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复方麝香注射液联合依达拉奉治疗颅脑外伤患者的临床效果: 2023年; 目的探讨复方麝香注射液联合依达拉奉治疗颅脑外伤患者的临床效果。方法选取2021年2月至2022年2月收治的84例颅脑外伤患者为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组42例。对照组给予依达拉奉治疗,研究组在对照组的基础上加用复方麝香注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,研究组的格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分高于对照组,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的D-二聚体水平低于对照组,凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)长于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的C反应蛋白(CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平低于低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方麝香注射液联合依达拉奉治疗颅脑外伤患者的效果显著。; 李峰高珂; 关键词：复方麝香注射液依达拉奉颅脑外伤凝血功能

复方麝香注射液治疗缺血性脑中风的Meta分析与网络药理学研究: 目的:系统评价复方麝香注射液(compound musk injection,CMI)治疗缺血性脑中风(ischemic stroke,IS)的疗效;并通过网络药理学、分子对接结合体外验证的方法探究CMI抗IS的作用机制...; 李晓青; 关键词：缺血性脑中风 META分析复方麝香注射液细胞实验

纳洛酮联合复方麝香注射液对脑中风临床疗效和后遗症及脑部严重损伤概率的影响: 2022年; 目的探究纳洛酮联合复方麝香注射液治疗脑中风的临床疗效、后遗症情况及对脑部严重损伤概率的影响。方法选取2020年1月至2021年12月100例脑中风病例,分组依据随机数字表法,观察组(纳洛酮联合复方麝香注射液)与对照组(常规治疗)各50例。对比患者神经功能(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)治疗前后变化情况,检测炎症因子水平改善情况,评估治疗效果,随访后遗症及脑部损伤发生率。结果两组患者治疗前NIHSS评分、ADL评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组;两组患者CRP、ESR、MMP-9水平治疗后观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组后遗症发生率比较观察组低于对照组;观察组脑部损伤发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合复方麝香注射液应用于脑中风治疗,有利于降低患者炎症因子水平,改善神经功能缺损状态,降低后遗症发生概率,减轻脑部损伤程度,值得临床应用及推广。; 赵建; 关键词：纳洛酮复方麝香注射液脑中风后遗症

一种复方麝香注射液及其制备工艺: 本公开公开一种复方麝香注射液工艺规程，属于复方麝香注射液领域，其原辅料包括复方麝香提取液、冰片、薄荷脑、聚山梨酯‑80、活性炭、5％氢氧化钠溶液和注射用水等、通过对复方麝香提取液控进行二次配制，通过控制和检测复方麝香提取...; 徐三能强泽明陈宝乾; 文献传递

复方麝香注射液质量控制研究进展被引量：2: 2021年; 复方麝香注射液是一种芳香性溶液型注射液,具有豁痰开窍,醒脑安神的功效。笔者检索了近十几年关于复方麝香注射液质量控制的相关中文文献,从含量测定、指纹图谱、安全性检查及辅料研究等方面分析总结了质量研究现状,为进一步完善该制剂的质量标准,提升质量控制水平,提供了参考。; 丁艳谱宋娜娜李响明张睿智孙胜斌姜国志; 关键词：复方麝香注射液指纹图谱

复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察被引量：1: 2021年; 目的探讨复方麝香注射液联合神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法抽取2017年3月至2020年4月在郑州市妇幼保健院接受治疗的新生儿HIE患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予神经节苷脂治疗,观察组给予复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗。比较两组临床症状改善情况、近期疗效、血清神经肽Y(NPY)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、β-内啡肽(β-EP)水平、新生儿行为神经测定评分(NBNA)及治疗过程中的不良反应。结果治疗后,观察组反射、意识、肌张力恢复时间短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率(92.50%,37/40)高于对照组(75.00%,30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NPY、NSE、β-EP水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NPY、NSE、β-EP水平均降低,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗前,两组NBNA评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NBNA评分高于对照组(P<0.05)。治疗过程中,两组均未发生严重不良反应。结论复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗新生儿HIE疗效较好,可改善患儿临床症状,降低血清NPY、NSE、β-EP水平,减少对神经功能的损伤,药物安全性高。; 冯万松于凤琴孙岩; 关键词：缺氧缺血性脑病复方麝香注射液神经节苷脂血清炎性因子

