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胸骨孤立性浆细胞瘤1例并文献复习: 2025年; 目的:探讨骨孤立性浆细胞瘤(SPB)的临床及影像学特点。方法:回顾性分析2023年2月7日济宁市第一人民医院收治的1例SPB患者的临床资料和影像学、病理学检查结果,术后定期随访,并进行相关文献复习。结果:患者因无明显诱因出现胸痛半年来本院就诊。胸部CT增强扫描示:胸骨体呈膨胀性、溶骨性骨质破坏,骨皮质不连续,局部见软组织肿块,边界欠清,范围9.9 cm×4.0 cm×3.1 cm,增强扫描两期CT值分别约64 HU、83 HU,未见明显骨膜反应。术后病理诊断为(胸骨肿瘤)浆细胞瘤。术后定期随访复查胸部CT,发现胸壁组成骨多发低密度灶,考虑进展为多发性骨髓瘤可能。结论:SPB是少见的浆细胞瘤,好发于50~60岁的中年人群,发生于胸骨的SPB更加少见,SPB无特征性影像学表现,最终确诊需综合临床病史、影像及病理检查。; 刘天赐王敏; 关键词：胸骨浆细胞瘤影像计算机体层摄影

乳腺和骨多发孤立性浆细胞瘤1例并文献复习: 2025年; 目的探讨多发孤立性浆细胞瘤(MSP)鉴别诊断及治疗。方法回顾性分析青岛大学附属医院2021年12月收治的1例MSP患者发病过程及诊治资料,并进行文献复习。结果患者为48岁女性,以双乳多发肿块为首发症状,后骨痛伴骨折,行股骨手术治疗,术后病理示小圆细胞恶性肿瘤。后转入血液科,查免疫球蛋白及轻链、M蛋白均未见异常,当时诊断为多发性骨髓瘤(MM),不排除MSP可能。经过3个周期硼替佐米+多柔比星脂质体+地塞米松联合化疗后,复查乳腺超声提示乳腺病灶消失,骨骼X线未见新增溶骨改变,患者达到缓解。继以硼替佐米+地塞米松+来那度胺维持治疗。截至投稿日期随访34个月,患者持续缓解。结论MSP较为罕见,在诊断过程中需与MM髓外病变和巨灶型浆细胞瘤鉴别,并根据患者情况采取个体化治疗。; 王廷萱刘健张佳玉王伟; 关键词：浆细胞瘤多发性骨髓瘤

蝶骨孤立性浆细胞瘤一例并文献复习: 2024年; 目的:探讨颅内孤立性骨浆细胞瘤的临床特征,诊断和治疗方案选择。方法:回顾性分析1例蝶骨孤立性浆细胞瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果:本例患者因“右侧眼球突出”入院,颅脑磁共振显示右侧蝶颞区见一均匀强化肿块,大小约5.7 × 4.1 × 7.0 cm。术后病理结果为浆细胞瘤。为排除多发性骨髓瘤,对患者进行相关检查,并最终诊断为蝶骨孤立性浆细胞瘤。患者术后恢复良好,并于出院后2周接受放射治疗。截至末次随访,未见肿瘤复发或进展。结论:颅内孤立性骨浆细胞瘤临床少见,确诊依赖病理组织学检查和骨髓检验,主要治疗方式为放射治疗。; 刘志强刘珂葛明旭; 关键词：孤立性浆细胞瘤蝶骨

颅底颈静脉孔区孤立性浆细胞瘤1例: 2023年; 孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma, SP)是由单克隆浆细胞异常增生引起的一种恶性肿瘤,可发生于全身任何部位包括软组织(髓外)或骨(髓内),多发生于脊椎,而发生于颅底骨则十分罕见,约占所有浆细胞疾病的5%~10%[1]。该病发病率低,术前误诊率高,仅通过临床及影像学资料难以确诊,现报道我院经术后病理证实的1例颅底颈静脉孔区孤立性浆细胞瘤,以提高该疾病的诊断水平。; 李涛李洁琼龚晓虹罗菲; 关键词：孤立性浆细胞瘤颅底颈静脉孔区影像学

颅骨原发性孤立性浆细胞瘤合并淀粉样瘤1例: 2023年; 颅骨原发性孤立性浆细胞瘤及淀粉样瘤均是临床上较为罕见的疾病。本文报道的1例患者以偶然体检发现额、颞、顶、枕部巨大占位病变而就诊,临床表现不典型,影像学表现特异,术前诊断不确定,经手术全切除病变,术后病理学检查诊断为浆细胞瘤合并淀粉样瘤,行放射治疗后出院,预后良好。; 袁勇雷德鸿赵宁辉付登礼; 关键词：占位病变浆细胞瘤淀粉样瘤预后良好病理学检查

