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一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法: 本发明公开了一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法，包括如下目标信息写入的步骤：(1)将目标信息转换为二进制代码，然后将二进制代码分割为若干字段，每个所述字段对应寡核苷酸芯片上的一个位点，每个位点包含N个二进制数位；(2...; 刘翟张翼飞贾李佳王海华刘海舟张东裔张心怡

一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法: 本发明公开了一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法，包括如下目标信息写入的步骤：(1)将目标信息转换为二进制代码，然后将二进制代码分割为若干字段，每个所述字段对应寡核苷酸芯片上的一个位点，每个位点包含N个二进制数位；(2...; 刘翟张翼飞贾李佳王海华刘海舟张东裔张心怡

一种同时检测DNA与RNA的寡核苷酸芯片及其使用方法: 本发明涉及一种同时检测DNA与RNA的寡核苷酸芯片及其使用方法，其特点是利用固定在基片上的带有oligo‑dT的RNA探针与带有跨越两个外显子的游离引物配合进行靶标RNA的扩增检测，利用固定在基片上匹配内含子序列的DNA...; 孙宁

一种同步检测4种猪腹泻性病毒的寡核苷酸芯片及其应用: 本发明提供了一种同步检测4种猪腹泻性病毒的寡核苷酸芯片，包含固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包含：SEQ ID NO：1‑2所示探针、SEQ ID NO：3‑4所示探针、SEQ ID NO：5...; 黄小波文心田曹三杰滑翔文翼平赵勤伍锐

一种同步检测4种猪腹泻性病毒的酶促可视化寡核苷酸芯片及其应用: 本发明提供了一种同步检测4种猪腹泻性病毒的酶促可视化寡核苷酸芯片，包含固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针，分别用于检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪A群轮状病毒和猪δ冠状病毒。本发明还提供了一种上述芯片...; 黄小波文心田曹三杰刘志鹏文翼平赵勤伍锐

一种同步检测4种猪腹泻性病毒的寡核苷酸芯片及其应用: 本发明提供了一种同步检测4种猪腹泻性病毒的寡核苷酸芯片，包含固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包含：SEQ ID NO：1‑2所示探针、SEQ ID NO：3‑4所示探针、SEQ ID NO：5...; 黄小波文心田曹三杰滑翔文翼平赵勤伍锐

一种同步检测4种猪腹泻性病毒的酶促可视化寡核苷酸芯片及其应用: 本发明提供了一种同步检测4种猪腹泻性病毒的酶促可视化寡核苷酸芯片，包含固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针，分别用于检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪A群轮状病毒和猪δ冠状病毒。本发明还提供了一种上述芯片...; 黄小波文心田曹三杰刘志鹏文翼平赵勤伍锐

通用多重不对称PCR结合寡核苷酸芯片检测7种食源性致病菌被引量：4: 2017年; 应用通用多重不对称聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和寡核酸芯片技术建立一种同时检测7种常见食源性致病菌的方法。每种致病菌上游或下游引物5’端连接一段异源的共有序列。以荧光标记的该共有序列作为通用引物,与限制性特异引物经一步多重不对称PCR同时获得所有目标菌的单链标记靶序列,可被芯片上固定的特异性寡核苷酸探针捕获。通过芯片扫描、分析荧光信号完成检测。标准菌株检测结果证实,该方法可特异地检测单一和混合感染的目标菌,基因组DNA的检测灵敏度为0.1~1 pg。95份模拟污染和零售食品样本芯片检测结果与常规的分离与生化鉴定及荧光定量PCR结果一致。建立的寡核苷酸芯片方法可为快速、特异、灵敏及高通量地鉴定食源性致病菌提供一种有效的检测手段。; 王小强袁军韩锐郡营思思; 关键词：食源性致病菌通用引物寡核苷酸芯片

检测探针、通用寡核苷酸芯片及核酸检测方法及其用途: 本发明是有关于一种检测探针、通用寡核苷酸芯片及核酸检测方法及其用途。通过设计线性检测探针对P1和P2实现对核酸样本上待测碱基或突变位点的高通量检测。将检测探针与核酸样本退火杂交，之后将其均分成四个反应体系，在每个体系中分...; 唐一通陈超崔亚丽朱娟莉余龙林高怡文李铮

猪六种重要病原寡核苷酸芯片检测方法的初步建立被引量：1: 2016年; 为建立同时鉴别检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）、副猪嗜血杆菌（HPS）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪肺炎支原体（Mhp）、猪圆环病毒2型（PCV2）和猪瘟病毒（CSFV）这6种病原的寡核苷酸芯片方法,根据这6种病原的特异保守序列,设计了6对特异性引物和探针,建立多重PCR体系,优化杂交参数,进行方法评估。结果显示,该方法检测APP、HPS、Mhp、PCV2、PRRSV及CSFV的灵敏度分别为5.8×10^2copies/L、7.8×10^3copies/L、6.8×10^3copies/L、6.3×10^2copies/L、4.8×10^3copies/L、5.5×10^2copies/L,且与猪源伪狂犬病病毒、猪细小病毒、日本乙型脑炎病毒、猪水疱病病毒、水泡性口炎病毒、口蹄疫病毒、蓝舌病病毒、小反刍兽疫病毒及沙门菌等9种病原无交叉反应。用建立的多重PCR对186份临床样本的检测结果显示,单一感染率为18.3%（34/186）,混合感染率为5.9%（11/186）,与测序验证完全一致。该方法为多种病原的流行病学调查和临床诊断提供了一种快速、高通量的检测手段。; 保雨聂福平杨俊王昱刘亚娟王国民李贤良李应国张超刘力; 关键词：寡核苷酸芯片 HPS MHP PCV2 PRRSV CSFV

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