公共文化服务平台

搜索到3489篇“ 增生性肾小球肾炎“的相关文章

一种系膜增生性肾小球肾炎的潜在生物标志物及其应用: 本发明涉及一种系膜增生性肾小球肾炎的潜在生物标志物及其应用，本发明发现系膜增生性肾小球肾炎，特别是IgA肾病的发生和发展与一种活性鞘脂类代谢物鞘氨醇‑1‑磷酸(S1P)信号紊乱相关，S1P信号紊乱与系膜增生以及炎性浸润密...; 赵黎明张冉纪小国

I型Gaucher病合并膜增生性肾小球肾炎1例并文献复习: 2025年; 戈谢病(Gaucher disease)为常染色体隐性遗传病,其合并膜增生性肾小球肾炎(membranoproliferative glomerulonephritis,MPGN)的病例报道较为罕见。本文介绍1例I型戈谢病合并MPGN的患者,以加深对该病的认识。对于腹胀、肝脾肿大、骨髓纤维化的患者,应考虑戈谢病的可能性,避免误诊误治。β-葡萄糖苷酶活性和基因突变检测以及相关组织病理学检查在戈谢病的诊断中具有重要意义。糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗方案可以改善患者预后。; 朱芯瑶霍坤芳罗冰罗芹陈剑泉; 关键词：戈谢病纤维化

膜增生性肾小球肾炎的中西医诊断与治疗: 2024年; 膜增生性肾小球肾炎(membranoproliferative glomerulonephritis,MPGN),又称为系膜毛细血管性肾小球肾炎,其特点是肾小球基底膜增厚、系膜细胞增生和系膜基质扩张。MPGN的发病率国内外相差较大,国外报道MPGN占原发性肾小球肾炎的6.4%~7.3%。; 程庆砾饶向荣余仁欢方敬爱刘伟敬刘玉宁; 关键词：膜增生性肾小球肾炎系膜细胞增生原发性肾小球肾炎系膜基质中西医肾小球

特纳综合征合并系膜增生性肾小球肾炎1例被引量：1: 2024年; 特纳综合征(turner syndrome,TS)又名先天性卵巢发育不全,是一种由性染色体X数量或结构异常引起的疾病,发病率约为1/2500[1],诊断金标准为外周血染色体核型分析。TS患者可表现为身材矮小、多数智力正常、性腺功能低下、肘外翻、颈蹼等特征性体征[2]。TS常合并心血管畸形、自身免疫性疾病、泌尿系统畸形等[3]。TS合并系膜增生性肾小球肾炎的病例未曾报道,故对中南大学湘雅三医院诊断的一例TS合并系膜增生性肾小球肾炎患者进行报道。; 卢敏徐勇潘诗琪李怡素李楠楠刘纪实; 关键词：特纳综合征系膜增生性肾小球肾炎原发性闭经

中医药治疗系膜增生性肾小球肾炎的研究进展: 2024年; 系膜增生性肾小球肾炎是以弥漫性肾小球系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要病理特征的原发性肾小球疾病,目前认为抑制炎症、减少系膜细胞增殖及细胞外基质沉积等干预措施对延缓系膜增生性肾小球肾炎进展具有重要意义。该文从系膜增生性肾小球肾炎的中医病因病机、中医治则及中医药治疗方面,对近年来中医药治疗系膜增生性肾小球肾炎的相关研究进行综述。; 莫姿姿张樱芳吴正飞谢丽萍; 关键词：系膜增生性肾小球肾炎病因病机中医药疗法

膜增生性肾小球肾炎伴单克隆免疫球蛋白沉积1例: 2024年; 膜增生性肾小球肾炎伴单克隆免疫球蛋白沉积(Proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunoglobulin deposits, PGNMID)是一类单克隆免疫球蛋白在肾小球沉积的疾病,属于具有肾脏意义的单克隆免疫球蛋白病(Monoclonal gammopathy of renal significance, MGRS)的一种类型。通常表现为肾病综合征,包括血尿、蛋白尿、水肿,部分还可合并高血压和低补体血症(主要是补体C3)^([1])。本病国内少见报道,无标准化治疗,预后不佳。笔者报道1例以血尿、蛋白尿为主要临床表现的PGNMID,旨在提高对本病的认识,减少误诊和漏诊。; 朱晓丹林传明陈懿建; 关键词：膜增生性肾小球肾炎慢性肾脏病

