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多疗程碘[^(131)I]-间碘苄胍治疗多部位转移性副神经节瘤1例: 2024年; 副神经节瘤(paraganglioma,PGL)是一种引起内分泌性高血压的少见神经内分泌肿瘤,所有副神经节瘤均具有转移潜能。转移性副神经节瘤患者5年存活率<50%,治疗是较大的难题。转移性PGL对碘[^(131)I]-间碘苄胍(^(131)I-meta-iodobenzylguanidine,^(131)I-MIBG)具有较高的特异性摄取,因此治疗效果佳、耐受性良好、不良反应少,但目前国内暂缺少相关详细临床诊疗数据。现报道1例多部位转移性副神经节瘤多疗程^(131)I-MIBG详细诊治经过,并探讨其治疗效果、安全及耐受性,供临床参考。; 李赟高洪波李隆敏邵玉军祝夏阳; 关键词：副神经节瘤

阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中止吐作用分析被引量：1: 2020年; 目的:探究阿瑞匹坦在肺癌患者含顺铂双药化疗中的止呕作用。方法:选取102例肺癌患者为研究对象,所有患者均接受了含铂双药化疗。将这些患者分成两组,观察组和对照组,各51例。对照组仅接受了糖皮质激素、5-HT3抑制剂预防和治疗,而观察组在此基础上还接受了阿瑞匹坦治疗。对比两组患者恶心、呕吐等不良反应发生率、严重程度以及生活质量。结果:在急性呕吐方面,观察组和对照组之间无统计学差异。而在延迟性呕吐方面,观察组延迟性呕吐的发生情况显著低于对照组,不良反应方面和生活质量评分也显著优于对照组,P<0.05,两组对比有统计学意义。结论:阿瑞匹坦预防和治疗肺癌患者接受含铂双药化疗中出现的延迟性呕吐疗效显著。减轻患者化疗后出现的乏力、失眠等症状,提高了患者的生活质量。; 温秀珍李祥; 关键词：化疗肺癌

多疗程DC-CIK免疫疗法治疗晚期肺癌的临床疗效被引量：1: 2019年; 目的观察多疗程DC-CIK治疗晚期肺癌的临床疗效。方法选取2014年12月~2018年12月我院收治的化疗后肺癌患者86例,采用随机数字表法分为对照组和实验组,各43例。对照组行1个疗程DC-CIK治疗,实验组行3个疗程以上的DC-CIK治疗。比较两组治疗后疗效、淋巴细胞水平、细胞因子水平、肿瘤标志物表达以及不良反应发生情况。结果实验组疾病控制率(69.77%)高于对照组(41.86%)。治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+、NK表达均较治疗前升高,且实验组高于对照组(P<0.05);治疗后两组CD8+表达均较治疗前下降,且实验组低于对照组(P<0.05);两组治疗前后IL-4、IL-6、IL-10无明显变化(P>0.05);治疗后两组IL-2、TNF-α、IFN-γ均较治疗前升高,且随着治疗次数增加,IL-2、TNF-α、IFN-γ逐渐升高(P<0.05);治疗后两组AFP、NSE、CYfra21-1均较治疗前下降(P<0.05);两组第一次治疗后CEA升高(P<0.05);实验组末次治疗后,CEA下降(P<0.05);两组均未出现不良反应。结论多疗程DC-CIK免疫疗法治疗晚期肺癌临床疗效确切,能有效清除肿瘤细胞,且安全无副作用。; 周立莉周冬霞徐寿华吴金芸蔡茂怀; 关键词：DC-CIK 肺癌免疫疗法多疗程

