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搜索到736篇“ 增殖过程“的相关文章

在细胞增殖过程中的氯化钴的加入方法: 本发明涉及细胞实验领域，尤其涉及一种在细胞增殖过程中的氯化钴的加入方法，该方法包括激活实验载体；选择待培养人心肌细胞组；将所述待培养人心肌细胞组置于所述实验载体上进行增殖；在增殖过程中的选定的加入时刻加入若干浓度的氯化钴...; 朱海燕黄晶晶潘博

异质性干细胞增殖过程中的熵变化: 2024年; 干细胞在多细胞生物体内广泛存在,其增殖过程在生命体的生长、发育、衰老、组织修复过程中起着重要作用。正常组织中的细胞增殖过程受到严格的控制,干细胞的异常增殖与恶性肿瘤、肥胖症、再生障碍性贫血等疾病有密切关系。生命体内异质性细胞的增殖过程是复杂的动力系统行为,干细胞异常增殖过程伴随细胞的可塑性变化和细胞间相互作用的再平衡过程,如何对这一过程进行定量描述是重要的研究课题。本文构建包含细胞的增殖分化指标和异常增殖性指标异质性的干细胞增殖模型,通过所建立的模型研究由于微环境变化引起的细胞异常增殖过程的熵变化,建立不同增殖条件下的系统熵变化与宏观动力学和系统参数之间的关系。结果表明,在细胞微环境变化引起异常增殖和恢复的过程中,系统的熵与细胞数量之间存在对应关系,而与微环境变化的路径无关。此外,熵对细胞数量的依赖关系在异常增殖和恢复阶段表现出不同的行为,显示了生物过程的微观不可逆性。本文从物理学的角度对细胞异常增殖过程中熵变化与细胞数量变化的动力学给出定量刻画,为定量描述异质性干细胞增殖过程给出新的研究思路。; 张义定雷锦志; 关键词：干细胞增殖细胞异质性

F1L蛋白在OrfV增殖过程中的作用及机制研究: 羊口疮病毒（Orf virus,OrfV）是危害养羊业的重要病原,由于该病毒基因组庞大,编码蛋白众多,完整描述其致病机制十分困难。F1L是OrfV囊膜蛋白,也是OrfV亚单位疫苗的主要免疫原性蛋白;F1L蛋白与OrfV的...; 梁倩; 关键词：羊口疮病毒病毒增殖 PI3K/AKT信号通路

非洲猪瘟病毒增殖过程中主要蛋白研究进展被引量：1: 2024年; 非洲猪瘟病毒(ASFV)感染猪引起的非洲猪瘟(ASF),是一种急性、烈性、高度接触性传染病,给世界养猪业带来巨大经济损失。ASFV编码超过150种蛋白,广泛参与病毒的进入、复制和形态发生等过程。ASFV主要通过网格蛋白介导的胞吞作用进入宿主细胞,在细胞质中核周微管组织中心(MTOC)处的“病毒工厂”中完成复制和装配,并通过微管转运至细胞膜,以“出芽”的方式释放到细胞外。本文重点分析了参与病毒进入、复制、组装和释放过程的关键蛋白功能,初步探讨其潜在研究价值,为进一步的ASF疫苗和药物靶点研发提供支持。; 赵旭阳樊帅靳家鑫张帅路闻龙朱潇静王芮张改平孙爱军庄国庆; 关键词：非洲猪瘟非洲猪瘟病毒增殖过程病毒蛋白疫苗

RECK基因在维莫非尼抑制皮肤黑素瘤增殖过程中的作用: 目的:本研究旨在探讨RECK基因在vemurafenib（维莫非尼）抑制皮肤黑素瘤增殖的过程中所扮演的角色。方法:1.生物信息学分析验证RECK在皮肤黑素瘤的表达及意义:从肿瘤基因组计划（TCGA）中下载皮肤黑素瘤数据集...; 盛天; 关键词：皮肤黑素瘤 RECK 增殖

