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实验性近视动物模型及相关机制研究进展: 2024年; 近视,作为全球性的公共卫生问题,发病率逐年攀升,对人类视力健康构成严重威胁。近视的发病机制尚未完全明确,但医学界普遍认为其与眼轴延长、屈光介质折射率增加及遗传因素密切相关。为了深入研究近视的发病机制,实验性近视动物模型的建立成为科研工作者的重要研究方向。在构建实验性近视动物模型时,实验动物的选择至关重要。目前,常用的实验动物包括小鸡、树鼩、猴、小鼠和豚鼠等。这些动物各有优缺点,豚鼠因出生时伴有远视、瞳孔较大、体型适中、性格温顺等特点,成为研究近视的理想动物模型。在造模方法上,形觉剥夺性近视模型是常用的模型之一。该方法通过人为干预实验动物的视觉环境,使视网膜长期处于模糊的物象刺激下,从而诱导近视的发生。常用的造模方法包括眼睑缝合法和遮盖法,遮盖法因操作简便、无创面、不影响角膜曲率而更受科研工作者青睐。形觉剥夺性近视模型的原理在于使视网膜无法接收到清晰的图像,导致眼轴增长,进而发生近视。通过构建该模型,科研工作者可以深入研究近视的发病机制,为近视的预防和治疗提供科学依据。同时,该模型也为基因编辑等先进技术的应用提供了重要平台,有助于揭示近视发病的遗传基础。总之,实验性近视动物模型的建立对于深入研究近视的发病机制具有重要意义。通过合理选择实验动物和造模方法,可以建立更加稳定、可靠的近视模型,为近视的研究和防控提供有力支持。; 王晗颉瑞萍张花治刘雪张文晶; 关键词：近视实验动物

基于“目络学说”探讨阿胶干预实验性近视的疗效及作用机制研究: 龚新月

基于ATAC测序技术的实验性近视视网膜染色质可及性及差异基因分析研究: 刘金鹏

妥拉唑啉控制雏鸡实验性近视进展的有效性和安全性: 2023年; 目的::研究肾上腺素α受体阻滞剂妥拉唑啉控制雏鸡实验性近视的有效性和安全性,并探讨其作用机制。方法::实验研究。于2021年3月将61只6日龄白莱航鸡随机分为形觉剥夺对照组(FDM)、形觉剥夺后妥拉唑啉组(FDM+T100)、形觉剥夺后妥拉唑啉联合L-NAME组(FDM+T100+L-NAME)和离焦诱导对照组(LIM)、离焦诱导后妥拉唑啉组(LIM+T100)、离焦诱导后妥拉唑啉联合L-NAME组(LIM+T100+L-NAME)进行有效性研究;空白对照组(Blank)、单纯妥拉唑啉干预组(Blank+T100)进行安全性研究。所有雏鸡均取右眼进行实验干预,妥拉唑啉干预组在造模的同时每天进行玻璃体腔注射12.5μL妥拉唑啉,妥拉唑啉联合L-NAME干预组注射等量妥拉唑啉和L-NAME,对照组注射等体积0.9%氯化钠溶液,持续6 d。记录和统计分析各组处理前后的屈光度和眼球生物参数。安全性研究中,对Blank组和Blank+T100组雏鸡诱导结束后进行视网膜电图检查。雏鸡处死后眼球固定切片进行TUNEL染色观察视网膜功能损害程度。不同近视模型中对照组与T100组、T100组与T100+L-NAME组两两比较,采用独立样本t检验和Mann-Whitney U检验。结果::经过6 d处理后,在形觉剥夺模型中,与FDM组相比,FDM+T100组的屈光度近视化减少(t=-16.16,P<0.001),眼轴增长量减少(t=12.41,P<0.001),脉络膜厚度减薄量减少(t=-2.46,P=0.031);与FDM+T100组相比,FDM+T100+L-NAME组屈光度近视化增加(t=4.20,P=0.001),眼轴增长量增加(t=-2.33,P=0.033)。在离焦诱导模型中,与LIM组相比,LIM+T100组屈光度近视化减少(t=-5.77,P<0.001),眼轴增长量减少(t=4.19,P<0.001);与LIM+T100组相比,LIM+T100联合L-NAME组屈光度近视化增加(t=3.74,P=0.001),眼轴增长量增加(t=-3.20,P=0.005)。安全性研究中,Blank组和Blank+T100组的屈光度及眼球生物参数变化值之间差异均无统计学意义(均P>0.05);ERG结果显示,Blank组和Blank+T100组相比,双眼各检测指标比值之间差异均无统计; 陈思童孙丽媛王凯赵明威; 关键词：近视雏鸡实验性近视脉络膜

