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搜索到627篇“ 宿主反应“的相关文章

脓毒症的宿主反应标志物研究进展被引量：2: 2024年; 脓毒症被定义为机体对感染的反应失调而导致的威胁生命的器官功能障碍,是危重症患者死亡的重要原因,脓毒症具有极强的异质性,及时诊断、分层及治疗对于降低脓毒症的病死率极其重要。生物标志物作为可以被快速检测的方法,相比其他检测技术,可以更加快速地辅助脓毒症的诊治。目前,越来越多的脓毒症宿主反应标志物被发现,在诊断脓毒症方面,除了目前广泛应用的降钙素原(PCT)之外,α间抑制蛋白(IαI)、CD64及白细胞介素(IL)-6等均对脓毒症有较高的诊断价值;在脓毒症预后方面,可溶性CD14分子亚型(presepsin)、肾上腺髓质中段肽(MR-proADM)等优势较明显;而在指导脓毒症治疗方面,近期发现IL-6受体(IL6R)及骨形态发生蛋白9(BMP9)等可作为脓毒症治疗靶点。同时,转录组学研究发现,阻断S100A9可以部分逆转脓毒症诱导的免疫抑制。该文着重介绍脓毒症的宿主反应标志物在脓毒症诊断、预后及治疗方面的研究进展。; 康萌(综述)曹炬; 关键词：脓毒症预后

用于治疗异体肝移植的移植物抗宿主反应的干细胞薄膜生物制剂: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及用于治疗异体肝移植的移植物抗宿主反应的间充质干细胞薄膜生物制剂及其制备方法。本发明提供一种干细胞薄膜生物制剂，其包括层叠的多个单层间充质干细胞薄膜。间充质干细胞薄膜，保留了细胞间的连接...; 孙佳唐漫书廖鑫

用于治疗异体肾移植的移植物抗宿主反应的干细胞薄膜生物制剂: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及干细胞薄膜生物制剂在制备治疗肾移植后移植物抗宿主反应的药物中的用途。本发明提供一种干细胞薄膜生物制剂，其包括层叠的多个单层间充质干细胞薄膜。间充质干细胞薄膜，保留了细胞间的连接蛋白以及...; 孙佳唐漫书廖鑫

基于NOD/SCID小鼠研究脂肪源间充质干细胞对造血支持及移植物抗宿主反应的影响: 目的：根据脂肪源间充质干细胞独特的生物学特性及广泛的来源，而其是否在体内支持造血还未完全确定，本研究基于NOD/SCID小鼠造血干细胞移植模型，研究其是否在体内支持造血，及其对移植物抗宿主反应的影响。　　材料与方法：分离...; 许雪; 关键词：造血干细胞移植脂肪源间充质干细胞移植物抗宿主反应

基于病原体检验与基于宿主反应检验的联合应用: 2022年; 感染性疾病的发生和进展涉及病原体和宿主的免疫反应这两个方面。目前基于病原体的检验是感染性疾病诊断的金标准和最常用的方法。免疫系统的功能是识别和消除入侵的病原体,基于宿主反应的检验已成为传统的基于病原体检验的有效辅助手段,具有提高诊断准确性和效率的潜力。基于宿主的检验与基于病原体的检验的联合应用是一个值得探索的新领域。; 叶青尚世强; 关键词：宿主病原体生物标志物

不同空气传播能力H1N1禽流感病毒的宿主反应机制研究: [背景]流感大流行是全球性的公共卫生问题。流感病毒广泛持续存在于野生动物和牲畜,流感病毒的跨物种传播可能导致大流行爆发。野生鸟类和野鸭是流感病毒的重要宿主,已知的18种HA亚型和11种NA亚型流感病毒都存在于野生鸟类和鸭...; 江展鹏; 关键词：NS1蛋白宿主反应转录组学

不同交联透明质酸复合凝胶在体内的宿主反应及基质金属蛋白酶9表达被引量：8: 2020年; 背景:利用羟丙基甲基纤维素分子内的羟基与透明质酸中的羟基、羧基发生相互作用,可降低透明质酸的酶解,提高其作为皮肤填充材料的可使用性。目的:观察不同交联方式透明质酸复合凝胶体内植入后的宿主反应及基质金属蛋白酶9表达变化。方法:取新西兰大耳白兔(购自北京隆安实验动物养殖中心)12只,在其脊柱两侧皮下共注射10个点,左侧4点注射化学交联透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶(化学交联组),右侧4点注射物理混合透明质酸钠-羟丙基甲基纤维素凝胶(物理交联组),左右侧各一点注射已上市注射用修饰透明质酸钠凝胶(对照组)。注射后1,4,12周分别切取包括植入材料在内的皮下组织,苏木精-伊红染色观察炎症反应和纤维化程度,Masson染色观察胶原纤维形成状况,免疫组织化学染色观察基质金属蛋白酶9表达变化。实验经天津市医药科学研究所动物伦理委员会批准(批准号:IMPS-EAEP-H-2017030)。结果与结论:①苏木精-伊红染色:化学交联组注射后1,4周时的炎症反应较对照组明显,囊壁及微囊壁较对照组增厚,注射后12周时炎症反应及纤维化程度与对照组类似;物理交联组注射后1周时可见少量炎细胞浸润,纤维包裹及微囊壁形成较对照组稍明显,注射后4周时纤维包裹及微囊壁较对照组增厚,注射后12周时炎症反应及纤维化程度与对照组类似;②Masson染色:化学交联组与物理交联组注射后1,4周时的胶原纤维较对照组增多,12周时胶原纤维进一步增加,与对照组无差异;③免疫组织化学染色:化学交联组注射后1周的基质金属蛋白酶9阳性表达低于对照组,其余时间点与对照组无差异;物理交联组注射后1周的基质金属蛋白酶9阳性表达低于对照组,注射后4周的阳性表达高于对照组,注射后12周与对照组无差异;④结果表明:两种交联透明质酸钠复合凝胶皮下植入后12周内的生物�; 聂卫刘伟伟刘大卫崔晓雪刘山海李旭肖光礼王世炜牛换云李睿智; 关键词：透明质酸羟丙基甲基纤维素皮下宿主反应金属基质蛋白酶9

