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复方倍他米松注射液联合利多卡因痛点注射对慢性腰肌劳损患者疼痛及血清炎性因子水平的影响: 2025年; 目的分析复方倍他米松注射液联合利多卡因痛点注射在慢性腰肌劳损患者中的应用效果。方法采用随机数字表法将本院2021年10月至2023年12月收治的慢性腰肌劳损患者76例分为对照组(38例,盐酸利多卡因注射液痛点注射治疗)和观察组(38例,复方倍他米松注射液联合利多卡因痛点注射治疗)。2组患者均连续治疗4周。比较2组临床疗效、疼痛程度、腰部功能、血清炎性因子水平、生活质量和不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗后疼痛程度较对照组轻,腰部功能较对照组优(P<0.05);观察组治疗后血清炎性因子水平较对照组低(P<0.05);观察组治疗后生活质量较对照组优(P<0.05);2组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性腰肌劳损患者实施复方倍他米松注射液联合利多卡因痛点注射治疗效果确切,能够降低患者血清炎性因子水平,减轻腰部疼痛程度,改善腰部功能,提高生活质量,安全性好,值得推广应用。; 马艳杰魏彦; 关键词：腰肌血清复方倍他米松注射液利多卡因

复方倍他米松注射液局部封闭治疗囊肿型痤疮效果观察: 2024年; 目的观察复方倍他米松注射液(得宝松)局部封闭治疗囊肿型痤疮的效果。方法该院2019年5月至2021年5月收治的囊肿型痤疮患者70例,按照治疗方案不同分为观察组与对照组各35例。观察组皮损处予得宝松局部封闭治疗,对照组予得宝松联合克林霉素磷酸酯注射液封闭治疗。两组连续观察6周,比较疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(83.2%,104/125)、治愈率(53.6%,67/125)分别略低于对照组[84.3%(102/121)、57.9%(70/121)],连续观察6周,治疗部位无明显瘢痕形成,未发现明显系统不良反应。结论局部封闭治疗囊肿型痤疮疗时可单用得宝松,减少抗生素联用,可有效预防抗生素耐药性的发生。; 张恋陈宁刚叶静静; 关键词：复方倍他米松注射液克林霉素局部封闭治疗囊肿型痤疮

养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃的临床疗效: 2024年; 目的探讨养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃(AA)的临床疗效。方法 100例AA患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用复方倍他米松注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟养血生发汤治疗。比较两组患者临床疗效、毛发征象、终毛数密度、不良反应发生率、复发率。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的82.00%(P<0.05)。观察组感叹样毛发、黑点征、断发、黄点征和短毳征象发生率分别为20.00%、18.00%、4.00%、22.00%、84.00%,均低于对照组的38.00%、36.00%、16.00%、42.00%、100.00%(P<0.05)。观察组治疗4、8、12周终毛数密度分别为(53.64±8.27)、(85.35±12.08)、(165.41±20.05)根/cm^(2),均高于对照组的(41.63±6.26)、(64.13±10.09)、(118.71±15.48)根/cm^(2)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。治疗结束后随访3个月,观察组复发率0低于对照组的12.00%(P<0.05)。结论养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗AA患者效果显著,可促进毛发再生,降低复发率,安全性好,值得推广。; 周潇; 关键词：斑秃复方倍他米松

养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃患者的临床疗效观察: 2024年; 目的探讨养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃的临床疗效。方法100例斑秃患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例。对照组采用复方倍他米松注射液治疗,治疗组采用养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗。比较两组临床疗效,毛发生长情况,脱发面积和部位评分、轻拉发实验评分和皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评分,免疫功能,不良反应和复发率。结果治疗组治疗总有效率96.00%高于对照组的84.00%(P<0.05)。治疗后,两组脱发区毛发再生情况、新生毛发密度、新生毛发粗细、新生毛发色泽评分均低于治疗前,且治疗组脱发区毛发再生情况、新生毛发密度、新生毛发粗细、新生毛发色泽评分分别为(1.54±0.32)、(0.84±0.19)、(0.87±0.20)、(0.72±0.13)分,均低于对照组的(2.28±0.40)、(1.20±0.27)、(1.28±0.23)、(1.09±0.20)分(P<0.05)。治疗后,两组脱发面积和部位评分、轻拉发实验评分、DLQI评分均低于治疗前,且治疗组脱发面积和部位评分、轻拉发实验评分、DLQI评分分别为(0.51±0.12)、(0.51±0.10)、(3.48±0.72)分,低于对照组的(0.84±0.16)、(0.68±0.12)、(6.51±1.15)分(P<0.05)。治疗后,两组CD^4(+)、CD^8(+)水平均低于治疗前,且治疗组CD^4(+)(39.71±5.03)%、CD^8(+)(21.32±3.60)%均低于对照组的(42.90±5.87)%、(23.01±3.84)%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(χ^(2)=1.042,P=0.307>0.05)。治疗结束后随访3个月,治疗组复发率2.00%(1/50)低于对照组的16.00%(8/50)(χ^(2)=5.983,P=0.014<0.05)。结论养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃安全有效,可促进患者毛发生长,改善其免疫功能,减少其复发,利于加速其康复进程。; 周潇; 关键词：斑秃复方倍他米松注射液临床疗效

