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肺癌与大肠癌细胞系中线粒体DNA拷贝数变化的探索研究: 背景:在线粒体中,线粒体基因组DNA（mtDNA）对于线粒体的功能的持续稳定和细胞代谢的能量供应扮演着至关重要的角色[1]。目前线粒体被广泛认为已经是许多肺癌和肿瘤的实体过程中的相关重要参与者,越来越多地mtDNA的变异...; 郭纯秀; 关键词：肺癌大肠癌 MTDNA突变; 文献传递

NDRG1对大肠癌细胞系Caco2体外生物学特性的影响: [目的]探讨NDRG1对大肠癌细胞系Caco2体外生物学特性的影响。[方法]采用慢病毒感染的方法建立NDRG1稳定过表达Caco2细胞株,CRISPR/Cas9建立NDRG1敲除Caco2细胞株;通过qPCR法比较N...; 何易晓; 关键词：大肠癌 NDRG1 体外

辛伐他汀对大肠癌细胞系HCT116组织因子表达的影响: 2018年; 目的探索辛伐他汀对大肠癌细胞系HCT116组织因子(TF)表达的影响。方法用实时荧光定量PCR和流式细胞术检测给药前后大肠癌细胞系HCT116的TF m RNA和TF膜蛋白表达含量,并评价其表达水平差异。结果PCR结果显示,相对于空白组,10^(-7)mol/L和10^(-5)mol/L辛伐他汀浓度组TF m RNA的表达倍数表分别为0.693±0.052和0.280±0.021,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。流式细胞术的检测结果表明,与空白组(26.25±0.639)比较,10^(-7)mol/L和10^(-5)mol/L辛伐他汀浓度组TF膜蛋白表达的数学平均数分别为19.76±0.550和15.45±0.518,差异非常显著(P均<0.01)。结论辛伐他汀可剂量依赖地下调HCT 116细胞的TF m RNA和TF膜蛋白的表达。; 聂群燕瑾聂李平谢闻悦李建新; 关键词：辛伐他汀大肠癌细胞

XIAP基因在大肠癌细胞系及组织的表达及临床病理特征分析: 2018年; 目的:评价X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)基因在大肠癌细胞系和组织中的表达,并将表达与患者的临床病理特征进行关联分析。方法:应用RT-PCR检测XIAP mRNA在大肠癌细胞系和大肠癌组织中的表达情况;应用免疫组化评价手术标本XIAP的表达情况。结果:XIAP mRNA在大肠癌细胞系(HT29,SW620和LoVo)中均较正常肠上皮细胞呈显著高表达;大肠癌组织中的XIAP表达量显著高于对应的无癌组织;高表达的XIAP与阳性淋巴结转移、较差的肿瘤分化情况和较差的病理分期均存在相关性(P<0.05)。结论:XIAP的表达情况可以作为大肠癌的诊断及预后标志物。; 黄恩民纪焕林翁嘉全陈业晞; 关键词：X连锁凋亡抑制蛋白大肠癌 RT-PCR 临床病理特征

奥沙利铂不同浓度和时间对诱导大肠癌细胞系SW480耐药效果的影响被引量：3: 2016年; 目的采取两种方式体外诱导大肠癌耐奥沙利铂耐药细胞系,比较其耐药机制。方法分别采用低浓度长时间诱导法和高浓度短时间诱导法诱导大肠癌细胞系SW480,建立大肠癌奥沙利铂(Oxaliplatin,OXP)耐药细胞系SW480/OXP1和SW480/OXP2。CCK8法检测SW480、SW480/OXP1和SW480/OXP2耐药指数,绘制细胞生长曲线,检测细胞周期分布;罗丹明123检测细胞膜泵功能,Western blotting检测P-gp和E-cadherin水平。结果 SW480/OXP1对OXP、5-氟尿、顺铂耐药指数分别为10.34±0.35、3.32±0.52、2.76±0.26,SW480/OXP2对OXP、5-氟尿、顺铂耐药指数分别为7.89±0.62、2.78±0.37、2.1±0.23;SW480、SW480/OXP1和SW480/OXP2的群体倍增时间分别为30.50 h、36.64 h和35.87 h。SW480/OXP1和SW480/OXP2的G0/G1比率较亲本细胞上升,而S期比率较亲本细胞下降;正常SW480的罗丹明123排出明显缓于SW480/OXP1和SW480/OXP2。SW480/OXP1和SW480/OXP2的P-gp表达较SW480升高,且SW480/OXP1高于SW480/OXP2。SW480/OXP1和SW480/OXP2的E-cadherin表达均低于SW480,且SW480/OXP2低于SW480/OXP1。结论 OXP低浓度长时间诱导法和高浓度短时间诱导法都可使SW480产生多药耐药性,但是它们的特性仍有部分差异,应按照需要选择合适的诱导方式。; 李彩丽徐倩倩孙泽群卢光新; 关键词：大肠癌耐药奥沙利铂