卡铂注射液多疗程化疗致过敏性休克一例并文献复习被引量：1: 2019年; 过敏性休克是外界某些抗原性物质进入已致敏的人体机体后,通过免疫机制在短时间内发生的一种强烈的多脏器受累症候群,在临床上不可预测的、突然发生的、危及患者生命的严重过敏反应[1]。据统计,首次接受卡铂化疗的患者,前5个疗程卡铂过敏发生率<1%,第6个疗程升高至6.5%,≥7个疗程者发生率高达27%,复发患者或累计≥8个疗程的患者过敏反应的发生率可达44%[2]。本文介绍了1例卡铂注射液多疗程化疗致过敏性休克的典型病例,并结合文献内容,对卡铂注射液致敏的机制、危险因素、救治原则等进行分析总结,为临床药师参与救治卡铂注射液致过敏性休克患者提供参考。; 薛鸿林陈月华费燕; 关键词：过敏性休克药物副反应报告系统

一例晚期卵巢癌患者的多疗程全程化药学监护: 2019年; 通过对一例晚期卵巢癌患者实施多疗程全程化药学监护,探讨肿瘤科临床药师参与临床药物治疗工作的切入点与方法。结合患者病情,依据治疗指南及临床药学知识,与临床医师共同制定与实施个体化的抗肿瘤用药方案、镇痛方案以及营养支持,根据疗效及时调整用药,最大限度保障患者用药安全有效,延长其生存期。; 孔薇沈娟秦侃; 关键词：药学监护抗肿瘤治疗癌痛

多疗程地西他滨治疗MDS及AML的临床疗效与安全性分析被引量：2: 2019年; 目的探讨多疗程地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效与安全性。方法选取2015年3月～2018年6月就诊于某院的60例MDS及AML患者,均接受地西他滨静脉滴注治疗。分析治疗1疗程、2疗程、3疗程结束时的临床疗效,记录不同疗程粒细胞减少时间和治疗期间不良反应发生情况。结果随着疗程增加总有效率逐渐上升,差异有统计学意义(P <0.05);随着疗程增加MDS患者粒细胞减少时间逐渐缩短,差异有统计学意义(P <0.05)。AML患者中,2、3疗程粒细胞减少时间明显短于1疗程,差异有统计学意义(P<0.05);而3疗程粒细胞减少时间短于2疗程,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗期间,患者均伴有不同程度的骨髓抑制,MDS患者中感染发生率31.25%,粒细胞缺乏性发热18.75%,恶心25.00%,胃肠道反应18.75%(6/32);MDS患者中感染发生率39.29%,粒细胞缺乏性发热17.86%,恶心28.57%,胃肠道反应17.86%,给予对症治疗后症状消失,患者均可安全度过骨髓抑制期。结论地西他滨治疗MDS及AML效果显著,临床疗效随着疗程增加而提高,且不良事件具有可控性,患者可安全度过骨髓抑制期,安全性好。; 翟振民姚灼新; 关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨

阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中止吐作用的临床研究被引量：7: 2018年; 目的研究阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中的止吐疗效及安全性。方法回顾性研究纳入完成4程或6程含顺铂化疗的95例肺癌患者。所有患者均接受阿瑞匹坦联合止吐治疗:阿瑞匹坦(125 mg,口服,D1;80 mg,口服,D2~D3)、昂丹司琼(8 mg,静脉注射,2次/d,D1~D3)和地塞米松(5 mg,静脉注射,1次/d,D1~D3)。分析各疗程化疗期间的呕吐完全缓解率、无恶心率及不良反应。结果 95例肺癌患者纳入研究,22例患者完成4程化疗,73例患者完成6程化疗。呕吐完全缓解率71.2%~78.9%,无恶心率61.1%~68.4%,连续6程化疗中阿瑞匹坦联合止吐疗效无显著降低。多因素分析显示肝转移是首疗程患者呕吐的危险因素。不良反应有1级或2级乏力、便秘、呃逆、腹泻、失眠。结论阿瑞匹坦联合昂丹司琼及地塞米松在肺癌含顺铂化疗中止吐疗效好,连续6程化疗中止吐疗效持久。; 别志欣张帅李旭张子瑾艾斌程刚; 关键词：肺癌顺铂多疗程化疗恶心呕吐