探讨复方倍他米松注射液治疗痛风急性发作的效果及对患者肾功能的影响: 2024年; 目的探讨复方倍他米松注射液治疗痛风急性发作的效果及对患者肾功能的影响。方法 80例痛风急性发作患者,根据入院时间分为对照组及观察组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上给予苯溴马隆治疗,观察组在常规治疗的基础上给予复方倍他米松注射液及苯溴马隆治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的肾功能指标[血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、红细胞沉降率(ESR)]及炎症指标[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧合酶-2(COX2)],不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为87.50%,高于对照组的67.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的UA、ESR、Scr均低于本组治疗前,且观察组患者的UA(334.13±100.64)μmol/L、ESR(10.47±4.35)mm/h、Scr(75.56±7.41)μmol/L均低于对照组的(402.17±124.34)μmol/L、(19.02±4.49)mm/h、(83.45±9.23)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TNF-α、IL-1β、IL-6、COX2均低于本组治疗前,且观察组患者的TNF-α(207.45±35.21)ng/ml、IL-1β(18.71±4.18)pg/ml、IL-6(18.90±3.01)pg/ml、COX2(10.77±3.09)pg/ml均低于对照组的(332.25±27.98)ng/ml、(35.32±7.85)pg/ml、(22.14±6.23)pg/ml、(14.56±4.15)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方倍他米松注射液对痛风急性发作的临床疗效好,症状减轻效果显著,不增加不良反应发生率。; 张志明赵钟文吴宽裕; 关键词：复方倍他米松注射液痛风急性发作

CO_(2)点阵激光联合复方倍他米松注射液封包治疗稳定期顽固性白癜风疗效观察被引量：1: 2024年; 目的探究CO_(2)点阵激光联合复方倍他米松封包治疗稳定期顽固性白癜风的临床疗效和安全性。方法采用单中心、随机、自身对照的研究方法,纳入2019年10月至2023年10月首都医科大学附属北京朝阳医院皮肤科经传统药物治疗和(或)光疗无效的白癜风患者48例,每例患者选取2处皮损。采用掷硬币法将96处皮损分为观察组和对照组。对照组48处皮损予0.1%他克莫司软膏涂抹,每日2次;观察组48处皮损予CO_(2)点阵激光联合复方倍他米松注射液局部封包24 h,随后涂抹0.1%他克莫司软膏,每日2次,共治疗3个月。比较2组皮损处皮损面积、复色率、临床疗效、患者满意度及生活质量以及不良反应发生情况。结果观察组有效率为91.67%,对照组有效率为70.83%,观察组有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组皮损面积均缩小(P<0.05),且观察组小于对照组(P<0.05)。观察组复色率为60%(48%,70%),对照组复色率为18%(9%,24%),观察组复色率高于对照组(P<0.05)。观察组满意度评分高于对照组(P<0.05)。所有患者均能耐受治疗,观察组48处皮损中,5处(10.42%)出现持续性红斑,3处(6.25%)毛囊炎,2处(4.17%)毛细血管扩张,6处(12.5%)色素沉着,未出现皮肤瘢痕或萎缩。随访3个月后,红斑和色素沉着均已恢复正常,毛细血管扩张和毛囊炎部分恢复。对照组48处皮损中,2处(4.17%)出现毛囊炎,未出现其他不良反应,随访3个月后均已恢复正常。不良反应发生率观察组高于对照组。结论CO_(2)点阵激光联合复方倍他米松封包治疗稳定期顽固性白癜风,疗效肯定,安全性良好。; 王奔佟春光董洁禹腾何焱玲; 关键词：白癜风倍他米松

复方倍他米松注射液联合治疗后进展期非节段型白癜风稳定率及影响因素分析: 2024年; 目的探讨复方倍他米松注射液联合治疗进展期非节段型白癜风患者后病情稳定率及影响因素。方法回顾性收集2022年10月至2023年4月杭州市第三人民医院皮肤科白癜风专病门诊就诊并接受复方倍他米松注射液联合治疗的进展期非节段型白癜风患者,记录治疗后3个月的皮损稳定率。分析发病特征、病程、病情或治疗方法等因素对白癜风稳定率的影响。计数资料的组间比较采用χ2检验。采用logistic回归分析治疗效果的影响因素。结果纳入145例复方倍他米松注射液联合治疗的进展期非节段型白癜风患者,男56例,女89例,14~67(35.43±11.54)岁。18例接受1次注射,稳定10例(55.6%);105例注射2次,稳定62例(59.0%);22例注射3或4次,稳定12例(54.5%)。治疗后总体稳定率为57.9%(84例)。白斑面积<1%体表面积的患者治疗稳定率(42/47,89.4%)高于白斑面积≥1%的患者(42/98,42.9%,P<0.001);病程≤2年的患者治疗稳定率(32/41,78.0%)高于病程>2年的患者(52/104,50.0%,P<0.05);伴特殊临床标记(同形反应、三色白癜风、纸屑样外观、炎症性白癜风等)的患者(4/21,19.0%)治疗稳定率低于无临床标记组(80/124,64.5%,P<0.001)。快速进展期患者复方倍他米松注射液治疗同时联合光疗组的稳定率高于未联合光疗组[(33/44,75.0%)比(21/44,47.7%),χ^(2)=6.90,P=0.009]。白斑面积≥1%且复方倍他米松注射液治疗2次的患者中,联合光疗组的稳定率(21/36,58.3%)也高于未联合光疗组(12/37,32.4%;χ^(2)=4.94,P=0.026)。是否为初发、是否有发病诱因、是否有家族史、不同白癜风疾病活动度评分、不同治疗次数和间隔时间的患者组间,治疗后稳定率差异无统计学意义(均P>0.05)。多因素logistic回归分析显示,白斑面积大小(OR=8.11,95%置信区间:2.74~24.04)、病程长短(OR=0.26,95%置信区间:0.07~0.99)、有无特殊临床标记(OR=6.37,95%置信区间:1.72~23.57)和是否联合光疗(OR=0.34,95%置信区间:; 张迪敏曹成周妙妮盛安琪林福全许爱娥; 关键词：白癜风糖皮质激素类光疗法进展期白癜风复方倍他米松注射液

