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- 犊牛大肠杆菌性腹泻是由致病性大肠杆菌感染犊牛引起的一种常见临床疾病，主要表现为腹泻、脱水或败血症，是新生犊牛死亡的主要病因之一，给养牛业带来严重的经济损失。目前治疗大肠杆菌病主要应用抗生素，但药物治疗的效果越来越差，因此...
- 唐杰
- 关键词：黏附素肠毒素志贺毒素体液免疫
- 文献传递
- 牛源大肠杆菌毒素基因、黏附素基因、O血清型及耐药性调查
- 大肠杆菌是大肠杆菌科、埃希氏菌属的成员，是Escherich在1885年发现的，一直被认为是肠道中的正常菌群，不会致病。到了20世纪中叶，发现在动物和人，特别是幼龄动物和婴儿，大肠杆菌的一些血清型有一定的致病性，往往会引...
- 张力国
- 关键词：毒力基因O血清型耐药性腹泻疾病
- 文献传递
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- 唐杰
- 关键词：犊牛腹泻毒力因子重组蛋白体液免疫
- 文献传递
- 表达大肠杆菌毒素蛋白mazF基因的表达盒mazF-cassette及其构建法和用途
- 本发明公开了表达大肠杆菌毒素蛋白mazF基因的表达盒mazF-cassette，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1。本发明还公开了该表达盒mazF-cassette的构建方法，包括以下步骤：1)扩增大肠杆菌毒素蛋白ma...
- 李卫芬林志伟余东游吴兵兵徐歆邓斌
- 文献传递
- 产志贺毒素大肠杆菌毒素基因的敲除被引量：5
- 2012年
- 根据GenBank上致仔猪水肿病大肠杆菌志贺毒素(Stx2e)A单位基因序列(M21534)以及Red重组系统试剂盒提供的FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列设计1对引物;引物的5′端与Stx2e基因同源,3′端与FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列同源。使用合成的引物利用PCR扩增FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列片段。将扩增的PCR片段转化带有pRedET重组质粒的产志贺毒素大肠杆菌(STEC)S451521菌株(F18+)的感受态细胞中,通过同源重组技术替换Stx2eA单位基因的805～1 152bp区域。通过卡那霉素抗性以及PCR检测获得同源重组的STEC后,将708-FLPe质粒进一步转化重组菌,利用Flp重组酶去除了重组菌的卡那霉素抗性。另外,研究还发现Stx2e基因在STEC基因组中并非单拷贝。
- 潘虹朱善元成大荣王晨娟左伟勇洪伟鸣贾宁
- 关键词：大肠杆菌基因敲除
- 产志贺毒素大肠杆菌毒素基因敲除及毒力测定的研究
- 由产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli，STEC)引起的断奶仔猪水肿病(Edema disease，ED)是导致断奶仔猪死亡的重要传染病。该类大肠杆菌的致病性主...
- 潘虹
- 关键词：大肠杆菌毒力RED重组LD50
- 文献传递
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- 李卫芬林志伟余东游吴兵兵徐歆邓斌
- 闽江流域表面水体中大肠杆菌毒素基因的多重PCR检测被引量：3
- 2009年
- 分析福建闽江流域中大肠杆菌及其携带的毒素基因。对闽江流域上游至下游7个断面中的大肠杆菌进行分离、鉴定,并对大肠杆菌12种毒素基因进行多重PCR检测。从鉴定得到的1 231株粪大肠杆菌中检出10种毒素基因,其中具有扩散性黏附素(aidA-I)毒素基因的大肠杆菌占总数的12.99%,具有热不稳定肠毒素(elt)和热稳定肠毒素(astA)基因的大肠杆菌次之,分别占总数的5.8%和5.4%,同时检测出了少数高危菌株的主要致病因子,如志贺氏毒素(Stx2e)和耐药性因子(sepA)等。鉴定表明,分离得到的大肠杆菌包括出血性大肠杆菌(EHEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)和肠聚集性大肠杆菌(EAEC)。本文建立了闽江流域含毒素基因的大肠杆菌的大批量、快速检测方法,为实地监测和风险评估提供了技术支撑。
- 陈彬庄一廷黄文文郑斯平陈宁郑伟文
- 关键词：环境生物学闽江流域大肠杆菌毒素基因
- 闽江流域福州过境段大肠杆菌毒素基因的定性定量分析与季节性变化被引量：3
- 2008年
- 分别于不同季节在闽江流域福州过境段的洪山桥和解放大桥断面采集水样,进行大肠杆菌的分离、鉴定,用多元PCR方法对不同季节分离的大肠杆菌毒素基因的时空分布进行定性与定量分析。从分离的2 015株粪大肠杆菌中发现840株潜在的致病性大肠杆菌,分别属于肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠聚集性大肠杆菌(EAEC)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)和肠产毒性大肠杆菌(ETEC);检出的10种毒素基因中,以扩散性黏附素基因(aidA-1)、热稳定性肠毒素基因(astA)和耐药性因子(sepA)为最多;细菌总量、大肠杆菌总数和致病性大肠杆菌总数在冬季较少,春季较多,夏秋季节达到全年数量的高峰;潜在的致病性大肠杆菌毒素基因的种类和数量也是在冬季最少,春夏季上升,秋季最多。
- 黄文文陈彬庄一廷陈宁郑伟文
- 关键词：闽江流域大肠杆菌毒素基因
- 大肠杆菌毒素stx2eB-LTB-ST融合基因的构建与表达被引量：2
- 2007年
- 利用PCR技术,从病原性大肠杆菌中扩增Stx2e及LT毒素B亚基的基因并扩增ST基因,用复式PCR技术获得了这三段基因的两种融合结构,一种是三段基因直接相连,另一种是在这三段基因之间加入适当的Linker序列。在这两种融合基因两端加入适当的酶切位点并分别与pMD18-T载体相连,酶切后以正确的阅读框插入pET28a载体的多克隆位点中,转入受体菌BL21(DE3)进行表达,得到两种约28 Ku的蛋白,表达的融合蛋白均以包涵体的方式存在,约占全菌蛋白表达量的30%,将包涵体初步提纯,为下游工作奠定了基础。
- 齐翀刘军祝令伟郭学军冯书章
- 关键词：融合基因
相关作者
- 齐翀
- 作品数：20被引量：35H指数：4
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- 郭红霞
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- 供职机构：河南省农业科学院
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- 王有祥
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- 周智爱
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- 供职机构：上海市农业科学院
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- 金根兴
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