卡铂注射液多疗程化疗致过敏性休克1例并文献复习: 目的:探讨卡铂注射液多疗程化疗致过敏性休克的原因及防治原则。方法:回顾性分析1例卡铂注射液多疗程化疗致过敏性休克的发病经过,并结合文献对其诱发因素、发病机制、防治原则进行分析总结。结果:对于卡铂注射液多疗程化疗的患者,易...; 薛鸿林陈月华费燕; 关键词：过敏性休克; 文献传递

多疗程T-VAD方案治疗68例初发多发性骨髓瘤疗效观察被引量：2: 2017年; 目的观察多疗程T-VAD方案治疗初发多发性骨髓瘤(MM)临床疗效。方法选取我科2009年12月至2015年7月采用多疗程T-VAD方案治疗68例初发多发性骨髓瘤患者病例资料进行总结分析。结果 4个疗程T-VAD方案治疗后完全缓解(CR)4例、很好部分缓解(VGPR)12例、部分缓解(PR)20例、疾病稳定(SD)22例、疾病进展(PD)10例,总有效率(CR+VGPR+PR)为52.94%。4个疗程治疗后Hb(g/L)较治疗前升高(t=2.683,P<0.01),β2-MG(mg/L)下降(t=2.784,P<0.01),CRP(mg/L)下降(t=1.963,P<0.05),Cr(umol/L)下降(t=1.971,P<0.05),骨髓瘤细胞数下降(t=1.968 P<0.05),化疗期间患者均有不同程度的恶心、呕吐、脱发及骨髓抑制,部分患者出现嗜睡、肢体末端麻木、便秘、肺部感染等不良反应,给予抗感染、营养神经、对症治疗后好转或减轻。结论 T-VAD联合治疗多发性骨髓瘤疗效明显,适合经济困难患者应用。; 郑引索姚亚洲陈涛; 关键词：多发性骨髓瘤沙利度胺 VAD方案

多疗程地西他滨治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病患者的回顾性分析被引量：14: 2017年; 目的:分析多疗程地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效与安全性。方法:对接受地西他滨治疗的30例MDS患者及27例AML患者进行回顾性分析。结果:地西他滨单药治疗MDS患者中,随着疗程数增加,完全缓解(CR)/骨髓完全缓解(mCR)率增加,差异有统计学意义(P=0.047)。对可能影响疗效的临床特征分析发现,在MDS患者中,重度贫血对CR/mCR有影响(P=0.042);在AML患者中,预后分层对CR/mCR有影响(P=0.016)。地西他滨治疗MDS患者相关并发症分析中,单药方案1个疗程粒细胞减少中位时间为10(0~25)d,2个疗程为6(0~24)d,3个疗程为4(0~10)d;联合方案中,1个疗程粒细胞减少中位时间为11(0~30)d,2个疗程为8(0~30)d,3个疗程为4(0~11)d;肺部感染发生率为30.0%,治疗相关死亡1例(为移植后复发)。地西他滨单药及联合方案治疗AML患者,1个疗程粒细胞减少中位时间为21(0~37)d,2个疗程为13(0~37)d,3个疗程为13(0~18)d;肺部感染发生率为40.7%,治疗相关死亡2例。通过多因素COX比例风险模型分析发现,IPSS评分及铁过载是影响MDS患者总生存的预后因素(P=0.031、0.042),而预后危险分层是影响AML患者总生存的预后因素(P=0.013)。结论:地西他滨治疗MDS/AML疗效确切,单药治疗MDS患者中,随着疗程数增加,缓解率增加;地西他滨不良事件具有可控性,安全性好,大部分患者可以安全度过化疗后骨髓抑制期。; 许倩孙爱宁陈苏宁吴德沛潘金兰沈宏杰; 关键词：地西他滨骨髓增生异常综合征白血病核苷类似物

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