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一种大黄总蒽醌缓释滴丸及其制备方法: 本发明提供了一种大黄总蒽醌缓释滴丸及其制备方法，涉及中药制剂技术领域。本发明所述大黄总蒽醌缓释滴丸的制备方法，包括：将基质加热至熔融状态，与大黄总蒽醌提取物混合均匀后，滴入冷凝液中，形成滴丸，去掉冷凝液，干燥后，得到所述...; 石森林余平万浩芳王秀敏吴瑾瑾丁美红周晓祺陈俊沲楼婷婷葛淑瑜赵琴琴

大黄总蒽醌抑制肝纤维化的作用与机制被引量：2: 2023年; 目的:观察大黄总蒽醌对肝纤维化的控制作用,并探讨其对转化生长因子-β1(TGF-β1)-丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路的调控作用。方法:60只成年SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。除正常对照组外,其余各组均采用四氯化碳、乙醇诱导肝纤维化。低、中、高剂量组分别给予大黄总蒽醌0.3、0.6、1.2 g/kg溶于0.01 ml/g大鼠体质量生理盐水中灌胃,阳性药组给予秋水仙碱1 mg/kg溶于0.01 ml/g大鼠体质量生理盐水中灌胃,正常对照组和模型对照组均给予0.01 ml/g大鼠体质量生理盐水灌胃,每天1次,共8周。观察给药期间大鼠一般情况;对比给药前、4周后、8周后肝功能和肝纤维化指标变化;干预后处死大鼠并以苏木精-伊红染色法(HE)和Masson染色观察组织病理学变化;以实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肝组织TGF-β1、p38MAPK、ERK1/2 mRNA表达;以蛋白免疫印迹法检测TGF-β1、p38MAPK、ERK1/2及P-p38MAPK、P-ERK1/2的蛋白表达水平。结果:模型对照组大鼠一般状态差,且体质量逐渐下降,而阳性药组和低、中、高剂量组大鼠一般状态均较模型对照组改善,且体质量均有所升高,其中高剂量组大鼠的一般状态、体质量与正常对照组一致;与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酶氨基转移酶(ALT)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平,肝脏指数和肝纤维化分级均升高(P<0.05),阳性药组和低、中、高剂量组均低于模型对照组(P<0.05),高剂量组均低于阳性药组、低剂量组和中剂量组(P<0.05),阳性药组和中剂量组均低于低剂量组(P<0.05);与正常对照组大鼠比较,模型对照组大鼠肝细胞内可见大量空泡,细胞核皱缩甚或消失,汇管区有大量炎性浸润,可见严重纤维化病变,阳性药组和低、中、高; 江慧陈晶曾超; 关键词：肝纤维化大黄总蒽醌转化生长因子-Β1 丝裂原活化蛋白激酶细胞外调节蛋白激酶

大黄总蒽醌提取物的大孔树脂纯化工艺研究被引量：2: 2023年; 目的:优选大黄总蒽醌提取物的大孔树脂纯化工艺。方法:采用静态吸附和动态吸附考察相结合的方法,以大黄总蒽醌为指标筛选8种不同性质的大孔吸附树脂,通过考察上样液pH、上样量、流速、径高比、除杂溶剂种类和用量、洗脱溶剂种类和用量等因素,优选大黄总蒽醌提取物的纯化工艺条件。结果:大黄总蒽醌提取物的最佳纯化工艺条件:制备浓度为0.2 g生药/mL、pH=9的大黄上样液,湿法装柱径高比约为1∶5的D101大孔吸附树脂,以1 BV/h的速度上样约1.5 BV,以2 BV/h的速度上样约5 BV的0.1 mol/L NaOH溶液除杂,以2 BV/h的速度上样约10 BV的0.4 mol/L HCl的85%乙醇溶液进行洗脱,从洗脱剂加入开始接取洗脱流出液,舍去前1.5 BV后正式开始收集,70℃下真空干燥24 h。纯化后得到的原料药中大黄总蒽醌纯度能达到50%以上,大黄中5种游离蒽醌单体的纯度平均值分别约为10.02%、2.45%、19.31%、11.15%、4.72%,大黄中5种游离蒽醌单体之和占总蒽醌比例高达93.45%。结论:D101型大孔树脂可用于大黄总蒽醌的纯化研究,优选出的纯化工艺稳定可行,可作为大黄总蒽醌的纯化工艺条件。; 陈俊沲余平李晶晶万浩芳石森林; 关键词：总蒽醌大孔树脂纯化工艺