小剂量他克莫司辅助治疗系膜增生性肾小球肾炎的临床效果分析: 2024年; 目的探讨运用小剂量他克莫司辅助治疗在系膜增生性肾小球肾炎患者治疗中的疗效,以及对患者24 h尿蛋白、血清指标、生活质量的改善效果影响。方法将2019年1月至2023年3月南京市江宁医院收治的100例系膜增生性肾小球肾炎患者严格按照随机数字表法进行分组,分为两组,各50例。对照组患者采用醋酸泼尼松、环磷酰胺治疗,观察组患者采用醋酸泼尼松、环磷酰胺联合小剂量他克莫司治疗。两组患者均治疗10个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后24h尿蛋白和血清学指标及生存质量改善情况,以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[观察组(76.00%)对比对照组(50.00%)];治疗后两组患者肾功能指标(24 h尿蛋白及血肌酐)及血脂代谢指标(总胆固醇、三酰甘油)水平均较治疗前降低,白蛋白水平及各项生活质量评分均较治疗前升高,且观察组上述指标变化幅度均大于对照组;观察组患者不良反应总发生率为8.00%,低于对照组的24.00%(均P<0.05)。结论在醋酸泼尼松、环磷酰胺等常规治疗的基础上运用小剂量他克莫司辅助治疗,能够帮助系膜增生性肾小球肾炎患者有效控制病情,改善肾功能与脂代谢,提升生存质量,安全有效。; 程晨王涛; 关键词：系膜增生性肾小球肾炎小剂量他克莫司醋酸泼尼松环磷酰胺脂代谢

改良免疫荧光分类对膜增生性肾小球肾炎中病因与预后预测的作用: 2024年; 目的分析改良免疫荧光(IF)分类在膜增生性肾小球肾炎(MPGN)病因和预后。方法收集113例MPGN患者的临床及病理资料。根据光学显微镜、IF、电镜及病因学分析,将患者分为单克隆免疫球蛋白(MIg)介导组、多克隆免疫球蛋白(PIg)介导组、C3肾小球病(C3G)及非免疫介导组,比较各组临床、病理特征及预后。结果MIg组高血压发生率显著高于PIg组,血清肌酐水平显著高于PIg组和C3G组(P<0.05)。生存分析显示,MIg组肾脏存活率显著低于PIg组(P<0.05)。多因素Cox回归分析表明,诊断时血清肌酐水平是MPGN患者肾衰竭的独立预测因素(P<0.05)。结论改良IF分类法在揭示MPGN患者病因和病理机制方面具有重要意义。新的分类体系在预测患者预后和制定个体化治疗策略方面发挥关键作用。; 张靖东苏森森刘杨李琳于金宇许钟镐; 关键词：膜增生性肾小球肾炎免疫荧光病因

达雷妥尤单抗治疗伴单克隆免疫球蛋白沉积的增生性肾小球肾炎一例: 2024年; 本文报道1例少见的伴有单克隆免疫球蛋白沉积的增生性肾小球肾炎。患者为49岁女性,临床表现为肾病综合征,肾活检病理提示伴单克隆免疫球蛋白(IgG3-κ)沉积的增生性肾小球肾炎。初治给予地塞米松+环磷酰胺+沙利度胺(CTDa)方案完全缓解,复发后予以硼替佐米+地塞米松(BD)方案治疗无效,且出现肾功能异常,调整为达雷妥尤单抗治疗后病情逐步缓解,肾功能恢复正常。; 刘秋菊武东李慧敏李小伟; 关键词：硼替佐米

5例伴单克隆免疫球蛋白沉积的增生性肾小球肾炎临床及病理分析: 2024年; 目的探讨伴单克隆免疫球蛋白沉积的增生性肾小球肾炎(PGNMID)的临床及病理特点。方法回顾性分析5例PGNMID患者的临床特征及肾脏病理资料。结果 5例PGNMID患者中,男4例,女1例,年龄47~68岁,病程2.5~60.0个月,2例病程超过1年,5例均呈肾病综合征,伴高血压病史,4例镜下血尿,3例肾功能异常。仅1例血清免疫球蛋白游离轻链比率异常。光镜下,5例患者的肾脏均呈膜增生性肾小球肾炎病变;免疫荧光下,PGNMID患者肾小球仅见免疫球蛋白G3和κ轻链沉积;电镜显示PGNMID患者肾脏系膜、内皮下和(或)上皮下颗粒状沉积物。结论 PGNMID患者常出现肾病综合征和肾功能下降,需尽早行肾脏病理检查,以提高PGNMID的诊断率,减少漏诊和误诊。; 汪凤刘小妹徐佳奕王福妹苏雪松周华王艳秋; 关键词：增生性肾小球肾炎单克隆免疫球蛋白病肾脏活检

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