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子宫内膜癌组织中增殖基因表达情况与患者病理及预后的关系: 2025年; 目的探讨子宫内膜癌组织中增殖基因表达情况与患者病理及预后的关系。方法选取杨凌示范区医院2018年1月至2022年1月收治的124例子宫内膜癌患者的临床资料,所有患者术后均随访2年,将肿瘤复发、转移和死亡的患者设为预后不良组(43例),其他患者为预后良好组(81例)。采用t检验和χ^(2)检验进行统计比较。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测患者子宫内膜癌组织中增殖基因[增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期素Dl(cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)]mRNA的相对表达量,并比较不同临床病理特征的子宫内膜癌患者癌组织增殖基因表达水平。通过logistic回归分析评估患者预后不良的影响因素,并利用受试者操作特征曲线(ROC)分析增殖基因在子宫内膜癌患者预后评估中的应用价值。结果肿瘤低分化、临床分期Ⅲ期、淋巴结转移患者癌组织中PCNA、cyclin Dl、CDK4的表达量更高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。随访结果显示,预后不良组患者占比34.68%(43/124);预后不良组PCNA、cyclin Dl、CDK4的表达量分别为3.05±0.56、2.48±0.44、2.14±0.32,预后良好组分别为2.31±0.51、1.79±0.38、1.81±0.24,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素分析表明,肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移和增殖基因表达量均是影响患者预后的重要因素(均P<0.05)。ROC表明,联合检测增殖基因表达量对患者预后预测的曲线下面积为0.970。结论子宫内膜癌患者癌组织中增殖基因表达情况与预后密切相关。; 郭玉格刘维帅马平丽; 关键词：子宫内膜癌增殖基因临床病理特征预后不良

宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达与增殖基因、临床病理特征和预后的关系分析被引量：1: 2024年; 目的:探讨宫颈癌组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、微小核糖核酸(miR)-17-5p表达与增殖基因、临床病理特征和预后的关系。方法:选择2014年1月-2018年1月新疆医科大学第一附属医院收治的157例宫颈癌患者,取手术切除的宫颈癌组织和癌旁组织,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测LncRNA HOTAIR、miR-17-5p及宫颈癌相关增殖基因PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达。Pearson分析宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达与增殖基因表达的相关性,Kaplan-Meier法分析不同LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达宫颈癌患者的5年生存率差异。结果:宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p、PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达均高于癌旁组织(P<0.05)。宫颈癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达与PRDX4、NEK2、FHIT、BLCAP转录水平表达均呈正相关(P<0.05),LncRNA HOTAIR表达与miR-17-5p表达呈正相关(P<0.05)。国际妇产科联盟(FIGO)分期ⅡA期、低分化、肌层浸润≥1/2、淋巴结转移癌组织LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达显著高于FIGO分期Ⅰ期、中高分化、肌层浸润<1/2、无淋巴结转移(P<0.05)。随访期间失访3例,存活132例。LncRNA HOTAIR高表达患者5年随访期间总生存(OS)率低于LncRNA HOTAIR低表达患者(P<0.05),miR-17-5p高表达患者5年OS率低于miR-17-5p低表达患者(P<0.05)。结论:宫颈癌组织中LncRNA HOTAIR、miR-17-5p表达均上调,且与增殖基因表达上调、低分化、高FIGO分期、较深的肌层浸润、淋巴结转移和低生存率有关。; 江璐阿衣古丽·阿不都许库尔安海燕伊丽达娜·伊里哈木德丽娜尔·乌尔肯别克; 关键词：宫颈癌增殖基因临床病理特征预后