BP-ANN结合正交试验设计优化大黄总蒽醌醇提工艺被引量：1: 2022年; 目的:优化大黄总蒽醌的醇提工艺。方法:采用渗漉法提取大黄总蒽醌,应用HPLC测定其含量并计算大黄总蒽醌提取率。影响渗漉效果的主要因素有乙醇浓度、乙醇用量、渗漉速度,因此选择上述3个因素作为考察因素,按L^(9)(3^(4))的试验安排进行提取,以正交试验的9组数据作为训练样本,应用误差反向传播人工神经网络(BP⁃ANN)进行建模及分析,以大黄总蒽醌提取率作为考察指标,仿真模拟预测大黄总蒽醌最佳醇提工艺参数。结果:正交试验优化的提取工艺为以60%乙醇浸泡24 h,以1 ml·(min·kg)^(-1)的渗漉速度收集10倍量渗漉液,大黄总蒽醌提取率为2.142%;BP⁃ANN预测的最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24 h,以3 ml·(min·kg)^(-1)的渗漉速度收集10倍量渗漉液,大黄总蒽醌提取率为2.380%。验证试验结果表明,BP⁃ANN优化工艺与正交试验相比,大黄总蒽醌提取率的的增长率为8.03%,与预测值的相对误差为2.77%。结论:BP⁃ANN优化工艺的提取效果优于正交试验。; 王宝才李国铎徐志伟; 关键词：总蒽醌

《中华人民共和国药典》大黄总蒽醌含量测定方法的改进被引量：2: 2021年; 目的对《中华人民共和国药典》中大黄药材含量测定项下总蒽醌测定方法进行改进,并与药典方法进行对比分析,确定改进方法的可行性。方法将大黄总蒽醌提取方法中的双相水解改为单相水解,并采用HPLC法测定大黄药材中总蒽醌含量。色谱条件:色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水(85∶15);流速1 ml/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0033~0.3320µg、0.0069~0.6680µg、0.0023~0.2320µg、0.0104~1.0400µg、0.0084~0.8360µg范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性RSD均小于2%;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的加样回收率分别为101.50%、99.30%、99.62%、101.57%、103.11%,RSD均小于2%。结论改进后的方法操作简便,检测结果准确可靠,重复性好,可用于大黄药材的质量控制。; 卞理窦志华王丹丹陆清溪; 关键词：蒽醌类

一种大黄总蒽醌的提取纯化方法: 本发明涉及医药领域，公开了一种大黄总蒽醌的提取纯化方法及其在改善脑缺血再灌注损伤中的应用，该方法包括：（1）用十二烷基硫酸钠对大黄药材粉末进行前处理，回流提取；（2）将提取液减压浓缩至无醇味；（3）用NaOH溶液将提取液...; 石森林万浩芳万海同吴素香丁美红陈烨胡锦祥; 文献传递

一种大黄总蒽醌速释滴丸的制备方法: 本发明涉及中药制剂领域，公开了一种大黄总蒽醌速释滴丸的制备方法，包括：1）称取基质，加热熔融、混匀；2）将大黄总蒽醌提取物加入至熔融的基质中，搅拌均匀，得到药液；3）将药液滴入冷凝液中，形成滴丸；4）倾去冷凝液，吸除滴丸...; 石森林万浩芳吴素香丁美红胡锦祥邵敬宝; 文献传递

大黄总蒽醌超声辅助提取工艺优化及抑菌活性研究被引量：4: 2019年; 以大黄总蒽醌含量为评价指标,通过单因素实验和正交实验对大黄总蒽醌的超声辅助提取工艺进行了优化,并对其抑菌活性进行了研究。结果表明,在液料比为40∶1(mL∶g)、乙醇体积分数为90%、超声时间为35min、超声温度为70℃的最优提取工艺条件下,所得大黄总蒽醌含量达19.005mg·g^(-1);抑菌实验表明,大黄总蒽醌的抑菌活性随其浓度的增加逐渐增强,其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有明显的抑制作用。超声辅助法提取大黄总蒽醌具有节省时间、方便快捷等优点。; 高洁王勇张泉荣肖晨晨; 关键词：大黄总蒽醌超声辅助提取抑菌活性

丹皮-大黄不同配伍比例对大黄总蒽醌溶出率的影响: 2019年; 以大黄总蒽醌提取率和浸膏得率为考察指标,首先采用正交试验设计对大黄的醇提工艺进行了优选,再运用确定的最佳提取工艺,考察大黄-丹皮不同配伍比例对大黄总蒽醌溶出效率的影响。实验结果表明,大黄的最佳醇提取工艺为乙醇浓度为85%,提取温度80℃,提取时间为1h,在此工艺条件下,将大黄与三七按照不同配伍提取,丹皮对大黄总蒽醌的溶出无显著性影响。; 李尚锋王学军; 关键词：丹皮配伍总蒽醌

一种大黄总蒽醌速释滴丸的制备方法: 本发明涉及中药制剂领域，公开了一种大黄总蒽醌速释滴丸的制备方法，包括：1）称取基质，加热熔融、混匀；2）将大黄总蒽醌提取物加入至熔融的基质中，搅拌均匀，得到药液；3）将药液滴入冷凝液中，形成滴丸；4）倾去冷凝液，吸除滴丸...; 石森林万浩芳吴素香丁美红胡锦祥邵敬宝

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