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脐带间充质干细胞对角膜缘干细胞干性维持和增殖力影响的研究: 目的：　　探讨人源性脐带间充质干细胞（human umbilical cord mesenchymal stem cells， HUCMSCs）能否取代鼠源性3T3成纤维细胞，用于体外扩增角膜缘干细胞（limbal st...; 王慧娴; 关键词：细胞移植充质干细胞

一种高增殖力和高杀伤力NK细胞的体外培养方法: 本发明公开一种高增殖力和高杀伤力NK细胞的体外培养方法，培养方法包括以下步骤：(1)将浓度为0.01～3.0mg/ml的抗人CD3单克隆抗体、0.01～3.0mg/ml的抗人CD16单克隆抗体包被在细胞培养瓶中，包被条件...; 赵顺英; 文献传递

用于肿瘤过继性免疫的高增殖力、高杀伤力NK细胞: 本发明公开用于肿瘤过继性免疫的高增殖力、高杀伤力NK细胞，制备方法包括以下步骤：(1)将浓度为0.01～3.0mg/ml的抗人CD3单克隆抗体、0.01～3.0mg/ml的抗人CD16单克隆抗体包被在细胞培养瓶中，包被条...; 崔长友; 文献传递

一种高增殖力和高杀伤力NK细胞的体外培养方法: 本发明公开一种高增殖力和高杀伤力NK细胞的体外培养方法，培养方法包括以下步骤：(1)将浓度为0.01～3.0mg/ml的抗人CD3单克隆抗体、0.01～3.0mg/ml的抗人CD16单克隆抗体包被在细胞培养瓶中，包被条件...; 刘明录吴东颖李言志冯建海张传鹏金海峰刘俊马洪华; 文献传递

培养扩增高增殖力、高细胞毒活性DC-CIK细胞的培养试剂: 本发明公开了培养扩增高增殖力、高细胞毒活性DC-CIK细胞的培养试剂，包括DC细胞培养试剂、CIK细胞培养试剂和共培养试剂；所述DC细胞培养试剂包括DC细胞培养试剂A和DC细胞培养试剂B，DC细胞培养试剂A包含GM-SC...; 赵慧慧; 文献传递

影响水稻成熟胚愈伤组织增殖力和再生力的因素被引量：1: 2015年; 为了克服育种中组织培养特性的不良障碍,用杂交育种的方法将优良基因转移到性状优良的遗传背景中去,是十分有效的途径。水稻成熟胚离体培养的胚性愈伤组织诱导率不仅受到外在条件的影响,还受亲本基因型的影响;不仅存在基因的加性效应,也表现非等位基因的互作效应,受加性基因和显性基因的共同控制。基于此,从传统和分子遗传学上,分别阐述了影响水稻成熟胚愈伤组织增殖力和再生力的各个因素,并提出了适当的解决办法。; 李惠林; 关键词：水稻愈伤组织

TWEAK对新生大鼠心肌细胞增殖力和TGF-β1水平的影响被引量：2: 2014年; 目的肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导因子(TWEAK)作为一种多功能的细胞因子,在细胞生长、分化、迁移、修复中起重要作用。然而,TWEAK对新生大鼠心肌细胞增殖的影响,及其与转化生长因子-β1(TGF-β1)的关系尚不明确。方法通过培养新生SD大鼠的原代心肌细胞,应用TWEAK(20ng/ml)干预后培养24-48小时,应用CCK-8法检测心肌细胞增殖情况,以ELISA法检测细胞上清液的TGF-β1水平,同时分析二者相关性。结果心肌细胞培养24小时,TWEAK干预组的心肌细胞CCK-8法检测OD值显著高于对照组(0.71±0.08vs.0.42±0.08,P=0.012);培养48小时,TWEAK组的心肌细胞增殖力仍高于对照组(1.18±0.04 vs.0.92±0.03,P<0.01);同时,我们发现,TWEAK干预组,细胞上清液的TGF-β1水平显著高于对照组(24小时:133.1±4.3 vs.64.8±10.5 pg/ml,P<0.01;48小时:187.3±7.9vs.66.8±8.4,P<0.01)。通过Pearson相关性分析,我们还发现,CCK-8检测的细胞OD值与TGF-β1水平存在正相关,提示后者可能是TWEAK促进心肌细胞增殖的因素。结论 TWEAK可以促进新生大鼠心肌细胞的增殖,该机制可能与TGF-β1表达增高有关。; 陈章炜曹园园钱菊英马剑英高艳华孙爱军邹云增葛均波; 关键词：心肌细胞增殖转化生长因子-Β1

