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复方 苦参 注射液治疗放射性肺炎疗效观察2024年 目的:观察复方 苦参 注射液治疗放射性肺炎的临床疗效。方法:选取确诊的非小细胞肺癌患者80例,随机分为两组各40例。对照组予放射治疗,治疗组在对照组基础上联合复方 苦参 注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:放疗后1个月、2个月、3个月,治疗组的放射性肺炎发生率分别是42.5%、42.5%、45.0%,对照组的发生率分别是70.0%、70.0%、77.5%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者CD4+/CD8+水平较治疗前均有所下降(P﹤0.05),且治疗组的CD4+/CD8+水平明显高于对照组(P﹤0.05);两组NLR水平均较治疗前升高(P﹤0.05);且治疗组NLR水平高于对照组(P﹤0.05)。结论:复方 苦参 注射液可减轻放射性肺炎的发生,有效改善患者的预后,效果理想。 周帆帆 杨丹 王文慧 白桦 李瑞君关键词:放射性肺炎 复方苦参注射液 CD4+/CD8+ NLR 复方 苦参 注射液在三阶梯止痛的疗效分析2024年 目的探讨复方 苦参 注射液用于WHO三阶梯止痛原则中的止痛价值。方法随机选取医院2019年7月—2022年4月150例癌痛患者,按照随机数字表法分为治疗组75例,对照组75例。对照组轻度癌痛患者使用布洛芬缓释片,中度癌痛患者使用盐酸曲马多缓释片联合布洛芬缓释片,重度癌痛患者使用盐酸吗啡缓释片联合布洛芬缓释片联合醋酸地塞米松片处理,治疗组在对照组基础上加用复方 苦参 注射液,21 d为1个疗程。观察比较两组治疗后的疼痛有效缓解率以及疼痛程度数字评估量表(numerical rating scale,NRS)、EORTC QLQ—C30(EuroPean organization for Research and Treatment)量表评分、匹兹堡睡眠质量指数与安全性。结果经治疗,治疗组有效缓解率升高(P<0.05);治疗组的NRS评分明显升高(P<0.01);EORTC QLQ—C30量表评分部分升高(P<0.05);匹兹堡睡眠质量指数明显升高(P<0.01);两组在治疗期间均出现不良反应,但治疗组不良事件发生率在恶心呕吐与便秘两方面更低(P<0.05);结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在WHO三阶梯止痛原则基础上,加用复方 苦参 注射液可以明显提高止痛效果,明显改善生活质量,提高患者睡眠质量,同时也可降低不良事件发生情况,因此值得在临床推广应用。 刘邦关键词:复方苦参注射液 复方 苦参 注射液辅助化疗治疗消化道肿瘤临床观察2024年 目的:观察复方 苦参 注射液辅助化疗对Ⅲ、Ⅳ期消化道肿瘤患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的112例消化道肿瘤患者,随机分为两组,对照组54例予常规化疗,治疗组58例予化疗联合复方 苦参 注射液治疗。治疗前后测定免疫功能指标CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CRP、TNF-α水平,肿瘤标记物CEA、CA125、CA19-9水平,记录恶心呕吐、骨髓抑制、转氨酶升高、便秘、疼痛等不良反应发生情况及生活质量KPS评分。结果:治疗后两组CD4+、CD4+/CD8+、TNF-α水平显著增加(P<0.01),CD8+、CRP水平显著降低(P<0.01),治疗组各指标水平改善较对照组更明显(P<0.01)。治疗后,两组肿瘤标志物水平明显降低,且治疗组CEA、CA125水平与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:复方 苦参 注射液辅助化疗治疗消化道肿瘤效果较好,可增强患者免疫功能,改善肿瘤标志物水平,减轻不良反应。 赵永胜 张娟关键词:消化道肿瘤 复方苦参注射液 中西医结合疗法 复方 苦参 注射液联合化疗治疗晚期妇科恶性肿瘤临床观察2024年 目的:观察复方 苦参 注射液联合白蛋白紫杉醇^(+)卡铂方案对晚期妇科肿瘤患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的晚期妇科恶性肿瘤患者64例,采用随机数字表法分为两组各32例,对照组予白蛋白紫杉醇^(+)卡铂治疗,治疗组在对照组基础上予复方 苦参 注射液。比较两组临床疗效。结果:治疗后,治疗组的客观缓解率为53.13%,对照组为40.63%,治疗组临床获益率81.25%,对照组为71.88%,两组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05);治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组MMP-9、TIMP-1水平及CEA、CA125、SCC-Ag水平均低于对照组(P﹤0.05);KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);不良反应发生率对照组为56.25%,治疗组为21.88%,组间差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:采用复方 苦参 注射液联合化疗治疗晚期妇科肿瘤患者疗效更优,可改善患者生活质量。 陈钦 王雪莲 宋家伟 张斌斌 王红玉关键词:恶性肿瘤 妇科 复方苦参注射液 中西医结合疗法 复方 苦参 注射液预防放射性肠炎有效性的meta分析2024年 目的 探讨复方 苦参 注射液(compound Kushen injection, CKI)预防放射性肠炎(radiation induced bowel injury, RBI)的有效性,为临床使用CKI预防RBI提供循证参考。方法 选取建库至2023年7月20日中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed及The Cochrane Library等数据库公开发表的关于CKI治疗RBI的随机对照试验(randomized controlled trial, RCT),依次通过浏览标题、摘要和全文,应用RevMan 5.4统计软件对提取数据进行meta分析。