搜索到16975篇“ 小细胞神经内分泌癌“的相关文章
- 卵巢小细胞神经内分泌癌的研究进展
- 2025年
- 卵巢小细胞神经内分泌癌是一种罕见的卵巢恶性肿瘤,进展迅速且预后差。第5版WHO女性生殖道肿瘤分类将其归为卵巢神经内分泌肿瘤。目前国内外对其相关研究多为个案报道,尚缺乏对卵巢小细胞神经内分泌癌的充分认识和临床指南。其确切的组织起源及发病机制尚不明确,该文就卵巢小细胞神经内分泌癌的诊断、鉴别诊断、治疗方法及预后等进行综述。
- 魏佳郭希刘思敏王佳丽郑铎李红丽杨永秀
- 关键词：卵巢恶性肿瘤
- 宫颈小细胞神经内分泌癌治疗的研究进展
- 2025年
- 宫颈小细胞神经内分泌癌(small cell neuroendocrine cervical carcinoma,SCNECC)是一种罕见的妇科恶性肿瘤,早期容易出现侵袭转移,预后比宫颈鳞癌和腺癌差。目前对其临床管理尚处于探索阶段,近年来,随着国内外对SCNECC的关注越来越多,改善其预后的探索也取得一些成果。本文将SCNECC综合治疗的研究进展作一综述,对当前手术、放化疗、靶向与免疫药物等治疗策略中的一些关键问题进行探讨和展望。
- 向雪松丁景新
- 关键词：宫颈癌综合疗法
- 原发性输尿管小细胞神经内分泌癌1例
- 2025年
- 病例资料:患者女,72岁,腰部疼痛不适1月余,既往体健。查体:左肾叩击痛阳性。实验室检查:血白细胞13.38×109/L;尿液潜血阳性,白细胞计数40个/μL,上皮细胞17个/μL。泌尿系超声:左肾中-重度积水,左侧输尿管扩张。腹部CT:左侧输尿管上段3.8 cm×3.8 cm×1.2 cm肿块,密度不均匀,冠状位肿块沿输尿管长轴生长,病变与正常输尿管界限清晰,增强扫描动、静脉期呈明显强化,其内多发斑片状无强化坏死区,肿块周围见多发肿大淋巴结(图1);胸部CT:双肺间质性肺炎;肾动态显像:左肾灌注减低,左肾肾小球基本无滤过功能;全身骨显像:全身多处骨代谢异常。
- 雷丰卞均雨郭顺林
- 关键词：小细胞神经内分泌癌输尿管计算机体层摄影
- 肝胆系小细胞神经内分泌癌:罕见病例报道
- 2025年
- 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是由肠嗜铬细胞起源的异质性肿瘤,是一种罕见的肿瘤。发病率约为5.25/10万人。胆囊神经内分泌癌(neuroendocrine carcino-ma,NEC)作为一种低分化的NET,其发生率更是少之又少[1]。只有0.2%~0.3%的NET起源于胆管。
- 张娟刘宝瑞沈洁
- 关键词：免疫治疗病理免疫组化
- 鼻腔鼻窦小细胞神经内分泌癌的影像学表现
- 2025年
- 目的分析鼻腔鼻窦小细胞神经内分泌癌(SNEC)的影像学表现。方法回顾分析经病理证实的2013年3月—2023年6月就诊我院的l5例鼻腔鼻窦SNEC的影像学资料。所有患者均行磁共振(MR)平扫及增强检查,9例行CT检查。结果所有病灶均累及鼻腔;累及鼻窦时,9例主体位于筛窦,4例位于上颌窦,2例位于蝶窦。位于蝶窦的病灶呈双侧不对称分布。病灶广泛侵袭周围结构,包括眼眶(9例)、翼腭窝(7例)等。CT上所有病灶均有骨质改变,包括吸收破坏(9例)、骨质膨胀(6例)、骨质硬化(2例)。MR成像上3例含出血,11例囊变坏死;增强后8例可见特征性“筛孔”样强化表现,尤其是当病灶位于筛窦时。动态增强时间-信号强度曲线(TIC)以流出型为主。弥散加权成像(DWI)上平均表观弥散系数(ADC)值为(0.711±0.121)×10^(-3)mm^(2)/s。结论鼻腔鼻窦SNEC的影像学表现具有特征性,可提高医师对该病的认识,为术前诊断提供帮助。
- 郭庚翔盛亚茹林奈尔
- 关键词：小细胞神经内分泌癌磁共振成像鼻腔鼻窦肿瘤
- 宫颈小细胞神经内分泌癌并发宫颈鳞癌1例