RECK基因在维莫非尼抑制皮肤黑素瘤增殖过程中的作用: 2024年; 目的:探讨半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(RECK)基因在维莫非尼抑制皮肤黑素瘤(CMM)增殖的过程中的作用。方法:通过生物信息学分析验证RECK基因在CMM组织和癌旁组织中的表达,根据RECK基因在CMM组织中的表达情况将样本分为低表达组和高表达组。Kaplan-Meier生存曲线分析RECK基因低表达组和高表达组间的差异。采用人恶性黑素瘤A375细胞构建裸鼠移植瘤模型,当肿瘤体积长到约100 mm3时,将荷瘤小鼠分为维莫非尼组(75 mg/kg/day灌胃)、对照组(等量溶剂灌胃),每组各为6只。治疗结束后采集CMM组织,采用实时荧光定量PCR法检测并比较维莫非尼组和对照组RECK基因的m RNA表达水平差异,采用蛋白免疫印迹法和免疫组织化学染色的方法检测并比较维莫非尼组和对照组RECK蛋白表达水平的差异。结果:生物信息学分析发现,RECK基因在CMM组织中的表达水平较癌旁组织明显降低,差异具有统计学意义(P<0.001)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,RECK基因表达水平与CMM患者预后具有相关性,RECK基因低表达组生存时间小于高表达组(P=0.007)。连续给药16天后,维莫非尼组的相对肿瘤增殖率为37.60%,抑瘤率为63.45%,成功构建CMM裸鼠移植瘤抑制模型。维莫非尼组和对照组的RECKm RNA相对量分别为1.02±0.13、0.99±0.15,差异无统计学意义(P>0.05);维莫非尼组和对照组的RECK蛋白表达分别为0.19±0.01、0.18±0.01,差异无统计学意义(P>0.05);免疫组织化学染色显示,RECK基因在维莫非尼组和对照组中均呈阴性表达。结论:RECK基因与CMM的发展及预后具有相关性,但在维莫非尼抑制CMM增殖的过程中RECK无明显变化。; 盛天冯佳薪安丽君邹羽张磊; 关键词：皮肤黑素瘤 RECK基因增殖

猪RPL36A基因对PK15细胞增殖过程的影响: 2023年; 【目的】探究核糖体蛋白L36A(ribosomal protein L36A,RPL36A)基因对PK15细胞增殖过程的影响,为解析马身猪和大白猪生长速度差异的生理机制奠定基础。【方法】采用脂质体法将RPL 36 A基因干扰和过表达载体转染至PK15细胞中,通过实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测RPL 36 A基因表达效率及细胞增殖标志基因(PCNA、Ki67、Cyclin B、CDK4)的表达变化,并通过划痕试验、CCK-8和EdU法检测细胞增殖情况。【结果】过表达RPL 36 A基因后,PK15细胞中PCNA、Ki 67、CDK 4基因mRNA表达量均极显著升高(P<0.01),Cyclin B基因mRNA表达量显著升高(P<0.05);PCNA蛋白表达量显著升高(P<0.05);PK15细胞在48 h的细胞数量极显著高于空载组(P<0.01),细胞增殖速度升高;阳性细胞数极显著升高(P<0.01)。干扰RPL 36 A基因后,PK15细胞中PCNA、Cyclin B基因mRNA表达量均极显著降低(P<0.01),Ki 67、CDK 4基因mRNA表达量均显著降低(P<0.05);PCNA蛋白表达量显著降低(P<0.05);PK15细胞在48 h的细胞数量显著低于对照组(P<0.05),细胞增殖速度降低;阳性细胞数极显著降低(P<0.01)。【结论】在PK15细胞中过表达和干扰RPL 36 A基因后,细胞增殖关键基因PCNA、Ki 67、Cyclin B、CDK 4的表达量及48 h的细胞数量和阳性细胞数均有显著变化,RPL 36 A基因可影响PK15细胞的增殖过程。; 王首元贠红梅史明月秦云梦李熊陈军舟周琛帛曹果清; 关键词：PK15细胞过表达细胞增殖

数字经济对共同富裕的影响:理论机制与实践演化——基于劳动过程与价值增殖过程的分析被引量：19: 2023年; 共同富裕是中国式现代化的中国特色和本质要求,数字经济是中国式现代化的重要推动力量。数字经济带动的劳动过程变革,有利于促进全体人民物质富裕和精神富裕,是共同富裕的“增量”;数字经济价值增殖过程中出现的剩余价值率和有机构成提高等因素,隐含着资本、劳动等要素分配比例失衡的潜在风险,是共同富裕的“减量”;而数字经济劳动过程与价值增殖过程在实践中的演化,又出现了“平台制”劳动关系、技术性失业、数字垄断、个人数据收益分配等新情况、新问题,是共同富裕的“变量”。要通过规范和引导数字资本健康发展、构建中国特色和谐数字劳动关系、创新与完善数字税收调节机制、探索建立符合中国国情的共享性数据基金等途径,使数字经济在推动中国式现代化、促进共同富裕中释放出更强劲的动能。; 王赞新; 关键词：中国式现代化共同富裕数字经济

Egr1在小鼠成肌细胞增殖过程中的作用机制: 骨骼肌是人体的重要组成部分，是进行运动、代谢等生命活动所必需的器官。临床上，肌肉损伤和肌肉退行性病变的预防和治疗过程中，还存在很多难以克服的问题，解决这些问题的钥匙是研究骨骼肌生长发育的分子机制。Egr1广泛表达于多种类...; 代立志; 关键词：成肌细胞细胞增殖蛋白表达

TET1-SP1在精原细胞自我更新和增殖过程中的调控: 目前，由原发性原因造成的男性不育症的比例逐年上升，主要原因在于精原细胞异常引起生精波异常。精原细胞作为生精波的源头，异常的精原细胞可引起生精波异常，最终出现无精症、少精症等生精障碍性疾病。其中，精原细胞的自我更新作为维持...; 刘玲玲; 关键词：精原细胞自我更新增殖过程

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