷对小鼠的急性毒性或安全范围。将健康成年昆明小鼠随机分为对照组和试验组,每组10只,雌雄各半,每天1次连续灌胃5天;对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,试验组分别给予竹节参总皂苷的3个剂量(500mg/kg/d、1500mg/kg/d、4500mg/kg/d);观察小鼠外观、行为、对刺激的反应、分泌物、排泄物、体重变化、死亡情况等。5天后对所有小鼠进行大体解剖,检查小鼠脏器病变情况。结果与对照组相比,试验组小鼠无中毒症状和异常活动反应,体重、进食量、对刺激的反应、分泌物、排泄物、各脏器指数指标均无显著差异。结论小鼠对竹节参总皂苷最大耐受量大于4500mg/kg/d,竹节参皂苷具有较高的安全性。; 杨延音邓庆华; 关键词：急性毒性最大耐受量小鼠

鮟鱇鱼肉多肽对小鼠急性毒性试验: 2024年; 为探讨鮟鱇鱼(Lophius litulon)肉多肽对小鼠的急性毒性作用,将健康的雄性清洁级ICR小鼠18只,随机分为对照组、LPs低剂量组(2.5 g/kg)和LPs高剂量组(10 g/kg)3个组。每只小鼠按20 mL/kg进行灌胃,连续观察14 d,记录小鼠初始体重、第7天体重及第14天体重,观察小鼠的中毒症状以及死亡情况。试验结束后小鼠眼球取血检测其肝肾功能相关指标,取心脏、肝脏、肾脏、脾脏、肺观察外观及HE染色后组织结构的变化。结果表明,3组小鼠均未出现死亡,肝肾功能相关指标与对照组相比无显著差异(P>0.05)。LPs高剂量组和LPs低剂量组小鼠心脏、肝脏、肾脏、脾脏、肺等外观正常,HE染色后组织结构清晰,未见到异常变化,鮟鱇鱼肉多肽对小鼠无急性毒性作用。; 沈露佳沈梦冉何佳蔚唐晶张玺杨最素; 关键词：多肽小鼠急性毒性

马兜铃酸Ⅰ致C57BL/6和C3H/He小鼠急性毒性研究被引量：1: 2024年; 目的拟通过比较不同品系小鼠对马兜铃酸I(AAI)的耐受性及急性毒性反应,以期为研究AAⅠ提供借鉴和指导。方法采用ig给药方式,单次给予C57BL/6和C3H/He小鼠AAⅠ(5.0、9.3、17.1、31.7、58.6、108.4、200.5 mg·kg^(-1)),每种品系小鼠均设置1个溶媒对照组,并于给药后进行一般症状观察及体质量测定。试验结束进行剖检、脏器称质量、血清生化指标检测及病理学检查。结果单次给予一定剂量AAⅠ可引起2种品系小鼠出现体质量下降、消瘦、弓背及活动减少,甚至死亡,并且C57BL/6小鼠出现上述改变的AAⅠ剂量低于C3H/He小鼠。C57BL/6小鼠的AAⅠ半数致死量(LD50)为38.07 mg·kg^(-1),C3H/He小鼠的AAⅠLD50为59.92 mg·kg^(-1)。C57BL/6小鼠AAⅠ最大耐受剂量(MTD)为17.1 mg·kg^(-1),C3H/He小鼠的AAⅠMTD为31.7 mg·kg^(-1)。给予一定剂量的AAI后,C57BL/6小鼠各项血清生化指标未见改变,而C3H/He小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(CRE)水平升高。AAI可引起C57BL/6、C3H/He小鼠多个脏器出现急性损伤,如胸腺、脾脏、肾脏、肝脏及前胃,并且引起C3H/He小鼠上述组织器官出现组织病理学改变的AAⅠ剂量均低于C57BL/6小鼠。结论通过对不同剂量AAⅠ所引起C57BL/6和C3H/He小鼠整体毒性、血清生化指标、动物死亡原因以及组织病理学改变分析,认为C3H/He小鼠对AAⅠ的急性毒性比C57BL/6小鼠更加敏感。既验证了AAⅠ致C57BL/6和C3H/He小鼠的急性毒性特点和作用的靶器官,也为研究不同品系小鼠对AAⅠ急性毒性的敏感性和耐受性提供了数据支持。; 霍桂桃秦超王超林志屈哲李双星杨艳伟张頔文海若; 关键词：马兜铃酸I C57BL/6小鼠急性毒性肾毒性

诃子、甘草与制草乌配伍对小鼠急性毒性的影响: 2024年; 目的:通过观察不同剂量制草乌与诃子、甘草,以及3味药配伍对小鼠急性毒性的影响,从毒性角度探讨诃子和甘草是否对制草乌减毒。方法:采取单次灌胃给药的方式,以加权回归(Bliss)法测定半数致死数量(LD_(50))并分别对各剂量组进行一般症状观察、体质量和摄食量的测定。结果:制草乌组LD_(50):798.77 mg/kg,诃子-制草乌组LD_(50):927.27 mg/kg,甘草-制草乌组LD_(50):801.28 mg/kg,诃子-甘草-制草乌组LD_(50):1080.9 mg/kg。给药后第1天与空白组比较制草乌组小鼠体质量和摄食量显著降低,配伍组体质量和摄食量明显降低。第3天后小鼠体质量和摄食量与空白组比较差异无统计学意义。结论:诃子与甘草对制草乌具有一定减毒作用,其中减毒作用由强至弱依次为诃子-甘草-制草乌组>诃子-制草乌组>甘草-制草乌组。; 李林李晗陈腾飞黄鹤高云航宋玲侯红平张广平杨红叶祖光; 关键词：草乌诃子甘草配伍急性毒性扎冲十三味丸