实验性近视豚鼠模型研究进展被引量：5: 2023年; 近视发病率逐年上升,严重影响着公众生活质量,为探索近视的发病机制,迄今已经建立了多种实验性近视动物模型。豚鼠在近视研究方面具有明显的优点,目前是亚洲实验室最常见的近视动物模型,但是不同的造模方式各有优缺点,了解不同的造模方式有利于选择适合的动物模型以及匹配不同的研究目的,可使研究结果更具说服力。本文对近年来豚鼠近视模型的不同造模方式及其特点、以及豚鼠眼部组织形态学的变化等方面进行简要综述,为进一步研究近视发生发展的分子机制寻找新的治疗策略提供一定的参考。; 周桂梅兰长骏廖萱; 关键词：近视动物模型组织形态学

基于线粒体动力学探讨电针改善实验性近视豚鼠视网膜细胞凋亡的作用机制被引量：1: 2023年; 目的基于线粒体动力学探讨电针改善实验性近视视网膜细胞凋亡的作用机制。方法2周龄三色豚鼠140只随机分为正常对照(NC)组、透镜诱导型近视(LIM)组、透镜诱导型近视+假穴(LIM+SHAM)组和透镜诱导型近视+电针干预(LIM+EA)组,每组35只;其中NC组正常饲养,LIM组、LIM+SHAM组和LIM+EA组豚鼠右眼均配戴-6.0 D透镜以建立实验性近视模型,LIM+EA组豚鼠在合谷穴与太阳穴给予电针刺激,LIM+SHAM组豚鼠在假穴位进行干预。造模2周和4周后测量豚鼠的近视屈光度和眼轴长度,采用实时荧光定量PCR(q-PCR)和Western blot检测各组豚鼠视网膜组织中线粒体动力相关蛋白(DRP1)、视神经萎缩蛋白(OPA1)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)和B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)的mRNA和蛋白表达情况,HE染色观察各组豚鼠视网膜组织的形态改变,TUNEL染色检测视网膜组织的细胞凋亡情况。结果造模2周和4周后,与NC组相比,LIM组、LIM+SHAM组豚鼠右眼与左眼屈光度和眼轴长度的差值均明显增大(均为P<0.001);与LIM组相比,LIM+EA组豚鼠右眼与左眼屈光度和眼轴长度的差值均明显减小(均为P<0.01)。造模4周后,HE染色结果显示,NC组豚鼠视网膜排列均匀、内外核层细胞形态正常;与NC组相比,LIM组和LIM+SHAM组豚鼠视网膜厚度明显变薄,排列紊乱;与LIM组相比,LIM+EA组豚鼠视网膜厚度略有增加,排列相对规则。造模4周后,TUNEL染色结果显示,与NC组相比,LIM组和LIM+SHAM组豚鼠视网膜的绿色荧光明显增强;与LIM组相比,LIM+EA组豚鼠视网膜的绿色荧光明显减弱。造模2周和4周后,与NC组相比,LIM组和LIM+SHAM组豚鼠视网膜中DRP1、BAX的mRNA和蛋白相对表达量均明显升高(均为P<0.05),OPA1、BCL-2的mRNA和蛋白相对表达量均明显降低(均为P<0.05);与LIM组相比,LIM+EA组豚鼠视网膜中DRP1、BAX的mRNA和蛋白相对表达量均明显降低(均为P<0.05),OPA1、BCL-2的mRNA和蛋白相对表达量均明显升高(均为P<0.05)。�; 杨朝晖郝佳文刘金鹏鲍博刘陇黔郭大东毕宏生; 关键词：电针近视细胞凋亡视网膜

一氧化氮调控缺氧诱导因子1α在实验性近视脉络膜纤维化中的作用研究: 目的　　给予豚鼠佩戴-6.0D镜片以此构建实验性近视(lens-inducedmyopia,LIM)豚鼠模型，分别研究玻璃体腔注射一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)抑制剂L-NMMAaceta...; 李土玲; 关键词：近视一氧化氮缺氧诱导因子1Α 转化生长因子Β

