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二型肺泡上皮细胞增殖分化的研究进展: 2025年; 肺泡上皮细胞由二型肺泡上皮细胞(AT2)和一型肺泡上皮细胞(AT1)组成,其功能分别是维持肺内顺应性和肺内气体交换,其中AT2在个体的肺发育和肺修复过程中能增殖和分化为AT1,因此AT2一直被认为是肺中很重要的干细胞,然而AT2的增殖和分化障碍在许多肺疾病中出现,导致肺泡不能进行正常修复并严重影响患者的生活质量,现就AT2何时进行增殖和分化,以及影响其增殖和分化的相关关键干细胞和信号通路进行概述。; 方耀威林肯张龙娟许瑶王云赵竞秀方佳; 关键词：肺泡上皮细胞 AT2 AT1 增殖分化

一种促进宫颈鳞状上皮细胞增殖分化的方法: 本发明属于细胞培养技术领域，具体而言，涉及一种促进宫颈鳞状上皮细胞增殖分化的方法。所述的方法包括：S1：从宫颈组织中提取并培养原代宫颈鳞状上皮细胞，得到原代宫颈鳞状上皮细胞；S2：将原代宫颈鳞状上皮细胞加入至细胞增殖诱导...; 杨欢张建柏邢峥

蝙蝠蛾拟青霉菌丝体多糖-纳米硒的制备、结构表征及其对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响: 2025年; 本研究制备了蝙蝠蛾拟青霉菌丝体多糖-纳米硒(selenium nanoparticles,SeNPs),并探索其在促进骨形成方面的潜力。通过透析、醇沉、除蛋白以及阴离子交换柱层析,从蝙蝠蛾拟青霉菌丝体水提取物中分离纯化得到多糖组分PHPW,采用苯酚硫酸法、高效凝胶渗透色谱法和高效阴离子交换色谱法分析PHPW的基本理化特性;以PHPW为模板,通过氧化还原法制备PHPW-SeNPs,采用纳米粒度仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、傅里叶变换红外光谱仪表征PHPW-SeNPs结构,并评价其稳定性;采用CCK-8法、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)检测试剂盒及实时定量PCR技术评价PHPW-SeNPs对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响。结果表明,PHPW是一种以葡萄糖为主的中性多糖,其多糖含量和重均分子量分别为99.1%和29.4 kDa。利用200μg/mL PHPW制备获得的PHPW-SeNPs粒径最小且分散性好,呈现零价态、无定形、球状的结构,分析测定的元素中含有碳(63.1%)、氧(3.5%)和硒(33.4%),PHPW中的羟基可通过类似氢键作用稳定SeNPs。PHPW-SeNPs溶液在pH6~8、4℃避光条件下具有较好的稳定性。PHPW-SeNPs在1.25~20μmol/L浓度范围内,MC3T3-E1细胞增殖率呈剂量、时间依赖性提高,当浓度为20μmol/L时,MC3T3-E1细胞ALP活力增强至对照组的1.8倍,骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)、RUNT相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、osteorix(OSX)及ALP mRNA表达量分别上调至对照组的2.9、4.7、3.2和3.8倍。综上所述,以多糖组分PHPW为模板可成功制备稳定性较好的PHPW-SeNPs,其能够显著促进MC3T3-E1细胞增殖、分化,在预防骨质疏松方面具有良好的应用潜力,有望开发成促进骨健康的保健品。; 陈旭洁梁慧嘉焦春伟何春艳陈少丹陈秋颜谢意珍高雄; 关键词：菌丝体多糖纳米硒结构特性 MC3T3-E1 细胞