亚砷酸钠不同暴露途径下小鼠急性毒性作用的比较研究: 2024年; 探讨亚砷酸钠(NaAsO_(2))对雄性昆明小鼠的急性毒性作用与暴露途径的关系。采用灌胃和气管滴注法分别给予昆明小鼠不同浓度的亚砷酸钠溶液,观察记录不同剂量下昆明小鼠出现的急性毒性效应。采用急性毒性实验方法改良寇氏法测定半数致死量(LD _(50))。各剂量组动物在亚砷酸钠暴露后主要出现活动减少、反应迟钝、呼吸急促、嗜睡乏力等中毒表现。高剂量组小鼠死亡前还呈现浑身抽搐等毒性现象。灌胃暴露组的亚砷酸钠LD 50值为63.09 mg·kg^(-1),95%置信区间为49.00~81.96 mg·kg^(-1);气管滴注暴露组的LD 50值为57.54 mg·kg^(-1),95%置信区间为43.15~76.74 mg·kg^(-1)。亚砷酸钠灌胃暴露途径的毒性低于气管滴注暴露途径。; 项发艳郝雅婷古云刘娜晏闻婷颜正毅杨欣达文卫华; 关键词：亚砷酸钠小鼠急性毒性半数致死量气管滴注灌胃

复方加味公英散在小鼠急性毒性试验中的应用被引量：2: 2024年; 通过小鼠急性毒性试验评价治疗奶牛乳房水肿病中药复方加味公英散的安全性,将复方制备成相当于原药材1.0 g/mL的水煎液,选取40只小鼠,随机分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组,以40、20、10 g/kg体重的剂量灌胃给药,对照组灌胃等体积的生理盐水,给药后连续观察7 d,记录死亡数和计算半数致死量(LD50);另取20只小鼠,随机分为2组,试验组以最大剂量(40 g/kg)、最大灌胃体积(40 mL/kg)灌胃小鼠,对照组灌胃等体积的生理盐水,给药后连续观察7 d,观察小鼠临床表现、体重变化及死亡情况。结果表明,急性毒性试验各剂量小鼠均无死亡,无明显毒性反应,无法计算LD50,判属无毒级别,小鼠体重变化、脏器系数与对照组相比无显著差异(P>0.05)。; 秦美慧田耕郭嘉栋万金隆陶大勇; 关键词：奶牛乳房水肿急性毒性

调脏舒秘合剂小鼠急性毒性实验研究: 2023年; 目的探讨调脏舒秘合剂口服给予对小鼠的急性毒性。方法将昆明小鼠随机均分成对照组、常量组和极量组3组。灌胃给药,药物剂量按照小鼠体重20.8 g·kg-1和104 g·kg-1灌胃。于24 h内重复给药2次。观察记录14 d内小鼠体重、精神状态、活动情况、饮食量、排泄物的变化。Elisa检测肝功指标谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,ALT)和谷草转氨酶(glutamic-oxalacetic transaminase,AST),肾功指标尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(creatinine,CRE)。HE染色法观测小鼠肝、肾、脾组织、结肠病理变化。结果与对照组相比,常量组和极量组小鼠体重无明显变化,外观、精神状态、饮食、排泄物、一般情况均正常。解剖肉眼观小鼠肝、肾、结肠、脾,均未见明显改变,HE染色显示各组织无明显病理改变。肝功和肾功检测发现与对照组相比常量组和极量组无明显变化。结论调脏舒秘合剂在极量104 g·kg-1的情况下未引起小鼠中毒性损伤。; 林鑫静张明李鑫周春阳蒲跃袁斌范艺缤范润勇夏天琴尤俊杨晓曦胥正敏; 关键词：灌胃急性毒性小鼠肝功

复方参及合剂对小鼠急性毒性实验研究: 2023年; 目的:研究复方参及合剂对小鼠急性毒性作用,评价其安全性。方法:根据“君臣佐使”原则,将复方参及合剂按不同比例配制成低剂量(1.0 g/kg)、中剂量(2.0 g/kg)、高剂量(3.0 g/kg),采用经典急性毒性实验方法,灌胃给药对小鼠进行急性毒性研究。结果:小鼠均未表现出任何毒性反应,且均无实验动物死亡,解剖后观察各脏器组织均无明显变化。未测出半数致死量(LD50),小鼠最大给药量(MLD)为9.0 g/kg,相当于临床成人拟推荐日剂量0.3 g/70 kg的2100倍。与正常对照组相比,复方参及合剂不同剂量组小鼠体质量无统计学意义(P>0.05),血常规指标、血液生化指标和脏器组织HE染色病理学检查均无显著性差异(P>0.05)。结论:复方参及合剂无急性毒性作用,该组方安全可靠。; 李萌马博华许琴张东辉李倩王晓锋尹东锋; 关键词：小鼠急性毒性半数致死量最大给药量

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