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复方芩兰口服液联合中药治疗口腔溃疡临床效果研究被引量：2: 2024年; 目的:分析复方芩兰口服液联合中药治疗口腔溃疡的临床效果。方法:选取2019年10月―2020年10月承德市妇幼保健院口腔科治疗的100例口腔溃疡患者作为研究对象,按随机分配原则分为对照组和试验组,每组50例。其中对照组患者采用常规的中药溃疡散进行治疗,试验组患者用复方芩兰口服液联合中药溃疡散进行治疗。比较两组患者治疗后的总有效率,患者满意度,以及复发率。结果:试验组的治疗总有效率为98%(49/50)明显高于对照组的68%(34/50)(χ2=15.946),且试验组患者总满意率为96%(48/50)也明显高于对照组的72%(36/50)(χ2=10.714),两组差异具有统计学意义(P<0.05),试验组的复发率2%(1/50)显著低于对照组的10%(5/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。通过两组患者进行不同的药物治疗发现,两组患者治疗前视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分和生活质量评分无明显差异,实施治疗后试验组VAS评分(t=10.384)和生活质量评分(t=10.958)明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床中对口腔溃疡患者进行治疗时,采用复方芩兰口服液联合中药治疗法临床效果明显,复发率较低,患者满意度较高,并且有效地提高了患者的VAS评分和生活质量水平,该疗法值得在临床治疗中应用和推广。; 张海波; 关键词：复方芩兰口服液中药治疗口腔溃疡

复方芩兰口服液治疗急性咽喉炎对患儿症状改善和炎性因子的影响被引量：2: 2024年; 目的:分析复方芩兰口服液治疗急性咽喉炎患儿对其症状改善和炎性因子的影响。方法:将2021年3月—2022年4月我院收治的120例急性咽喉炎患儿以随机数字表法分为两组,对照组60例在对症治疗的基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组60例在此基础上予以复方芩兰口服液治疗,对比两组治疗效果、各症状消失时间、炎症因子水平变化情况、不良反应等。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,体温恢复正时间、咽痛消失时间、声音嘶哑消失时间、咽部红肿消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症因子IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方芩兰口服液治疗急性咽喉炎效果明确,能尽快改善患儿咽喉症状,减轻细胞炎症因子表达,促进病情好转,且不良反应少,安全性高,应用价值。; 楚永涛郭欣; 关键词：急性咽喉炎复方芩兰口服液症状改善

复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及对患者免疫炎性反应的影响被引量：1: 2024年; 目的:探讨复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及对患者免疫炎性反应的影响。方法:选取我院2022年6月—2023年2月收治的流行性感冒的患者160例,按照随机数字法将患者分为对照组和观察组,分别采用单一的奥司他韦治疗以及联合复方芩兰口服液治疗,观察两组治疗效果及免疫炎性指标。结果:观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、CRP以及TNF-α均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒能增加患者的临床疗效,提高患者的免疫功能以及减轻免疫炎性反应,值得临床推广。; 王梅; 关键词：复方芩兰口服液奥司他韦流行性感冒免疫炎性反应

头孢唑肟钠联合复方芩兰口服液治疗小儿肺炎的临床效果: 2024年; 目的:探讨头孢唑肟钠联合复方芩兰口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选取2022年2月—2023年2月周口市第一人民医院收治的120例小儿肺炎患儿作为研究对象,根据随机数表法将患儿分为对照组和观察组,各60例。对照组给予头孢唑肟钠治疗,观察组给予头孢唑肟钠联合复方芩兰口服液治疗。比较两组治疗前后体液免疫指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、临床疗效及不良反应发生情况等。结果:两组治疗前体液免疫指标、炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1周后IgG水平高于对照组,IgA、IgM、CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%,不良反应发生率为3.33%,低于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢唑肟钠联合复方芩兰口服液治疗小儿肺炎的临床效果显著,能增强机体免疫功能,减低了炎症反应与不良反应发生率。; 吴娜; 关键词：头孢唑肟钠小儿肺炎免疫指标

复方芩兰口服液的新用途: 本发明属于医药技术领域，涉及一种复方芩兰口服液的新用途。本发明提供了复方芩兰制剂在制备抑制、阻止、削弱和/或下调受试者的RdRp表达的药物中的用途。本发明提供的复方芩兰口服液在抑制RdRp中的用途，为临床治疗RdRp相关...; 佟美鸿齐鹤刘宇王伟佳张英丽

包装盒（复方芩兰口服液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（复方芩兰口服液）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 孙珊王振