烙灸激活Wnt信号通路干预脊髓损伤大鼠血清促进内源性神经干细胞增殖分化研究: 2025年; 目的探究烙灸激活Wnt信号通路干预脊髓损伤大鼠血清中的内源性神经干细胞增殖分化。方法采用脊髓损伤大鼠Allen′s模型。分假手术组、模型组、Wnt抑制剂组、烙灸组、烙灸+Wnt抑制剂组,干预7 d后,取各组大鼠血清。取造模成功后3 d大鼠脊髓组织,分离培养内源性神经干细胞。各组血清干预细胞,在7 d后观察各组细胞增殖和分化状态。采用Westernt Blot、qRT-PCR检测各组分离血清干预后内源性神经干细胞增殖分化标记物蛋白表达及基因表达情况。结果免疫荧光染色显示烙灸组内源性神经干细胞增殖及向神经元分化最显著;模型组、Wnt抑制剂组增殖分化最少。Westernt Blot、qRT-PCR检测结果均显示烙灸组最显著,Wnt抑制剂组与模型组差异不显著。结论烙灸激活脊髓损伤大鼠Wnt信号通路,促进其内源性神经干细胞增殖分化为神经元细胞及少突胶质细胞,再抑制分化为星状胶质细胞,以实现神经细胞恢复新生的目的。; 夏铂范灵; 关键词：WNT信号通路内源性神经干细胞增殖分化

抑制IRE1α通路影响破骨细胞增殖分化的体外研究: 2025年; 目的:探究肌醇需要酶1α(insitol-requiring enzyme 1α,IRE1α)通路在破骨细胞分化中的作用。方法:通过使用巨噬细胞集落刺激因子和核因子κB受体活化因子配体处理小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7,诱导其向破骨细胞分化。使用Western blot和实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测破骨细胞分化相关基因和蛋白表达水平,同时检测IRE1α通路的表达情况。使用IRE1α的核糖核酸内切酶抑制剂4μ8c处理RAW264.7,CCK-8法检测其对细胞增殖的影响。在诱导RAW264.7细胞破骨分化的同时使用4μ8c处理细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶染色评估4μ8c对破骨细胞形成的影响,Western blot检测破骨细胞分化相关蛋白和IRE1α通路蛋白的表达水平。使用4μ8c处理RAW264.7,同时使用细菌脂多糖刺激细胞模拟炎症环境,qRT-PCR检测破骨分化相关炎性因子表达。结果:IRE1α通路的表达在破骨细胞分化过程中增加,4μ8c不仅显著抑制了破骨前体细胞的增殖,同时抑制了破骨细胞的形成,并下调了破骨细胞分化相关因子:活化T细胞核因子1、基质金属蛋白酶-9和组织蛋白酶K的蛋白表达水平。结论:破骨细胞分化过程中IRE1α通路被激活。抑制IRE1α通路不仅能抑制破骨细胞的形成和增殖,还能下调破骨细胞标志蛋白和破骨分化相关促炎因子的表达。; 于成博张志翔玉伊琳曹颖光宋珂; 关键词：破骨细胞牙周炎

淫羊藿苷通过PI3K/AKT信号通路促进MC3T3-E1细胞的增殖分化: 2025年; 目的探讨淫羊藿苷对成骨细胞增殖分化的影响。方法采用CCK-8法检测淫羊藿苷对MC3T3-E1细胞增殖活性的影响,筛选合适浓度的淫羊藿苷用于后续实验。将MC3T3-E1细胞随机分为对照组和淫羊藿苷组,于成骨细胞诱导的第7日,采用碱性磷酸酶染色法检测细胞碱性磷酸酶活性;成骨细胞诱导第21日,采用茜素红染色检测各组MC3T3-E1细胞中钙化结节形成情况;划痕愈合和Transwell细胞迁移实验检测MC3T3-E1细胞的迁移能力;Western blot技术检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白与成骨相关蛋白的表达情况,以验证淫羊藿苷对MC3T3-E1细胞分化的作用机制。并结合分子对接方法计算淫羊藿苷与PI3K、AKT的结合能力。结果淫羊藿苷能显著升高MC3T3-E1细胞内碱性磷酸酶的表达水平,增加钙盐沉积和钙化结节的数量,促进MC3T3-E1细胞的钙化;与对照组比较,0.1、0.2μg·mL^(-1)淫羊藿苷处理组促进细胞迁移。与对照组比较,0.1、0.2μg·mL^(-1)淫羊藿苷组的SMAD4、BMP-2、TGF-β的蛋白表达水平明显上调,PI3K、AKT、SMAD2磷酸化水平显著升高(P<0.01)。分子对接结果显示,淫羊藿苷与PI3K、AKT1蛋白结合稳定。结论淫羊藿苷可能是通过激活PI3K/AKT信号通路,增强PI3K、AKT1蛋白的表达从而发挥促进成骨分化作用。; 范凯健钮艾雯吴辉辉; 关键词：淫羊藿苷成骨细胞分化分子对接