结果 共纳入10篇文献,包括690例患者,其中对照组(常规治疗方式)335例,联合组(对照组基础上仅加用CKI)355例。Meta分析结果显示,联合组临床有效率高于对照组,RBI发生率、1级RBI发生率及2级RBI发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CKI可有效降低RBI发生率,增加患者的临床疗效,值得临床推广。 韩丹阳 李同达 时美伶 苏兆铎 蔡盼盼 万亮琴关键词:复方苦参注射液 放射性肠炎 有效性 发生率 META分析 复方 苦参 洗剂熏洗坐浴用于混合痔术后的疗效观察2024年 目的:探讨复方 苦参 洗剂熏洗坐浴用于混合痔术后的临床效果。方法:选取2023年6月至2023年9月,本院收治的44例混合痔外剥内扎术后患者,随机分为观察组和对照组,每组各22例。观察组患者术后采用本院自拟复方 苦参 洗剂熏洗坐浴,对照组患者术后使用1∶5000高锰酸钾溶液坐浴。观察比较2组治疗后2d、6d和10d的肛周水肿、出血及疼痛等情况。结果:术后6d和10d,观察组术后疼痛评分低于对照组(P<0.05),且出血量明显少于对照组(P<0.05)。术后10 d,观察组肛周水肿情况优于对照组(P<0.05),住院时间和创口愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论:复方 苦参 洗剂熏洗坐浴可以显著减轻混合痔术后肛周水肿、疼痛及出血等情况,且能减少住院时间,加速创口愈合。 唐海月 孙长柱关键词:混合痔 术后 复方苦参洗剂 熏洗坐浴 复方 苦参 注射液联合化疗治疗结直肠癌的临床疗效观察2024年 目的 探讨复方 苦参 注射液联合化疗治疗结直肠癌的临床疗效及安全性。方法 选取2019年2月至2022年3月江苏省镇江市中西医结合医院肿瘤内科的结直肠癌患者83例,随机分为对照组(n=41)和观察组(n=42),对照组接受FOLFOX4化疗方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗,观察组在对照组的基础上联合复方 苦参 注射液治疗,一个治疗周期为14 d,所有患者均治疗4个周期。比较治疗前后两组疗效、生活质量、免疫功能和不良反应。结果83例患者中男48例、女35例,年龄38~76岁,平均(53.0±1.8)岁。治疗后,与对照组相比,观察组的临床总有效率较高(71.43%比48.78%),生活质量评价各维度水平较高,CD3^(+)[(58.97±4.98)%比(51.22±4.13)%]、CD4^(+)[(41.25±4.12)%比(34.42±3.86)%]、CD4^(+)/CD8^(+)[(1.62±0.21)%比(1.11±0.12)%]较高、CD8^(+)值较低[(25.42±2.05)%比(29.31±1.97)%],总不良反应发生率较低(33.33%比58.53%),差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 FOLFOX4化疗方案联合复方 苦参 注射液治疗结直肠癌的临床疗效较好,能增强患者的免疫功能、提升患者生活质量和降低不良反应发生率。 王启娟 奚松阳 房栋 顾敏关键词:结直肠癌 复方苦参注射液 临床疗效 复方 苦参 注射液干预膀胱癌自噬异常的分子机制研究 目的通过膀胱癌动物模型评价复方 苦参 注射液(Compound Kushen Injection,CKI)对膀胱癌的干预作用,并利用系统生物学方法解析CKI干预膀胱癌自噬异常的分子机制,以期为CKI的临床应用提供理论依据。方... 田向莹关键词:复方苦参注射液 膀胱癌 自噬 P53 复方 苦参 注射液治疗放射性肺损伤有效性的meta分析2024年 目的探讨复方 苦参 注射液(compound Kushen injection,CKI)治疗放射性肺损伤(radiation-induced lung injury,RILI)的有效性与安全性。方法选取建库至2023年2月28日中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、The Cochrane Library等数据库公开发表的中英文CKI治疗RILI的RCT研究,应用RevMan5.4统计软件对提取数据进行meta分析。结果检索文献64篇,最终共纳入文献12篇,包括1229例患者,其中CKI联合放疗组611例,单纯放疗组618例。Meta分析结果显示,CKI联合放疗组临床有效率和RILI 0~1级发生率高于单纯放疗组,放射性肺炎发生率、放射性肺纤维化发生率、RILI 2~5级发生率低于单纯放疗组;CKI联合放疗组CD3^(+)、CD4^(+)计数高于单纯放疗组,CD8^(+)、TGF-β1及TNF-α水平低于单纯放疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CKI联合放疗可以有效减少RILI发生率,改善患者免疫指标和血清TGF-β1、TNF-α的水平,值得临床推广。 罗红梅 王颖杰 李京辰 海丽娜关键词:复方苦参注射液 放射性肺损伤 有效性 复方 苦参 注射液联合西医治疗乳腺癌的应用与研究进展2024年 乳腺癌常用的治疗方式有放疗、化疗、分子靶向治疗、内分泌治疗和免疫治疗,这些治疗方式产生的不良反应较多,严重影响患者的生活质量。复方 苦参 注射液(compound kushen injection,CKI)是一种具有抗肿瘤作用的临床中医药制剂,与其他方式联用治疗乳腺癌时,具有增效减毒的作用。文章回顾了近十年CKI联合西医治疗乳腺癌的相关文献,得出CKI可通过PI3K-AKT和p53信号通路以及能量代谢等多种作用途径来治疗乳腺癌;在临床上与放疗和化疗联用情况较多,与内分泌治疗联用较少,暂无与免疫治疗联用情况。建议系统研究CKI中各组成药材中活性成分的相容性并与CKI进行比较,深入研究CKI联合西医抗癌药物的协同作用机制,充分发挥CKI的临床应用价值。 王丽 崔旭鑫 卫浩亮 张景惠 李京凯 杨孝来关键词:乳腺癌 苦参注射液
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