子宫内膜癌组织miR-141-3p、miR-149-3p表达与增殖基因、临床病理特征和预后的关系: 2024年; 目的探讨子宫内膜癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达及与增殖基因、临床病理特征和预后的关系。方法选取2017年2月至2019年2月该院诊治的98例子宫内膜癌患者作为研究对象。采用实时荧光定量PCR检测子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p及增殖基因[增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期素D1(cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)]mRNA相对表达水平。Pearson相关分析子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达与PCNA、cyclin D1、CDK4 mRNA表达的相关性。不同临床病理特征的子宫内膜癌患者癌组织miR-141-3p、miR-149-3p表达进行比较。Kaplan-Meier曲线分析子宫内膜癌患者癌组织miR-141-3p、miR-149-3p表达对其预后的影响。单因素及多因素Cox回归分析影响子宫内膜癌患者预后的因素。结果子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p、PCNA mRNA、cyclinD1 mRNA、CDK4 mRNA相对表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达与PCNA mRNA、cyclinD1 mRNA、CDK4 mRNA表达呈正相关(均P<0.05)。国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅲ期、有淋巴结转移的子宫内膜癌患者癌组织miR-141-3p、miR-149-3p相对表达水平分别高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移的子宫内膜癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-141-3p高表达组3年总体生存率显著低于miR-141-3p低表达组,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=7.043,P=0.008)。miR-149-3p高表达组患者3年总体生存率显著低于miR-149-3p低表达组,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=7.094,P=0.007)。FIGO分期Ⅲ期、有淋巴结转移、miR-141-3p升高、miR-149-3p升高是影响子宫内膜癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论检测子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达有助于评估其患者生存预后。; 王江李艳贺泓霓伍燕; 关键词：子宫内膜癌临床病理特征预后

子宫内膜癌组织中IGF2BP1mRNA,PEG10mRNA表达及与增殖基因表达的相关性和预后研究: 2024年; 目的研究子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)组织中胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulinlike growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)mRNA,父系表达遗传印记基因10(patrilineal expression of genetic imprinting gene 10,PEG10)mRNA表达及与增殖基因表达的相关性及预后。方法选取2017年1月~2019年1月湖北理工学院附属妇幼保健院诊治的100例EC患者。实时荧光定量PCR检测EC癌组织和癌旁组织中IGF2BP1 mRNA,PEG10 mRNA及增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)mRNA,细胞周期素D1(cyclin D1)mRNA,细胞周期蛋白依赖激酶4(cyclin dependent kinase 4,CDK4)mRNA表达。免疫组织化学检测IGF2BP1,PEG10蛋白表达。相关性采用Pearson相关分析。Kaplan-Meier曲线分析不同IGF2BP1,PEG10表达组EC患者的预后差异。COX回归分析EC患者的预后影响因素。结果EC癌组织中IGF2BP1 mRNA(1.84±0.33),PEG10 mRNA(2.12±0.40),PCNA mRNA(3.14±0.42),cyclinD1 mRNA(2.81±0.36),CDK4 mRNA(2.37±0.34)高于癌旁组织(0.78±0.21,0.91±0.25,0.74±0.13,0.67±0.21,0.59±0.18),差异具有统计学意义(t=25.652~54.588,均P<0.05)。癌组织中IGF2BP1(70.00%),PEG10(72.00%)蛋白阳性率高于癌旁组织(100%,9.00%),差异具有统计学意义(χ^(2)=75.000,82.363,均P<0.05)。EC中IGF2BP1 mRNA,PEG10 mRNA表达与PCNA mRNA,cyclinD1 mRNA,CDK4 mRNA表达呈正相关(r=0.562~0.625,均P<0.05)。EC中IGF2BP1 mRNA与PEG10 mRNA表达呈显著正相关(r=0.663,P<0.05)。FIGO分期Ⅲ期、并发淋巴结转移EC癌组织中IGF2BP1(86.49%,87.50%),PEG10(89.19%,90.63%)阳性率高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期(60.32%,61.90%)、无淋巴结转移(61.77%,63.24%),差异具有统计学意义(χ^(2)=6.863~8.608,均P<0.05)。IGF2BP1阳性组患者三年总体生存率70.00%(49/70)低于阴性组的90.00%(27/30);PEG10阳性组患者三年总体生存率为69.44%(50/72),低于阴性组的92.86%(26/28),差异具有统计学意义(Log-rankχ^(2)=4.133,5.491,P=0.042,0.019)。FIGO分期Ⅲ期(OR=1.449,95%CI:1.148~1.830)、并发�; 伍雯莹黄娅芬梅巧; 关键词：子宫内膜癌增殖