激活蛋白-1在豚鼠实验性近视巩膜重塑中的表达与作用: 目的：研究近视眼巩膜重塑中激活蛋白-1(AP1)的动态表达变化以及与Ⅰ型胶原表达之间的关系。　　方法：选取75只出生7天左右的健康豚鼠，编号后随机抽取50只建立形觉剥夺近视组(FDM组)，诱导方法是采用头套遮盖豚鼠左眼，...; 展欣; 关键词：激活蛋白-1 实验性近视

转录活性蛋白1在实验性近视眼豚鼠巩膜重塑中对Ⅰ型胶原表达的调控作用被引量：2: 2019年; 目的研究近视巩膜重塑中转录活性蛋白1(specificity protein 1,Sp1)作为转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)下游信号转录因子的表达情况和调节I型胶原(CollagenⅠ)表达的作用。方法出生7 d的有色豚鼠75只,随机选取50只左眼使用6号无色半透明乳胶气球作为头套诱导形觉剥夺性近视(form deprivation myopia,FDM)动物模型为FDM组,右眼作为自身对照组,另外25只不作处理为正常组。记录各组豚鼠屈光度及眼轴长度变化。Western blot和RT-PCR检测正常组和FDM组豚鼠遮盖后0周(遮盖前)、2周、4周、6周及遮盖4周去遮盖1周(4/-1周)时巩膜中Sp1和CollagenⅠ蛋白和mRNA的表达变化,并分析两者的关系。结果 FDM组豚鼠眼随着遮盖时间延长,由遮盖前远视状态逐渐变为近视状态,眼轴长度也逐渐增长。与正常组相比,FDM组巩膜内Sp1和CollagenⅠ的蛋白和mRNA表达均下调,且随遮盖时间的延长,其表达不断减弱。正常组及FDM组遮盖后0周、2周、4周、4/-1周、6周,Sp1蛋白相对表达量分别为1.864±0.014、1.856±0.016、1.215±0.016、0.752±0.013、0.945±0.017、0.518±0.012;CollagenⅠ蛋白相对表达量分别为2.922±0.005、2.836±0.001、2.336±0.002、1.500±0.003、1.754±0.006、1.082±0.001;Sp1 mRNA:0.599±0.025、0.557±0.024、0.510±0.013、0.349±0.013、0.457±0.009、0.168±0.012;CollagenⅠmRNA:1.071±0.014、1.010±0.021、0.947±0.006、0.626±0.010、0.770±0.020、0.331±0.004。遮盖2周后各时间点与正常组相比,Sp1和CollagenⅠ蛋白和mRNA表达差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Sp1与CollagenⅠ的蛋白和mRNA表达均呈明显正相关(均为r=1.00,P<0.05)。结论 Sp1作为TGF-β1的下游信号转录因子可能参与了近视巩膜重塑中CollagenⅠ的调控,提示Sp1信号转录因子可能通过TGF-β1-Sp1-CollagenⅠ信号通路在近视巩膜重塑中发挥重要作用。; 朱子诚展欣张楚刘夏薇应充慧孙思勤柯根杰; 关键词：实验性近视转化生长因子-Β1

针刺对实验性近视豚鼠巩膜MMP-2及TIMP-2表达的影响被引量：17: 2019年; 目的:探讨针刺对近视豚鼠巩膜中基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶抑制剂-2表达的影响。方法:豚鼠分为正常对照组、单纯近视模型组及针刺+近视组,后2组右眼配戴-10.00D透镜片,建立透镜诱导型近视模型,针刺+近视组戴镜同时给予针刺合谷穴和太阳穴。于实验4周后测量各组屈光度和眼轴,同时实时荧光定量PCR和Western Blot检测右眼巩膜组织MMP-2及TIMP-2 mRNA的相对表达量及蛋白含量。结果:造模4周后,与正常对照组比较,单纯近视模型组及针刺+近视组豚鼠右眼屈光度增加(P<0.01),眼轴延长(P<0.01);但此两组间组屈光度和眼轴比较差异均无统计学意义。与正常对照组比较,单纯近视模型组及针刺+近视组后极部巩膜MMP-2的mRNA水平均显著增加(P<0.01),TIMP-2的mRNA表达水平则均显著降低(P<0.01);针刺后MMP-2的mRNA水平显著降低、TIMP-2的mRNA水平显著升高(P<0.01)。Western Blot的结果与其结果相一致。结论:针刺合谷穴和太阳穴可以减少实验性近视豚鼠巩膜中MMP-2、并增加TIMP-2表达,这可能是针刺改善近视患者裸眼视力的机制之一。; 田庆梅宋继科钱继存李洋吴姗姗毕宏生; 关键词：针刺近视基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶抑制剂-2

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