CO_(2)点阵激光联合氟尿嘧啶/复方倍他米松注射液导入治疗白癜风的临床观察被引量：2: 2024年; 目的探讨CO_(2)点阵激光联合氟尿嘧啶或联合复方倍他米松注射液导入治疗白癜风的临床疗效。方法回顾性分析2018年10月至2023年5月在空军军医大学西京皮肤医院美容中心采用CO_(2)点阵激光辅助药物传输治疗的94例局限性、非节段型、稳定期白癜风患者的临床资料,其中CO_(2)点阵激光联合氟尿嘧啶导入组40例,CO_(2)点阵激光联合复方倍他米松注射液导入组54例。每月治疗1次共5次。采用4级评估法比较两组的临床疗效,同时分析其安全性。组间比较采用卡方检验、Fisher确切概率法和t检验。结果CO_(2)点阵激光联合氟尿嘧啶导入组中,男22例,女18例,年龄(21.95±12.88)岁,病程(25.46±11.42)个月;CO_(2)点阵激光联合复方倍他米松注射液导入组中,男36例,女18例,年龄(22.26±8.79)岁,病程(26.51±12.81)个月。第1次治疗后1个月,两组间疗效差异无统计学意义(χ^(2)=1.39,P=0.238)。第5次治疗后1个月,CO_(2)点阵激光联合氟尿嘧啶导入组2例(5.0%)治疗反应优秀,4例(10.0%)反应良好,12例(30.0%)反应一般,22例(55.0%)反应不佳;CO_(2)点阵激光联合复方倍他米松注射液导入组中,8例(14.8%)反应良好,8例(14.8%)反应一般,38例(70.4%)反应不佳;5次治疗后两组间疗效差异无统计学意义(χ^(2)=2.35,P=0.125)。第1次及第5次治疗后两种治疗方案在面颈部、躯干四肢及手足各部位的疗效差异均无统计学意义(均P>0.05)。比较同一种治疗方案在不同发病部位的疗效显示,第1次治疗后CO_(2)点阵激光联合氟尿嘧啶治疗面颈部皮损的疗效优于手足部位(P=0.039);5次治疗后,两种治疗方案对面部皮损的疗效均优于手足部皮损,差异有统计学意义(P=0.005、0.049)。两组间不良反应如色素沉着、感染及瘢痕等发生情况未见明显差异。结论CO_(2)点阵激光联合氟尿嘧啶和联合复方倍他米松注射液治疗白癜风有相似的疗效与安全性,均可作为白癜风的治疗; 张倩张金娥郭森宋璞高琳李春英; 关键词：白癜风激光疗法氟尿嘧啶复方倍他米松注射液

肩关节镜下270°松解术联合复方倍他米松注射液治疗原发性冻结肩的效果: 2024年; 目的观察肩关节镜下270°松解术联合复方倍他米松注射液治疗原发性冻结肩(PFS)的临床效果。方法选取青岛市即墨区人民医院2020年1月至2021年12月收治的70例PFS患者,采用随机数字表法进行分组,将患者均分为观察组与对照组,每组35例。对照组采取肩关节镜下270°松解术治疗,观察组在对照组的基础上联合复方倍他米松注射液行关节腔内注射。比较两组患者的疼痛症状、肩关节功能评分、肩关节综合评分与关节活动度。结果经过两周治疗后,观察组的视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,疼痛控制达标时间短于对照组,美国加州大学肩关节评分(UCLA)高于对照组,Constant-Murley肩关节功能评分量表(CMS)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肩关节前屈上举、外展上举以及体侧外旋测量结果均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肩关节镜下270°松解术联合复方倍他米松注射液治疗PFS的疗效确切,可改善患者的术后疼痛症状与关节功能恢复,且有助于解除关节活动受限。; 付积杰; 关键词：原发性冻结肩复方倍他米松注射液关节腔注射治疗

槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风的临床疗效观察及对T淋巴细胞亚群的影响: 任义云

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