幽门螺旋杆菌阳性胃癌组织microRNA-1290、microRNA-134表达与肿瘤增殖基因、侵袭基因和预后的关系分析: 2023年; 目的:探讨幽门螺旋杆菌(Hp)阳性胃癌组织中微小核糖核酸-1290(miR-1290)、微小核糖核酸-134(miR-134)的表达及其与肿瘤增殖基因、侵袭基因和预后的关系。方法:选取2016年1月至2017年1月重庆大学附属三峡医院收治的126例胃癌患者为研究对象,根据Hp检测结果分为Hp阳性胃癌组(n=84)和Hp阴性胃癌组(n=42),另同期60例慢性胃炎患者为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应检测各组组织中miR-1290、miR-134、增殖基因[磷脂酰肌醇3催化亚基A(PIK3CA)、C-myc癌基因(c-myc)]和侵袭基因[碱性螺旋环-螺旋转录因子(Twist)、N钙黏素(N-cad)]的表达。Pearson相关分析Hp阳性胃癌组织miR-1290、miR-134与肿瘤增殖PIK3CA、c-myc和侵袭基因Twist、N-cad表达的相关性,比较不同临床病理特征Hp阳性胃癌患者miR-1290、miR-134表达差异。Kaplan-Meier生存曲线评估miR-1290、miR-134表达与Hp阳性胃癌患者生存预后的关系。结果:Hp阳性胃癌组患者癌组织miR-1290表达高于Hp阴性胃癌组癌组织及对照组胃粘膜组织,miR-134表达低于Hp阴性胃癌组癌组织及对照组胃粘膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。Hp阳性胃癌组织中miR-1290表达与增殖基因PIK3CA、c-myc和侵袭基因Twist、N-cad mRNA表达呈正相关性(r=0.620~0.725,均P<0.05),miR-134与增殖基因PIK3CA、c-myc和侵袭基因Twist、N-cad mRNA表达呈显著负相关性(r=-0.670~-0.784,均P<0.05)。不同肿瘤TNM分期、浸润深度及淋巴结转移Hp阳性胃癌患者癌组织中miR-1290、miR-134表达比较,差异具有统计学意义(P均<0.05)。Hp阳性胃癌组患者中,miR-1290高表达组和低表达组5年总体生存率分别为48.78%(20/41),75.61%(31/41)。miR-1290高表达组患者累积生存率明显低于miR-1290低表达组(Log rankχ^(2)=6.366,P=0.012)。miR-134低表达组和高表达组患者5年总体生存率分别为42.86%(18/42),82.50%(33/40)。miR-134低表达组累积生存率显著低于miR-134高表达组(Log rankχ^(2)=10.; 李亮潘文琴孙雪峰张美王镇澜; 关键词：幽门螺旋杆菌预后增殖侵袭

超声弹性成像及超声造影与分化型甲状腺癌组织侵袭及增殖基因表达的相关性被引量：4: 2023年; 目的研究超声弹性成像(ultrasonic elastography,UE)和超声造影技术(contrast-enhanced ultrasound technique,CEUS)对分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)的诊断价值及各指标与DTC组织侵袭基因及增殖基因表达量的相关性。方法选择2019年1月至2022年1月在浙江省诸暨市人民医院超声科进行检查的DTC患者100例纳入甲状腺癌组,选择同期进行检查的100例甲状腺腺瘤患者纳入甲状腺腺瘤组。所有患者进行UE和CEUS检查,且对患者肿瘤组织中增殖基因和侵袭基因表达量进行检测。对达峰时间(time to peak,TTP)、造影剂平均通过时间(average time of contrast medium passage,MTT)和峰值强度(peak intensity,PI)进行记录,依据DTC患者的蓝色面积比值、病灶弹性比值、达峰时间、MTT和峰值强度的ROC最佳截断值将患者进行分组,即弹性值>1.66、蓝色面积比值>51.21%、峰值强度≤17.11dB、MTT≤36.39s、达峰时间≤18.90s为A组,反之为B组。应用SPSS 19.0进行数据分析,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果甲状腺癌组的蓝色面积比值、病灶弹性比值高于甲状腺腺瘤组(蓝色面积比值:t=5.096,P<0.05;病灶弹性比值:t=7.665,P<0.05),甲状腺癌组的达峰时间、MTT和峰值强度低于甲状腺腺瘤组(达峰时间:t=22.691,P<0.05;MTT:t=12.253,P<0.05;峰值强度:t=10.407,P<0.05)。不同临床分期、包膜侵犯和淋巴结转移甲状腺癌组蓝色面积比值、病灶弹性比值、达峰时间、MTT和峰值强度之间差异均存在统计学意义(P<0.05)。绘制ROC曲线,应用蓝色面积比值、病灶弹性比值、达峰时间、MTT和峰值强度联合诊断DTC的AUC最大,联合检测的特异度为86.37%,其检测敏感度为80.16%。相对于甲状腺腺瘤组,甲状腺癌组组织的Xklp2靶蛋白(Xklp2 target protein,TPX2)、趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)、聚素金属蛋白酶9(polymetalloproteinase-9,ADAM9)基因表达量较高,但其TDCD4基因表达量较低(P<0.05; 蔡黎霞孙泉; 关键词：超声弹性成像超声造影分化型甲状腺癌增殖基因甲状腺癌