- 2025年
- 1 病例介绍患者女,51岁,因“腹胀伴阴道不规则出血3个月”于2023-04-03就诊于河北北方学院附属第一医院。患者自2023-01起无明显诱因出现腹胀,同时伴有阴道不规则出血。行妇科检查可见宫颈口有组织填塞,取肿物活检,术后病理回报:(宫颈肿物)恶性肿瘤,上皮来源。考虑患者宫颈口可见肿物脱出,病理提示恶性,遂收入院治疗。
- 刘冰姬宏宇
- 关键词：宫颈鳞癌宫颈神经内分泌癌
- 原发性输尿管小细胞神经内分泌癌一例报告并文献复习
- 2025年
- 目的探讨原发性输尿管小细胞神经内分泌癌的病因、病理特点、诊断及治疗。方法回顾性分析中国医科大学附属第一医院收治的1例原发性输尿管小细胞神经内分泌癌患者的临床资料,并结合现有文献,总结该疾病的诊治方法。结果患者行腹腔镜下右肾、输尿管及部分膀胱切除术,术后病理结果提示为低分化小细胞神经内分泌癌,患者行6次依托泊苷联合卡铂化疗后,髂血管旁复发,同时出现多发骨转移,将患者化疗方案改为多西他赛联合卡培他滨方案并加用阿帕替尼,肿瘤仍旧发生进展,最终患者死亡。结论原发性输尿管小细胞神经内分泌癌是一种罕见的泌尿系恶性肿瘤,确诊方法主要依靠于病理结果,因其极低的发病率,目前尚无统一的治疗规范,预后极差。
- 蒋爽张昊
- 关键词：输尿管肿瘤小细胞神经内分泌癌罕见病
- 林奇综合征相关前列腺小细胞神经内分泌癌临床案例分析
- 2025年
- 林奇综合征是一种常染色体显性遗传的癌症综合征,发病机制为DNA错配修复基因中的生殖系突变。林奇综合征相关前列腺小细胞神经内分泌癌是一种非常罕见的林奇综合征肠外癌症,本文报告1例54岁的男性林奇综合征患者并发前列腺肿瘤,病理证实为前列腺小细胞神经内分泌癌,伴有MSH2和PMS2蛋白表达缺失。本文结合临床特征和影像对该病进行综述,以提高对该病的临床认识,为该病的早期诊断提供思路。
- 刘隺是陈勇王欣冉齐晓凤
- 关键词：影像学表现
- 子宫组合性小细胞神经内分泌癌-腺癌1例
- 2025年
- 子宫组合性小细胞神经内分泌癌-腺癌罕见发生,肿瘤形态学具有典型腺癌、小细胞神经内分泌癌特征,为高度侵袭性肿瘤,预后差。本例组合性小细胞神经内分泌癌-腺癌,腺癌成分为高分化子宫内膜样腺癌、透明细胞癌,国内文献尚未见报道;镜下肿瘤组织可见两种细胞形态,表层为典型的腺癌形态,细胞呈片状、腺样排列,部分细胞胞质透明或嗜酸,可见鞋钉样细胞,部分腺腔内可见鳞样分化;深部、肌层浸润肿瘤组织团、片状排列,瘤细胞呈卵圆形、短梭形及不规则形,并与腺癌镶嵌排列,细胞核深染,核质比高,核仁不明显,核分裂易见。肿瘤透明细胞癌NapsinA、HNF-1β弥漫阳性,高分化子宫内膜样腺癌强表达ER、PR,鳞样分化区域CK5/6表达,小细胞神经内分泌癌弥漫强表达Syn、CD56、CgA、SSTR2。Sanger测序法未检测到POLE9、10、11、12、13、14基因外显子上的突变。
- 张志秀逯金海马登云
- 关键词：神经内分泌癌病理诊断分子检测
- EB病毒阳性鼻咽部大细胞神经内分泌癌1例并文献复习
- 2025年
- 目的分享EB病毒阳性鼻咽部大细胞神经内分泌癌的诊治经过。方法回顾性分析2020年10月中南大学湘雅三医院收治的1例EB病毒阳性鼻咽部大细胞神经内分泌癌患者的临床资料,分析病例特点,查阅文献,与相似病例进行鉴别,总结诊断经验。结果患者男性,53岁,影像学检查发现患者鼻咽部新生物,行手术切除,经过病理常规检查及行免疫组化、分子病理辅助,确诊为大细胞神经内分泌癌。结论大细胞神经内分泌癌表达突触素、嗜铬粒蛋白A及神经细胞黏附分子(CD56)标记,当形态学上考虑为大细胞神经内分泌癌时,借助免疫标志物特征可辅助该病的诊断,其治疗方案以手术后辅以放化疗为主。
- 张依蕾初令
- 关键词：鼻咽肿瘤大细胞神经内分泌癌EB病毒