复方芩兰口服液治疗新型冠状病毒感染的临床研究被引量：1: 2023年; 目的研究复方芩兰口服液与银黄口服液治疗新型冠状病毒感染的临床疗效。方法选取2022年11月—2023年1月天津市第三中心医院收治的轻中度新型冠状病毒感染患者280例为研究对象,根据用药差别将患者分为银黄组(145例)和复方芩兰组(135例)。两组患者在38.5℃以下单用复方芩兰口服液或银黄口服液进行清热治疗。复方芩兰组患者口服复方芩兰口服液,10~20 mL/次,3次/d;银黄组口服银黄口服液组,10~20 mL/次,3次/d。两组均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组咽痛、声音嘶哑、咽部干、发热的缓解情况,同时比较两组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果治疗后,复方芩兰组总有效率是98.52%,显著高于银黄组的90.34%(P<0.05)。治疗后,复方芩兰组咽痛和发热的总有效率分别是98.51%、97.78%,显著高于银黄组的89.66%、88.97%(P<0.05),两组声音嘶哑和咽部干燥的总有效率差异无统计学意义。治疗后,两组患者血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,复方芩兰组TNF-α、IL-6水平低于银黄组(P<0.05)。结论复方芩兰口服液治疗轻型和中型新型冠状病毒感染患者具有较好的临床疗效,可明显改善患者咽痛和发热症状,降低TNF-α和IL-6水平。; 李显辉马惠宁; 关键词：复方芩兰口服液银黄口服液白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-Α

复方芩兰口服液联合复方头孢克洛片对老年上呼吸道感染患者血清T淋巴亚群及炎性因子的影响: 2023年; 目的探讨复方芩兰口服液联合复方头孢克洛片治疗老年上呼吸道感染的效果.方法选取本院2022年1-12月收治的120例老年上呼吸道感染患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用复方头孢克洛片治疗,观察组在此基础上采用复方芩兰口服液治疗,均持续治疗7d.对比两组患者的症状改善时间、炎性因子水平及血清T淋巴亚群水平.结果观察组的咽痛、发热、鼻塞流涕、恶风、口渴出汗、咳嗽咳痰改善时间分别为(2.41±1.02)d、(1.68±1.01)d、(3.11±1.01)d、(0.88±0.21)d、(1.64±0.48)d、(3.45±1.07)d,均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,白细胞介素-10水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的CD8^(+)水平低于对照组,CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论复方芩兰口服液联合复方头孢克洛片治疗老年上呼吸道感染的效果显著,可减轻患者体内炎症反应,改善其血清T淋巴亚群水平,缩短症状改善时间,值得临床推广使用.; 何翔黄炜琪; 关键词：复方芩兰口服液炎性因子

复方芩兰口服液治疗急性喉炎的临床效果分析: 2023年; 目的探讨复方芩兰口服液治疗急性喉炎的临床效果。方法选取2022年1—11月我院收治的120例急性喉炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。对照组(n=60)采用常规西医治疗,研究组(n=60)在此基础上采用复方芩兰口服液治疗。比较两组的症状缓解时间、临床疗效、血清炎症因子指标水平及不良反应发生情况。结果研究组的喉部疼痛、声嘶、咳嗽、咳痰、喉部不适缓解时间分别为(3.97±0.49)d、(5.62±1.13)d、(2.63±0.54)d、(2.88±0.61)d、(4.25±0.72)d,均短于对照组的(5.61±0.44)d、(7.40±1.65)d、(3.58±0.57)d、(3.25±0.56)d、(6.10±0.58)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素细胞-6水平分别为(5.36±1.44)mg/L、(10.78±3.95)μg/L、(1.82±0.95)μg/L,均低于对照组的(7.64±1.29)mg/L、(14.33±4.06)μg/L、(2.33±1.20)μg/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上加用复方芩兰口服液,可更快改善急性喉炎患者的临床症状,减轻其炎症反应,安全有效。; 华云生肖琴; 关键词：急性喉炎复方芩兰口服液疗效安全性

复方芩兰口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果分析被引量：1: 2023年; 目的分析复方芩兰口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果,以及对患儿免疫功能与心肌酶谱指标的影响。方法以随机数字表法将平山县人民医院2022年1月至12月收治的120例疱疹性咽峡炎患儿分为两组,每组60例,对照组患儿采用常规治疗(注射用更昔洛韦静脉滴注,并口服头孢克洛干混悬剂),观察组患儿在对照组的基础上联合复方芩兰口服液治疗,均治疗5 d。比较两组患儿临床效果与临床症状改善情况,治疗前后血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)及乳酸脱氢(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果与对照组比,观察组患儿治疗总有效率更高,临床症状消失时间均缩短;与治疗前比,治疗后两组患儿血清IgA、IgM、IgG水平均升高,血清LDH、CK、CK-MB水平均降低,与对照组比,观察组免疫功能指标升高幅度更大,心肌酶谱指标降低幅度更大(均P<0.05)。结论复方芩兰口服液可有效改善疱疹性咽峡炎患儿的临床症状,并提高免疫功能,降低心肌酶谱指标,防治心肌损伤,治疗效果显著。; 张晓辉; 关键词：疱疹性咽峡炎复方芩兰口服液免疫功能心肌酶谱

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