基于转录组测序筛选鹿茸胸腺素促成骨细胞增殖基因: 2023年; 目的对Tβ4蛋白处理组和空白组进行转录组测序,筛选Tβ4蛋白处理后促成骨细胞相关的候选基因和通路。方法通过Fmoc固相合成法体外合成梅花鹿Tβ4蛋白,并处理MC3T3细胞,CCK8法检测细胞活性。将细胞分为空白组和Tβ4处理组,利用Illumina平台进行高通量测序。对差异表达基因进行GO功能富集分类和KEGG通路分析,构建差异基因的蛋白互作网络并筛选Hub基因,通过在线软件对Hub基因进行富集分析。结果Tβ4蛋白处理成骨细胞显著促进了细胞的增殖活性。获得差异基因6106个,其中上调基因1979个,下调基因4127个。根据PPI网络中的节点连通度,得到10个Hub基因,其中,筛选到7个与成骨细胞增殖相关的候选基因,分别为CDC20、PLK1、CDK1、BUB1B、BUB1、MAD2L1、RRM2,这些基因富集到了细胞周期信号通路和p53信号通路。结论梅花鹿Tβ4蛋白处理后可以提高细胞的增殖活性和存活率。梅花鹿胸腺素Tβ4可能是通过调控细胞周期信号通路和p53信号通路中的关键基因达到促进成骨细胞增殖的功能。; 薛东明慧芳孙天霞姜英男赵雨; 关键词：鹿茸胸腺素Β4 转录组测序

子宫内膜癌患者阴道彩色多普勒超声参数与增殖基因侵袭基因表达的相关性被引量：10: 2022年; 目的探讨子宫内膜癌患者经阴道彩色多普勒超声参数与癌细胞增殖、侵袭基因表达的相关性。方法将105例子宫内膜癌患者设为研究组,102例子宫内膜增生患者设为对照组。两组均行经阴道彩色多普勒超声检查,采用受试者工作特征曲线分析经阴道彩色多普勒超声参数(阻力指数、搏动指数、微血管密度)的诊断价值,检测两组增殖基因(DJ-1、RRM2)、侵袭基因(HMGB1、DKK1)表达,分析经阴道彩色多普勒超声参数与增殖基因、侵袭基因的相关性。结果研究组阻力指数及搏动指数水平显著低于对照组(P<0.01),微血管密度水平显著高于对照组(P<0.01)。微血管密度诊断子宫内膜癌的曲线下面积最大,阻力指数、搏动指数、微血管密度联合诊断子宫内膜癌的曲线下面积为0.851,敏感度为69.5%,特异度为88.2%。不同病理分期子宫内膜癌患者阻力指数、搏动指数、微血管密度水平比较差异有统计学意义(P<0.01),DJ-1、RRM2、HMGB1、DKK1基因相对表达量比较差异有统计学意义(P<0.01)。阻力指数、搏动指数与DJ-1、RRM2、HMGB1基因相对表达量呈显著负相关(P<0.05),与DKK1基因相对表达量呈显著正相关(P<0.05);微血管密度与DJ-1、RRM2、HMGB1基因相对表达量呈显著正相关(P<0.05),与DKK1基因相对表达量呈显著负相关(P<0.05)。结论子宫内膜癌患者经阴道彩色多普勒超声参数与增殖基因、侵袭基因表达关系密切,阻力指数、搏动指数、微血管密度联合检测可进一步提高诊断效能,为疾病诊断及病理分期提供参考。; 姜社甜汪玲闫卫陆英慧; 关键词：子宫内膜癌经阴道彩色多普勒超声子宫内膜增生增殖基因

