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多波长直线回归法同时测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量被引量：4: 2005年; 依据芦荟苷与芦荟大黄素的光谱特征,选择350—450nm为测定波长范围,用多波长直线回归分光光度法同时测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量。在测定波长范围内间隔1nm测定样品溶液的吸光度值,建立回归方程A/ε芦荟大黄素=C芦荟苷·ε芦荟苷/ε芦荟大黄素+C芦荟大黄素,芦荟苷和芦荟大黄素的测定回收率分别为97.4%—102.5%、97.5%—100.7%,RSD分别为0.22%—0.89%、0.35%—0.82%,测定时二者无相互干扰。本方法简便可靠,重现性好,为芦荟资源的进一步开发利用及质量控制等提供新的方法和重要依据。; 李光文陈伟黄丽英罗红斌; 关键词：多波长直线回归法芦荟苷芦荟大黄素

计算机程序-多波长直线回归法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬: 2009年; 研究建立计算机程序.多波长直线回归法,以测定药品牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量。在277.0 nm～318.0 nm波长范围内,选择42个波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序计算;不经分离,直接测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量。两者的平均回收率和相对标准偏差,分别为98.3%,0.75%和98.9%,1.0%。本方法简单、快速、准确、适用于控制牙周康胶囊的质量。; 张立梅焦瑞恒黄喜茹孙倩高洁康月菊; 关键词：牙周康胶囊甲硝唑芬布芬多波长直线回归法

多波长直线回归法测定氯地滴眼液中的氯霉素和地塞米松磷酸钠被引量：3: 2007年; 研究建立测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的多波长直线回归法。在238.0 nm-290.0 nm波长区间,选择42个波长点作测定;采用计算机多波长直线回归程序作计算;不经分离,直接测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。二者的平均回收率和相对标准偏差,分别为99.5%,1.1%和100.7%,1.3%。该方法简单、快速、准确、适用于氯地滴眼液的质量控制。; 黄喜茹刘增娟栗辉高洁; 关键词：氯地滴眼液氯霉素地塞米松磷酸钠

多波长直线回归法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸被引量：1: 2006年; 研究建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的多波长直线回归法.在259.0～311.2 nm波长区间选择42个测定波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序进行计算;不经分离直接测定氯霉素和水杨酸的含量.氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%、0.52%和100.0%、0.67%.该方法简单、快速、准确、适用于医院制剂分析.; 黄喜茹范桂敏雷鹏森杨亚军冯媛媛; 关键词：氯柳酊氯霉素水杨酸多波长直线回归法

马钱子的质量控制方法研究被引量：7: 2006年; 研究建立马钱子的两种质量控制方法，以便进行相互校验。选择适宜的测定波长或波长区间，采用计算机程序进行计算，不经提取分离直接测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。士的宁的线性范围为8.0～30．0μg·mL^-1, r=0．9999，马钱子碱的线性范围为7．0～31．2μg·mL^-1，r=0.9994，两种方法对于士的宁和马钱子碱的平均回收率和相对标准偏差分别为98．18%-99．82%，0．56％～1.54％和100.5％～100．6％，0．57％～0．62％。新建立的质量控制方法简便、快速、重现性好，可作为马钱子的质量控制方法。; 黄喜茹孙泽东曹冬王淑月; 关键词：马钱子马钱子碱多波长直线回归法

多波长直线回归法测定复方益康宁片中的盐酸普鲁卡因和维生素B_6被引量：4: 2005年; [目的]研究建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的多波长直线回归测定法.[方法]选择226.2～292.7 nm为测定波长区间;采用计算机多波长直线回归法程序进行计算;不经提取分离直接测定盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量.[结果]盐酸普鲁卡因和维生素B-6在5.0～50.0 μg/ml范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9992和r=0.9991.盐酸普鲁卡因和维生素B6的平均回收率和相对标准偏差分别为100.2%,0.39%和100.3%,1.48%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,结果满意.; 黄喜茹张丽英曹冬周亚君李艳荣; 关键词：盐酸普鲁卡因维生素B6 多波长直线回归法

安痛定注射液含量测定方法的研究: 2005年; 目的　研究建立安痛定注射液不同的含量测定方法, 以便对方法的准确度进行相互校验。方法　不经传统的提取分离, 而采用数学分离的方法消除共存组分的相互干扰, 直接建立安痛定注射液的 CPA矩阵法和多波长直线回归法, 并和河北省药品标准法做了对比测定。结果　CPA矩阵法测定安痛定注射液中 3 组分氨基比林、安替比林和巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为 100 2%, 0 54%; 100 2%, 0 53%和 100 2%, 0 55%。多波长直线回归法测定的平均回收率和相对标准偏差分别为 100 2%, 0 46%; 100 7%, 0 75%和 99 99%, 1 41%。通过对各法的测定结果做统计分析表明: 新建立的CPA矩阵法与标准法比较, 投药量较大的氨基比林和安替比林的测定结果无显著性差异, 而投药量较小的巴比妥有显著性差异。多波长直线回归法与标准法比较, 3 组分的测定结果均无显著性差异。结论　新建立的两种方法简便、快速、准确、重现性好, 可用于测定安痛定注射液的含量。; 黄喜茹蔡永梅曹冬; 关键词：氨基比林安替比林巴比妥多波长直线回归法安痛定注射液

多波长直线回归法测定复方氧氟沙星滴耳液的含量: 2004年; 目的　建立测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑含量的方法。方法　采用多波长直线回归法并运用BASIC语言编制计算程序。结果　氧氟沙星和甲硝唑的平均回收率分别为 99.4 4 %和 99.76 % ,RSD分别为 0 .6 0 %和 0 .82 %。结论　所用方法不经预先分离即可直接测定氧氟沙星和甲硝唑的含量 ,方法简便、快速 ,结果准确。; 马慧萍贾正平张汝学王娟李凯; 关键词：多波长直线回归法氧氟沙星滴耳液甲硝唑数学理论

多波长直线回归法测定番木鳖中的士的宁和马钱子碱: 2004年; 为建立番木鳖中士的宁和马钱子碱的多波长直线回归测定法 ,选择 2 2 7 2nm～ 2 79 2nm为测定波长区间 ,采用计算机多波长直线回归法程序进行计算 ,不经提取分离直接测定士的宁和马钱子碱的含量。结果显示 :士的宁的线性范围为 8 0～ 30 0 μg/ml,r=0 9999;马钱子碱的线性范围为 7 0～ 31 2 μg/ml,r =0 9994 ;士的宁和马钱子碱的平均回收率、相对标准偏差分别为 99 82 %、1 5 4 %和 10 0 5 0 %、0 6 2 %。提示 ,该方法简便、快速、重现性好 ,结果可靠。; 黄喜茹王伟孙泽东刘振通; 关键词：番木鳖马钱子碱

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