复方麝香注射液通过抑制内质网应激对大鼠心肌缺血/再灌注损伤起保护作用被引量：5: 2020年; 目的观察复方麝香注射液对大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的作用,并探讨其作用机制.方法将36只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、I/R模型组、药物干预组,每组12只.采用结扎大鼠左冠状动脉(冠脉)前降支30min后,再灌注120min的方法,复制I/R损伤模型;假手术组仅在冠脉前降支下穿线而不结扎.药物干预组于术前7d连续腹腔注射复方麝香注射液2mL/kg;假手术组和I/R模型组术前给予等量生理盐水.观察不同处理方法各组心肌梗死面积和心肌细胞凋亡指数(AI)的变化;采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹试验(WesternBlot)检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CAAT区/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶12(caspase-12)的mRNA和蛋白表达水平.结果 I/R模型组心肌梗死面积〔(40.81±5.74)%比(9.27±2.09)%〕、AI〔(35.26±3.49)%比(2.52±0.41)%〕均较假手术组明显升高(均P<0.05);药物干预组大鼠心肌梗死面积〔(32.63±3.78)%比(40.81±5.74)%〕和AI〔(19.73±2.04)%比(35.26±3.49)%〕均明显低于I/R模型组(均P<0.05);I/R模型组GRP78、CHOP、caspase-12mRNA(2-ΔΔCt)和蛋白(灰度值)表达水平均明显高于假手术组(GRP78mRNA:3.79±0.23比1.00±0.00,CHOPmRNA:3.05±0.10比1.00±0.00,caspase-12mRNA:4.59±0.13比1.00±0.00;GRP78蛋白:3.31±0.14比1.00±0.00,CHOP蛋白:2.16±0.14比1.00±0.00,caspase-12蛋白:4.27±0.15比1.00±0.00,均P<0.05);药物干预组GRP78、CHOP、caspase-12mRNA(2-ΔΔCt)和蛋白(灰度值)表达水平均明显低于I/R模型组(GRP78mRNA:1.96±0.10比3.79±0.23,CHOPmRNA:2.26±0.07比3.05±0.10,caspase-12mRNA:2.84±0.29比4.59±0.13;GRP78蛋白:2.39±0.06比3.31±0.14,CHOP蛋白:1.51±0.11比2.16±0.14,caspase-12蛋白:3.01±0.14比4.27±0.15,均P<0.05).结论复方麝香注射液通过抑制内质网应激对大鼠心肌I/R损伤起到保护作用.; 杨柳苑亚静刘雪; 关键词：心肌内质网应激复方麝香注射液

复方麝香注射液联合神经节苷脂对弥散性轴索损伤大鼠神经元凋亡的影响被引量：2: 2020年; 目的:探讨复方麝香注射液联合神经节苷脂对弥散性轴索损伤(DAI)大鼠神经元凋亡及神经丝蛋白200(NF200)、生长相关蛋白43(GAP-43)、凋亡相关蛋白激酶1(DAPK1)表达的影响。方法:采用大鼠头颅瞬间旋转损伤装置建立DAI大鼠模型。将成功建立的45只DAI大鼠随机分为模型组、实验组和联合组,每组15只;另选择15只正常大鼠作为对照组。实验组大鼠腹腔注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠[30 mg/(kg·d)],联合组大鼠腹腔注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠[30 mg/(kg·d)]+复方麝香注射液[2 mL/(kg·d)],对照组与模型组腹腔注射等量生理盐水,连续干预7 d。采用改良神经功能缺损评分(mNSS)法评估各组大鼠的神经功能缺损情况;采用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠脑组织病理学变化;采用TdT介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)检测各组大鼠神经元凋亡情况;采用蛋白质免疫印迹(Wb)法检测大鼠脑组织NF200、GAP-43与DAPK1蛋白表达。结果:干预第1~7天,模型组、联合组与实验组大鼠mNSS评分均逐渐降低;与对照组比较,模型组大鼠第1~7天的mNSS评分均明显升高,但联合组与实验组低于模型组,联合组低于实验组(P<0.05);与对照组比较,模型组大鼠神经元凋亡指数及脑组织DAPK1蛋白相对表达量均明显升高,且联合组与实验组低于模型组,联合组低于实验组(P<0.05);NF200、GAP-43蛋白相对表达量明显降低,且联合组与实验组高于模型组,联合组高于实验组(P<0.05)。结论:复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗DAI可改善大鼠神经功能缺损情况,抑制神经元凋亡,改善神经功能,其作用机制可能与上调脑组织NF200、GAP-43蛋白表达,下调DAPK1蛋白表达相关,且两药联合使用效果更佳。; 宋国智张学强王霞常成陈建军; 关键词：弥散性轴索损伤单唾液酸四己糖神经节苷脂复方麝香注射液神经元凋亡生长相关蛋白43

一种复方麝香注射液的制备方法: 本发明公开了一种复方麝香注射液的制备方法，采用超临界流体萃取技术提取复方原药材郁金、石菖蒲、广霍香挥发性成分；人工麝香过夜浸泡后，单独超声波提取，得到人工麝香提取液，备用；将冰片、薄荷脑分研磨，加入聚山梨酯80混匀，转移...; 张四维邹敬韬; 文献传递

复方麝香注射液GC指纹图谱研究及主成分的GC-MS分析被引量：4: 2019年; 目的:建立复方麝香注射液GC指纹图谱分析的方法并进行主成分确认。方法:采用GC法和GC-MS/MS法测定,气相色谱柱:Rtx-Wax(30m×0.25mm,0.25μm),进样口温度为260℃,采用程序升温(起始温度120℃保持2min,3℃/min升温至140℃,保持2min,5℃/min升温至230℃,保持32min),氢火焰离子化检测器,检测器温度为260℃;载气为氮气,流速为0.8mL/min;进样量为1.0μL;分流比80∶1。结果:建立了复方麝香注射液的GC指纹图谱,在指纹图谱中共有7个共有峰,16批复方麝香注射液相似度均在0.85以上,各色谱峰分离效果良好,符合指纹图谱检测的要求;并通过GC-MS/MS对指纹图谱中的10个峰分别进行了指认。结论:该方法建立的指纹图谱稳定性好,灵敏度高,可以作为复方麝香注射液的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据。; 程世云徐国兵; 关键词：复方麝香注射液 GC法指纹图谱 GC-MS/MS

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