血清OPN、CXCL13、CXCL16与宫颈癌根治术患者增殖基因表达及术后复发的关系被引量：7: 2022年; 目的:探讨血清骨桥蛋白(OPN)、CXC亚家族趋化因子(CXCL)13、CXCL16水平与宫颈癌根治术患者增殖基因表达的相关性及与患者术后复发的关系。方法:选取2014年1月至2016年1月期间本院诊治的92例宫颈癌根治术患者(宫颈癌组),64例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者作为CIN组,48例健康查体志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测三组血清OPN、CXCL13、CXCL16水平。采用荧光定量PCR检测宫颈癌组和CIN组组织中增殖基因[血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)mRNA、转录因子(FOXP3)mRNA]水平。Pearson相关分析血清OPN、CXCL13、CXCL16和增殖基因ANGPTL4 mRNA、FOXP3 mRNA的相关性。对宫颈癌组患者进行随访,根据随访期复发情况分为复发组39例、未复发组53例。单因素及多因素Logistic回归分析宫颈癌根治术后复发的危险因素。结果:宫颈癌组血清OPN、CXCL13、CXCL16水平显著高于CIN组和对照组(P<0.05)。宫颈癌组病灶中增殖基因ANGPTL4 mRNA、FOXP3 mRNA表达明显高于CIN组(P<0.05)。宫颈癌组血清OPN、CXCL13、CXCL16水平与增殖基因ANGPTL4 mRNA、FOXP3 mRNA表达均呈显著正相关(P<0.05)。随访过程中,出现复发患者39例,复发率为42.39%(39/92)。复发与未复发组患者在FIGO分期、组织学分级、浸润深度、淋巴结转移,血清OPN、CXCL13、CXCL16水平之间,差异具有显著性(P<0.05)。FIGO分期Ⅱ期、组织学分级低分化、浸润深度>1/2、有淋巴结转移、血清OPN≥3.65 ng/mL、血清CXCL13≥191.63 pg/mL、血清CXCL16≥119.46 pg/mL是宫颈癌患者根治术后复发的危险因素(P<0.05)。结论:血清OPN、CXCL13、CXCL16水平与宫颈癌增殖基因表达呈正相关,血清OPN、CXCL13、CXCL16高表达是宫颈癌根治术后复发的危险因素。; 庄珩之李玮刘俊梁馨许家秀王圣坦; 关键词：增殖基因

尼妥珠单抗联合同步放化疗对晚期宫颈癌患者病灶癌细胞增殖基因mRNA表达量及Ep-CAM、Ki67阳性表达情况的影响被引量：5: 2022年; 目的探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗晚期宫颈癌患者的临床效果。方法选取2018年1月至2020年10月收治的68例晚期宫颈癌患者作为研究对象,以抽签法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组采用同步放化疗治疗,观察组采用尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗。比较两组的病灶癌细胞增殖基因mRNA表达量、Ep-CAM、Ki67阳性表达情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗前,两组的B7-H4、PCNA、HIF-1α、FHIT、PTEN、STC1 mRNA表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的B7-H4、PCNA、HIF-1αmRNA表达量低于对照组,FHIT、PTEN、STC1 mRNA表达量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的Ep-CAM、Ki67阳性表达率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为88.24%,高于对照组的67.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的恶心呕吐、白细胞减少、放射性直肠炎、放射性膀胱炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗晚期宫颈癌患者可改善病灶癌细胞增殖基因mRNA表达量,减少Ep-CAM、Ki67阳性表达,提高临床疗效,且不会明显增加不良反应。; 赵钦王虹伊; 关键词：尼妥珠单抗晚期宫颈癌

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