EGCG对大肠癌细胞系LoVo细胞增殖的影响及其机制被引量：2: 2015年; 目的:探讨EGCG对大肠癌细胞系LoVo细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法:体外培养的LoVo细胞,用不同浓度EGCG处理24、48、72 h,MTT法测定其对LoVo细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞的形态学变化;EGCG(浓度分别为10、40、80μg/m L)处理LoVo细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡、分光光度计检测Casepase-3相对活性、RT-PCR和western blot法检测环氧合酶2(COX-2)基因表达情况。结果:EGCG(浓度10~80μg/m L)能显著抑制LoVo细胞增殖,呈剂量和时间依赖性;倒置显微镜下可观察到典型的细胞凋亡形态;EGCG(浓度分别为10、40、80μg/m L)作用LoVo细胞48 h后,细胞凋亡率分别为12.5%、23.3%、35.4%,对照组凋亡率为3.4%;Casepase-3相对活性显著增加;COX-2的表达降低,呈剂量依赖性。结论:EGCG能抑制LoVo细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与增加细胞Casepase-3活性及下调COX-2基因的表达有关。EGCG有望成为代替NSAIDs或COX-2特异性抑制剂用于大肠癌防治。; 吴方红周学军文静; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯 LOVO细胞环氧合酶-2

CADM1在大肠癌细胞系中的表达及与启动子甲基化的关系: 2015年; 目的探讨CADM1在大肠癌细胞系中的表达及与启动子甲基化的关系。方法用RT-PCR法检测大肠癌细胞系中CADM1基因m RNA表达水平,Western blot法检测细胞系CADM1蛋白表达情况,BSP法和MSP法检测CADM1基因启动子甲基化状态。结果 CADM1 m RNA在24%大肠癌细胞系表达缺失,在50%细胞系中CADM1 m RNA表达减少。75%大肠癌细胞系检测到CADM1基因启动子甲基化阳性,且表达缺失。结论 CADM1基因启动子甲基化与大肠癌的发生发展有密切关系,该基因的甲基化检测可作为癌症早期筛选、监测预后的肿瘤标志物。; 钟亮玉蒋永洪陈科全; 关键词：启动子甲基化大肠癌

大蒜素对大肠癌细胞系LoVo细胞增殖、凋亡的影响及其机制被引量：3: 2014年; 目的：探讨大蒜素对大肠癌细胞系LoVo细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法：体外培养的LoVo细胞,用不同浓度大蒜素处理24、48、72 h,MTT法测定其对LoVo细胞增殖的影响;倒置显微镜下观察细胞的形态学变化;大蒜素（浓度分别为3、6、12μg/mL）处理LoVo细胞48 h后,分别采用流式细胞仪检测细胞凋亡、分光光度计检测Casepase-3相对活性、western blot法检测环氧合酶2（COX-2）、P16基因表达情况。结果：大蒜素（浓度2~32μg/mL）能抑制LoVo细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性;倒置显微镜下可观察到典型的细胞凋亡形态;大蒜素（浓度分别为3、6、12μg/mL）作用LoVo细胞48 h后,细胞凋亡率分别为12.5%、23.3%、35.4%,对照组凋亡率为3.4%;Casepase-3相对活性显著增加;COX-2的表达降低,而P16的表达升高,呈剂量依赖性。结论：大蒜素能抑制LoVo细胞的增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与增加细胞Casepase-3活性、下调COX-2基因的表达及上调P16基因有关。大蒜素是一种前景广阔的抗肿瘤药物。; 王琰; 关键词：大蒜素 LOVO细胞环氧合酶-2 P16

慢病毒表达载体的构建及沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达被引量：3: 2014年; 目的:构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达.方法:根据FOXQ1基因的序列,设计合成3对shRNA干扰序列,退火后连接到载体质粒PLKO.1-puro,将重组质粒转化至STBl3感受态中,涂板培养挑取单菌落,摇菌后小提质粒,选取酶切及测序鉴定正确的重组质粒去内毒素大提,将质粒与辅助包装质粒pRSV-rev、pMDlg-pRRE和pCMV-VSV-G利用磷酸钙法共转染293-T细胞,收集病毒上清,感染目的细胞DLD-1,嘌呤霉素筛选FOXQ1沉默细胞,经荧光定量PCR及Western blot检测干扰效果.结果:酶切及测序结果显示shRNA成功插入载体PLKO.1-puro中,共转染293-T细胞成功获取病毒上清,感染DLD1细胞,经嘌呤霉素筛选出FOXQ1沉默细胞,荧光定量PCR及Western blot鉴定FOXQ1基因表达最高抑制率为90.4%.结论:通过构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,成功获取FOXQ1基因沉默细胞.为后续FOXQ1基因在肿瘤发生发展的研究奠定实验基础.; 白璇唐慧郎丰超郭强; 关键词：慢病毒载体 RNA干扰基因沉默

半枝莲提取物对人大肠癌细胞系凋亡的影响被引量：11: 2013年; 目的探讨半枝莲提取物(SBE)诱导人大肠癌细胞系(SW480、LoVo、HT-29)的凋亡作用及其可能机制。方法体外培养SW480、LoVo、HT-29细胞,以药物康复新、露蜂房作对照,应用MTT法和流式细胞术检测不同浓度SBE处理三种细胞48h后的抑制率、细胞凋亡率及周期变化;RT-PCR检测SBE处理后凋亡相关基因Bcl-2和Caspase-3mRNA表达。结果与康复新、露蜂房比较,SBE对三种细胞的抑制率和细胞凋亡率均呈剂量依赖性显著升高(P<0.01);S期细胞含量增多,出现S期阻滞;Caspase-3 mRNA表达亦显著上升,Bcl-2表达明显下降(P<0.01)。结论SBE具有诱导大肠癌细胞系凋亡和抑制增殖作用,作用强于康复新和露蜂房提取物。其机制可能与Caspase-3基因表达的上调及Bcl-2基因表达下降有关。; 陈志成史仁杰; 关键词：半枝莲

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