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搜索到6728篇“ 多药耐药细胞系“的相关文章

结肠癌多药耐药细胞系构建与鉴定被引量：1: 2020年; 目的通过构建结肠癌多药耐药细胞系为化疗效果早期预测和治疗策略的选择提供理论依据。方法首先通过浓度梯度法建立CRC多药耐药细胞系;其次采用CCK-8及Western实验检测细胞活性及耐药蛋白表达。结果成功建立CRC多药耐药细胞系,高浓度耐药细胞较低浓度耐药细胞具有更高耐药发生率,差异有统计学意义(P<0.05);较敏感细胞而言,2种耐药细胞株增殖能力无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05);耐药细胞活力较敏感细胞增强,差异有统计学意义(P<0.05);Western实验检测较敏感细胞而言,耐药细胞P-gp蛋白表达增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论浓度递增法成功构建CRC多药耐药细胞系,为CRC耐药机制研究建立了平台,高浓度耐药细胞更有利于多药耐药的研究。; 陈金平刘刚高春玲; 关键词：结肠癌多药耐药

NK/T细胞淋巴瘤多药耐药细胞系中侧群细胞生物学特性研究: 背景与目的：　　淋巴瘤是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要侵犯淋巴结或结外淋巴器官。根据病理学、遗传学、免疫学和临床特点的不同，分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkins lymphoma,HL)与非霍奇金淋巴瘤(non-H...; 董萌; 关键词：NK/T细胞淋巴瘤侧群细胞多药耐药生物学特性

骨肉瘤多药耐药细胞系的建立及其分子机制研究: 骨肉瘤是最常见、恶性程度最高的骨肿瘤,多药耐药现象常有发生。鉴于目前关于骨肉瘤多药耐药的研究欠缺,因此需要模拟临床用药,建立骨肉瘤耐药细胞系来研究其生物学特性及耐药机制的改变。由于实体肿瘤常常由不同的细胞亚群的亚克隆构成...; 杨建增; 关键词：骨肉瘤长春新碱多药耐药肿瘤异质性 LIMK1; 文献传递

人肝癌多药耐药细胞系Bel-7402/DOX两种模型比较被引量：2: 2014年; 目的比较体外浓度梯度递增诱导和裸鼠肝脏移植诱导两种方法建立人肝癌多药耐药细胞系Bel-7402/多柔比星(Doxorubicin,DOX)模型的生物学特性。方法分别采用体外浓度梯度递增诱导和裸鼠肝脏移植诱导建立人肝癌多柔比星多药耐药细胞亚系Bel-7402/DOXV和Bel-7402/DOXL后,利用相差显微镜观察细胞,MTT法检测两种细胞的耐药性,细胞计数法绘制生长曲线并用公式法计算倍增时间,流式细胞仪测定细胞DOX的摄入和外排以及P糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、谷胱甘肽硫转酶系统(GSH/GST)的表达。结果两组耐药细胞Bel-7402/DOXV和Bel-7402/DOXL对DOX、CDDP均产生了交叉耐药性,较亲本Bel-7402 IC50值差异有统计学意义(P<0.01);较亲本细胞的倍增时间明显延长,分别为65 h和46 h;较亲本的DOX外排率明显升高,分别为81.06%、66.56%;两组耐药细胞P-gp、MRP表达较亲本细胞显著提高(P<0.01),而GSH/GST的表达无明显变化。结论两种方法建立的耐药细胞系模型均有稳定的耐药性。肝脏移植法更能高度模拟人肝癌,它是具有近似人肝癌生物学和抗癌药物动力学特征的较理想模型。; 钟兴国龚仁华孙登群曹葆强范育林姜世涛蔡军何新苗骆会来; 关键词：肝癌多药耐药多柔比星

一种人胃癌多药耐药细胞系: 本发明公开了一种胃癌多药耐药细胞系。该胃癌多药耐药细胞系是采用基因克隆构建人胃癌多药耐药细胞系，其构建方法是利用逆转录病毒作为载体，将mdr1cDNA基因克隆到胃癌细胞，使其表达有功能的mdr1，产生稳定的耐药性，从而建...; 高福莲李红军李勇莉路军秀包巍王国栋程珊侯锐李晋雪; 文献传递

乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7／A的建立被引量：2: 2012年; 目的建立人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7／A，对其生物学特性进行初步分析评价，为后续乳腺癌多药耐药机制研究提供一株较理想的细胞模型。方法以阿霉素（ADM）为诱导药物，人乳腺癌细胞系MCF-7为诱导对象。采用ADM低浓度持续加量诱导方法，建立人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7／A，比较两组细胞形态变化和倍增时间。MTT法测定细胞耐药倍数及多药耐药指数，实时荧光定量PCR检测MDR1、MMP-2、CD44v6mRNA表达水平。结果建成的MCF-7／A耐药细胞株，耐ADM指数为74，撤药培养60d后耐药指数仍维持在50以上，耐药性稳定，并与多种化疗药物有交叉耐药性，MCF-7／A耐药细胞株撤药培养倍增时间较亲本细胞明显缩短，MDR1、MMP-2、CD44v6mRNA表达水平较亲本细胞均有明显增加（均P〈0．01）。结论建立的MCF-7／A模型具有多药耐药细胞的基本生物学特性，可用于乳腺癌多药耐药及侵袭转移机制的研究。; 洪理泉柯卫锋潘峰陈兆军刘玉华; 关键词：乳腺癌阿霉素多药耐药

半夏醇提取液逆转多药耐药细胞系K562/A02的耐药性被引量：12: 2012年; 目的:观察非细胞毒性浓度(抑制率≤5%)半夏醇提取液对耐阿霉素的人白血病细胞系K562/A02多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制。方法:将细胞悬液接种于72孔培养板中,细胞数为2×108个/L,半夏醇提取液(2.5,5,10,20,40μg.L-1)处理K562/A02细胞72 h后,采用MTT法测定半夏醇提取液的细胞毒性及其对K562/A02细胞敏感性的影响,用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的半夏醇提取液处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白p170表达的变化与细胞内柔红霉素的浓度,应用SPSS 16.0软件包对实验结果进行统计学处理。结果:半夏醇提取液对K562/A02细胞有一定的细胞毒作用,其非细胞毒性质量浓度为6.5μg.L-1,非细胞毒性浓度半夏醇提取液可显著降低阿霉素对K562/A02细胞的半数抑制浓度(IC50),使K562/A02细胞的IC50由原来的(30.9±0.11)μg.L-1降低至(10.1±0.21)μg.L-1,其逆转倍数为3.06倍;半夏醇提取液作用于K562/A02细胞后,细胞膜糖蛋白p170的表达从91.21%下调至45.12%(P<0.01);柔红霉素外渗试验显示,半夏醇提取液作用于K562/A02细胞后,可使细胞内化疗药物的浓度明显增加。结论:半夏醇提取液可部分逆转多药耐药细胞系K562/A02细胞对阿霉素的耐药性,半夏醇提取液逆转白血病细胞耐药性是通过下调了白血病细胞膜糖蛋白p170的表达,使其将化疗药物泵出细胞外的功能受到了抑制,从而使化疗药物在白血病细胞内能达到有效浓度,从而可以杀灭耐药的白血病细胞系。; 彭向前冯玮张文会; 关键词：多药耐药

半夏水提取液逆转多药耐药细胞系K562/A02耐药性的研究被引量：7: 2012年; 目的观察非细胞毒性浓度半夏水提取液对耐阿霉素的人白血病细胞系K562/A02多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制.方法采用MTT法测定半夏水提取液的细胞毒性及其对K562/A02细胞敏感性的影响,用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的半夏水提取液处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白P170表达的变化.结果半夏水提取液对K562/A02细胞有一定的细胞毒作用,非细胞毒性浓度半夏水提取液可显著降低阿霉素对K562/A02细胞的IC50,显著降低细胞膜糖蛋白P170的表达.结论半夏水提取液可部分逆转多药耐药细胞系K562/A02细胞对阿霉素的耐药性.; 彭向前杨培民吴慧张霞; 关键词：多药耐药

吡柔比星对骨肉瘤多药耐药细胞系MG63/DOX体外增殖抑制作用及其机制的研究: 目的：阐明吡柔比星（pirarubicin，THP）对骨肉瘤多药耐药细胞系MG63/DOX细胞体外增殖抑制作用及其机制，为耐药骨肉瘤的治疗提供理论依据。　　方法：CCK-8法检测阿霉素（doxorubicin,ADM...; 熊桑; 关键词：骨肉瘤吡柔比星细胞增殖抑制多药耐药

一种肺癌多药耐药细胞系: 一种肺癌多药耐药细胞系，它涉及一种多药耐药细胞系。本发明的为了分析肿瘤细胞化疗耐药后的形态学及生物学习性的变化，筛选化疗药物及判断化疗药物的敏感性，分析肿瘤化疗多药耐药机制，体外筛选耐药逆转剂，提供了一种肺癌多药耐药细胞...; 陈公琰杨朝阳王萌洪璇; 文献传递

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