一种高纯度、高增殖力、高细胞毒活性的CIK细胞的制备方法: 本发明属于体外细胞培养技术领域，具体是一种高纯度、高增殖力、高细胞毒活性的CIK细胞的制备方法。该制备方法是：采集并分离患者外周血单个核细胞，先经Mini MACS免疫磁珠去除CD4<Sup>+</Sup>CD25<Su...; 郑骏年李连涛李慧中刘俊杰徐为陈菲菲程乾章龙珍裴冬生; 文献传递

他汀对EPCs增殖力影响的PI3和ERK信号通道机制研究: 2012年; 目的:观察他汀对冠心病患者内皮祖细胞(EPCs)增殖力的影响及与PI3/Akt和ERK信号通道的相关性。方法:冠心病和非冠心病患者各16例纳入实验,非冠心病患者的10mL外周血来源的单个核细胞纳入正常组,冠心病患者的40mL外周血来源的单个核细胞均分纳入10μmol/L阿托伐他汀组、10μmol/L阿托伐他汀+PI3/Akt通道阻滞剂LY294002组和10μmol/L阿托伐他汀+ERK信号通道阻滞剂PD98059组,均向EPCs方向分化,以VEGFR2、CD34和AC133流式鉴定;观察冠心病患者EPCs增殖力的变化及他汀的影响,观察LY294002和PD98059分别阻断PI3/Akt和ERK通道后他汀对冠心病患者EPCs增殖力作用的变化。结果:与非冠心病人对比,冠心病患者EPCs的增殖(0.23±0.02 to 0.14±0.02,P<0.001)功能下降,阿托伐他汀明显提高冠心病患者EPCs的增殖力(0.14±0.02 to 0.20±0.02,P<0.05);该作用可为PI3/Akt通道阻滞剂LY294002阻断(0.20±0.02 to 0.16±0.02,P<0.001),但ERK信号通道阻滞剂PD98059无此作用(0.20±0.02比0.20±0.02,P>0.05)。结论:阿托伐他汀可通过PI3/Akt通道而非ERK信号通道上调冠心病患者外周血来源EPCs的增殖力。; 孙智山周胜华曾建平刘平黄河; 关键词：他汀内皮祖细胞增殖信号通道

一种获取具有旺盛增殖力的大鼠软骨细胞培养方法被引量：12: 2012年; 目的探讨大鼠软骨细胞的培养方法。方法采用单纯胶原酶消化配合吹打法,从新生(出生24 h内)SD大鼠的膝、肩、肘关节和股骨头处的软骨中提取软骨细胞进行原代培养,在显微镜下观察并对甲苯胺蓝染色、阿利新蓝染色、II型胶原免疫荧光染色和增殖细胞核抗原免疫荧光染色进行鉴定;针对不同批次的实验观察结果,进行一致性检验。结果原代细胞培养第3天即可传代,前3代细胞表型稳定,增殖力良好;第4代开始出现细胞分化的迹象。不同批次实验的一致性检验结果稳定。结论采用单纯胶原酶消化配合吹打法能够在短时间内获取大量纯化且增值能力旺盛的软骨细胞。; 韦宋谱张晓钢丁道芳王学宗詹红生曹月龙; 关键词：软骨细胞细胞培养

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