叶酸对C2C12细胞增殖分化的影响: 2024年; 本试验旨在通过细胞培养验证叶酸对成肌细胞系(C2C12)细胞增殖分化的影响。研究以小鼠C2C12细胞为试验材料,共分为5个处理组,每组6个重复,细胞接种贴壁培养6 h,更换叶酸添加浓度为0、10、20、40、80 mg/L的处理培养基(含10%FBS的DMEM完全培养基),分别在处理24 h和48 h后进行细胞活力测定。分化试验中,当C2C12细胞生长达80%~90%融合时,分别用对照组和最佳叶酸浓度组的分化培养基培养5 d。结果表明:与对照组相比,10、20 mg/L叶酸可促进C2C12细胞增殖,但40、80 mg/L时出现抑制现象;基因表达分析检测显示,与对照组相比,20 mg/L叶酸组增加了C2C12细胞增殖代表性标记物——增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(CCND1)和成肌分化抗原(MYOD)的表达,增加了分化过程中MYOD和肌细胞生成素(MYOG)的表达水平(P<0.05),降低了分化过程中肌肉生成抑素(MSTN)的表达水平(P<0.05)。由此可见,叶酸对C2C12细胞的增殖和分化具有促进作用。; 赵建飞吴佳琳李兴来刘艳利杨小军; 关键词：叶酸 C2C12细胞增殖分化

CHRNG基因对秦川牛成肌细胞增殖分化的作用研究: 牛肉产量需要匹配国内日益增长的牛肉消费需求,深度挖掘和利用本土优良种质资源是畜牧业长期以来的重要工作。在骨骼肌生长发育过程中产生的肌肉产量和肉质差异能够直接决定动物的经济价值,因此对肌肉生长发育分子调控机制探究有助于促进...; 毛晓宇; 关键词：成肌细胞细胞增殖细胞分化

麝香黄芪复方滴丸含药血清促进骨髓间充质干细胞增殖分化被引量：1: 2024年; 背景:骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)已被广泛用于治疗神经系统疾病,但由于血脑屏障的限制以及干细胞在受损部位存活率、分化率低,导致治疗效果有限。目的:探讨麝香黄芪复方滴丸含药血清对BMSCs增殖、迁移和向星形胶质细胞分化的影响。方法:SD雄性大鼠连续灌胃麝香黄芪复方滴丸5 d后进行腹主动脉取血,分离血清备用。采用CCK-8法检测体积分数5%,10%,20%含药血清对BMSCs增殖的影响;划痕实验观察体积分数10%含药血清对BMSCs横向迁移的影响;Transwell小室培养BMSCs,用结晶紫染色和DAPI核染色观察体积分数10%含药血清对BMSCs纵向迁移的影响;用含体积分数10%含药血清的诱导液或与星形胶质细胞共培养观察BMSCs向星形胶质细胞分化情况。结果与结论:①体积分数10%和20%含药血清在第2,3天促进细胞增殖更明显,且两种体积分数无统计学差异;②在划痕30,48 h时,10%含药血清组BMSCs迁移量显著高于对照组;③10%含药血清组BMSCs穿过Transwell小室滤过膜的数量高于对照组;④体积分数10%含药血清可能促进BMSCs向星形胶质细胞方向分化,但分化作用较弱,星形胶质细胞能进一步促进含药血清诱导BMSCs向星形胶质细胞方向分化;⑤结果表明,体积分数10%含药血清能促进BMSCs体外增殖、迁移;与星形胶质细胞共培养可能促进BMSCs向星形胶质细胞方向分化。; 陈娜王燕琳孙慧芳樊飞燕李东红张运克; 关键词：含药血清骨髓间充质干细胞星形胶质细胞增殖分化

一种与猪前体脂肪细胞增殖分化相关的circRNA标志物及其应用: 本发明公开了一种与猪前体脂肪细胞增殖分化相关的circRNA标志物及其应用，特别是circMEF2C(2,3)在促进猪肌内脂肪细胞增殖和抑制成脂分化中的应用，本发明首次发现一个猪的circRNA‑circMEF2C(2,...; 杨阳李萌李步高李睿宵荣晓音郭晓红蔡春波曹果清高鹏飞

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