牙周炎的宿主反应调节治疗被引量：7: 2019年; 宿主反应调节治疗(host modulation therapy,HMT)是针对牙周炎致病过程中宿主免疫炎症反应而提出,目前作为牙周病的一种治疗方法应用于临床。HMT应用多种不同生物学机制药物如:亚剂量强力霉素,非甾体类抗炎药,双膦酸盐,以及多种组织细胞受体、组蛋白去乙酰基酶抑制剂等对宿主免疫炎症反应、结缔组织破坏和骨组织吸收过程中相关介质及其信号传导通路进行调节,辅助治疗牙周炎。其中,亚剂量强力霉素属于四环素类药物,通过抑制基质金属蛋白酶来抑制牙周组织破坏,辅助牙周基础治疗可显著提高牙周病治疗效果。局部应用非甾体类抗炎药,可选择性抑制牙周病主要炎性介质环氧化酶 2来抑制牙周组织炎症反应。非甾体类抗炎药和四环素类药物联合应用具有更好的治疗效果。通过内源性脂质调控介质防止过度炎症成为近年HMT治疗牙周炎的重要研究方向。局部应用双膦酸盐、组蛋白去乙酰基酶抑制剂可抑制破骨细胞活性,调控骨组织重建。亚剂量强力霉素已通过美国FDA验证,并投入临床应用。其他诸如环氧化酶 2选择性抑制剂、非甾体类抗炎药、双膦酸盐、三氯生、iNOS抑制剂等对牙周病的防治具有良好的应用前景,但其作用机制和副作用等仍需进一步的研究探讨。; 周征齐霞杨冬茹; 关键词：牙周病免疫炎症反应四环素类药物非甾体抗炎药双膦酸盐

高分子血管阻断剂的宿主反应及其调控与利用: 癌症是世界公共难题，是人类死亡的第二大病因。目前临床上广泛使用的小分子化疗药物，部分存在水溶性差，靶向性差，系统毒副作用大等问题。纳米药物在治疗肿瘤方面具有提高药物溶解性，增加药物靶向递送，减少系统毒副作用等优势。血管阻...; 姜健; 关键词：肿瘤微环境; 文献传递

不同交联透明质酸复合凝胶体内宿主反应及IL-4表达: 2019年; 目的观察不同交联透明质酸复合凝胶体内植入后不同时间的宿主反应及白细胞介素-4(IL-4)表达变化,探讨其生物相容性及巨噬细胞极化在植入后炎症反应和组织重塑中的意义.方法于新西兰大耳白兔脊柱两侧皮下多点注射交联透明质酸-交联羟丙基甲基纤维素凝胶(样品1)、交联透明质酸-羟丙基甲基纤维素凝胶(样品2)和市售注射用修饰透明质酸钠凝胶(对照品),分别于植入后1、4、12周取材,用体积分数为10%的甲醛溶液固定,石蜡切片.采用苏木素-伊红染色观察炎症反应和纤维化程度,Masson染色观察胶原纤维形成状况,免疫组化染色观察IL-4表达变化.结果苏木素-伊红染色结果显示,样品1和样品2植入后1、4周,炎症反应较对照品明显,可见炎症细胞聚集,囊壁及微囊壁较厚,其中样品1较明显,生物学反应评价结果为轻度刺激;植入后12周,评价结果均为无刺激.Masson染色结果显示,样品1和样品2植入后1、4周,胶原纤维较对照品有所增多,以植入点周边分布为主,凝胶间少量分布;植入后12周,胶原纤维进一步增加,尤以凝胶间胶原纤维增加明显,与对照品表现较为一致.免疫组化染色结果显示,样品1和样品2组IL-4表达均高于同时间点的对照品组,且随着植入后时间的延长,IL-4表达逐渐增加;对照品组和样品2组植入后12周IL-4的表达高于植入后1周和4周,差异均具有统计学意义(均P<0.05);样品1组植入后12周IL-4的表达高于植入后1周,差异具有统计学意义(P<0.05),样品1组植入后4周IL-4的表达明显高于对照品组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论两种不同交联透明质酸复合凝胶的生物相容性良好,皮下植入后的12周内胶原纤维生成和IL-4表达逐渐增加,有利于组织重塑的进行.; 刘伟伟聂卫刘大卫崔晓雪刘山海李旭肖光礼李晓盟李睿智; 关键词：透明质酸凝胶类交联宿主反应白细胞介素-4

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