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HPLC测定一清胶囊中的5种大黄蒽醌衍生物被引量：6: 2014年; 目的采用反相HPLC法同时分离测定一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相A为0.033%三乙胺甲醇溶液(冰醋酸调pH3),流动相B为0.5%三乙胺水溶液(冰醋酸调pH3),梯度洗脱,检测波长430 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 5种大黄蒽醌衍生物含量测定方法的线性关系良好,r为0.9995～0.9998;回收率为98.18%～101.40%。结论所用方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量测定。; 袁琦杨浩赵辉孙立君杨雪芳蒲晓辉; 关键词：反相高效液相法一清胶囊大黄蒽醌衍生物

大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究: 目的:研究大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法。方法:采用双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,紫外分光光度法测定其含量;以蒽醌衍生物总含量为筛选指标,采用L9(43)正交试验考察提取条件,优选出最佳提取工艺。结果:最佳条件为...; 贾忠马建军文慧玲杨建瑜; 关键词：正交试验蒽醌衍生物; 文献传递

基于光谱分析的大黄蒽醌衍生物潜在细胞毒性和配伍减毒机理研究: 为了研究大黄蒽醌衍生物的潜在毒性机理和配伍减毒机理,本论文引入DNA嵌入剂理论,通过荧光光谱法和共振散射光谱法,研究大黄蒽醌衍生物与DNA的相互作用及环境因素对其作用的影响,同时研究分析大黄蒽醌衍生物对大肠杆菌、金黄色葡...; 路燕; 关键词：大黄蒽醌共振光散射杀菌性能配伍减毒; 文献传递

大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法研究: 目的:研究大黄蒽醌衍生物的双相水解连续萃取法。方法:采用双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,紫外分光光度法测定其含量;以蒽醌衍生物总含量为筛选指标,采用L9(43)正交试验考察提取条件,优选出最佳提取工艺。结果:最佳条件为...; 贾忠马建军文慧玲杨建瑜; 关键词：正交试验蒽醌衍生物; 文献传递

双相水解连续萃取法提取大黄蒽醌衍生物被引量：2: 2008年; 目的寻找不易破坏大黄主要有效成分的提取方法。方法采用自制装置双相水解连续萃取法提取蒽醌衍生物,并和常用的3种溶剂法对比。结果双相水解连续萃取法的提取率是常用3种溶剂法的2～3倍。结论该提取分离操作简便、重现性好。; 武静莲赵红庆

大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应被引量：19: 2008年; 目的探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对结肠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响及大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应。方法雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组,分别予大黄总蒽醌悬液或蒸馏水灌胃5天,观察大鼠结肠粪便含水量;应用Western blot、RT-PCR方法观察其近端结肠AQP4表达的变化。体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸/大黄素含药培养液作用24 h及大黄酸/大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间作用,采用Western blot及RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组作用后,大鼠结肠内粪便含水量明显增加,同时其近端结肠AQP4表达降低且表现为量效关系。大黄酸/大黄素能够显著下调体外培养LoVo细胞的AQP4蛋白及mRNA表达,且表现为剂量-效应及时间-效应关系。结论大黄总蒽醌在发挥泻下作用的同时,能够有效下调大鼠近端结肠AQP4的表达;大黄酸、大黄素可抑制体外培养Lo- Vo细胞AQP4的表达,可能是大黄泻下作用机制之一。; 张文生李锋鲍军强王胜春尚刚伟李军昌王长海; 关键词：大黄蒽醌衍生物大黄总蒽醌近端结肠泻下作用 LOVO细胞系

大黄蒽醌衍生物及其制备方法和以该衍生物为活性成份的药物组合物: 本发明公开了大黄蒽醌衍生物及其制备方法和以该衍生物为活性成份的药物组合物，大黄蒽醌化合物既可作为趋骨性载体，又可以与雌激素协同对骨发挥作用，优于其他骨靶向载体的是大黄蒽醌具有抗肿瘤作用，对雌激素替代疗法可能导致的子宫内膜...; 李灵芝崔颖张永亮崔勇; 文献传递

大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白表达的调节效应与其机制研究: 大黄以其显著的“泻下”效用而著称，临床应用广泛。大黄发挥泻下的活性物质为大黄蒽醌衍生物，而其中大黄素、大黄酸为主要的游离型大黄蒽醌衍生物。既往研究证实，大黄能够抑制结肠肠腔水分的吸收，增加肠腔内水含量而致泻。水通道蛋白(...; 张文生; 关键词：大黄蒽醌衍生物 LOVO细胞水通道蛋白结肠组织; 文献传递

大黄蒽醌衍生物的合成及初步药理活性研究: 目的：大黄有抗肿瘤、抗炎镇痛、泻下及调节肾功能等作用，大黄蒽醌类化合物为其主要活性成份。本课题组研究发现，大黄酸不仅有抑制破骨细胞骨吸收活性，同时具有趋骨性。本文设想利用大黄蒽醌化合物骨吸收抑制活性和抗炎活性与趋骨性，以...; 苏畅; 关键词：非甾体抗炎药药理活性药物载体靶向药物; 文献传递

大黄蒽醌衍生物对大鼠急性肺损伤的保护作用被引量：7: 2005年; 目的:探讨大黄蒽醌衍生物对大鼠腹腔感染致急性肺损伤(ALI)的保护作用,确定大黄中对腹腔感染致ALI具保护作用的确切成份。方法:30只SD大鼠随机分为对照组、肺损伤组和治疗组,每组10只。采用大鼠盲肠结扎并穿孔造成腹腔感染,治疗组于术后即刻、12h、24h、36h共4次灌胃给予大黄蒽醌衍生物。术后48h处死大鼠,检测肺毛细血管通透性、肺湿干重比值,取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞学分析,并观察病理组织学变化。结果:大黄蒽醌衍生物能降低腹腔感染致ALI后肺毛细血管通透性、肺湿干重比值、BALF中性粒细胞百分率,并能改善肺间质水肿、肺出血、肺不张等病理变化。结论:大黄蒽醌衍生物对腹腔感染致ALI具有保护作用。; 雷澍方强张勤谢小红杜卫东; 关键词：蒽醌衍生物急性肺损伤中医药疗法

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