表达CD20的孤立性浆细胞瘤伴轻度骨髓浸润1例: 2023年; 伴t(11;14)的浆细胞肿瘤常同时表达CD20,而该类患者肿瘤细胞形态常表现为小成熟浆细胞,易与B细胞淋巴瘤混淆。本例患者以孤立性髓外占位为首发表现,组织活检病理免疫组化示CD20、CD79a阳性,病理会诊首先考虑为B细胞淋巴瘤,但经复习多次肿物活检及骨髓病理结果,结合免疫分型、基因重排及免疫固定电泳等结果,最终确诊为孤立性髓外浆细胞瘤伴轻度骨髓浸润,经局部放疗联合VRD(硼替佐米、来那度胺、地塞米松)方案4疗程后肿块明显缩小,考虑治疗有效。; 吴学琼严文强吕振慧齐小宁安刚; 关键词：孤立性浆细胞瘤

单椎体孤立性浆细胞瘤的CT及MRI特征与病理分析: 2023年; 目的分析单椎体孤立性浆细胞瘤(solitary plasmacytoma of spine,SPS)患者的CT及MRI特征与病理机制,以提高对SPS的认识及诊断水平,为治疗提供帮助。方法回顾性分析17例经手术和病理证实SPS患者的CT及MRI资料与病理结果。17例均行MRI及增强检查,其中10例同时行CT检查。分析17例患者的CT及MRI表现及相关病理特征。结果肿瘤可以累及脊柱各节段,以胸椎及腰椎多见。17例SPS均表现椎体不同程度溶骨性骨质破坏,轻度膨胀性改变,累及附件14例,椎体压缩楔变13例;椎体边缘形成不对称软组织肿块13例,软组织肿块突入椎管内12例,包绕椎管形成“围管征”7例;CT可见破坏区局部边缘骨质轻微硬化4例,病灶内可见较为粗大的骨嵴8例;T1WI序列呈等、低信号,T2WI序列多呈等或略高信号;增强扫描均明显均匀强化,14例表现为“微脑样”征像。病理组织学特征:肿瘤细胞由弥漫性密集排列的小圆细胞组成,几乎没有细胞间基质。免疫表型:17例均表达CD138及CD38,12例表达Kap,7例表达Lambda,11例表达CD79a,仅2例表达CD20。结论SPS的CT及MRI表现具有一定的特征性,了解其CT及MRI特征与相关病理机制有助于与其他单发脊柱肿瘤鉴别,可提高术前诊断准确性。; 卢晶尚柳彤李天然王宏伟熊瑶刘昱含刘新丽周瑜田如意; 关键词：脊柱孤立性浆细胞瘤计算机体层摄影术病理学

胸骨孤立性浆细胞瘤1例并文献复习: 2023年; 目的通过临床病例及文献复习,探讨胸骨孤立性浆细胞瘤(SP)临床诊断与治疗关键问题。方法分析武汉科技大学附属汉阳医院胸外科2020年9月至2021年10月治疗的1例胸骨SP病人的临床资料(临床表现、实验室特征、影像学特征、外科手术、病理学特征及随访资料),并复习相关文献。结果计算机体层成像(CT)示胸骨体可见肿块影,呈膨胀性生长,并伴有骨质破坏,边缘较清,周围软组织未见异常改变。术后病理提示胸骨浆细胞瘤,结合血红蛋白、尿本周蛋白、血钙、肌酐水平、免疫球蛋白、骨髓细胞学及X线等,临床诊断为胸骨SP。结论诊断胸骨SP需综合分析影像学、实验室、病理检查结果及临床表现,尽早明确诊断是关键;手术结合适当的放疗是其治疗的最佳手段。; 周攀程玲玲苏丽朱杰吴中权舒圣张宇霄; 关键词：浆细胞瘤胸骨 X线

椎管内硬膜外孤立性浆细胞瘤MRI特征分析: 2022年; 浆细胞瘤包括多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、骨孤立性浆细胞瘤、髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)等,其中,EMP是一种罕见的发生于骨髓造血组织之外的浆细胞肿瘤[1],好发于中老年男性,以富含淋巴组织的头颈部居多,其次为鼻腔、鼻窦及鼻咽部等上呼吸道,而发生于椎管内者相对较少。本研究回顾性分析经病理证实的4例椎管内硬膜外EMP患者的MRI表现特征,旨在探讨EMP的诊断及鉴别诊断,提高对该病的认识。; 刘洁程敬亮李淑健张勇; 关键词：孤立性浆细胞瘤 MRI

骨孤立性浆细胞瘤PET/CT显像1例被引量：1: 2022年; 1临床资料(扫码观看视频,D009101-1)患者,男,72岁,5月前无明显诱因出现胸背部疼痛,伴间断咳嗽、咳痰,为白色黏痰,偶尔胸闷气促。实验室检查:血常规、红细胞沉降率、C反应蛋白均处于正常范围,肿瘤标志物(CEA、NSE、Cyfra211、CA50、AFP、CA199、CA724、FPSA、PSA、F/P)均为阴性。胸椎CT示:胸2椎体及左侧附件溶骨性骨质破坏。; 秦玉双王朋代文莉; 关键词：孤立性浆细胞瘤 18F-FDG PET/CT

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